इलेक्ट्रॉनिक विनिर्माण और फार्मास्युटिकल प्रसंस्करण के लिए प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम टर्नकी प्रोजेक्ट
| ब्रांड नाम: | SHP |
| मॉडल संख्या: | अनुकूलित |
| एमओक्यू: | 50 वर्ग मीटर |
| कीमत: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| भुगतान की शर्तें: | एल/सी,टी/टी |
| आपूर्ति करने की क्षमता: | ≥1 सेट |
टर्नकी प्रोजेक्ट प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम
,इलेक्ट्रॉनिक विनिर्माण प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम
,फार्मास्युटिकल प्रसंस्करण प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम
इलेक्ट्रॉनिक विनिर्माण और फार्मास्युटिकल प्रसंस्करण के लिए पूर्वनिर्मित क्लीनरूम टर्नकी परियोजना
उत्पाद अवलोकन
इलेक्ट्रॉनिक विनिर्माण और फार्मास्युटिकल प्रसंस्करण के लिए क्लीनरूम टर्नकी परियोजना
सफ़ाई कक्ष
विशिष्ट वर्गीकरण मानकों (उदाहरण के लिए, आईएसओ 14644) द्वारा परिभाषित, एसफ़ाई कक्षएक सीलबंद स्थान को संदर्भित करता है जहां उच्च दक्षता वाले वायु निस्पंदन सिस्टम के माध्यम से हवाई कणों की एकाग्रता को एक निर्दिष्ट स्तर पर बनाए रखा जाता है, और जहां कर्मियों, सामग्रियों और उपकरणों को सख्त संदूषण नियंत्रण प्रोटोकॉल के अधीन किया जाता है।
सफ़ाई कक्ष विवरण
| आवेदन | फार्मास्युटिकल | प्रयोगशाला | इलेक्ट्रानिक्स |
| साफ़-सफ़ाई | कक्षा 100-100000 या लागू आईएसओ/जीएमपी वर्गीकरण | आईएसओ 5-8 या परियोजना-विशिष्ट वर्गीकरण | आईएसओ 5-8 या परियोजना-विशिष्ट वर्गीकरण |
| दायरा |
संरचना भाग; विभाजन और छत पैनल; दरवाजा और खिड़की, एपॉक्सी। |
एचवीएसी भाग; एएचयू और चिलर; डक्टिंग और पाइपिंग. |
विद्युत भाग; लैंप, स्विच और सॉकेट; वितरण कैबिनेट. |
| सेवा | डिजाइन और उत्पादन | निर्माण एवं परीक्षण | सत्यापन और प्रशिक्षण |
| दीवार/छत पैनल | मशीन-निर्मित या हाथ-निर्मित सैंडविच बोर्ड |
| साफ कमरे के उपकरण | एयर शॉवर, एफएफयू, पास बॉक्स, लैमिनार फ्लो कैबिनेट, हेपा बॉक्स |
| साफ़-सफ़ाई | कक्षा 100-100000 |
| शुद्धिकरण प्रणाली | एचवीएसी, या एसी कंडीशनर+एफएफयू |
| ज़मीन | पीवीसी विरोधी स्थैतिक फर्श या एपॉक्सी-आधारित कोटिंग |
| अन्य पते | स्टैलिनाइट खिड़की, एलईडी पैनल लाइट, दरवाजा, हाथ धोने का सिंक, भंडारण/जूता कैबिनेट आदि |
| सेवा | डिजाइन, विनिर्माण, निर्माण |
क्लीनरूम के मुख्य लाभ
- लगातार उत्पाद गुणवत्ता और संदूषण नियंत्रणवायुजनित कणों, रोगाणुओं, तापमान, आर्द्रता और वायु दबाव को सख्ती से नियंत्रित करके, क्लीनरूम संवेदनशील उत्पादों में संदूषण-प्रेरित दोषों को समाप्त करते हैं। यह सेमीकंडक्टर वेफर्स, बाँझ चिकित्सा उपकरणों और जैव जैसी उच्च-मूल्य वाली वस्तुओं के लिए समान गुणवत्ता मानकों को सुनिश्चित करता है, जिससे सीधे उत्पाद अस्वीकृति दर कम हो जाती है।
