|
مهندسی اتاق تمیز پزشکی واحد و ماژولار برتر با فضای داخلی بدون درز
| نام تجاری: | SHP |
| شماره مدل: | سفارشی |
| مقدار تولیدی: | 50 متر مربع |
| قیمت: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| شرایط پرداخت: | L/C، T/T |
| توانایی عرضه: | ≥1 مجموعه |
اتاق تمیز پزشکی برتر
,اتاق تمیز پزشکی واحد
,اتاق تمیز دستگاه های پزشکی داخلی بدون درز
مهندسی اتاق تمیز مدولار پیشرو با فضای داخلی بدون درز برای تأسیسات پردازش دقیق
مرور کلی محصول
داده های مرجع فنی
اطلاعات مرجع زیر پیکربندی های معمول سیستم های اتاق تمیز SHP و تجهیزات تصفیه مربوطه را تشریح می کند. ابعاد واقعی اتاق تمیز، نرخ جریان هوا، پیکربندی فیلتراسیون، اختلاف فشار و پارامترهای کنترل محیطی بر اساس طبقه بندی پاکیزگی مورد نیاز، فرآیند تولید و طراحی پروژه تعیین می شوند.
پیکربندی مرجع سیستم اتاق تمیز
| مورد | پیکربندی مرجع |
| نوع اتاق تمیز | اتاق تمیز مدولار / پیش ساخته |
| طبقه بندی پاکیزگی | کلاس 100-100000 یا طبقه بندی ISO قابل اجرا |
| ساختار اتاق تمیز | سیستم پنل دیواری و سقفی مدولار |
| تصفیه هوا | سیستم فیلتراسیون HEPA / FFU |
| HVAC | سیستم HVAC مبتنی بر AHU یا مخصوص پروژه |
| توزیع هوا | آرایه سقفی FFU / توزیع هوای کانال کشی شده |
| کفپوش | پوشش اپوکسی یا کفپوش PVC ضد الکتریسیته ساکن |
| درب های اتاق تمیز | درب های اتاق تمیز مهر و موم شده |
| پنجره های اتاق تمیز | پنجره های مشاهده همسطح |
| روشنایی | روشنایی LED اتاق تمیز |
| کنترل فشار | فشار مثبت یا منفی مطابق با الزامات فرآیند |
| کنترل محیطی | دما و رطوبت نسبی مطابق با الزامات پروژه کنترل می شود |
| نظارت | نظارت بر ذرات، جریان هوا، فشار و محیط در صورت لزوم |
داده های مرجع FFU
| مورد | مشخصات مرجع |
| نوع تجهیزات | واحد فیلتر فن (FFU) |
| سرعت هوا | تقریباً 0.45 متر بر ثانیه |
| راندمان فیلتراسیون HEPA | ≥99.995% @ 0.3 میکرومتر |
| منبع تغذیه | 220 ولت / 50 هرتز |
| سطح صدا | ≤65 دسی بل |
| گزینه های محفظه | فولاد ضد زنگ SS304 / فولاد با پوشش پودری |
| کنترل سرعت | کنترل کننده سرعت / نمایشگر سرعت |
| نصب | نصب سقفی یا ادغام در سقف اتاق تمیز مدولار |
داده های مرجع جعبه HEPA
| مورد | مشخصات مرجع |
| مدل | SHPHB-001 |
| اندازه فیلتر HEPA | 410 × 410 × 93 میلی متر |
| اندازه جعبه HEPA | 455 × 455 × 380 میلی متر |
| اندازه کانکتور | 200 × 200 میلی متر |
| حجم هوا | 500 متر مکعب در ساعت* |
| نصب | سقف اتاق تمیز / سیستم تامین هوا |
*حجم هوا و سایر پارامترهای عملیاتی باید با پیکربندی تجهیزات انتخاب شده و طراحی پروژه تأیید شوند.
