|
Kháng hóa chất Hardwall Thiết bị y tế sản xuất phòng sạch Khu vực bao bọc mô-đun
| Tên thương hiệu: | SHP |
| Số mẫu: | tùy chỉnh |
| MOQ: | 50 mét vuông |
| Giá bán: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Điều khoản thanh toán: | L/C,T/T |
| Khả năng cung cấp: | ≥1 bộ |
Phòng sạch sản xuất thiết bị y tế cứng
,Phòng sạch sản xuất thiết bị y tế mô-đun
,Phòng sạch y tế kháng hóa chất
Vỏ phòng sạch dạng mô-đun chống hóa chất với lớp hoàn thiện bề mặt chuyên dụng cho phòng thí nghiệm công nghiệp
Tổng quan sản phẩm
Dữ liệu tham khảo kỹ thuật
Dữ liệu tham khảo sau đây mô tả các cấu hình tiêu chuẩn cho hệ thống phòng sạch SHP và thiết bị thanh lọc liên quan. Kích thước phòng sạch thực tế, tốc độ luồng không khí, cấu hình lọc, chênh lệch áp suất và các thông số kiểm soát môi trường được xác định theo phân loại độ sạch yêu cầu, quy trình sản xuất và thiết kế dự án.
Cấu hình tham khảo hệ thống phòng sạch
| Mục | Cấu hình tham khảo |
| Loại phòng sạch | Phòng sạch mô-đun / tiền chế |
| Phân loại độ sạch | Lớp 100-100.000 hoặc phân loại ISO áp dụng |
| Cấu trúc phòng sạch | Hệ thống bảng tường và trần mô-đun |
| Lọc không khí | Hệ thống lọc HEPA / FFU |
| HVAC | Hệ thống HVAC dựa trên AHU hoặc theo yêu cầu dự án |
| Phân phối không khí | Mảng trần FFU / phân phối khí qua ống dẫn |
| Sàn | Lớp phủ epoxy hoặc sàn PVC chống tĩnh điện |
| Cửa phòng sạch | Cửa phòng sạch kín khí |
| Cửa sổ phòng sạch | Cửa sổ quan sát lắp phẳng |
| Chiếu sáng | Đèn LED phòng sạch |
| Kiểm soát áp suất | Áp suất dương hoặc âm theo yêu cầu quy trình |
| Kiểm soát môi trường | Nhiệt độ và độ ẩm tương đối được kiểm soát theo yêu cầu dự án |
| Giám sát | Giám sát hạt, luồng không khí, áp suất và môi trường khi cần thiết |
Dữ liệu tham khảo FFU
| Mục | Thông số kỹ thuật tham khảo |
| Loại thiết bị | Bộ lọc quạt (FFU) |
| Tốc độ không khí | Khoảng 0,45 m/s |
| Hiệu suất lọc HEPA | ≥99,995% @ 0,3 μm |
| Nguồn điện | 220 V / 50 Hz |
| Mức độ tiếng ồn | ≤65 dB |
| Tùy chọn vỏ | Thép SS304 / sơn tĩnh điện |
| Điều khiển tốc độ | Bộ điều khiển tốc độ / Màn hình tốc độ |
| Lắp đặt | Gắn trần hoặc tích hợp vào trần phòng sạch mô-đun |
Dữ liệu tham khảo hộp HEPA
| Mục | Thông số kỹ thuật tham khảo |
| Mẫu mã | SHPHB-001 |
| Kích thước bộ lọc HEPA | 410 × 410 × 93 mm |
| Kích thước hộp HEPA | 455 × 455 × 380 mm |
| Kích thước đầu nối | 200 × 200 mm |
| Lưu lượng khí | 500 m³/h* |
| Lắp đặt | Trần phòng sạch / hệ thống cấp khí |
*Lưu lượng khí và các thông số hoạt động khác cần được xác nhận dựa trên cấu hình thiết bị đã chọn và thiết kế dự án.