- उन्नत प्रक्रिया विश्वसनीयता और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता
क्लीनरूम प्रयोगों और उत्पादन प्रक्रियाओं के लिए एक स्थिर, दोहराने योग्य वातावरण प्रदान करते हैं। शोधकर्ता और इंजीनियर इस बात पर भरोसा कर सकते हैं कि परीक्षण के परिणाम या विनिर्माण परिणाम बाहरी संदूषकों के बजाय प्रक्रिया मापदंडों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, जो नई प्रौद्योगिकियों को मान्य करने और उत्पादन को बढ़ाने के लिए आवश्यक है।
- उद्योग विनियमों और मानकों का अनुपालन
चिकित्सा उपकरणों और एयरोस्पेस जैसे विनियमित उद्योगों के लिए, क्लीनरूम अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करने के लिए एक शर्त है (उदाहरण के लिए, क्लीनरूम वर्गीकरण के लिए आईएसओ 14644, स्टेराइल विनिर्माण के लिए एफडीए दिशानिर्देश)।लागू क्लीनरूम मानकों का अनुपालन विनियमित विनिर्माण वातावरण के लिए योग्यता, सत्यापन और नियामक आवश्यकताओं का समर्थन कर सकता है।
- परिचालन लागत और बर्बादी में कमी
कम दोष दर से सामग्री की कम बर्बादी, कम उत्पादन पुनर्कार्य और उच्च लागत वाले कच्चे माल (उदाहरण के लिए, सेमीकंडक्टर-ग्रेड सिलिकॉन वेफर्स) का नुकसान कम हो जाता है। समय के साथ, इससे महत्वपूर्ण लागत बचत होती है और उत्पादन क्षमता में सुधार होता है।
- अत्याधुनिक नवाचार के लिए समर्थन
क्लीनरूम उन्नत प्रौद्योगिकियों के विकास और निर्माण को सक्षम बनाता है जो पारंपरिक वातावरण में असंभव हैं, जैसे कि माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक्स, जीन थेरेपी उत्पाद और सटीक ऑप्टिकल घटक। वे उच्च-तकनीकी क्षेत्रों में तकनीकी सफलताओं के लिए मूलभूत बुनियादी ढांचे के रूप में कार्य करते हैं।
- कार्मिक और पर्यावरण का संरक्षण
विशिष्ट परिदृश्यों में (उदाहरण के लिए, खतरनाक रोगजनकों या विषाक्त सामग्रियों को संभालना), आसपास के वातावरण में हानिकारक पदार्थों को लीक होने से रोकने के लिए, साइट पर कर्मचारियों और जनता के स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए, सफाई कक्षों को नकारात्मक दबाव प्रणालियों के साथ डिजाइन किया जा सकता है।
सिद्ध परियोजना अनुभव सत्यापन
खंड 1: वैश्विक परियोजना संदर्भ
ग्लोबल क्लीनरूम प्रोजेक्ट अनुभव
2003 से, SHP ने 40 से अधिक देशों में 2,100 से अधिक क्लीनरूम परियोजनाएं पूरी की हैं, जो फार्मास्युटिकल, जैव प्रौद्योगिकी, चिकित्सा उपकरण, इलेक्ट्रॉनिक्स, सेमीकंडक्टर, प्रयोगशाला और खाद्य उद्योगों के लिए टर्नकी क्लीनरूम समाधान प्रदान करती हैं। एसएचपी क्लीनरूम डिजाइन, विनिर्माण, एचवीएसी इंजीनियरिंग, स्थापना, कमीशनिंग और सत्यापन सहित संपूर्ण सेवाएं प्रदान करता है।
प्रतिनिधि अंतर्राष्ट्रीय परियोजनाएँ
| परियोजना | देश | उद्योग | दायरा |
| फार्मास्युटिकल क्लीनरूम | मॉरीशस | फार्मास्युटिकल | डिज़ाइन + एचवीएसी + इंस्टालेशन + सत्यापन |