کنترل محیطی اتاق تمیز
| پارامتر | مرجع مهندسی |
| ذرات معلق در هوا | مطابق با طبقه بندی ISO مورد نیاز کنترل می شود |
| جریان هوا | بر اساس طبقه بندی اتاق و الزامات فرآیند طراحی شده است |
| فشار دیفرانسیل | فشار مثبت / منفی مطابق با منطقه بندی فرآیند |
| دما | مخصوص پروژه |
| رطوبت نسبی | مخصوص پروژه |
| تغییرات هوا | بر اساس طبقه بندی اتاق تمیز، بار حرارتی و الزامات فرآیند تعیین می شود |
| فیلتراسیون | فیلتراسیون HEPA؛ مراحل فیلتراسیون اضافی در صورت لزوم |
| کنترل آلودگی متقاطع | منطقه بندی جریان هوا، روابط فشار و طراحی جریان پرسنل/مواد |
مواد محفظه اتاق تمیز
| جزء | مواد / پیکربندی معمول |
| پنل های دیواری | سیستم پنل ساندویچی |
| پنل های سقفی | سیستم پنل ساندویچی |
| هسته پنل | پشم سنگ یا سایر مواد هسته مشخص شده |
| پرداخت سطح | پوشش اتاق تمیز مخصوص پروژه / سطح فولاد روکش دار |
| درب ها | درب اتاق تمیز مهر و موم شده |
| پنجره ها | پنجره مشاهده دو جداره / همسطح مطابق با الزامات پروژه |
| کف | اپوکسی یا PVC ضد الکتریسیته ساکن |
| درزها | درزها و نفوذهای اتاق تمیز مهر و موم شده |
پشتیبانی از تجهیزات اتاق تمیز
سیستم اتاق تمیز را می توان با تجهیزات پشتیبانی مطابق با دامنه پروژه ادغام کرد:
- دوش هوا
- واحد فیلتر فن (FFU)
- جعبه HEPA
- جعبه عبور
- نیمکت تمیز
- کابینت جریان لمینار
- AHU
- چیلر
- درب و پنجره اتاق تمیز
- روشنایی اتاق تمیز
تست و تأیید عملکرد
پس از نصب و راه اندازی، پارامترهای عملکردی قابل اعمال اتاق تمیز را می توان مطابق با الزامات توافق شده پروژه آزمایش کرد.
موارد معمول تأیید عبارتند از:
- شمارش ذرات معلق در هوا
- اندازه گیری جریان هوا
- فشار دیفرانسیل
- دما
- رطوبت نسبی
- عملکرد HEPA / FFU
- یکپارچگی محفظه اتاق تمیز
در صورت گنجانده شدن در دامنه پروژه، مستندات تست و اعتبارسنجی ممکن است شامل سوابق راه اندازی، گزارش های تست اتاق تمیز، مستندات DQ، IQ، OQ و PQ باشد.
یادداشت مهندسی: مقادیر نشان داده شده در بالا به عنوان داده های مرجع و نه پارامترهای تضمین شده برای هر پروژه عمل می کنند. انتخاب نهایی تجهیزات و معیارهای عملکرد اتاق تمیز باید از طریق طراحی مهندسی تأیید شده، استانداردها و الزامات خاص پروژه تأیید شود.
توضیحات اتاق تمیز
| کاربرد | داروسازی | آزمایشگاه | الکترونیک |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 یا طبقه بندی ISO/GMP قابل اجرا | ISO 5-8 یا طبقه بندی مخصوص پروژه | ISO 5-8 یا طبقه بندی مخصوص پروژه |
| دامنه |
قسمت ساختار؛ پنل پارتیشن و سقف؛ درب و پنجره، اپوکسی. |
قسمت HVAC؛ AHU و چیلر؛ کانال کشی و لوله کشی. |
قسمت الکتریکی؛ لامپ، سوئیچ و پریز؛ کابینت توزیع. |
| خدمات | طراحی و تولید | ساخت و تست | اعتبارسنجی و آموزش |
| پنل دیواری/سقفی | تخته ساندویچی ماشینی یا دست ساز |
| تجهیزات اتاق تمیز | دوش هوا، FFU، جعبه عبور، کابینت جریان لمینار، جعبه HEPA |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 |
| سیستم تصفیه | HVAC، یا کولر گازی + FFU |
| کف | کفپوش ضد الکتریسیته ساکن PVC یا پوشش پایه اپوکسی |
| لوازم جانبی دیگر | پنجره استالینیت، پنل نور LED، درب، سینک دستشویی، کابینت ذخیره سازی/کفش و غیره |
| خدمات | طراحی، ساخت، ساخت |
عملکردهای اصلی اتاق تمیز
1. هوایی که تنفس می کند
قبل از ورود ویفر به اتاق، هوا قبلاً سه مرحله فیلتراسیون را طی کرده است. هر متر مکعب از فیلترهای پیشین که گرد و غبار درشت را جذب می کنند، فیلترهای میانی که مواد ریز را به دام می اندازند، و در نهایت فیلترهای HEPA یا ULPA که 99.997% از هر چیزی به اندازه 0.3 میکرومتر یا بزرگتر را جذب می کنند، عبور می کند. نتیجه هوایی است که حاوی کمتر از 3520 ذره قابل اندازه گیری در هر متر مکعب در کلاس ISO 5 است. محصول شما هرگز با ذره ای که نباید آنجا باشد روبرو نمی شود - زیرا خود هوا اولین خط دفاعی است.
