|
مقاومة للكيماويات الصلبة الجدار التصنيع الأجهزة الطبية غرفة نظيفة الحجرة الوحيدة
| الاسم التجاري: | SHP |
| رقم الطراز: | حسب الطلب |
| الـ MOQ: | 50 متر مربع |
| سعر: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| شروط الدفع: | الاعتماد المستندي، تي/تي |
| القدرة على التوريد: | ≥1 مجموعة |
غرفة نظيفة لتصنيع الأجهزة الطبية
,غرفة نظيفة لتصنيع الأجهزة الطبية
,غرفة نظيفة طبية مقاومة للمواد الكيميائية
حاوية غرفة نظيفة معيارية مقاومة للمواد الكيميائية ذات جدران صلبة مع تشطيب سطحي متخصص للمختبرات الصناعية
نظرة عامة على المنتج
بيانات مرجعية فنية
تصف البيانات المرجعية التالية التكوينات القياسية لأنظمة الغرف النظيفة SHP ومعدات التنقية المرتبطة بها. يتم تحديد أبعاد الغرفة النظيفة الفعلية، ومعدلات تدفق الهواء، وتكوين الترشيح، وفرق الضغط، ومعلمات التحكم البيئي وفقًا لتصنيف النظافة المطلوب، وعملية الإنتاج، وتصميم المشروع.
تكوين مرجعي لنظام الغرفة النظيفة
| بند | التكوين المرجعي |
| نوع الغرفة النظيفة | غرفة نظيفة معيارية / مسبقة الصنع |
| تصنيف النظافة | الفئة 100-100,000 أو تصنيف ISO المطبق |
| هيكل الغرفة النظيفة | نظام ألواح جدران وسقف معيارية |
| تنقية الهواء | نظام ترشيح HEPA / FFU |
| HVAC | نظام HVAC قائم على AHU أو خاص بالمشروع |
| توزيع الهواء | مصفوفة سقف FFU / توزيع هواء مجرى |
| الأرضيات | طلاء إيبوكسي أو أرضيات PVC مضادة للكهرباء الساكنة |
| أبواب الغرفة النظيفة | أبواب غرفة نظيفة محكمة الغلق |
| نوافذ الغرفة النظيفة | نوافذ مراقبة مثبتة بشكل مسطح |
| الإضاءة | إضاءة LED للغرفة النظيفة |
| التحكم في الضغط | ضغط إيجابي أو سلبي حسب متطلبات العملية |
| التحكم البيئي | درجة الحرارة والرطوبة النسبية يتم التحكم فيهما وفقًا لمتطلبات المشروع |
| المراقبة | مراقبة الجسيمات وتدفق الهواء والضغط والبيئة عند الحاجة |
بيانات مرجعية لوحدة FFU
| بند | المواصفات المرجعية |
| نوع المعدات | وحدة فلتر المروحة (FFU) |
| سرعة الهواء | حوالي 0.45 م/ث |
| كفاءة ترشيح HEPA | ≥99.995% عند 0.3 ميكرومتر |
| مزود الطاقة | 220 فولت / 50 هرتز |
| مستوى الضوضاء | ≤65 ديسيبل |
| خيارات الهيكل | فولاذ مقاوم للصدأ SS304 / مطلي بالمسحوق |
| التحكم في السرعة | وحدة تحكم في السرعة / شاشة عرض السرعة |
| التركيب | مثبتة على السقف أو مدمجة في سقف الغرفة النظيفة المعيارية |
بيانات مرجعية لصندوق HEPA
| بند | المواصفات المرجعية |
| الموديل | SHPHB-001 |
| حجم فلتر HEPA | 410 × 410 × 93 مم |
| حجم صندوق HEPA | 455 × 455 × 380 مم |
| حجم الموصل | 200 × 200 مم |
| حجم الهواء | 500 م³/ساعة* |
| التركيب | سقف الغرفة النظيفة / نظام إمداد الهواء |
*يجب تأكيد حجم الهواء ومعلمات التشغيل الأخرى مقابل تكوين المعدات المحددة وتصميم المشروع.