Kiểm soát môi trường phòng sạch
| Thông số | Tham khảo kỹ thuật |
| Hạt lơ lửng trong không khí | Được kiểm soát theo phân loại ISO yêu cầu |
| Luồng không khí | Được thiết kế theo phân loại phòng và yêu cầu quy trình |
| Chênh lệch áp suất | Áp suất dương / âm theo phân vùng quy trình |
| Nhiệt độ | Theo yêu cầu dự án |
| Độ ẩm tương đối | Theo yêu cầu dự án |
| Số lần thay đổi không khí | Được xác định bởi phân loại phòng sạch, tải nhiệt và yêu cầu quy trình |
| Lọc | Lọc HEPA; các giai đoạn lọc bổ sung khi cần thiết |
| Kiểm soát lây nhiễm chéo | Phân vùng luồng không khí, mối quan hệ áp suất và thiết kế luồng nhân lực/vật liệu |
Vật liệu vỏ phòng sạch
| Thành phần | Vật liệu / Cấu hình điển hình |
| Tấm tường | Hệ thống tấm sandwich |
| Tấm trần | Hệ thống tấm sandwich |
| Lõi tấm | Bông khoáng hoặc vật liệu lõi được chỉ định khác |
| Hoàn thiện bề mặt | Lớp phủ phòng sạch theo yêu cầu dự án / bề mặt thép phủ |
| Cửa | Cửa phòng sạch kín khí |
| Cửa sổ | Cửa sổ quan sát kính đôi / lắp phẳng theo yêu cầu dự án |
| Sàn | Epoxy hoặc PVC chống tĩnh điện |
| Khớp nối | Khớp nối và xuyên suốt phòng sạch kín khí |
Thiết bị hỗ trợ phòng sạch
Hệ thống phòng sạch có thể được tích hợp với thiết bị hỗ trợ theo phạm vi dự án:
- Buồng tắm khí
- Bộ lọc quạt (FFU)
- Hộp HEPA
- Hộp chuyển hàng
- Bàn sạch
- Tủ luồng khí tầng
- AHU
- Máy làm lạnh
- Cửa và cửa sổ phòng sạch
- Chiếu sáng phòng sạch
Kiểm tra & Xác minh hiệu suất
Sau khi lắp đặt và vận hành thử, các thông số hiệu suất phòng sạch áp dụng có thể được kiểm tra theo yêu cầu dự án đã thỏa thuận.
Các hạng mục xác minh điển hình bao gồm:
- Số lượng hạt lơ lửng trong không khí
- Đo lưu lượng không khí
- Chênh lệch áp suất
- Nhiệt độ
- Độ ẩm tương đối
- Hiệu suất HEPA / FFU
- Tính toàn vẹn của vỏ phòng sạch
Khi được bao gồm trong phạm vi dự án, tài liệu kiểm tra và xác nhận có thể bao gồm hồ sơ vận hành thử, báo cáo kiểm tra phòng sạch, tài liệu DQ, IQ, OQ và PQ.
Lưu ý kỹ thuật: Dữ liệu trên là thông tin tham khảo chứ không phải là thông số đảm bảo cho mọi dự án. Việc lựa chọn thiết bị cuối cùng và tiêu chí hiệu suất phòng sạch nên được xác nhận thông qua thiết kế kỹ thuật đã phê duyệt, các tiêu chuẩn áp dụng và yêu cầu cụ thể của dự án.
Mô tả phòng sạch
| Ứng dụng | Dược phẩm | Phòng thí nghiệm | Điện tử |
| Độ sạch | Lớp 100-100000 hoặc phân loại ISO/GMP áp dụng | ISO 5-8 hoặc phân loại theo yêu cầu dự án | ISO 5-8 hoặc phân loại theo yêu cầu dự án |
| Phạm vi |
Phần kết cấu; Tấm phân vùng và trần; cửa và cửa sổ, epoxy. |
Phần HVAC; AHU và máy làm lạnh; Ống dẫn và đường ống. |
Phần điện; Đèn, công tắc và ổ cắm; Tủ phân phối. |
| Dịch vụ | Thiết kế và sản xuất | Thi công và kiểm tra | Xác nhận và đào tạo |
| Tấm tường/trần | Tấm sandwich sản xuất bằng máy hoặc thủ công |
| Thiết bị phòng sạch | Buồng tắm khí, FFU, Hộp chuyển hàng, Tủ luồng khí tầng, hộp HEPA |
| Độ sạch | Lớp 100-100000 |
| Hệ thống thanh lọc | HVAC, hoặc điều hòa không khí + FFU |
| Sàn | Sàn PVC chống tĩnh điện hoặc lớp phủ gốc epoxy |
| Phụ kiện khác | cửa sổ kính cường lực, đèn LED âm trần, cửa, bồn rửa tay, tủ lưu trữ/giày, v.v. |
| Dịch vụ | Thiết kế, sản xuất, thi công |
Chức năng cốt lõi của phòng sạch
1. Lọc không khí
Nếu không có: Mỗi mét khối không khí trong nhà mang hàng triệu hạt siêu nhỏ — bụi vô hình, vảy da, bồ hóng, mảnh sợi — bất kỳ hạt nào trong số đó cũng có thể gây đoản mạch, làm tắc vòi phun hoặc làm nhiễm bẩn quá trình chiết rót vô trùng. Có nó: Lọc HEPA/ULPA đa tầng làm sạch không khí xuống dưới 3.520 hạt ≥0,5μm mỗi mét khối ở ISO Class 5, loại bỏ 99,997% các mối đe dọa hạt trước khi chúng đến sản phẩm.