2. جریان نامرئی
پس از تمیز شدن هوا، باید به جایی مفید برود. در یک اتاق تمیز با جریان لمینار، یک پرده هوای یکنواخت از سقف به کف با سرعت تقریبی 0.4 متر بر ثانیه به طور مداوم روی سطح کار شسته می شود. هر ذره ای که توسط اپراتور، ابزار یا خود محصول ریزش می کند، در آن جریان گرفته و قبل از فرود آمدن از کف سوراخ دار به پایین کشیده می شود. اگر ذره گرد و غبار فرصتی برای نشستن نداشته باشد، شانسی برای ایجاد نقص ندارد.
3. کوکون حرارتی
سیلیکون انحراف را نمی بخشد. یک دستگاه لیتوگرافی که الگوها را در مقیاس نانومتر ترسیم می کند، در صورت نوسان دمای محیط حتی نیم درجه، اشتباه ثبت می شود. بنابراین سیستم HVAC اتاق را به عنوان یک کوکون حرارتی در نظر می گیرد: دمای 22 درجه سانتیگراد به طور پایدار حفظ می شود، رطوبت نسبی در 45% قفل می شود و به طور واقعی با گرمای تولید شده توسط ابزارهای فرآیند، رطوبت بازدم شده توسط اپراتورها و آب و هوای بیرون مقابله می کند. محصول از ابتدا تا انتها از نظر حرارتی بی ضرر باقی می ماند.
4. سپر فشار
در یک راهروی اتاق تمیز قدم بزنید و با هر در از مرزهای نامرئی عبور می کنید. هر اتاق متوالی در فشار استاتیکی کمی بالاتر از اتاق قبلی نگه داشته می شود - 5 پاسکال در اینجا، 10 پاسکال در آنجا. فیزیک بقیه کارها را انجام می دهد: هوا فقط از فشار بالاتر به فشار پایین تر حرکت می کند. این بدان معناست که همیشه از تمیزترین منطقه به سمت محیط کثیف تر جریان می یابد و آلاینده های بالقوه را از محصول دور می کند. در را باز کنید، و افت فشار توسط یک دمپر VAV قبل از اتمام راه رفتن شما جبران می شود.
5. خود اتاق
به بالا، پایین و طرفین نگاه کنید - هر سطحی هدفمند است. پنل های دیواری از فولاد لمینت شده در کارخانه با درزهای در هم تنیده پر شده با سیلیکون با پخت خنثی هستند. کف در یک شعاع صاف 25 میلی متری به دیوار بالا می آید و لبه ای باقی نمی گذارد که گرد و غبار بتواند جمع شود. شبکه های سقفی محفظه های HEPA، چراغ ها و سرآب پاش ها را بدون شکستن مهر و موم پلنوم حمل می کنند. اتاق فقط تمیز نیست - بلکه طوری طراحی شده است که گرد و غبار به معنای واقعی کلمه جایی برای پنهان شدن ندارد.
6. مسیر زمین شده
الکتریسیته ساکن نامرئی است تا زمانی که نباشد - تا زمانی که تخلیه 100 ولتی از نوک انگشت دستکش زده شده، لایه اکسید گیت را سوراخ کند و یک دسته 50000 دلاری ویفر ضایعات شود. کف رسانا و شبکه زمین، مسیر کمترین مقاومت را برای الکتریسیته ساکن فراهم می کنند: از طریق کف با مقاومت 10 به توان 4 تا 10 به توان 9 اهم، مستقیماً به زمین. مچ بندها و کفش های رسانا اطمینان حاصل می کنند که هر اپراتور بخشی از همان شبکه زمین شده است. الکتریسیته ساکن جمع می شود. الکتریسیته ساکن تخلیه می شود. هیچ جرقه ای رخ نمی دهد.
