모듈형 샌드위치 패널 구조 산업 제조용 클린룸

제품 개요

응용 분야

클린룸 구성은 필요한 청정도 등급, 실내 레이아웃, 공정 조건 및 HVAC 요구 사항에 따라 맞춤 설정됩니다.

다음 매개변수는 SHP에서 공개적으로 제시된 제품 사양을 기반으로 하며 모든 클린룸 프로젝트에 대한 고정 사양이 아닌 참조 구성으로 취급해야 합니다.

HEPA 박스 참조 사양

항목

항목

시스템

최종 장비 선택, 치수, 공기 흐름, 여과 수준 및 환경 제어 매개변수는 프로젝트 설계 및 필요한 클린룸 등급에 따라 결정됩니다.제어 제조에서 클린룸이 중요한 이유

제품 품질 보호

공기 중 입자, 미생물 또는 환경 변동이 제품 품질에 영향을 미칠 수 있는 산업에서 클린룸은 오염 위험을 줄이도록 설계된 제어 제조 환경을 제공합니다.

클린룸 구조, HEPA 여과, 공기 흐름 제어 및 환경 모니터링을 결합함으로써 제조업체는 일관된 생산 공정 및 제품 품질 목표를 지원하는 조건을 유지할 수 있습니다.

첨단 제조 공정 지원

제약 생산, 의료 기기 제조, 전자 조립, 반도체 처리 및 실험실 운영을 포함한 많은 현대 제조 활동은 생산 공정의 일부로 제어된 환경 조건이 필요합니다.

클린룸은 이러한 응용 분야에 필요한 입자 제어, 공기 흐름 관리 및 환경 안정성 수준을 제공하는 데 도움이 됩니다.

산업 표준 및 프로젝트 요구 사항 준수

클린룸은 일반적으로 해당 산업 표준, 고객 사양 및 규제 요구 사항을 준수하는 데 사용됩니다.

산업 및 응용 분야에 따라 클린룸 시설은 ISO 14644, GMP 지침 또는 기타 프로젝트별 요구 사항과 같은 표준에 따라 설계될 수 있습니다.

필요한 클린룸 등급, 테스트 절차 및 검증 활동은 해당 규정 및 프로젝트 목표에 따라 결정되어야 합니다.

오염 위험 관리

클린룸은 물리적 장벽, 공기 여과 시스템, 압력 제어, 환경 모니터링 및 운영 절차를 결합하여 오염 제어에 대한 엔지니어링 접근 방식을 제공합니다.

이를 통해 최종 제품 검사에만 의존하는 대신 측정 가능하고 검증 가능한 환경 제어 시스템을 통해 오염 위험을 관리할 수 있습니다.

응용 분야에 따라 클린룸 성능은 입자 계수, 공기 흐름 테스트, 차압 모니터링 및 기타 검증 활동을 통해 평가할 수 있습니다.

생산 자산 및 공정 가치 보호

제조 가치가 높거나 엄격한 품질 요구 사항이 있는 제품의 경우 오염 사건은 생산 중단, 자재 손실 또는 추가 재작업을 초래할 수 있습니다.

적절하게 설계된 클린룸은 공정 안정성을 지원하고 민감한 장비 및 자재를 보호하며 오염 관련 중단 가능성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

최종 클린룸 구성은 생산 공정, 청정도 요구 사항, 환경 조건 및 프로젝트 목표에 따라 개발되어야 합니다.

클린룸 응용 분야

제약 및 생명 공학

모듈형 클린룸 시스템은 제어된 공기 중 오염, 환경 조건 및 압력 관계가 필요한 제약 및 생명 공학 응용 분야에 맞게 구성할 수 있습니다.

실험실 및 R&D

사전 제작된 클린룸은 필요한 청정도 등급 및 공정 조건에 따라 실험실, 테스트 및 연구 환경에 맞게 조정할 수 있습니다.

전자 및 반도체

클린룸 구성은 공기 중 입자 및 환경 제어가 중요한 전자 및 정밀 제조 공정을 지원할 수 있습니다.

의료 및 보건

클린룸 시스템은 해당 프로젝트 요구 사항에 따라 선택된 의료, 보건 및 제어 생산 환경에 맞게 구성할 수 있습니다.

엔지니어링 프로세스

SHP의 클린룸 프로젝트는 설계, 제조, 설치, 시운전 및 성능 검증을 포함하는 통합 엔지니어링 프로세스를 통해 제공될 수 있습니다.

1. 요구 사항 평가

프로젝트는 고객의 생산 공정, 필요한 청정도 등급, 실내 기능, 인력 및 자재 흐름, 환경 조건 및 지원 유틸리티 평가로 시작됩니다.