2. Thiết kế luồng không khí
Nếu không có: Các hạt lơ lửng và lắng đọng. Vùng chết phía trên bàn làm việc trở thành bể chứa bụi. Các chất gây ô nhiễm do người vận hành hoặc công cụ tạo ra được tái tuần hoàn vô tận. Có nó: Luồng khí tầng đẩy một cột không khí sạch đồng nhất xuống dưới với tốc độ 0,45 m/s, cuốn mọi hạt vào khoang hồi trước khi chúng có thể lắng đọng. Sự pha loãng hỗn loạn trong các khu vực cấp thấp hơn thúc đẩy 20-60 lần thay đổi không khí mỗi giờ để làm sạch không gian liên tục.
3. Kiểm soát nhiệt độ & độ ẩm
Nếu không có: Độ lệch 2°C trong quá trình quang khắc làm thay đổi kích thước quan trọng. Độ ẩm tăng đột ngột làm bột hút ẩm bị vón cục. Ngưng tụ hình thành trên các bề mặt lạnh, sinh ra vi khuẩn. Có nó: Các vòng lặp HVAC giữ nhiệt độ ở ±0,5°C và độ ẩm ở ±3% RH suốt ngày đêm, trung hòa thời tiết bên ngoài, tải nhiệt thiết bị và ảnh hưởng của sự có mặt của con người.
4. Phân cấp áp suất
Nếu không có: Mở cửa, không khí hành lang chưa lọc tràn vào khu vực sạch. Các hạt di chuyển tự do khắp cơ sở. Một điểm rò rỉ trong một phòng có thể làm hỏng toàn bộ khu vực. Có nó: Chênh lệch áp suất dương từ 5-15 Pa giữa các khu vực buộc không khí chỉ chảy theo một hướng — từ sạch sang ít sạch hơn. Ngay cả trong quá trình vận hành cửa, bộ bù VAV động sẽ khôi phục gradient trong vài giây.
5. Vỏ kín
Nếu không có: Các khe hở giữa các tấm tường tích tụ bụi mà không bộ lọc nào có thể tiếp cận. Các góc sắc nhọn giữ lại mảnh vụn. Các điểm xuyên trần rò rỉ không khí chưa lọc từ khoang vào không gian làm việc. Có nó: Các tấm được ép nhà máy với các mối nối kín silicone, phẳng. Các góc bo tròn ở mọi điểm chuyển tiếp giữa tường và sàn. Một lớp vỏ kín khí 100% không để lại bề mặt nào cho bụi bám vào.
6. Bảo vệ ESD
Nếu không có: Một kỹ thuật viên đi trên sàn, tích điện 5.000 volt và chạm vào một thiết bị — sự phóng điện nhỏ làm hỏng một lô tấm wafer trị giá hàng chục nghìn đô la. Có nó: Sàn dẫn điện (điện trở bề mặt 10⁴-10⁹ Ω), dây đeo nối đất và độ ẩm được giữ trên 35% RH liên tục tiêu tán tĩnh điện. Điện tích không thể tích tụ, do đó hồ quang không thể xảy ra.
7. Gowning & Buồng tắm khí khi vào
Nếu không có: Một người vận hành mặc quần áo thường ngày mang hàng triệu hạt da, sợi và vi khuẩn qua cửa. Trong vòng vài phút, phòng sạch trở nên bẩn như hành lang bên ngoài. Có nó: Một quy trình theo giai đoạn — quần áo bảo hộ, mũ trùm đầu, ủng, găng tay — sau đó là buồng tắm khí 25 m/s trong 15-30 giây, giảm hơn 90% lượng hạt trên mỗi người trước khi vào.