| वैक्सीन उत्पादन क्लीनरूम | मॉरीशस | फार्मास्युटिकल | जीएमपी क्लीनरूम टर्नकी प्रोजेक्ट |
| प्रयोगशाला सफ़ाई कक्ष | रोमानिया | प्रयोगशाला | डिज़ाइन + निर्माण + सत्यापन |
| इलेक्ट्रॉनिक्स विनिर्माण क्लीनरूम | जापान | इलेक्ट्रानिक्स | आईएसओ वर्गीकृत क्लीनरूम |
| मेडिकल डिवाइस क्लीनरूम | सऊदी अरब | चिकित्सा उपकरण | मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम |
खंड 2:मॉरीशस परियोजना मामले का अध्ययन
विशेष परियोजना - मॉरीशस में फार्मास्युटिकल क्लीनरूम
परियोजना अवलोकन
SHP ने मॉरीशस में एक फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना को सफलतापूर्वक वितरित किया, जिसमें संपूर्ण टर्नकी समाधान प्रदान किया गया:
- क्लीनरूम डिज़ाइन
- एचवीएसी इंजीनियरिंग
- मॉड्यूलर दीवार और छत प्रणाली
- HEPA निस्पंदन सिस्टम
- विद्युत नियुक्ति
- सत्यापन समर्थन
परियोजना गुंजाइश
स्थिर तापमान और आर्द्रता नियंत्रण
आईएसओ-अनुपालक स्वच्छ वातावरण
सफल कमीशनिंग
समय पर प्रोजेक्ट डिलीवरी
ग्राहक स्वीकृति पूर्ण
मान्यता एवं योग्यता
क्लीनरूम प्रदर्शन और अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए, एसएचपी पूर्ण योग्यता और सत्यापन सहायता प्रदान करता है।
सत्यापन सेवाएँ
- डिज़ाइन योग्यता (DQ)
- स्थापना योग्यता (आईक्यू)
- परिचालन योग्यता (ओक्यू)
- प्रदर्शन योग्यता (पीक्यू)
परीक्षण आइटम
- एयरबोर्न पार्टिकल काउंट टेस्ट
- HEPA फ़िल्टर इंटीग्रिटी टेस्ट
- वायुप्रवाह वेग परीक्षण
- विभेदक दबाव परीक्षण
- तापमान एवं आर्द्रता परीक्षण
- रोशनी परीक्षण
- शोर परीक्षण
नमूना सत्यापन दस्तावेज़ीकरण
SHP संपूर्ण परियोजना दस्तावेज़ीकरण प्रदान करता है जिसमें शामिल हैं:
- सत्यापन रिपोर्ट
- निरीक्षण रिकार्ड
- एफएटी रिपोर्ट
- सैट रिपोर्ट
- उपकरण प्रमाणपत्र
- रखरखाव नियमावली
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क्लीनरूम इंजीनियरिंग पद्धति
एसएचपी प्रत्येक परियोजना की एप्लिकेशन आवश्यकताओं, क्लीनरूम वर्गीकरण, प्रक्रिया स्थितियों और साइट की बाधाओं के अनुसार क्लीनरूम समाधान विकसित करता है।
1. आवश्यकता आकलन
हम पहले इच्छित अनुप्रयोग, उत्पादन प्रक्रिया, स्वच्छता आवश्यकताओं, तापमान और आर्द्रता की स्थिति, कार्मिक प्रवाह और सामग्री प्रवाह की समीक्षा करते हैं।
2. क्लीनरूम लेआउट डिज़ाइन
क्लीनरूम लेआउट प्रक्रिया प्रवाह, कर्मियों की आवाजाही, सामग्री स्थानांतरण और संदूषण-नियंत्रण आवश्यकताओं के आसपास विकसित किया गया है।
3. एचवीएसी और निस्पंदन डिजाइन
एचवीएसी क्षमता, वायु प्रवाह वितरण और निस्पंदन कॉन्फ़िगरेशन का चयन परियोजना आवश्यकताओं और लागू क्लीनरूम वर्गीकरण के अनुसार किया जाता है।
4. क्लीनरूम निर्माण
इंजीनियरिंग के दायरे में मॉड्यूलर दीवार और छत पैनल, दरवाजे और खिड़कियां, एचवीएसी सिस्टम, निस्पंदन उपकरण, विद्युत प्रणाली और संबंधित क्लीनरूम सहायक उपकरण शामिल हो सकते हैं।