7. نگهبانان دروازه
هیچ کس از خیابان وارد اتاق تمیز نمی شود. ابتدا لباس های خیابان در می آیند. سپس یک پیشرفت: لباس زیر تمیز، روپوش، کلاه، چکمه، دستکش. در نهایت، انفجار هوای فیلتر شده با سرعت 25 متر بر ثانیه در دوش هوا به مدت 15 تا 30 ثانیه، ذرات سست شده ای را که چسبیده اند، پاک می کند. مواد با چالش خود روبرو می شوند: جعبه های عبور قفل شونده با لامپ های UV-C که هر سطحی را قبل از باز شدن درب داخلی ضدعفونی می کنند. آلودگی هرگز عبور رایگان ندارد.
8. شاهدان خاموش
شمارنده های ذرات در پس زمینه تیک می زنند. مبدل های فشار شکاف بین اتاق ها را می خوانند. پروب های دما و رطوبت هر نوسانی را ثبت می کنند. همه اینها به یک سیستم نظارت مرکزی جریان می یابد که به هر نقطه داده برچسب زمانی می زند، هر خروجی را پرچم گذاری می کند و یک مسیر حسابرسی ضد دستکاری ایجاد می کند که بازرسان FDA و حسابرسان ISO را راضی می کند. اگر تا به حال نیاز داشتید ثابت کنید که اتاق در یک سه شنبه خاص در ساعت 3:14 صبح تمیز بوده است، داده ها در دسترس هستند.
9. معادله انرژی
سیستم HVAC اتاق تمیز می تواند نیمی از بودجه انرژی یک تأسیسات را در صورت عدم کنترل بسوزاند. فن های با سرعت متغیر هنگام کاهش تقاضا کاهش می یابند - شب ها، آخر هفته ها، پنجره های نگهداری. چرخ های بازیابی حرارت 60 تا 80 درصد انرژی حرارتی را در هوای خروجی جذب کرده و هوای تازه ورودی را پیش گرم می کنند. سیستم به جای فریاد زدن با تمام توان در تمام ساعات شبانه روز، با تأسیسات نفس می کشد. پاکیزگی باقی می ماند. کنتور برق کند می شود.
10. اثبات
اتاق تمیز به این دلیل تمیز نیست که کسی این را می گوید. تمیز است زیرا یک تأیید کننده شخص ثالث هر فیلتر HEPA را برای نشتی سوراخ سوزنی آزمایش کرده، مطالعات دود را برای تجسم جریان هوا اجرا کرده، زمان بازیابی پس از یک چالش ذرات عمدی را اندازه گیری کرده و یکنواختی دما را در هر متر مربع از فضای کف نقشه برداری کرده است. این IQ، OQ و PQ است - و آنها به صورت دوره ای تکرار می شوند تا گواهینامه شما به روز و تنظیم کننده های شما راضی نگه داشته شوند.
کاربردهای اتاق تمیز
داروسازی و بیوتکنولوژی
سیستم های اتاق تمیز مدولار را می توان برای کاربردهای داروسازی و بیوتکنولوژی که نیاز به کنترل آلودگی هوا، شرایط محیطی و روابط فشار دارند، پیکربندی کرد.
آزمایشگاه و تحقیق و توسعه
اتاق های تمیز پیش ساخته را می توان برای محیط های آزمایشگاهی، تست و تحقیق مطابق با طبقه بندی پاکیزگی و شرایط فرآیند مورد نیاز تطبیق داد.
الکترونیک و نیمه هادی
پیکربندی های اتاق تمیز می توانند از فرآیندهای تولید الکترونیک و دقیق که در آن کنترل ذرات معلق در هوا و محیط مهم است، پشتیبانی کنند.
پزشکی و بهداشت و درمان
سیستم های اتاق تمیز را می توان برای محیط های تولیدی منتخب پزشکی، بهداشتی و کنترل شده مطابق با الزامات پروژه قابل اجرا پیکربندی کرد.
فرآیند مهندسی
هر پروژه اتاق تمیز SHP از ارزیابی اولیه الزامات تا نصب، راه اندازی و تأیید عملکرد، از یک فرآیند مهندسی ساختاریافته پیروی می کند. دامنه و توالی واقعی بر اساس طبقه بندی اتاق تمیز، فرآیند تولید، شرایط تأسیسات و الزامات پروژه تنظیم می شود.
1. ارزیابی الزامات
تیم مهندسی، کاربرد برنامه ریزی شده، طبقه بندی پاکیزگی مورد نیاز، عملکردهای اتاق، جریان پرسنل و مواد، تجهیزات تولید، شرایط محیطی و تأسیسات موجود را بررسی می کند. این الزامات به عنوان مبنایی برای چیدمان اتاق تمیز و پیکربندی سیستم عمل می کنند.