8. Giám sát môi trường
Nếu không có: Một bộ lọc bị thủng. Chênh lệch áp suất bị sập. Nhiệt độ vượt quá 3°C. Không ai biết cho đến khi sản phẩm bị lỗi ở giai đoạn sau — và nguyên nhân gốc rễ không thể chứng minh được vì không có dữ liệu. Có nó: Máy đếm hạt thời gian thực, cảm biến áp suất và đầu dò T/RH truyền đến hệ thống lưu trữ BMS/EMS, cảnh báo mọi sai lệch ngay lập tức và xây dựng hồ sơ sẵn sàng kiểm toán.
9. Thu hồi năng lượng
Nếu không có: Hệ thống HVAC hoạt động hết công suất 24/7, tiêu thụ 50-70% tổng năng lượng của nhà máy, đẩy chi phí vận hành vào vùng không bền vững. Có nó: Quạt tốc độ biến đổi giảm tốc độ trong thời gian nhàn rỗi. Bánh xe nhiệt lượng thu hồi 60-80% năng lượng thải. Hệ thống cung cấp độ sạch với công suất watt thấp nhất có thể.
10. Xác nhận
Nếu không có: Ai đó nói "tin chúng tôi đi, nó sạch" — và kiểm toán viên không đồng ý, ngừng sản xuất, thu hồi hoặc từ chối cấp phép thị trường. Có nó: Kiểm tra IQ/OQ/PQ chứng minh tính toàn vẹn của bộ lọc, tính đồng nhất của luồng không khí, thời gian phục hồi và lập bản đồ nhiệt độ bằng dữ liệu có thể ghi lại, có thể tái tạo. Chứng nhận là một tệp bạn có thể giao cho bất kỳ cơ quan quản lý nào một cách tự tin.
Điểm mấu chốt
Phòng sạch không phải là một căn phòng tình cờ sạch sẽ. Đó là một hệ thống được thiết kế, nơi mười chức năng phụ thuộc lẫn nhau hoạt động cùng nhau trong thời gian thực. Loại bỏ bất kỳ chức năng nào, toàn bộ chuỗi sẽ thất bại. Giữ cả mười chức năng trong thông số kỹ thuật, và sản phẩm của bạn sẽ không bao giờ gặp phải hạt mà nó không nên gặp.
Ứng dụng phòng sạch
Dược phẩm & Công nghệ sinh học
Các hệ thống phòng sạch mô-đun có thể được cấu hình cho các ứng dụng dược phẩm và công nghệ sinh học yêu cầu kiểm soát ô nhiễm trong không khí, điều kiện môi trường và mối quan hệ áp suất.
Phòng thí nghiệm & R&D
Các phòng sạch tiền chế có thể được điều chỉnh cho môi trường phòng thí nghiệm, thử nghiệm và nghiên cứu theo phân loại độ sạch và điều kiện quy trình yêu cầu.
Điện tử & Bán dẫn
Các cấu hình phòng sạch có thể hỗ trợ các quy trình sản xuất điện tử và chính xác, nơi kiểm soát hạt trong không khí và môi trường là quan trọng.
Y tế & Chăm sóc sức khỏe
Các hệ thống phòng sạch có thể được cấu hình cho các môi trường sản xuất y tế, chăm sóc sức khỏe và được kiểm soát đã chọn theo yêu cầu dự án áp dụng.
Quy trình kỹ thuật
SHP cung cấp các dự án phòng sạch của mình thông qua một quy trình kỹ thuật có cấu trúc bao gồm đánh giá yêu cầu ban đầu, lắp đặt, vận hành thử và xác minh hiệu suất. Phạm vi và trình tự thực tế được điều chỉnh theo phân loại phòng sạch, quy trình sản xuất, điều kiện cơ sở và yêu cầu dự án.
1. Đánh giá yêu cầu
Đội ngũ kỹ thuật xem xét ứng dụng dự kiến, phân loại độ sạch yêu cầu, chức năng phòng, luồng nhân lực và vật liệu, thiết bị sản xuất, điều kiện môi trường và tiện ích có sẵn. Các yêu cầu này tạo cơ sở cho bố cục phòng sạch và cấu hình hệ thống.