5. परीक्षण एवं कमीशनिंग
स्थापना के बाद, लागू क्लीनरूम प्रदर्शन परीक्षणों में वायुजनित कणों की गिनती, वायु प्रवाह परीक्षण, अंतर दबाव परीक्षण, तापमान और आर्द्रता परीक्षण और HEPA फ़िल्टर अखंडता परीक्षण शामिल हो सकते हैं।
6. सत्यापन समर्थन
जहां परियोजना के लिए आवश्यक हो, एसएचपी डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू गतिविधियों से जुड़े दस्तावेज और सहायता प्रदान कर सकता है।
क्लीनरूम अनुप्रयोग
फार्मास्युटिकल एवं जैव प्रौद्योगिकी
मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसके लिए नियंत्रित वायुजनित प्रदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।
प्रयोगशाला एवं अनुसंधान एवं विकास
आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार पूर्वनिर्मित क्लीनरूम को प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।
इलेक्ट्रॉनिक्स एवं सेमीकंडक्टर
क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकता है जहां हवाई कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।
चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा
क्लीनरूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य देखभाल और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।
एकीकृत क्लीनरूम सिस्टम घटक
संपूर्ण क्लीनरूम सामग्री और उपकरण आपूर्ति
क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अलावा, एसएचपी टर्नकी क्लीनरूम प्रोजेक्ट डिलीवरी के लिए आवश्यक पूर्वनिर्मित क्लीनरूम पैनल, इलेक्ट्रॉनिक-ग्रेड निस्पंदन इकाइयां, एचवीएसी सिस्टम और क्लीनरूम दरवाजे की आपूर्ति करता है।
निम्नलिखित छवि प्रमुख प्रणालियों और उत्पादों को दिखाती है जो आमतौर पर एसएचपी क्लीनरूम परियोजनाओं में एकीकृत होती हैं।
कंपनी प्रोफाइल
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क्लीन रूम सिस्टम और क्लीन रूम उत्पादों के अग्रणी आपूर्तिकर्ता के रूप में, एसएचपी एक ऐसा संगठन है जो तकनीकी विशेषज्ञता के साथ-साथ अगले स्तर की ग्राहक देखभाल दोनों पर गर्व करता है। एसएचपी हमारे ग्राहकों की फार्मास्युटिकल, जैव प्रौद्योगिकी और माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक क्लीनरूम के लिए विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए क्लीनरूम समाधान प्रदान करता है। हम दीवार पैनल, दरवाजे और खिड़की और साफ कमरे के उपकरणों की एक श्रृंखला सहित क्लीन रूम उत्पादों की एक श्रृंखला भी प्रदान करते हैं।
ISO 9001:2015 प्रमाणित संगठन के रूप में, हम आपके उत्पाद की गुणवत्ता मानदंडों को पूरा करते हुए या उससे आगे बढ़ते हुए अपने ग्राहक सेवा कार्यक्रमों में लगातार सुधार करने के लिए प्रतिबद्ध हैं। हमारे व्यापक ग्राहक समाधान प्रस्तावों, उत्पादों में उत्कृष्टता और दशकों की तकनीकी विशेषज्ञता के साथ, हमें विश्वास है कि SHP आपके एप्लिकेशन के लिए सर्वोत्तम से मेल खा सकता है।
