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턴키 프로젝트 구현과 함께 ISO 인증 청정실 설계 서비스
| 브랜드 이름: | SHP |
| 모델 번호: | 맞춤형 |
| MOQ: | 50 평방 미터 |
| 가격: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| 지불 조건: | 신용장, 티/티 |
| 공급 능력: | ≥1 세트 |
상세 정보
원래 장소:
중국
인증:
CE、ISO
상태:
새로운
적용산업:
제조 공장, 식품 및 음료 공장, 화장품, 전자 제품, 실험실, 클린룸, 무진 작업장, 병원
기계 시험 보고서:
제공
핵심 구성 요소의 보증:
1년
청결:
클래스 100 ~ 클래스 100,000
헤파 필터:
99.995%@0.3um 또는 필요에 따라
핵심 단어:
턴키 솔루션 클린룸
애플리케이션:
전자제품, 식품, 병원
자격증:
CE ISO
품목 이름:
GMP 무균실
재료:
암면 샌드위치 패널 또는 중공 유리 마그네슘 샌드위치 패널
작업 범위:
건설, HVAC, 전기, 프로세스 배관
포장 세부 사항:
나무 케이스, 아연 도금 강철 팔레트, 플라스틱 필름
공급 능력:
≥1 세트
강조하다:
ISO 인증 청정실 설계
,턴키 청정실 프로젝트 실행
,보증으로 청결실 설계 서비스
제품 설명
턴키 프로젝트 구현과 함께 ISO 인증 청정실 설계 서비스
제품 개요
청정실 (cleanroom) 은 공기 중 입자, 먼지, 박테리아 및 기타 오염 물질을 정의된 공간 내에서 줄이기 위해 설계된 통제된 환경입니다. 고효율의 필터링 시스템을 사용합니다.필요한 경우 HEPA 및 ULPA 필터를 포함하여, 정해진 수준의 공기 청결을 지원합니다. 온도, 습도, 차압 및 환기는 청정실 설계 및 프로세스 요구 사항에 따라 제어됩니다.
청정실 설계 및 성능은 일반적으로 ISO 14644와 같은 국제 표준에 참조됩니다. 청정실은 의약품 제조, 전자제품,반도체 생산, 의료기기 제조, 항공우주 및 기타 고 정밀 응용 분야에 적절한 오염 통제 조치를 적용함으로써 청정실은 제품 품질, 프로세스 일관성,그리고 정밀 제조 및 연구 환경에서 운영 안전.
청정실 설명
| 적용 | 의약품 | 실험실 | 전자제품 |
| 청결성 | 100~100000급 또는 적용 가능한 ISO/GMP 분류 | ISO 5?? 8 또는 프로젝트별 분류 | ISO 5?? 8 또는 프로젝트별 분류 |
| 적용 범위 |
구조 부분 분계판과 천장판 문과 창문, 에포시 |
HVAC 부분 AHU와 냉장고 유관과 파이프. |
전기 부품 램프, 스위치 및 소켓 배급 캐비닛. |
| 서비스 | 설계 및 생산 | 건설 및 시험 | 검증 및 교육 |
| 벽/상장 패널 | 기계 또는 손으로 만든 샌드위치 보드 |
| 청정실 장비 | 에어 샤워, FFU, 패스 박스, 라미나리 흐름 캐비닛, 헤파 박스 |
| 청결성 | 클래스 100-100000 |
| 정화 시스템 | HVAC 또는 AC 컨디셔너 + FFU |
| 바닥 | PVC 반전적 바닥 또는 에포시스 기반 코팅 |
| 다른 부착제 | 스탈리나이트 창문,LED 패널 조명,문,손 세척기, 저장실 / 신발 캐비닛 등 |
| 서비스 | 설계, 제조, 건설 |
기술 사양