التحكم البيئي للغرفة النظيفة
| المعلمة | مرجع هندسي |
| الجسيمات المحمولة جواً | يتم التحكم فيها وفقًا لتصنيف ISO المطلوب |
| تدفق الهواء | مصمم وفقًا لتصنيف الغرفة ومتطلبات العملية |
| ضغط التفاضل | ضغط إيجابي / سلبي حسب تقسيم العملية |
| درجة الحرارة | خاص بالمشروع |
| الرطوبة النسبية | خاص بالمشروع |
| تغييرات الهواء | يتم تحديدها بواسطة تصنيف الغرفة النظيفة، الحمل الحراري، ومتطلبات العملية |
| الترشيح | ترشيح HEPA؛ مراحل ترشيح إضافية عند الحاجة |
| التحكم في التلوث المتبادل | تصميم تقسيم تدفق الهواء، وعلاقات الضغط، وتدفق الأفراد/المواد |
مواد حاوية الغرفة النظيفة
| المكون | المادة النموذجية / التكوين |
| ألواح الجدران | نظام ألواح ساندويتش |
| ألواح السقف | نظام ألواح ساندويتش |
| قلب اللوح | صوف صخري أو مادة قلب أخرى محددة |
| التشطيب السطحي | طلاء غرفة نظيفة خاص بالمشروع / سطح فولاذي مطلي |
| الأبواب | باب غرفة نظيفة محكم الغلق |
| النوافذ | نافذة مراقبة مزدوجة الزجاج / مسطحة حسب متطلبات المشروع |
| الأرضية | إيبوكسي أو PVC مضاد للكهرباء الساكنة |
| المفاصل | مفاصل الغرفة النظيفة المختومة والاختراقات |
دعم معدات الغرفة النظيفة
يمكن دمج نظام الغرفة النظيفة مع المعدات الداعمة وفقًا لنطاق المشروع:
- دش هواء
- وحدة فلتر المروحة (FFU)
- صندوق HEPA
- صندوق مرور
- طاولة نظيفة
- خزانة تدفق صفائحي
- AHU
- مبرد
- أبواب ونوافذ الغرفة النظيفة
- إضاءة الغرفة النظيفة
اختبار والتحقق من الأداء
بعد التركيب والتشغيل، يمكن اختبار معلمات أداء الغرفة النظيفة المطبقة وفقًا لمتطلبات المشروع المتفق عليها.
تشمل عناصر التحقق النموذجية:
- عدد الجسيمات المحمولة جواً
- قياس تدفق الهواء
- ضغط التفاضل
- درجة الحرارة
- الرطوبة النسبية
- أداء HEPA / FFU
- سلامة حاوية الغرفة النظيفة
عند تضمينها في نطاق المشروع، قد تشمل وثائق الاختبار والتحقق سجلات التشغيل، وتقارير اختبار الغرفة النظيفة، ووثائق DQ، و IQ، و OQ، و PQ.
ملاحظة هندسية: البيانات أعلاه هي معلومات مرجعية وليست معلمات مضمونة لكل مشروع. يجب تأكيد اختيار المعدات النهائية ومعايير أداء الغرفة النظيفة من خلال التصميم الهندسي المعتمد، والمعايير المطبقة، والمتطلبات الخاصة بالمشروع.
وصف الغرفة النظيفة
| التطبيق | صيدلاني | مختبر | إلكترونيات |
| النظافة | الفئة 100-100000 أو تصنيف ISO/GMP المطبق | ISO 5-8 أو تصنيف خاص بالمشروع | ISO 5-8 أو تصنيف خاص بالمشروع |
| النطاق |
جزء الهيكل؛ لوح التقسيم والسقف؛ باب ونافذة، إيبوكسي. |
جزء HVAC؛ AHU ومبرد؛ مجارى وأنابيب. |
جزء كهربائي؛ مصباح، مفتاح ومقبس؛ خزانة توزيع. |
| الخدمة | التصميم والإنتاج | الإنشاء والاختبار | التحقق والتدريب |
| لوح جدار/سقف | لوح ساندويتش آلي الصنع أو يدوي الصنع |
| معدات الغرفة النظيفة | دش هواء، FFU، صندوق مرور، خزانة تدفق صفائحي، صندوق HEPA |
| النظافة | الفئة 100-100000 |
| نظام التنقية | HVAC، أو مكيف هواء + FFU |
| الأرضية | أرضية PVC مضادة للكهرباء الساكنة أو طلاء قائم على الإيبوكسي |
| ملحقات أخرى | نافذة زجاجية، إضاءة LED، باب، حوض غسيل يدوي، خزانة تخزين/أحذية، إلخ. |
| الخدمة | التصميم، التصنيع، الإنشاء |
الوظائف الأساسية للغرفة النظيفة
1. ترشيح الهواء
بدونه: يحمل كل متر مكعب من الهواء الداخلي ملايين الجسيمات دون الميكرونية - الغبار غير المرئي، رقائق الجلد، السخام، شظايا الألياف - أي منها يمكن أن يسبب قصرًا في الدائرة، أو يسد فوهة، أو يلوث تعبئة معقمة. معه: يقوم ترشيح HEPA/ULPA متعدد المراحل بتنقية الهواء إلى أقل من 3,520 جسيمًا ≥0.5 ميكرومتر لكل متر مكعب عند تصنيف ISO Class 5، مما يزيل 99.997% من تهديدات الجسيمات قبل وصولها إلى المنتج.