2. Bố cục phòng sạch & Thiết kế kỹ thuật
Dựa trên các yêu cầu đã xác nhận, SHP phát triển bố cục phòng sạch và phối hợp cấu trúc vỏ, hệ thống trần, HVAC, phân phối không khí, lọc HEPA/FFU, hệ thống điện, cửa, cửa sổ và thiết bị hỗ trợ. Hướng luồng không khí, mối quan hệ áp suất và khả năng tiếp cận bảo trì được xem xét trong quá trình thiết kế hệ thống.
3. Lựa chọn thiết bị & linh kiện
Các tấm phòng sạch, FFU, bộ lọc HEPA, AHU, buồng tắm khí, hộp chuyển hàng và các linh kiện khác được lựa chọn theo yêu cầu kỹ thuật đã phê duyệt. Thông số kỹ thuật thiết bị được xem xét để xác nhận khả năng tương thích với hệ thống phòng sạch tổng thể.
4. Sản xuất & Kiểm tra chất lượng
Các tấm phòng sạch và thiết bị liên quan được sản xuất theo thông số kỹ thuật đã phê duyệt. Kích thước, vật liệu, cấu hình linh kiện và các điểm kiểm soát chất lượng áp dụng khác được kiểm tra trước khi vận chuyển. Hồ sơ sản xuất và kiểm tra có thể được cung cấp theo yêu cầu tài liệu dự án.
5. Lắp đặt tại chỗ
Vỏ phòng sạch, hệ thống HVAC và lọc, linh kiện điện và thiết bị hỗ trợ được lắp đặt theo bố cục đã phê duyệt. Các mối nối tấm, giao diện trần, cửa, cửa sổ và các điểm xuyên suốt dịch vụ được bịt kín và kiểm tra trong quá trình lắp đặt.
6. Vận hành thử & Điều chỉnh hệ thống
Sau khi lắp đặt, hệ thống HVAC và thanh lọc được vận hành thử. Phân phối luồng không khí, mối quan hệ áp suất và cài đặt kiểm soát môi trường được điều chỉnh theo thiết kế dự án và điều kiện hoạt động yêu cầu.
7. Kiểm tra & Xác minh hiệu suất
Các thông số hiệu suất phòng sạch áp dụng được đo sau khi vận hành thử. Tùy thuộc vào phạm vi dự án, việc xác minh có thể bao gồm nồng độ hạt lơ lửng trong không khí, luồng không khí, chênh lệch áp suất, nhiệt độ, độ ẩm tương đối và hiệu suất HEPA/FFU.
8. Tài liệu & Bàn giao dự án
Sau khi kiểm tra và điều chỉnh hệ thống, SHP bàn giao tài liệu dự án đã thỏa thuận. Tùy thuộc vào ứng dụng và phạm vi hợp đồng, tài liệu có thể bao gồm bản vẽ phòng sạch, thông tin thiết bị, hồ sơ vận hành thử, báo cáo kiểm tra, hướng dẫn vận hành và tài liệu DQ/IQ/OQ/PQ.
Tiêu chí chấp nhận cuối cùng được xác định bởi thiết kế kỹ thuật đã phê duyệt, các tiêu chuẩn áp dụng và yêu cầu cụ thể của dự án.
Kinh nghiệm dự án
Dự án phòng sạch Dược phẩm Mauritius
Địa điểm:
Mauritius
Ứng dụng:
Sản xuất Dược phẩm
Phạm vi:
Thiết kế
HVAC
Lắp đặt
Xác nhận
Phân loại phòng sạch:
ISO 7
Trạng thái:
Đã bàn giao thành công
Kiểm tra & Xác minh phòng sạch
Hiệu suất phòng sạch nên được kiểm tra sau khi lắp đặt và vận hành thử, theo yêu cầu dự án áp dụng.
Các dự án phòng sạch được công bố công khai của SHP bao gồm kiểm tra tại chỗ và xác minh hiệu suất của các hệ thống đã lắp đặt. Ví dụ, dự án chìa khóa trao tay Romania bao gồm kiểm tra mối hàn tấm tường, cửa và cửa sổ cùng với các phép đo đếm hạt và luồng không khí của hệ thống lọc FFU/HEPA.