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| 청정실 유형 | 모듈형 전공 청정실 |
| 청결 수준 | 1000급 |
| 구조 | 모듈형 청정실 구조 |
| 벽 시스템 | 청정실 패널 시스템 |
| HVAC 시스템 | 통합 HVAC 시스템 |
| 공기 필터레이션 | HEPA 필터레이션 |
| 공기 공급 | FFU 시스템 |
| 온도 조절 | 프로젝트 요구 사항에 따라 사용자 정의 |
| 습도 조절 | 프로젝트 요구 사항에 따라 사용자 정의 |
| 압력 조절 | 프로젝트 요구 사항에 따라 사용자 정의 |
| 청정실 영역 | 프로젝트 요구 사항에 따라 사용자 정의 |
| 적용 | 의약품, 생명공학, 의료, 마이크로 전자 및 기타 제어 제조 환경 |
| 설치 | 현장에서 미리 조립된 조립 |
| 프로젝트 엔지니어링 | 청정실 구조, HVAC, 물 파이프 및 전기 시스템 설계 |
| 시험 및 운용 | 청정실 성능 테스트 및 데이터 기록 |
| 확장 | 유연한 레이아웃 및 미래 변경을 위한 모듈형 구성 |
| 지원 장비 | 패스 박스, 에어 샤워, 클린 벤치 및 다른 클린룸 지원 장비 |
| 사용자 정의 | 레이아웃, 차원, HVAC, 필터링 및 지원 장비는 사용자 정의 할 수 있습니다. |
최종 사양은 청정실 분류, 생산 과정 및 프로젝트 요구 사항에 따라 결정됩니다.
한눈에 볼 수 있는 특징
-
공기 정화 및 필터레이션
고효율의 필터레이션 시스템을 사용하여 대기 중 입자, 먼지, 미생물 및 기타 오염 물질을 필요한 청결 수준에 따라 제어하는 데 도움이됩니다. -
정확 한 온도 및 습도 규제
청정실 설계, 생산 과정 및 환경 요구 사항에 따라 조절 가능한 온도 및 상대 습도 조절을 제공합니다. -
차차 압력 조절
공기 흐름 방향을 관리하고 오염 전송 위험을 줄이는 데 도움이되는 청정실 영역 사이의 제어 된 압력 차이를 지원합니다. -
입자와 오염물질 모니터링
프로젝트 요구 사항에 따라 공기 중 입자 및 관련 환경 매개 변수를 측정하는 모니터링 시스템으로 장착 할 수 있습니다. -
최적화 된 공기 흐름 분포
공기의 흐름 배열과 공기의 공급 시스템을 사용하여 통제 구역 내에서 적절한 공기의 흐름 분배와 청결 성능을 지원합니다. -
교차 오염 방지
밀폐 된 방치, 공기 흐름 관리, 압력 조절 및 적절한 구역 조정을 적용하여 다른 지역 간의 교차 오염 위험을 줄이는 데 도움이됩니다. -
인원 및 물물 정화
에어 샤워기, 패스 박스 및 기타 청정실 전송 장비를 포함하여 인력과 물자 이동으로 인한 오염을 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다. -
소음 및 진동 감소
청정실 시스템은 적절한 장비 선택, 구조 설계 및 설치 방법을 포함하여 운영 소음 및 진동을 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다. -
위험 가스 처리
프로젝트 요구 사항에 따라 위험한 가스 또는 프로세스 특수한 가스를 포함하는 애플리케이션을 위해 전용 배기가스, 환기 및 가스 처리 시스템으로 구성 할 수 있습니다. -
통제 된 청정 환경 유지
필요한 응용 프로그램에 따라 필터레이션, 공기 흐름 관리, 환경 모니터링 및 일상 청소 절차를 통해 통제 된 청결 조건의 유지를 지원합니다.
