एकीकृत डिजाइन उत्पादन और स्थापना के साथ टर्नकी क्लीनरूम परियोजना
| ब्रांड नाम: | SHP |
| मॉडल संख्या: | स्वनिर्धारित |
| एमओक्यू: | 50 वर्ग मीटर |
| कीमत: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| भुगतान की शर्तें: | एल/सी,टी/टी |
| आपूर्ति करने की क्षमता: | ≥1 सेट |
टर्नकी क्लीनरूम परियोजना
,एकीकृत क्लीनरूम डिजाइन
,क्लीनरूम स्थापना सेवा
टर्नकी क्लीनरूम प्रोजेक्ट विथ इंटीग्रेटेड डिज़ाइन प्रोडक्शन एंड इंस्टॉलेशन
उत्पाद अवलोकन
एक क्लीनरूम को विभिन्न स्थान आकारों, लेआउट आवश्यकताओं और स्वच्छता आवश्यकताओं से मेल खाने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। वॉल पैनल और दरवाजों से लेकर खिड़कियों, प्रकाश व्यवस्था और एयर हैंडलिंग सिस्टम तक, हर हिस्से को एक व्यावहारिक और कुशल स्वच्छ स्थान बनाने के लिए डिज़ाइन किया जा सकता है।
परियोजना अनुभव
फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरिंग फैसिलिटी
| आइटम | विवरण |
| स्थान | मॉरीशस |
| आवेदन | फार्मास्युटिकल उत्पादन |
| एएचयू मात्रा | 6 सेट |
| एयरफ्लो क्षमता | अनुकूलित |
| क्लीनरूम ग्रेड | आईएसओ 7 / आईएसओ 8 |
| दायरा | एएचयू सप्लाई + इंस्टॉलेशन सपोर्ट |
| पूर्णता | 2024 |
क्लीनरूम पैनल डिलीवरी और इंस्टॉलेशन की तैयारी – मॉरीशस फार्मास्युटिकल प्रोजेक्ट
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एचवीएसी सिस्टम इंस्टॉलेशन और डक्टवर्क निर्माण – मॉरीशस फार्मास्युटिकल क्लीनरूम
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मॉड्यूलर क्लीनरूम पैनल इंस्टॉलेशन – फार्मास्युटिकल उत्पादन क्षेत्र
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प्रमाणन साक्ष्य
एसएचपी एक प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत संचालित होता है और गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रदर्शन के लिए अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार क्लीनरूम उपकरण का निर्माण करता है। वैश्विक क्लीनरूम और एचवीएसी परियोजना आवश्यकताओं के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए हमारी इंजीनियरिंग और विनिर्माण प्रक्रियाओं का लगातार ऑडिट किया जाता है।
गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
एसएचपी आईएसओ 9001:2015 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली मानकों के लिए प्रमाणित है, जिसमें क्लीनरूम सिस्टम, सैंडविच पैनल और वायु शोधन उपकरण का डिजाइन, निर्माण और स्थापना शामिल है।
प्रमाणपत्र: आईएसओ 9001:2015 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन
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क्लीनरूम उपकरण के लिए सीई प्रमाणन
अंतरराष्ट्रीय परियोजनाओं और नियामक अनुपालन का समर्थन करने के लिए, एसएचपी द्वारा आपूर्ति किए गए प्रमुख क्लीनरूम उपकरणों का विद्युत सुरक्षा और विद्युत चुम्बकीय संगतता से संबंधित लागू यूरोपीय निर्देशों के साथ अनुरूपता के लिए मूल्यांकन किया गया है।
सीई प्रमाणित उपकरण में शामिल हैं:
एयर शावर रूम
फैन फिल्टर यूनिट (एफएफयू)
पास बॉक्स
एयर शावर रूम के लिए सीई प्रमाणन
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फैन फिल्टर यूनिट (एफएफयू) के लिए सीई प्रमाणन
पास बॉक्स के लिए सीई प्रमाणन
गुणवत्ता और अनुपालन के प्रति प्रतिबद्धता