Các hạng mục xác minh điển hình
Số lượng hạt lơ lửng trong không khí
Đo lưu lượng không khí
Chênh lệch áp suất
Nhiệt độ
Độ ẩm tương đối
Hiệu suất HEPA/FFU
Tính toàn vẹn của vỏ phòng sạch
Chiếu sáng và các thông số môi trường khác khi cần thiết
Tài liệu xác nhận
Tùy thuộc vào phạm vi dự án, tài liệu phòng sạch có thể bao gồm:
Chứng nhận thiết kế (DQ)
Chứng nhận lắp đặt (IQ)
Chứng nhận vận hành (OQ)
Chứng nhận hiệu suất (PQ)
Báo cáo kiểm tra phòng sạch
Hồ sơ vận hành thử
Tài liệu vận hành và bảo trì
Bằng chứng kiểm tra
Khi có tài liệu kiểm tra dự án, các báo cáo kiểm tra và hồ sơ xác minh liên quan có thể được cung cấp làm bằng chứng hỗ trợ dự án.
Các hạng mục kiểm tra, tiêu chí chấp nhận và tài liệu phụ thuộc vào phân loại phòng sạch, ứng dụng và yêu cầu dự án đã thỏa thuận.
Chứng nhận
SHP hoạt động trong một hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận và sản xuất thiết bị phòng sạch theo các tiêu chuẩn quốc tế về chất lượng, an toàn và hiệu suất. Các quy trình kỹ thuật và sản xuất của công ty liên tục được kiểm toán để tuân thủ các yêu cầu dự án phòng sạch và HVAC toàn cầu.
Hệ thống quản lý chất lượng
SHP được chứng nhận theo tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015, bao gồm thiết kế, sản xuất và lắp đặt hệ thống phòng sạch, tấm sandwich và thiết bị thanh lọc không khí.
Chứng nhận: Chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015
Chứng nhận CE cho thiết bị phòng sạch
Để hỗ trợ các dự án quốc tế và tuân thủ quy định, các thiết bị phòng sạch chính do SHP cung cấp đã được đánh giá về sự phù hợp với các chỉ thị Châu Âu hiện hành liên quan đến an toàn điện và tương thích điện từ.
Thiết bị được chứng nhận CE bao gồm:
Buồng tắm khí
Bộ lọc quạt (FFU)
Hộp chuyển hàng
Chứng nhận CE cho Buồng tắm khí
Chứng nhận CE cho Bộ lọc quạt (FFU)
Chứng nhận CE cho Hộp chuyển hàng
Cam kết về chất lượng và tuân thủ
Thông qua các quy trình sản xuất được chứng nhận, các thủ tục kiểm soát chất lượng được ghi lại và các dịch vụ xác nhận dự án, SHP đảm bảo rằng mỗi giải pháp phòng sạch và HVAC được cung cấp phù hợp với thông số kỹ thuật của khách hàng, yêu cầu GMP và các tiêu chuẩn phòng sạch quốc tế.
Tiêu chuẩn áp dụng
Tiêu chuẩn phòng sạch ISO 14644
Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015
Chỉ thị Điện áp thấp của EU (2014/35/EU)
Chỉ thị Tương thích điện từ của EU (2014/30/EU)
Hướng dẫn GMP cho Sản xuất Dược phẩm
Tiêu chuẩn AHU EN1886
Hồ sơ công ty
Từ năm 2003, SHP đã chuyên về kỹ thuật phòng sạch, sản xuất và hệ thống thanh lọc. Với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong ngành, SHP cung cấp dịch vụ thiết kế, sản xuất, lắp đặt, vận hành thử và hỗ trợ kỹ thuật phòng sạch cho các ứng dụng dược phẩm, công nghệ sinh học, y tế, phòng thí nghiệm và điện tử.
Dòng sản phẩm của chúng tôi bao gồm phòng sạch mô-đun, tấm phòng sạch, FFU, hộp lọc HEPA, buồng tắm khí, hộp chuyển hàng, AHU, cửa và cửa sổ phòng sạch, và các thiết bị liên quan.
Công ty hoạt động theo hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015 và hỗ trợ cả việc cung cấp thiết bị riêng lẻ và các dự án phòng sạch chìa khóa trao tay. Đội ngũ kỹ thuật của SHP phát triển các giải pháp theo yêu cầu dự án dựa trên phân loại độ sạch yêu cầu, điều kiện quy trình, yêu cầu HVAC và các tiêu chuẩn áp dụng.
Sản phẩm phòng sạch liên quan
Sản phẩm phòng sạch liên quan
- Tấm sandwich phòng sạch
- Bộ lọc quạt (FFU)
- Hộp HEPA
- Buồng tắm khí
- Hộp chuyển hàng
- Cửa phòng sạch
- AHU
