전자 제조 및 제약 처리를 위한 조립식 클린룸 턴키 프로젝트

제품 개요

전자 제조 및 제약 처리를 위한 클린룸 턴키 프로젝트

클린룸

특정 등급 표준(예: ISO 14644)으로 정의되는 클린룸은 고효율 공기 여과 시스템을 통해 공기 중 입자 농도를 지정된 수준으로 유지하고 인력, 자재 및 장비에 엄격한 오염 제어 프로토콜을 적용하는 밀폐된 공간을 의미합니다.

클린룸 설명

클린룸의 주요 장점

• 일관된 제품 품질 및 오염 제어
   
  공기 중 입자, 미생물, 온도, 습도 및 기압을 엄격하게 제어함으로써 클린룸은 민감한 제품의 오염으로 인한 결함을 제거합니다. 이를 통해 반도체 웨이퍼, 멸균 의료 기기 및 바이오와 같은 고부가가치 품목에 대한 균일한 품질 표준을 보장하여 제품 불량률을 직접적으로 줄입니다.
• 향상된 공정 신뢰성 및 재현성
   
  클린룸은 실험 및 생산 공정을 위한 안정적이고 반복 가능한 환경을 제공합니다. 연구원과 엔지니어는 테스트 결과 또는 제조 결과가 외부 오염 물질이 아닌 공정 매개변수에 의해 결정된다고 신뢰할 수 있으며, 이는 신기술 검증 및 생산 확장에 필수적입니다.
• 산업 규정 및 표준 준수
   
  제약, 의료 기기 및 항공 우주와 같은 규제 산업의 경우 클린룸은 국제 표준(예: 클린룸 등급에 대한 ISO 14644, 멸균 제조에 대한 FDA 지침)을 충족하기 위한 필수 조건입니다. 해당 클린룸 표준 준수는 규제 제조 환경에 대한 자격, 검증 및 규제 요구 사항을 지원할 수 있습니다.
• 운영 비용 및 폐기물 감소
   
  불량률 감소는 자재 폐기물 감소, 생산 재작업 감소, 고가 원자재(예: 반도체 등급 실리콘 웨이퍼) 손실 최소화로 이어집니다. 시간이 지남에 따라 이는 상당한 비용 절감과 생산 효율성 향상으로 이어집니다.
• 최첨단 혁신 지원
   
  클린룸은 마이크로 전자공학, 유전자 치료 제품 및 정밀 광학 부품과 같이 기존 환경에서는 불가능한 첨단 기술의 개발 및 제조를 가능하게 합니다. 이는 첨단 기술 분야의 기술 혁신을 위한 기반 인프라 역할을 합니다.
• 인력 및 환경 보호
   
  특수 시나리오(예: 유해 병원체 또는 독성 물질 취급)에서 클린룸은 음압 시스템을 사용하여 유해 물질이 주변 환경으로 누출되는 것을 방지하여 현장 직원과 대중의 건강을 보호하도록 설계될 수 있습니다.

입증된 프로젝트 경험 검증

섹션 1: 글로벌 프로젝트 참조

글로벌 클린룸 프로젝트 경험

2003년부터 SHP는 40개국 이상에서 2,100개 이상의 클린룸 프로젝트를 완료했으며, 제약, 생명 공학, 의료 기기, 전자, 반도체, 실험실 및 식품 산업에 턴키 클린룸 솔루션을 제공했습니다. SHP는 클린룸 설계, 제조, HVAC 엔지니어링, 설치, 시운전 및 검증을 포함한 완전한 서비스를 제공합니다.

대표적인 국제 프로젝트

섹션 2: 모리셔스 프로젝트 사례 연구

주요 프로젝트 – 모리셔스의 제약 클린룸

프로젝트 개요

SHP는 모리셔스에서 제약 클린룸 프로젝트를 성공적으로 완료했으며, 다음을 포함한 완전한 턴키 솔루션을 제공했습니다:

1. 클린룸 설계
2. HVAC 엔지니어링
3. 모듈형 벽 및 천장 시스템
4. HEPA 여과 시스템
5. 전기 설치
6. 검증 지원

프로젝트 범위

클린룸 엔지니어링 방법론

SHP는 각 프로젝트의 적용 요구 사항, 클린룸 등급, 공정 조건 및 현장 제약 조건에 따라 클린룸 솔루션을 개발합니다.

1. 요구 사항 평가

먼저 의도된 적용 분야, 생산 공정, 청정도 요구 사항, 온도 및 습도 조건, 인력 흐름 및 자재 흐름을 검토합니다.