प्रमाणित विनिर्माण प्रक्रियाओं, प्रलेखित गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं और परियोजना सत्यापन सेवाओं के माध्यम से, एसएचपी यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक क्लीनरूम और एचवीएसी समाधान ग्राहक विनिर्देशों, जीएमपी आवश्यकताओं और अंतरराष्ट्रीय क्लीनरूम मानकों के अनुसार वितरित किया जाए।
लागू मानक
आईएसओ 14644 क्लीनरूम मानक
आईएसओ 9001:2015 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
ईयू लो वोल्टेज डायरेक्टिव (2014/35/ईयू)
ईयू इलेक्ट्रोमैग्नेटिक कम्पैटिबिलिटी डायरेक्टिव (2014/30/ईयू)
फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरिंग के लिए जीएमपी दिशानिर्देश
एन1886 एयर हैंडलिंग यूनिट स्टैंडर्ड
इंजीनियरिंग विशेषज्ञता
क्लीनरूम परियोजनाओं में एएचयू महत्वपूर्ण क्यों है
एक क्लीन रूम एयर हैंडलिंग यूनिट मुख्य एचवीएसी उपकरण है जो इसके लिए जिम्मेदार है:
- तापमान नियंत्रण
- आर्द्रता नियंत्रण
- दबाव कैस्केड नियंत्रण
- वायु निस्पंदन
- कण संदूषण की रोकथाम
उचित एएचयू चयन सीधे आईएसओ 14644 क्लीनरूम अनुपालन और उत्पाद की गुणवत्ता को प्रभावित करता है।
निरीक्षण और परीक्षण
फैक्टरी निरीक्षण और परीक्षण
शिपमेंट से पहले, प्रत्येक एएचयू से गुजरता है:
- वायु रिसाव निरीक्षण
- पंखा प्रदर्शन परीक्षण
- कॉइल दबाव परीक्षण
- विद्युत सुरक्षा परीक्षण
- कार्यात्मक कमीशनिंग
अनुरोध पर उपलब्ध:
- एफएटी रिपोर्ट
- एयरफ्लो टेस्ट रिपोर्ट
- प्रदर्शन सत्यापन रिपोर्ट
तृतीय-पक्ष क्लीनरूम परीक्षण रिपोर्ट
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परियोजना परीक्षण सारांश और आधिकारिक अनुमोदन
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क्लीनरूम विवरण
| आवेदन | फार्मास्युटिकल | लैब | इलेक्ट्रॉनिक्स |
| स्वच्छता | क्लास 100-100000 या लागू आईएसओ/जीएमपी वर्गीकरण | आईएसओ 5-8 या परियोजना-विशिष्ट वर्गीकरण | आईएसओ 5-8 या परियोजना-विशिष्ट वर्गीकरण |
| दायरा |
संरचना भाग; विभाजन और छत पैनल; दरवाजा और खिड़की, एपॉक्सी। |
एचवीएसी भाग; एएचयू और चिलर; डक्टिंग और पाइपिंग। |
विद्युत भाग; लैंप, स्विच और सॉकेट; वितरण कैबिनेट। |
| सेवा | डिजाइन और उत्पादन | निर्माण और परीक्षण | सत्यापन और प्रशिक्षण |
| दीवार/छत पैनल | मशीन-निर्मित या हाथ से बना सैंडविच बोर्ड |
| क्लीन रूम उपकरण | एयर शावर, एफएफयू, पास बॉक्स, लैमिनार फ्लो कैबिनेट, हेपा बॉक्स |
| स्वच्छता | क्लास 100-100000 |
| शुद्धिकरण प्रणाली | एचवीएसी, या एसी कंडीशनर+एफएफयू |
| फर्श | पीवीसी एंटी-स्टैटिक फ्लोर या एपॉक्सी-आधारित कोटिंग |
| अन्य एक्सेसरीज | स्टैलिनाइट विंडो, एलईडी पैनल लाइट, दरवाजा, हैंड वॉश सिंक, स्टोरेज/जूता कैबिनेट आदि |
| सेवा | डिजाइन, निर्माण, निर्माण |
एक नज़र में सुविधाएँ
1. वायु निस्पंदन और संदूषण नियंत्रण
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हवा में मौजूद कणों (0.1 माइक्रोन तक) और दूषित पदार्थों को हटाने के लिए उच्च दक्षता वाले पार्टिकुलेट एयर (एचईपीए) या अल्ट्रा-लो पेनिट्रेशन एयर (यूएलपीए) फिल्टर का उपयोग करें, प्रति क्यूबिक फुट/मीटर निर्दिष्ट कण गणना बनाए रखें।
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धूल, रोगाणुओं और वाष्पशील कार्बनिक यौगिकों (वीओसी) के संचय को रोकने के लिए निरंतर वायु नवीनीकरण सुनिश्चित करने के लिए वायु विनिमय दर (एसीएच) को नियंत्रित करें।