2. تصميم تدفق الهواء
بدونه: تطفو الجسيمات وتستقر. تصبح منطقة ميتة فوق طاولة العمل خزانًا للغبار. تتجدد الملوثات التي يولدها المشغل أو الأداة بلا نهاية. معه: يدفع التدفق الصفائحي عمودًا موحدًا من الهواء النظيف لأسفل بسرعة 0.45 م/ث، مما يجرف كل جسيم إلى خزان العودة قبل أن يتمكن من الهبوط. يؤدي تخفيف الاضطراب في المناطق ذات الدرجة الأدنى إلى 20-60 تغييرًا في الهواء في الساعة لطرد المساحة باستمرار.
3. التحكم في درجة الحرارة والرطوبة
بدونه: يؤدي انحراف 2 درجة مئوية أثناء الطباعة الضوئية إلى تغيير الأبعاد الحرجة. يؤدي ارتفاع الرطوبة إلى تكتل المساحيق المسترطبة. يتشكل التكثيف على الأسطح المبردة، مما يؤدي إلى تكاثر الميكروبات. معه: تحافظ حلقات HVAC على درجة الحرارة عند ±0.5 درجة مئوية والرطوبة عند ±3% RH على مدار الساعة، مما يعادل الطقس الخارجي، وأحمال حرارة المعدات، وتأثيرات الإشغال.
4. تدرج الضغط
بدونه: افتح بابًا، ويدخل هواء الممر غير المصفى إلى المنطقة النظيفة. تنتقل الجسيمات بحرية عبر المنشأة. يؤدي خرق واحد في غرفة واحدة إلى الإضرار بالمجموعة بأكملها. معه: تفرض فروق الضغط الإيجابي البالغة 5-15 باسكال بين المناطق تدفق الهواء في اتجاه واحد فقط - من النظيف إلى الأقل نظافة. حتى أثناء عمليات الباب، يعيد تعويض VAV الديناميكي استعادة التدرج في ثوانٍ.
5. غلاف محكم الغلق
بدونه: تتجمع الفجوات بين ألواح الجدران الغبار الذي لا يمكن لأي فلتر الوصول إليه. تحبس الزوايا الحادة الحطام. تتسرب اختراقات السقف هواء غير مصفى من الخزان إلى مساحة العمل. معه: ألواح مغلفة في المصنع بمفاصل مسطحة محكمة الغلق بالسيليكون. زوايا مستديرة عند كل انتقال من الجدار إلى الأرض. غلاف محكم الإغلاق بنسبة 100% لا يترك أي سطح يمكن للأوساخ التمسك به.
6. حماية ESD
بدونه: يمشي فني عبر الأرضية، ويبني شحنة بقوة 5000 فولت، ويلمس جهازًا - التفريغ الدقيق يحرق دفعة من الرقائق بقيمة عشرات الآلاف من الدولارات. معه: أرضيات موصلة (مقاومة سطحية 10⁴-10⁹ أوم)، وأحزمة تأريض، ورطوبة محتفظ بها فوق 35% RH تصرف الشحنات الساكنة باستمرار. لا يمكن بناء الشحنات، لذلك لا يمكن حدوث أقواس.