2. 클린룸 레이아웃 및 시스템 설계

프로젝트 요구 사항을 기반으로 엔지니어링 팀은 클린룸 레이아웃을 개발하고 외피 구조, HVAC 시스템, 공기 분배, 여과, 전기 시스템, 문, 창문 및 지원 클린룸 장비를 조정합니다.

3. 장비 및 부품 제조

클린룸 패널 및 관련 장비는 승인된 프로젝트 요구 사항에 따라 제조됩니다. SHP의 제품 범위에는 클린룸 패널, AHU, FFU, HEPA 박스, 에어 샤워, 패스 박스, 클린 벤치, 클린룸 문 및 창문이 포함됩니다.

4. 현장 설치

클린룸 외피, HVAC 시스템, 여과 장비, 전기 시스템 및 지원 부품은 현장에 설치 및 조정됩니다. 벽 및 천장 조인트, 관통부 및 장비 인터페이스는 클린룸 건설 과정의 일부로 밀봉 및 검사됩니다.

5. 시운전 및 시스템 조정

설치 후 HVAC 및 여과 시스템은 시운전되고 프로젝트 요구 사항에 따라 작동 조건이 조정됩니다. 최종 테스트 전에 공기 흐름, 압력 관계 및 환경 매개변수가 확인됩니다.

6. 클린룸 성능 테스트

해당 클린룸 성능 매개변수는 합의된 프로젝트 요구 사항에 따라 테스트됩니다. 테스트에는 공기 중 입자 농도, 공기 흐름, 차압, 온도, 습도 및 기타 환경 매개변수가 포함될 수 있습니다.

7. 검증 및 프로젝트 인계

프로젝트 범위에 포함된 경우 SHP는 테스트 기록, 작동 설명서, 유지 보수 정보 및 클린룸 도면과 함께 DQ, IQ, OQ 및 PQ 문서를 제공할 수 있습니다.

최종 승인 기준 및 문서는 클린룸 등급, 응용 분야 및 계약 프로젝트 요구 사항에 따라 결정됩니다.

프로젝트 경험

1. 모리셔스 국가 클린룸 프로젝트 – 의료 기기 제조

SHP는 모리셔스의 의료 기기 생산 및 멸균을 위한 국가 클린룸 프로젝트에 대한 참여를 공개적으로 문서화했습니다.

이 프로젝트는 의료 기기 관련 제조 공정을 위한 ISO 인증 제어 환경을 구축하는 데 중점을 두었습니다. SHP는 HEPA 여과, 온도 및 습도 환경 제어, 공기 중 입자 제어 및 클린룸 검증 절차를 포함한 정화 엔지니어링 솔루션을 제공했습니다.

프로젝트 응용 분야: 의료 기기 제조

위치: 모리셔스

프로젝트 범위: 클린룸 정화 시스템, HEPA 여과, 환경 제어 및 검증

클린룸 요구 사항: ISO 인증 제어 환경

이 프로젝트는 오염에 민감한 의료 제조 응용 분야를 위한 제어 환경 솔루션을 제공하는 SHP의 경험을 보여줍니다.

2. 방글라데시 전자 클린룸 프로젝트

SHP는 방글라데시의 전자 제조업체를 위한 클린룸 설치의 성공적인 완료 및 인계를 공개적으로 문서화했습니다.

이 프로젝트는 ISO Class 7 (10,000) 요구 사항을 충족하도록 설계되었으며 민감한 전자 부품 생산을 위해 개발되었습니다.

프로젝트 응용 분야: 전자 제품 제조

위치: 방글라데시

클린룸 등급: ISO Class 7 (10,000)

프로젝트 유형: 전자 제품 제조 클린룸

이 프로젝트는 공기 중 입자 제어 및 안정적인 제조 환경이 중요한 클린룸 응용 분야에 대한 참조를 제공합니다.

3. 루마니아 턴키 클린룸 프로젝트

루마니아에서 SHP는 설계, 제작, 설치 및 시운전을 포함하는 턴키 클린룸 프로젝트를 완료했습니다. 공개적으로 문서화된 프로젝트에는 모듈형 클린룸 벽 및 천장 패널, 심리스 코브 에폭시 바닥재, HEPA 여과가 있는 천장 장착 FFU 배열, LED 조명 및 비전 패널이 있는 클린룸 문이 포함되었습니다.

설치 후 SHP 엔지니어는 현장 검사 및 클린룸 성능 검증을 수행했으며, 여기에는 FFU/HEPA 여과 시스템에 대한 입자 계수 및 공기 흐름 측정이 포함되었습니다.

프로젝트 위치: 루마니아

응용 분야: 제약 및 미생물학 응용 분야

프로젝트 유형: 턴키 클린룸 엔지니어링

범위: 설계, 제작, 장비 공급, 설치, 시운전 및 클린룸 성능 검증

이 프로젝트는 문서화된 검사 및 검증 프로세스 후에 완료 및 인계되었습니다.