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बाहरी संदूषण को प्रवेश करने से रोकने के लिए (सकारात्मक दबाव) या आंतरिक दूषित पदार्थों को रोकने के लिए (नकारात्मक दबाव, जैसे, जैव-खतरनाक अनुप्रयोगों के लिए) आसपास के वातावरण के सापेक्ष सकारात्मक या नकारात्मक वायु दबाव बनाए रखें।
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2. पर्यावरणीय पैरामीटर विनियमन
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संवेदनशील प्रक्रियाओं, सामग्रियों और उपकरणों के लिए स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए सटीक तापमान नियंत्रण (आमतौर पर 20-24 डिग्री सेल्सियस / 68-75 डिग्री फारेनहाइट)।
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नमी से संबंधित मुद्दों जैसे संघनन, इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज (ईएसडी), और सामग्री के क्षरण को रोकने के लिए आर्द्रता नियंत्रण (आमतौर पर 40-60% आरएच)।
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इलेक्ट्रोस्टैटिक-संवेदनशील उपकरणों (ईएसडी) को क्षति से बचाने के लिए ईएसडी नियंत्रण उपाय (जैसे, एंटी-स्टैटिक फ्लोरिंग, ग्राउंडिंग उपकरण, ईएसडी रिस्टबैंड)।
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3. प्रक्रिया समर्थन और परिचालन सुरक्षा
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महत्वपूर्ण विनिर्माण, अनुसंधान, या परीक्षण प्रक्रियाओं (जैसे, सेमीकंडक्टर निर्माण, फार्मास्युटिकल उत्पादन, चिकित्सा उपकरण असेंबली, प्रयोगशाला अनुसंधान) के लिए एक नियंत्रित कार्यक्षेत्र प्रदान करें।
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वायु निस्पंदन, सतह कीटाणुशोधन और नियंत्रित पहुंच के माध्यम से माइक्रोबियल संदूषण को कम करके बाँझ संचालन (फार्मास्युटिकल और चिकित्सा क्षेत्रों के लिए) की सुविधा प्रदान करें।
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कार्मिक और सामग्री को बिना संदूषक लाए क्लीनरूम में प्रवेश करना सुनिश्चित करने के लिए गाउनिंग रूम, एयर शावर और पास-थ्रू चैंबर शामिल करें।
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4. अनुपालन और गुणवत्ता आश्वासन
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उत्पाद की गुणवत्ता और नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए अंतरराष्ट्रीय उद्योग मानकों (जैसे, क्लीनरूम वर्गीकरण के लिए आईएसओ 14644, फार्मास्युटिकल निर्माण के लिए जीएमपी) को पूरा करें।
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क्लीनरूम प्रदर्शन को सत्यापित करने और बनाए रखने के लिए नियमित निगरानी और परीक्षण (कण गणना, वायु दबाव, तापमान, आर्द्रता) का समर्थन करें।
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समर्पित वायु प्रवाह प्रणालियों और पहुंच नियंत्रणों के माध्यम से विभिन्न क्लीनरूम क्षेत्रों (जैसे, विभिन्न वर्गीकरण स्तरों) के बीच क्रॉस-संदूषण को रोकें।
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5. उपकरण और सामग्री संरक्षण
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प्रदर्शन या जीवनकाल को प्रभावित करने वाले धूल और दूषित पदार्थों से संवेदनशील उपकरणों (जैसे, माइक्रोस्कोप, सेमीकंडक्टर उपकरण, बायोरिएक्टर) की रक्षा करें।