2. 클린룸 레이아웃 설계

클린룸 레이아웃은 공정 흐름, 인력 이동, 자재 이송 및 오염 제어 요구 사항을 중심으로 개발됩니다.

3. HVAC 및 여과 설계

HVAC 용량, 기류 분포 및 여과 구성은 프로젝트 요구 사항 및 해당 클린룸 등급에 따라 선택됩니다.

4. 클린룸 시공

엔지니어링 범위에는 모듈형 벽 및 천장 패널, 문 및 창문, HVAC 시스템, 여과 장비, 전기 시스템 및 관련 클린룸 액세서리가 포함될 수 있습니다.

5. 테스트 및 시운전

설치 후 해당 클린룸 성능 테스트에는 공기 중 입자 수 측정, 기류 테스트, 차압 테스트, 온도 및 습도 테스트, HEPA 필터 무결성 테스트가 포함될 수 있습니다.

6. 검증 지원

프로젝트에서 요구하는 경우 SHP는 DQ, IQ, OQ 및 PQ 활동과 관련된 문서 및 지원을 제공할 수 있습니다.

클린룸 적용 분야

제약 및 생명 공학

모듈형 클린룸 시스템은 제어된 공기 중 오염, 환경 조건 및 압력 관계를 요구하는 제약 및 생명 공학 응용 분야에 맞게 구성할 수 있습니다.

실험실 및 R&D

조립식 클린룸은 필요한 청정도 등급 및 공정 조건에 따라 실험실, 테스트 및 연구 환경에 맞게 조정할 수 있습니다.

전자 및 반도체

클린룸 구성은 공기 중 입자 및 환경 제어가 중요한 전자 및 정밀 제조 공정을 지원할 수 있습니다.

의료 및 건강 관리

클린룸 시스템은 해당 프로젝트 요구 사항에 따라 선택된 의료, 건강 관리 및 제어된 생산 환경에 맞게 구성할 수 있습니다.

통합 클린룸 시스템 구성 요소

완전한 클린룸 자재 및 장비 공급

클린룸 엔지니어링 서비스 외에도 SHP는 턴키 클린룸 프로젝트 납품에 필수적인 조립식 클린룸 패널, 전자 등급 여과 장치, HVAC 시스템 및 클린룸 문을 공급합니다.

다음 이미지는 SHP 클린룸 프로젝트에 일반적으로 통합되는 주요 시스템 및 제품을 보여줍니다.

회사 소개

클린룸 시스템 및 클린룸 제품의 선도적인 공급업체로서 SHP는 기술 전문성과 차세대 고객 서비스를 모두 자랑스럽게 생각하는 조직입니다. SHP는 제약, 생명 공학 및 마이크로 전자공학 클린룸에 특화된 고객의 특정 요구 사항을 충족하는 클린룸 솔루션을 제공합니다. 또한 벽 패널, 문 및 창문, 일련의 클린룸 장비를 포함한 다양한 클린룸 제품을 제공합니다.

ISO 9001:2015 인증 조직으로서 당사는 제품 품질 기준을 충족하거나 초과 달성하면서 고객 서비스 프로그램을 지속적으로 개선하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 포괄적인 고객 솔루션 제공, 우수한 제품, 수십 년간의 기술 전문성을 바탕으로 SHP가 귀하의 응용 분야에 최적의 솔루션을 제공할 수 있다고 확신합니다.

우리의 규정 준수 및 검증

당사의 클린룸 장비는 ISO 9001 인증 품질 관리 시스템 하에 제조되며 관련 CE 전기 안전 및 전자기 호환성 지침을 준수합니다.

인증

CE 인증 에어 샤워
CE 인증 FFU
CE 인증 패스 박스
ISO 9001 인증 제조 시스템

글로벌 고객 방문 및 산업 전시회

국제 고객 방문 및 기술 교류 활동

SHP는 국제 조립식 클린룸 및 전자 제조 전시회에 참가하며, 다양한 국가의 고객이 당사의 생산 기지 및 클린룸 시연 공간을 방문하도록 환영합니다.

고객은 프로젝트 구현 전에 당사의 제조 역량을 검토하고, 조립식 클린룸 패널 및 턴키 시스템을 검사하고, 전자 제조 요구 사항을 논의하고, 엔지니어링 솔루션을 평가할 수 있습니다.

자주 묻는 질문

Q1: SHP의 위치는 어디이며, 클린룸 엔지니어링 서비스는 어디에서 제공하나요?