클린룸 테스트 및 검증

클린룸 성능은 설치 및 시운전 후 해당 프로젝트 요구 사항에 따라 검증되어야 합니다.

SHP의 공개적으로 문서화된 클린룸 프로젝트에는 설치된 클린룸 시스템의 현장 검사 및 성능 검증이 포함됩니다. 예를 들어, 루마니아 턴키 프로젝트에는 벽 패널 밀봉, 문 및 창문 검사와 함께 FFU/HEPA 여과 시스템에 대한 입자 계수 및 공기 흐름 측정이 포함되었습니다.

일반적인 검증 항목

공기 중 입자 수

공기 흐름 측정
차압
온도
상대 습도
HEPA/FFU 성능
클린룸 외피 무결성
요구되는 경우 조명 및 기타 환경 매개변수
검증 문서

프로젝트 범위에 따라 클린룸 문서는 다음을 포함할 수 있습니다:

설계 자격 (DQ)

설치 자격 (IQ)
운영 자격 (OQ)
성능 자격 (PQ)
클린룸 테스트 보고서
시운전 기록
운영 및 유지 보수 문서
테스트 증거

프로젝트 테스트 문서가 있는 경우 관련 테스트 보고서 및 검증 기록을 프로젝트 증거로 제공할 수 있습니다.

특정 테스트 항목, 승인 기준 및 문서는 클린룸 등급, 응용 분야 및 합의된 프로젝트 요구 사항에 따라 결정됩니다.

회사 소개

2003년에 설립된 SHP는 클린룸 시스템, HVAC 통합, 클린룸 패널, 문 및 창문, FFU, 에어 샤워 및 기타 클린룸 장비를 전문으로 하는 클린룸 엔지니어링 및 제조 회사입니다.

이 회사는 제약, 생명 공학, 의료 기기, 실험실 및 전자 응용 분야를 위한 설계, 제조, 설치, 시운전 및 기술 지원 서비스를 제공합니다. ISO 9001:2015 품질 관리 시스템 하에서 운영되는 SHP는 고객 사양 및 해당 산업 요구 사항에 따라 장비 공급 및 턴키 클린룸 엔지니어링 프로젝트를 모두 지원합니다.

20년 이상의 업계 경험을 바탕으로 SHP는 국내 및 국제 시장에서 클린룸 프로젝트에 참여했으며 엔지니어링, 제조 및 프로젝트 구현 서비스를 통해 고객을 계속 지원하고 있습니다.

우리의 인증

우리의 고객

포장 및 배송

자주 묻는 질문

Q1: 귀사의 위치는 어디입니까?

A1: 저희 회사는 상하이 근처 쑤저우시에 위치하고 있습니다. PVG 공항에서 차로 1.5시간 거리입니다.

Q2: 귀사는 제조업체입니까, 아니면 무역 회사입니까? 무엇을 구매할 수 있습니까?

A2: 저희는 제조업체입니다. 클린룸 프로젝트, 에어 샤워, FFU, 통과 상자, 도징룸, 라미나 플로우 후드 및 벤치, AHU, 밀봉된 문 및 창문에 중점을 둡니다.
Q3: 배송 시간은 언제입니까?

A3: 클린룸 프로젝트에 AHU가 포함된 경우 배송 시간은 35일입니다. AHU가 없는 상품을 구매하는 경우 배송 시간은 10일입니다.
Q4: 보증 기간은 얼마나 됩니까? 어떤 종류의 애프터 서비스를 제공할 수 있습니까?

A4: 프로젝트 완료 후 2년입니다. 보증 기간 동안 문제가 발생하면 교체해 드립니다. 처리할 수 없으면 엔지니어를 무료로 보내 해결해 드립니다.
Q5: 클린룸 검증을 수행할 수 있습니까?

A5:
예. 프로젝트 범위에 포함된 경우 DQ, IQ, OQ 및 PQ 문서, 작동 설명서, 유지 보수 가이드 및 클린룸 도면을 제공할 수 있습니다.Q6: 귀사의 장점은 무엇입니까?

A6: 기술 지원을 제공하기 위해 12명의 선임 클린룸 및 HVAC 엔지니어로 구성된 완전한 기술 팀을 보유하고 있습니다. 중국 및 해외에서 2,100개 이상의 클린룸 프로젝트를 완료했습니다. 일본, 인도네시아, 태국, 방글라데시, 인도, 북마케도니아, 사우디아라비아, 예멘, 러시아, 몰도바, 스위스, 노르웨이, 영국, 스페인, 프랑스, 벨기에, 쿠웨이트, 튀니지, 모리셔스, 스리랑카, 몽골, 필리핀, 네팔, 수단, 소말리아, 호주, 뉴질랜드, 캐나다, 알제리, 이집트, 싱가포르, 미국 등.