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भंडारण, हैंडलिंग और प्रसंस्करण के दौरान संदूषण को रोककर कच्चे माल और तैयार उत्पादों की अखंडता को बनाए रखें।
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क्लीनरूम अनुप्रयोग
फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी
मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसमें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।
प्रयोगशाला और अनुसंधान एवं विकास
प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।
इलेक्ट्रॉनिक्स और सेमीकंडक्टर
क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुजनित कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।
चिकित्सा और स्वास्थ्य सेवा
क्लीनरूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।
एकीकृत क्लीनरूम सिस्टम घटक
एकीकृत उपकरण और सिस्टम प्रावधान
एसएचपी न केवल क्लीनरूम निर्माण सेवाएं प्रदान करता है, बल्कि टर्नकी परियोजना कार्यान्वयन के लिए आवश्यक एकीकृत डिजाइन-और-बिल्ड दायरे के भीतर क्लीनरूम पैनल, एचवीएसी सिस्टम, निस्पंदन इकाइयां और क्लीनरूम दरवाजे और खिड़कियों की एक पूरी श्रृंखला भी प्रदान करता है।
नीचे दी गई छवि मुख्य प्रणालियों और घटकों को दर्शाती है जिन्हें एसएचपी क्लीनरूम परियोजनाओं में एकीकृत करता है।
कंपनी प्रोफाइल
एसएचपी क्लीनरूम इंजीनियरिंग के बारे में
एसएचपी एक पेशेवर क्लीनरूम इंजीनियरिंग कंपनी है जो फार्मास्युटिकल, बायोटेक्नोलॉजी, मेडिकल डिवाइस, प्रयोगशाला और इलेक्ट्रॉनिक्स उद्योगों के लिए क्लीनरूम सिस्टम के डिजाइन, निर्माण, स्थापना और सत्यापन में विशेषज्ञता रखती है।
20 से अधिक वर्षों के उद्योग अनुभव के साथ, एसएचपी अवधारणा डिजाइन से लेकर परियोजना वितरण तक पूर्ण टर्नकी क्लीनरूम समाधान प्रदान करता है।
कंपनी की ताकत
| आइटम | डेटा |
| उद्योग अनुभव | 20+ वर्ष |
| पूर्ण परियोजनाएं | 2100+ |
| सेवा वाले देश | 40+ |
| वरिष्ठ इंजीनियर | 12 |
| गुणवत्ता प्रमाणन | आईएसओ 9001:2015 |
मुख्य उत्पाद
- क्लीनरूम टर्नकी प्रोजेक्ट्स
- एयर हैंडलिंग यूनिट्स (एएचयू)
- फैन फिल्टर यूनिट्स (एफएफयू)
- एयर शावर
- पास बॉक्स
- क्लीनरूम पैनल
- क्लीनरूम दरवाजे और खिड़कियां
इंजीनियरिंग सेवाएँ
- डिजाइन और परामर्श
- विनिर्माण
- स्थापना
- कमीशनिंग
- सत्यापन (डीक्यू / आईक्यू / ओक्यू / पीक्यू)
- बिक्री के बाद समर्थन
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
यह एएचयू किन क्लीनरूम वर्गों का समर्थन कर सकता है?
निस्पंदन कॉन्फ़िगरेशन के आधार पर आईएसओ 5 से आईएसओ 8 क्लीनरूम अनुप्रयोग।
क्या एचईपीए फिल्टर को एकीकृत किया जा सकता है?
हाँ। एच13 और एच14 एचईपीए फिल्टर उपलब्ध हैं।
क्लीनरूम एएचयू का उपयोग किन उद्योगों में किया जाता है?
- फार्मास्युटिकल
- इलेक्ट्रॉनिक्स
- सेमीकंडक्टर
- बायोटेक्नोलॉजी
- मेडिकल डिवाइस मैन्युफैक्चरिंग
क्या एएचयू को अनुकूलित किया जा सकता है?
हाँ। एयरफ्लो, निस्पंदन चरण, कॉइल प्रकार, नियंत्रण प्रणाली और केसिंग सामग्री सभी को अनुकूलित किया जा सकता है।
लेखक / इंजीनियर ब्लॉक
तकनीकी समीक्षा
समीक्षा की गई:
क्लीनरूम इंजीनियरिंग टीम
- 15+ वर्ष क्लीनरूम परियोजना अनुभव
- फार्मास्युटिकल एचवीएसी डिजाइन विशेषज्ञता
- आईएसओ 14644 क्लीनरूम कार्यान्वयन अनुभव
- अंतर्राष्ट्रीय परियोजना वितरण अनुभव