हमारा अनुपालन एवं सत्यापन
हमारे क्लीनरूम उपकरण ISO 9001 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत निर्मित होते हैं और विद्युत सुरक्षा और विद्युत चुम्बकीय अनुकूलता के लिए प्रासंगिक CE निर्देशों का अनुपालन करते हैं।
प्रमाणपत्र
सीई प्रमाणित एयर शावर
सीई प्रमाणित एफएफयू
सीई प्रमाणित पास बॉक्स
ISO 9001 प्रमाणित विनिर्माण प्रणाली
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वैश्विक ग्राहक दौरे और उद्योग प्रदर्शनियाँ
अंतर्राष्ट्रीय ग्राहक दौरे और तकनीकी विनिमय गतिविधियाँ
एसएचपी अंतरराष्ट्रीय पूर्वनिर्मित क्लीनरूम और इलेक्ट्रॉनिक्स विनिर्माण प्रदर्शनियों में भाग लेता है, और हमारे उत्पादन आधार और क्लीनरूम प्रदर्शन क्षेत्रों में आने के लिए विभिन्न देशों के ग्राहकों का स्वागत करता है।
ग्राहक हमारी विनिर्माण क्षमता की समीक्षा कर सकते हैं, पूर्वनिर्मित क्लीनरूम पैनल और टर्नकी सिस्टम का निरीक्षण कर सकते हैं, इलेक्ट्रॉनिक विनिर्माण आवश्यकताओं पर चर्चा कर सकते हैं और परियोजना कार्यान्वयन से पहले इंजीनियरिंग समाधानों का मूल्यांकन कर सकते हैं।
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
Q1: SHP कहाँ स्थित है, और आप क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाएँ कहाँ प्रदान करते हैं?
उत्तर: एसएचपी चीन के सूज़ौ में शंघाई के पास स्थित है और शंघाई पुडोंग अंतरराष्ट्रीय हवाई अड्डे (पीवीजी) से लगभग 1.5 घंटे की ड्राइव पर है। एसएचपी चीन और अंतरराष्ट्रीय बाजारों में ग्राहकों के लिए क्लीनरूम इंजीनियरिंग, विनिर्माण और टर्नकी परियोजना सेवाएं प्रदान करता है।
Q2: क्या SHP एक क्लीनरूम निर्माता या ट्रेडिंग कंपनी है?
ए: एसएचपी एक क्लीनरूम निर्माता और इंजीनियरिंग सेवा प्रदाता है। हमारे दायरे में टर्नकी क्लीनरूम परियोजनाओं के साथ-साथ क्लीनरूम उपकरण और एयर शावर, एफएफयू, पास बॉक्स, डोजिंग रूम, लैमिनर फ्लो हुड और बेंच, एएचयू और सीलबंद क्लीनरूम दरवाजे और खिड़कियां जैसे घटक शामिल हैं। परियोजना आवश्यकताओं के आधार पर, एसएचपी डिजाइन, विनिर्माण, स्थापना, परीक्षण और सत्यापन-संबंधी गतिविधियों का समर्थन कर सकता है।
Q3: क्लीनरूम प्रोजेक्ट या उपकरण ऑर्डर को वितरित होने में कितना समय लगता है?
उत्तर: डिलीवरी का समय परियोजना के दायरे, उपकरण विन्यास और अनुकूलन आवश्यकताओं पर निर्भर करता है। एएचयू सिस्टम सहित परियोजनाओं के लिए, वर्तमान परियोजना कॉन्फ़िगरेशन के आधार पर सामान्य डिलीवरी का समय लगभग 35 दिन है। एएचयू सिस्टम के बिना उपकरण ऑर्डर के लिए, सामान्य डिलीवरी का समय लगभग 10 दिन है। विशिष्ट उत्पाद विन्यास, मात्रा और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार अंतिम अनुसूची की पुष्टि की जानी चाहिए।
Q4: SHP क्या वारंटी और बिक्री उपरांत सहायता प्रदान करता है?