2. چیدمان اتاق تمیز و طراحی مهندسی
بر اساس الزامات تأیید شده، SHP چیدمان اتاق تمیز را توسعه می دهد و ساختار محفظه، سیستم سقف، HVAC، توزیع هوا، فیلتراسیون HEPA/FFU، سیستم های الکتریکی، درب ها، پنجره ها و تجهیزات پشتیبانی را هماهنگ می کند. جهت جریان هوا، روابط فشار و دسترسی نگهداری در طول طراحی سیستم در نظر گرفته می شوند.
3. انتخاب تجهیزات و قطعات
پنل های اتاق تمیز، FFU ها، واحدهای فیلتراسیون HEPA، AHU ها، دوش های هوا، جعبه های عبور، درب های اتاق تمیز و سایر قطعات مطابق با الزامات فنی تأیید شده انتخاب می شوند. مشخصات تجهیزات برای سازگاری با کل سیستم اتاق تمیز بررسی می شود.
4. تولید و بازرسی کیفیت
پنل های اتاق تمیز و تجهیزات مرتبط مطابق با مشخصات تأیید شده تولید می شوند. ابعاد، مواد، پیکربندی قطعات و سایر نقاط کنترل کیفیت قابل اجرا قبل از حمل و نقل تأیید می شوند. سوابق تولید و بازرسی را می توان بر اساس الزامات مستندات پروژه ارائه کرد.
5. نصب در محل
محفظه اتاق تمیز، سیستم های HVAC و فیلتراسیون، اجزای الکتریکی و تجهیزات پشتیبانی مطابق با چیدمان تأیید شده نصب می شوند. درزهای پنل، رابط های سقفی، درب ها، پنجره ها و نفوذهای خدماتی به عنوان بخشی از فرآیند نصب مهر و موم و بازرسی می شوند.
6. راه اندازی و تنظیم سیستم
پس از اتمام نصب، سیستم های HVAC و تصفیه راه اندازی می شوند. توزیع جریان هوا، روابط فشار و تنظیمات کنترل محیطی مطابق با طراحی پروژه و شرایط عملیاتی مورد نیاز تنظیم می شوند.
7. تست عملکرد و تأیید
پس از اتمام راه اندازی، پارامترهای عملکردی قابل اعمال اتاق تمیز اندازه گیری می شوند. بسته به دامنه پروژه، تأیید می تواند شامل غلظت ذرات معلق در هوا، جریان هوا، فشار دیفرانسیل، دما، رطوبت نسبی و عملکرد HEPA/FFU باشد.
8. مستندات و تحویل پروژه
پس از تست و تنظیم سیستم، SHP مستندات توافق شده پروژه را ارائه می دهد. بسته به کاربرد و دامنه قرارداد، مستندات ممکن است شامل نقشه های اتاق تمیز، اطلاعات تجهیزات، سوابق راه اندازی، گزارش های تست، راهنماهای عملیاتی و مستندات DQ/IQ/OQ/PQ باشد.
معیارهای نهایی پذیرش به طراحی مهندسی تأیید شده، استانداردها و الزامات خاص پروژه بستگی دارد.
تجربه پروژه
پروژه اتاق تمیز داروسازی موریس
محل پروژه:
موریس
منطقه کاربرد:
تولید داروسازی
دامنه:
طراحی
HVAC
نصب
اعتبارسنجی
طبقه بندی اتاق تمیز:
ISO 7
وضعیت تحویل:
با موفقیت تحویل داده شد
تست و تأیید اتاق تمیز
پس از نصب و راه اندازی، عملکرد اتاق تمیز باید مطابق با الزامات پروژه قابل اجرا تأیید شود.
پروژه های اتاق تمیز SHP که به صورت عمومی مستند شده اند شامل بازرسی در محل و تأیید عملکرد سیستم های نصب شده می باشند. در پروژه نهایی رومانی، درزگیری پنل دیواری، درب ها و پنجره ها همراه با اندازه گیری ذرات و جریان هوا از سیستم فیلتراسیون FFU/HEPA بازرسی شدند.