7. ارتداء ملابس الدخول ودش الهواء
بدونه: يحمل عامل في ملابس الشارع ملايين جسيمات الجلد والألياف والبكتيريا عبر الباب. في غضون دقائق، تصبح الغرفة النظيفة متسخة مثل الممر بالخارج. معه: بروتوكول مرحلي - بدلة واقية، غطاء رأس، أحذية، قفازات - يتبعه دش هواء بسرعة 25 م/ث لمدة 15-30 ثانية، يقلل من عبء الجسيمات لكل شخص بأكثر من 90% قبل الدخول.
8. المراقبة البيئية
بدونه: يتطور ثقب في الفلتر. ينهار فرق الضغط. تتجاوز درجة الحرارة 3 درجات مئوية. لا أحد يعرف حتى يفشل المنتج لاحقًا - ويكون السبب الجذري غير قابل للإثبات لعدم وجود بيانات. معه: عدادات جسيمات في الوقت الفعلي، وأجهزة استشعار الضغط، ومسابير T/RH تتدفق إلى مسجل بيانات BMS/EMS، مما يشير إلى كل انحراف على الفور وبناء سجل جاهز للمراجعة.
9. استعادة الطاقة
بدونه: يعمل نظام HVAC بكامل طاقته على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع، ويستهلك 50-70% من إجمالي طاقة المنشأة، مما يدفع تكاليف التشغيل إلى منطقة غير مستدامة. معه: تقلل المراوح ذات السرعة المتغيرة من سرعتها خلال فترات الخمول. تستعيد عجلات المحتوى الحراري 60-80% من طاقة العادم. يوفر النظام النظافة بأقل استهلاك للطاقة الممكن.
10. التحقق
بدونه: يقول شخص ما "ثق بنا، إنها نظيفة" - ويختلف المدقق، مما يؤدي إلى إيقاف الإنتاج، أو استدعاء المنتج، أو رفض ترخيص السوق. معه: يثبت اختبار IQ/OQ/PQ سلامة الفلتر، وتوحيد تدفق الهواء، ووقت الاستعادة، ورسم خرائط درجة الحرارة ببيانات موثقة وقابلة للتكرار. الشهادة هي ملف يمكنك تقديمه لأي جهة تنظيمية بثقة.
الخلاصة
الغرفة النظيفة ليست مجرد غرفة نظيفة. إنها نظام هندسي تعمل فيه عشر وظائف مترابطة معًا في الوقت الفعلي. قم بإزالة أي وظيفة، وتفشل السلسلة بأكملها. حافظ على جميع الوظائف العشر ضمن المواصفات، ولن يلتقي منتجك أبدًا بجسيم لا ينبغي له ذلك.
تطبيقات الغرف النظيفة
الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية
يمكن تكوين أنظمة الغرف النظيفة المعيارية لتطبيقات الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية التي تتطلب تلوثًا محمولًا جواً خاضعًا للرقابة، وظروف بيئية، وعلاقات ضغط.
المختبرات والبحث والتطوير
يمكن تكييف الغرف النظيفة مسبقة الصنع لبيئات المختبرات والاختبار والبحث وفقًا لتصنيف النظافة المطلوب وظروف العملية.
الإلكترونيات وأشباه الموصلات
يمكن لتكوينات الغرف النظيفة دعم عمليات التصنيع الإلكترونية والدقيقة حيث يكون التحكم في الجسيمات المحمولة جواً والبيئة مهمًا.
الطب والرعاية الصحية
يمكن تكوين أنظمة الغرف النظيفة لبيئات الإنتاج الطبية والرعاية الصحية الخاضعة للرقابة وفقًا لمتطلبات المشروع المطبقة.
العملية الهندسية
تقدم SHP مشاريع الغرف النظيفة الخاصة بها من خلال عملية هندسية منظمة تغطي تقييم المتطلبات الأولية، والتركيب، والتشغيل، والتحقق من الأداء. يتم تعديل النطاق والتسلسل الفعليين وفقًا لتصنيف الغرفة النظيفة، وعملية الإنتاج، وظروف المنشأة، ومتطلبات المشروع.
1. تقييم المتطلبات
يقوم فريق الهندسة بمراجعة التطبيق المقصود، وتصنيف النظافة المطلوب، ووظائف الغرفة، وتدفقات الأفراد والمواد، ومعدات الإنتاج، والظروف البيئية، والمرافق المتاحة. تشكل هذه المتطلبات الأساس لتخطيط الغرفة النظيفة وتكوين النظام.