A: SHP는 상하이 근처 쑤저우에 위치하며 상하이 푸동 국제공항(PVG)에서 약 1.5시간 거리에 있습니다. SHP는 중국 및 해외 시장의 고객에게 클린룸 엔지니어링, 제조 및 턴키 프로젝트 서비스를 제공합니다.

Q2: SHP는 클린룸 제조업체인가요, 아니면 무역 회사인가요?

A: SHP는 클린룸 제조업체이자 엔지니어링 서비스 제공업체입니다. 당사의 범위에는 턴키 클린룸 프로젝트뿐만 아니라 에어 샤워, FFU, 패스 박스, 도징룸, 라미나 플로우 후드 및 벤치, AHU, 밀폐형 클린룸 문 및 창문과 같은 클린룸 장비 및 구성 요소가 포함됩니다. 프로젝트 요구 사항에 따라 SHP는 설계, 제조, 설치, 테스트 및 검증 관련 활동을 지원할 수 있습니다.

Q3: 클린룸 프로젝트 또는 장비 주문의 배송 기간은 얼마나 걸리나요?

A: 배송 기간은 프로젝트 범위, 장비 구성 및 맞춤 설정 요구 사항에 따라 다릅니다. AHU 시스템을 포함하는 프로젝트의 경우 현재 프로젝트 구성을 기준으로 일반적인 배송 기간은 약 35일입니다. AHU 시스템이 없는 장비 주문의 경우 일반적인 배송 기간은 약 10일입니다. 최종 일정은 특정 제품 구성, 수량 및 프로젝트 요구 사항에 따라 확인해야 합니다.

Q4: SHP는 어떤 보증 및 애프터 서비스를 제공하나요?

A: SHP는 해당 보증 조건에 따라 클린룸 프로젝트 완료 후 2년간 보증을 제공합니다. 보증 기간 동안 SHP는 제품 또는 시스템 문제에 대한 기술 지원 및 지원을 제공합니다. 필요한 경우 프로젝트 및 보증 조건에 따라 교체 부품 또는 엔지니어링 지원을 제공할 수 있습니다.

Q5: SHP는 클린룸 테스트, 자격 및 검증 지원을 제공할 수 있나요?

A: 예. SHP는 프로젝트 요구 사항에 따라 DQ, IQ, OQ 및 PQ를 포함한 클린룸 자격 및 검증 활동과 관련된 문서 및 기술 지원을 제공할 수 있습니다. 지원 문서에는 클린룸 도면, 제품 작동 설명서, 유지보수 가이드 및 관련 테스트 또는 프로젝트 기록이 포함될 수 있습니다. 해당 테스트에는 공기 중 입자 수 측정, 기류 테스트, 차압 테스트, 온도 및 습도 테스트, HEPA 필터 무결성 테스트가 포함될 수 있습니다.

Q6: SHP는 어떤 클린룸 엔지니어링 경험을 가지고 있나요?

A: SHP는 선임 클린룸 및 HVAC 엔지니어를 포함하는 기술 팀을 보유하고 있으며 중국 및 해외에서 2,100개 이상의 클린룸 프로젝트를 완료했습니다. 프로젝트 경험은 제약, 의료, 실험실, 전자 및 기타 제어 환경 응용 분야를 포함합니다. 국제 프로젝트 경험에는 일본, 인도네시아, 태국, 인도, 사우디아라비아, 모리셔스, 싱가포르, 호주, 뉴질랜드, 캐나다, 영국, 프랑스 및 미국과 같은 시장이 포함됩니다.

Q7: 턴키 클린룸 프로젝트에 대해 SHP가 제공할 수 있는 서비스는 무엇인가요?

A: 프로젝트 요구 사항에 따라 SHP는 클린룸 설계, 클린룸 패널 및 장비 제조, HVAC 통합, 시공, 테스트, 시운전 및 검증 지원을 포함하는 통합 엔지니어링 범위를 제공할 수 있습니다. 실제 범위는 클린룸 등급, 생산 공정, 현장 조건 및 고객 요구 사항에 따라 확인됩니다.

Q8: SHP는 클린룸이 필요한 성능을 충족하도록 어떻게 보장하나요?

A: SHP는 필요한 적용 분야, 청정도 등급, 공정 조건 및 현장 제약 조건에 따라 클린룸 시스템을 개발합니다. 설치 후 해당 성능 테스트에는 공기 중 입자 수 측정, 기류 테스트, 차압 테스트, 온도 및 습도 테스트, HEPA 필터 무결성 테스트가 포함될 수 있습니다. 프로젝트에서 요구하는 경우 검증 및 자격 문서를 제공할 수 있습니다.