موارد معمول تأیید
شمارش ذرات معلق در هوا
اندازه گیری جریان هوا
فشار دیفرانسیل
دما
رطوبت نسبی
عملکرد HEPA/FFU
یکپارچگی محفظه اتاق تمیز
روشنایی و سایر پارامترهای محیطی در صورت لزوم
مستندات اعتبارسنجی
بسته به دامنه پروژه، مستندات اتاق تمیز می تواند شامل موارد زیر باشد:
صلاحیت طراحی (DQ)
صلاحیت نصب (IQ)
صلاحیت عملیاتی (OQ)
صلاحیت عملکرد (PQ)
گزارش های تست اتاق تمیز
سوابق راه اندازی
مستندات عملیات و نگهداری
شواهد تست
بسته به در دسترس بودن مستندات تست پروژه، گزارش های تست مربوطه و سوابق تأیید را می توان به عنوان شواهد پشتیبان پروژه ارائه کرد.
موارد تست، معیارهای پذیرش و مستندات توسط طبقه بندی اتاق تمیز، کاربرد و الزامات توافق شده پروژه تعیین می شوند.
گواهینامه ها
تولید SHP تحت یک سیستم مدیریت کیفیت گواهینامه دار مطابق با استانداردهای بین المللی کیفیت، ایمنی و عملکرد انجام می شود. فرآیندهای مهندسی و تولید به طور مداوم حسابرسی می شوند تا از انطباق با الزامات جهانی اتاق تمیز و پروژه های HVAC اطمینان حاصل شود.
سیستم مدیریت کیفیت
SHP دارای گواهینامه استاندارد سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015 است که شامل طراحی، تولید و نصب سیستم های اتاق تمیز، پنل های ساندویچی و تجهیزات تصفیه هوا می شود.
گواهینامه: گواهینامه سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
گواهینامه CE برای تجهیزات اتاق تمیز
برای پشتیبانی از پروژه های بین المللی و انطباق با مقررات، تجهیزات اصلی اتاق تمیز ارائه شده توسط SHP برای انطباق با دستورالعمل های اروپایی قابل اجرا در زمینه ایمنی الکتریکی و سازگاری الکترومغناطیسی ارزیابی شده است.
تجهیزات دارای گواهینامه CE شامل موارد زیر است:
اتاق دوش هوا
واحد فیلتر فن (FFU)
جعبه عبور
گواهینامه CE برای اتاق دوش هوا
گواهینامه CE برای واحد فیلتر فن (FFU)
گواهینامه CE برای جعبه عبور
تعهد به کیفیت و انطباق
از طریق فرآیندهای تولید گواهینامه دار، رویه های کنترل کیفیت مستند و خدمات اعتبارسنجی پروژه، SHP اطمینان حاصل می کند که هر راه حل اتاق تمیز و HVAC مطابق با مشخصات مشتری، الزامات GMP و استانداردهای بین المللی اتاق تمیز تحویل داده می شود.
استانداردهای قابل اجرا
استانداردهای اتاق تمیز ISO 14644
سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
دستورالعمل ولتاژ پایین اتحادیه اروپا (2014/35/EU)
دستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی اتحادیه اروپا (2014/30/EU)
دستورالعمل های GMP برای تولید داروسازی
استاندارد واحد هواساز EN1886
پروفایل شرکت
SHP در سال 2003 تأسیس شد و در مهندسی، تولید و سیستم های تصفیه اتاق تمیز تخصص دارد. با بیش از 20 سال تجربه صنعتی، این شرکت طراحی، تولید، نصب، راه اندازی و پشتیبانی فنی برای اتاق های تمیز در بخش های داروسازی، بیوتکنولوژی، پزشکی، آزمایشگاهی و الکترونیک را ارائه می دهد.
محصولات شامل اتاق های تمیز مدولار، پنل های اتاق تمیز، FFU ها، جعبه های فیلتر HEPA، دوش های هوا، جعبه های عبور، AHU ها، درب ها و پنجره های اتاق تمیز و همچنین تجهیزات مرتبط می باشد.
SHP تحت سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015 فعالیت می کند و هم تامین تجهیزات انفرادی و هم پروژه های اتاق تمیز نهایی را پشتیبانی می کند. تیم مهندسی ما راه حل های مخصوص پروژه را بر اساس طبقه بندی پاکیزگی مورد نیاز، شرایط فرآیند، الزامات HVAC و استانداردهای قابل اجرا ارائه می دهد.
محصولات مرتبط اتاق تمیز
محصولات مرتبط اتاق تمیز
- پنل ساندویچی اتاق تمیز
- واحد فیلتر فن (FFU)
- جعبه HEPA
- دوش هوا
- جعبه عبور
- درب اتاق تمیز
- AHU