उत्तर: एसएचपी क्लीनरूम परियोजना के पूरा होने के बाद लागू वारंटी शर्तों के अधीन दो साल की वारंटी प्रदान करता है। वारंटी अवधि के दौरान, SHP उत्पाद या सिस्टम संबंधी समस्याओं के लिए तकनीकी सहायता और सहायता प्रदान करता है। जहां आवश्यक और लागू हो, परियोजना और वारंटी शर्तों के अनुसार प्रतिस्थापन भागों या इंजीनियरिंग सहायता की व्यवस्था की जा सकती है।
Q5: क्या SHP क्लीनरूम परीक्षण, योग्यता और सत्यापन सहायता प्रदान कर सकता है?
उत्तर: हाँ. एसएचपी परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार, डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू सहित क्लीनरूम योग्यता और सत्यापन गतिविधियों से संबंधित दस्तावेज और तकनीकी सहायता प्रदान कर सकता है। सहायक दस्तावेज़ में क्लीनरूम चित्र, उत्पाद संचालन मैनुअल, रखरखाव गाइड और प्रासंगिक परीक्षण या परियोजना रिकॉर्ड शामिल हो सकते हैं। लागू परीक्षण में वायुजनित कणों की गिनती, वायु प्रवाह परीक्षण, अंतर दबाव परीक्षण, तापमान और आर्द्रता परीक्षण और HEPA फ़िल्टर अखंडता परीक्षण शामिल हो सकते हैं।
Q6: SHP के पास क्लीनरूम इंजीनियरिंग का क्या अनुभव है?
उत्तर: एसएचपी के पास वरिष्ठ क्लीनरूम और एचवीएसी इंजीनियरों सहित एक तकनीकी टीम है और इसने चीन और विदेशों में 2,100 से अधिक क्लीनरूम परियोजनाएं पूरी की हैं। इसके परियोजना अनुभव में फार्मास्युटिकल, चिकित्सा, प्रयोगशाला, इलेक्ट्रॉनिक्स और अन्य नियंत्रित-पर्यावरण अनुप्रयोग शामिल हैं। अंतर्राष्ट्रीय परियोजना अनुभव में जापान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, भारत, सऊदी अरब, मॉरीशस, सिंगापुर, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड, कनाडा, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस और संयुक्त राज्य अमेरिका जैसे बाजार शामिल हैं।
Q7: टर्नकी क्लीनरूम प्रोजेक्ट के लिए SHP कौन सी सेवाएँ प्रदान कर सकता है?
ए: परियोजना आवश्यकताओं के आधार पर, एसएचपी क्लीनरूम डिजाइन, क्लीनरूम पैनल और उपकरण विनिर्माण, एचवीएसी एकीकरण, निर्माण, परीक्षण, कमीशनिंग और सत्यापन समर्थन को कवर करने वाला एक एकीकृत इंजीनियरिंग दायरा प्रदान कर सकता है। वास्तविक दायरे की पुष्टि क्लीनरूम वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया, साइट की स्थितियों और ग्राहकों की आवश्यकताओं के अनुसार की जाती है।
प्रश्न8: एसएचपी यह कैसे सुनिश्चित करता है कि एक क्लीनरूम आवश्यक प्रदर्शन को पूरा करता है?
ए: एसएचपी आवश्यक अनुप्रयोग, स्वच्छता वर्गीकरण, प्रक्रिया की स्थिति और साइट की बाधाओं के अनुसार क्लीनरूम प्रणाली विकसित करता है। स्थापना के बाद, लागू प्रदर्शन परीक्षणों में वायुजनित कणों की गिनती, वायु प्रवाह परीक्षण, अंतर दबाव परीक्षण, तापमान और आर्द्रता परीक्षण और HEPA फ़िल्टर अखंडता परीक्षण शामिल हो सकते हैं। जहां परियोजना के लिए आवश्यक हो वहां सत्यापन और योग्यता दस्तावेज उपलब्ध कराए जा सकते हैं।