2. تخطيط الغرفة النظيفة والتصميم الهندسي
بالاعتماد على المتطلبات المؤكدة، تقوم SHP بتطوير تخطيط الغرفة النظيفة وتنسيق هيكل الحاوية، ونظام السقف، و HVAC، وتوزيع الهواء، وترشيح HEPA/FFU، والأنظمة الكهربائية، والأبواب، والنوافذ، والمعدات الداعمة. يتم أخذ اتجاه تدفق الهواء، وعلاقات الضغط، وإمكانية الوصول للصيانة في الاعتبار أثناء تصميم النظام.
3. اختيار المعدات والمكونات
يتم اختيار ألواح الغرف النظيفة، ووحدات FFU، ووحدات ترشيح HEPA، ووحدات AHU، ودشات الهواء، وصناديق المرور، وأبواب الغرف النظيفة، والمكونات الأخرى وفقًا للمتطلبات الفنية المعتمدة. تتم مراجعة مواصفات المعدات لتأكيد التوافق مع نظام الغرفة النظيفة العام.
4. التصنيع وفحص الجودة
يتم تصنيع ألواح الغرف النظيفة والمعدات ذات الصلة وفقًا للمواصفات المعتمدة. يتم فحص الأبعاد والمواد وتكوين المكونات ونقاط مراقبة الجودة الأخرى المطبقة قبل الشحن. يمكن تقديم سجلات التصنيع والفحص وفقًا لمتطلبات وثائق المشروع.
5. التركيب في الموقع
يتم تركيب حاوية الغرفة النظيفة، وأنظمة HVAC والترشيح، والمكونات الكهربائية، والمعدات الداعمة بما يتماشى مع التخطيط المعتمد. يتم إغلاق وفحص مفاصل الألواح، وواجهات السقف، والأبواب، والنوافذ، واختراقات الخدمة أثناء التركيب.
6. التشغيل وضبط النظام
بعد التركيب، يتم تشغيل أنظمة HVAC والتنقية. يتم ضبط توزيع تدفق الهواء، وعلاقات الضغط، وإعدادات التحكم البيئي وفقًا لتصميم المشروع وظروف التشغيل المطلوبة.
7. اختبار الأداء والتحقق
يتم قياس معلمات أداء الغرفة النظيفة المطبقة بعد التشغيل. اعتمادًا على نطاق المشروع، قد يشمل التحقق تركيز الجسيمات المحمولة جواً، وتدفق الهواء، وضغط التفاضل، ودرجة الحرارة، والرطوبة النسبية، وأداء HEPA/FFU.
8. التوثيق وتسليم المشروع
بعد الاختبار وضبط النظام، تقوم SHP بتسليم وثائق المشروع المتفق عليها. اعتمادًا على التطبيق ونطاق العقد، قد تشمل الوثائق رسومات الغرفة النظيفة، ومعلومات المعدات، وسجلات التشغيل، وتقارير الاختبار، وأدلة التشغيل، ووثائق DQ/IQ/OQ/PQ.
تحدد معايير القبول النهائية من خلال التصميم الهندسي المعتمد، والمعايير المطبقة، والمتطلبات الخاصة بالمشروع.
خبرة المشروع
مشروع غرفة نظيفة صيدلانية في موريشيوس
الموقع:
موريشيوس
التطبيق:
تصنيع الأدوية
النطاق:
التصميم
HVAC
التركيب
التحقق
تصنيف الغرفة النظيفة:
ISO 7
الحالة:
تم التسليم بنجاح
اختبار الغرفة النظيفة والتحقق منها
يجب فحص أداء الغرفة النظيفة بعد التركيب والتشغيل، وفقًا لمتطلبات المشروع المطبقة.
تشمل مشاريع الغرف النظيفة الموثقة علنًا لـ SHP الفحص في الموقع والتحقق من أداء الأنظمة المثبتة. على سبيل المثال، تضمن مشروع رومانيا المتكامل فحص إغلاق ألواح الجدران والأبواب والنوافذ جنبًا إلى جنب مع قياسات عدد الجسيمات وتدفق الهواء لنظام ترشيح FFU/HEPA.