의약품, 바이오테크 & 연구소
오늘날의 새로운 규제와 공공안보에 대한 관심이 증가하고, 의약품,생명공학 및 의료기기 산업은 새로운 요구 사항과 규정을 충족시키기 위해 시설을 유지 및 업그레이드해야합니다..SHP의 내부 전문가들은 새로운 표준을 준수하기 위해 건물을 설계하고 청결실과 장비를 설치하는 데 필요한 경험을 가지고 있습니다.그리고 우리의 지식과 경험은투여 생산, 태블릿 제조, 백신 프로젝트 등
전자, 반도체 및 첨단 기술 산업
SHP는 반도체 및 첨단 기술 부문에서 광학, 광학에서 전자 부품 조립에 이르기까지 청결실을 설계, 제조 및 설치합니다.제품들은 종종 공기중 입자에 매우 민감하며 통제된 환경에서 제조되어야 합니다.- 게다가,이러한 산업은 종종 특정 수준에서 온도와 습도가 유지되는 위치에 위치하고 작동해야하는 초정확하고 비싼 장비의 사용을 요구합니다..
병원
SHP는 병원 및 의약품용으로 잘 작동할 수 있는 청정실을 설계하고 설치하며 엄격한 청정실 표준을 충족시키기 위해 고품질입니다.환자 의 건강 을 보호하기 위해 높은 수준의 환경 관리 가 필요 하다.SHP는 기존 구조물을 통합하거나 자유롭게 서있을 수있는 청결실을 구축하고 정적, 압력, 오염을 포함하여 높은 수준의 환경 통제를 제공합니다.그리고 습도 조절은 심지어 가장 엄격한 의료 표준을 준수하도록 설계 될 수 있습니다..
식품 가공 및 포장
식품처리업은 제품 안전,품질 및 무결성이 가장 중요한 산업입니다.청정실은 식품 제조업에서 식품 제품의 품질을 보장하고 GMP (ISO) 표준과 요구 사항을 준수하는 데 필수적입니다.식품 제조업에서 청결실은 일반적으로 ISO 클래스 6 표준을 충족해야합니다. 우리는 귀하의 응용 프로그램의 특정 요구를 충족시키기 위해 다양한 옵션을 제공합니다.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
제조업
ISO 14644과 같은 권위 있는 문서에서는 의료기기 환경과 같은 다른 제조 산업에서 수행되는 활동에 대한 구체적인 지침이 없습니다.의료기기 제조는 ISO 5급 청정실에서 이루어집니다..클래스 3), 의료기기 포장 작업은 ISO 클래스 7-8 청결실에서 수행됩니다.보장된 완성과 최종 준수 테스트는 SHP가이 분야에서 기업의 신뢰할 수있는 동맹인 이유 중 하나입니다..
통합 청정실 시스템 구성 요소
전체 청정실 재료 및 장비 공급
청정실 엔지니어링 서비스 외에도 SHP는 파티션형 청정실 패널, 내장 필터레이션 프레임,HVAC 시스템 및 청정실 문.
다음 그림은 SHP 청정실 프로젝트에서 공급되는 핵심 시스템과 제품을 보여줍니다.
모리셔스 프로젝트
제약 청정실 프로젝트 Mauritius
프로젝트 개요
모리셔스에서 SHP는 설계, 제조, HVAC 설치, 시공 및 최종 검증을 포함한 턴키 의약품 청정실 프로젝트를 완료했습니다.
프로젝트 정보
| 항목 | 세부 사항 |
| 위치 | 모리셔스 |
| 산업 | 의약품 제조 |
| 해결책 | 손바닥 청소실 프로젝트 |
| 적용 범위 | 설계, HVAC, 설치, 검증 |
| 청정실 수업 | ISO 7 |
| 상태 | 성공적 으로 구출 |
프로젝트 의 어려움
이 프로젝트는 제약 생산을 지원하기 위해 공기 중 미세먼지, 온도, 습도 및 차압에 대한 엄격한 통제와 함께 GMP를 준수하는 생산 환경을 요구했습니다.
SHP 솔루션
- 모듈형 청정실 패널 시스템
- 공기 처리 장치 (AHU) 시스템
- HEPA 필터링 시스템
- 환경 모니터링 시스템
- 압력 조절 시스템
청정실 건설 진행 기록
청정실 패널 배달 및 재료 준비