عناصر التحقق النموذجية
عدد الجسيمات المحمولة جواً
قياس تدفق الهواء
ضغط التفاضل
درجة الحرارة
الرطوبة النسبية
أداء HEPA/FFU
سلامة حاوية الغرفة النظيفة
الإضاءة والمعلمات البيئية الأخرى عند الحاجة
وثائق التحقق
اعتمادًا على نطاق المشروع، يمكن أن تشمل وثائق الغرفة النظيفة:
تأهيل التصميم (DQ)
تأهيل التركيب (IQ)
تأهيل التشغيل (OQ)
تأهيل الأداء (PQ)
تقارير اختبار الغرفة النظيفة
سجلات التشغيل
وثائق التشغيل والصيانة
أدلة الاختبار
عند توفر وثائق اختبار المشروع، يمكن تقديم تقارير الاختبار ذات الصلة وسجلات التحقق كأدلة داعمة للمشروع.
تعتمد عناصر الاختبار ومعايير القبول والتوثيق على تصنيف الغرفة النظيفة والتطبيق ومتطلبات المشروع المتفق عليها.
الشهادات
تعمل SHP ضمن نظام إدارة جودة معتمد وتنتج معدات الغرف النظيفة وفقًا للمعايير الدولية للجودة والسلامة والأداء. تخضع عمليات الهندسة والتصنيع الخاصة بها لعمليات تدقيق مستمرة للامتثال لمتطلبات مشاريع الغرف النظيفة وأنظمة HVAC العالمية.
نظام إدارة الجودة
SHP حاصلة على شهادة معايير نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015، والتي تغطي تصميم وتصنيع وتركيب أنظمة الغرف النظيفة وألواح الساندويتش ومعدات تنقية الهواء.
الشهادة: شهادة نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015
شهادة CE لمعدات الغرف النظيفة
لدعم المشاريع الدولية والامتثال التنظيمي، تم تقييم معدات الغرف النظيفة الرئيسية التي توفرها SHP للتوافق مع التوجيهات الأوروبية المطبقة المتعلقة بالسلامة الكهربائية والتوافق الكهرومغناطيسي.
تشمل المعدات المعتمدة من CE:
غرفة دش الهواء
وحدة فلتر المروحة (FFU)
صندوق المرور
شهادة CE لغرفة دش الهواء
شهادة CE لوحدة فلتر المروحة (FFU)
شهادة CE لصندوق المرور
الالتزام بالجودة والامتثال
من خلال عمليات التصنيع المعتمدة، وإجراءات مراقبة الجودة الموثقة، وخدمات التحقق من المشاريع، تضمن SHP تسليم كل غرفة نظيفة وحل HVAC بما يتماشى مع مواصفات العملاء، ومتطلبات GMP، والمعايير الدولية للغرف النظيفة.
المعايير المطبقة
معايير الغرف النظيفة ISO 14644
نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015
توجيه الجهد المنخفض للاتحاد الأوروبي (2014/35/EU)
توجيه التوافق الكهرومغناطيسي للاتحاد الأوروبي (2014/30/EU)
إرشادات GMP لتصنيع الأدوية
معيار وحدات معالجة الهواء EN1886
ملف الشركة
منذ عام 2003، تخصصت SHP في هندسة الغرف النظيفة وتصنيعها وأنظمة التنقية. مع أكثر من عقدين من الخبرة الصناعية، تقدم SHP تصميم الغرف النظيفة وتصنيعها وتركيبها وتشغيلها والدعم الفني لتطبيقات الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية والطب والمختبرات والإلكترونيات.
تشمل مجموعة منتجاتنا الغرف النظيفة المعيارية، وألواح الغرف النظيفة، ووحدات FFU، وصناديق فلاتر HEPA، ودشات الهواء، وصناديق المرور، ووحدات AHU، وأبواب ونوافذ الغرف النظيفة، والمعدات ذات الصلة.
تعمل الشركة بموجب نظام إدارة جودة ISO 9001:2015 وتدعم كلاً من توريد المعدات الفردية ومشاريع الغرف النظيفة المتكاملة. يقوم فريق الهندسة في SHP بتطوير حلول خاصة بالمشروع بناءً على تصنيف النظافة المطلوب، وظروف العملية، ومتطلبات HVAC، والمعايير المطبقة.
منتجات غرف نظيفة ذات صلة
منتجات غرف نظيفة ذات صلة
- لوح ساندويتش للغرفة النظيفة
- وحدة فلتر المروحة (FFU)
- صندوق HEPA
- دش هواء
- صندوق مرور
- باب غرفة نظيفة
- AHU
