Salle blanche médicale modulaire sur place assemblée pour la transformation pharmaceutique
| Nom De La Marque: | SHP |
| Numéro De Modèle: | Personnalisé |
| Quantité Minimale De Commande: | 50 mètres carrés |
| Prix: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Conditions De Paiement: | LC, T/T |
| Capacité à Fournir: | ≥1 jeu |
salle blanche médicale modulaire
,Salle de nettoyage médicale assemblée sur place
,salle blanche modulaire pour la transformation pharmaceutique
Enceinte de salle blanche industrielle assemblée sur site pour le contrôle de la contamination, conçue sur mesure pour les lignes de fabrication électronique
Présentation du produit
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Données de référence techniques
Les données de référence suivantes décrivent les configurations standard des systèmes de salle blanche SHP et des équipements de purification associés. Les dimensions réelles de la salle blanche, les débits d'air, la disposition de la filtration, la différence de pression et les paramètres de contrôle environnemental sont définis en fonction de la classification de propreté requise, du processus de production et de la conception du projet.
Configuration de référence du système de salle blanche
| Article | Configuration de référence |
| Type de salle blanche | Salle blanche modulaire / préfabriquée |
| Classification de propreté | Classe 100-100 000 ou classification ISO applicable |
| Structure de la salle blanche | Système de panneaux muraux et de plafond modulaires |
| Purification de l'air | Système de filtration HEPA / FFU |
| CVC | Système CVC basé sur AHU ou spécifique au projet |
| Distribution de l'air | Réseau de plafonds FFU / distribution d'air par conduits |
| Revêtement de sol | Revêtement époxy ou sol PVC antistatique |
| Portes de salle blanche | Portes de salle blanche étanches |
| Fenêtres de salle blanche | Fenêtres d'observation encastrées |
| Éclairage | Éclairage LED pour salle blanche |
| Contrôle de la pression | Pression positive ou négative selon les exigences du processus |
| Contrôle environnemental | Température et humidité relative contrôlées selon les exigences du projet |
| Surveillance | Surveillance des particules, du flux d'air, de la pression et de l'environnement si nécessaire |
Données de référence FFU
| Article | Spécification de référence |
| Type d'équipement | Unité de filtration ventilée (FFU) |
| Vitesse de l'air | Environ 0,45 m/s |
| Efficacité de filtration HEPA | ≥99,995 % à 0,3 µm |
| Alimentation électrique | 220 V / 50 Hz |
| Niveau sonore | ≤65 dB |
| Options de boîtier | Acier inoxydable SS304 / acier peint par poudres |
| Contrôle de vitesse | Contrôleur de vitesse / affichage de vitesse |
| Installation | Monté au plafond ou intégré au plafond de la salle blanche modulaire |
Données de référence de la boîte HEPA
| Article | Spécification de référence |
| Modèle | SHPHB-001 |
| Taille du filtre HEPA | 410 × 410 × 93 mm |
| Taille de la boîte HEPA | 455 × 455 × 380 mm |
| Taille du connecteur | 200 × 200 mm |
| Volume d'air | 500 m³/h* |
| Installation | Plafond de salle blanche / système d'alimentation en air |
*Le volume d'air et les autres paramètres de fonctionnement doivent être confirmés en fonction de la configuration de l'équipement sélectionné et de la conception du projet.
Contrôle environnemental de la salle blanche
| Paramètre | Référence d'ingénierie |
| Particules en suspension dans l'air | Contrôlé selon la classification ISO requise |
| Flux d'air | Conçu selon la classification de la pièce et les exigences du processus |
| Pression différentielle | Pression positive / négative selon le zonage du processus |
| Température | Spécifique au projet |
| Humidité relative | Spécifique au projet |
| Renouvellements d'air | Déterminé par la classification de la salle blanche, la charge thermique et les exigences du processus |
| Filtration | Filtration HEPA ; étapes de filtration supplémentaires si nécessaire |
| Contrôle de la contamination croisée | Zonage du flux d'air, relations de pression et conception des flux de personnel/matériel |
Matériaux de l'enceinte de salle blanche
| Composant | Matériau / Configuration typique |
| Panneaux muraux | Système de panneaux sandwich |
| Panneaux de plafond | Système de panneaux sandwich |
| Noyau du panneau | Laine de roche ou autre matériau de noyau spécifié |
| Finition de surface | Revêtement de salle blanche spécifique au projet / surface en acier revêtu |
| Portes | Porte de salle blanche étanche |
| Fenêtres | Fenêtre d'observation double vitrage / encastrée selon les exigences du projet |
| Sol | PVC époxy ou antistatique |
| Joints | Joints et traversées de salle blanche étanches |
Équipement de salle blanche de support
Le système de salle blanche peut être intégré à des équipements de support selon la portée du projet :
- Douche à air
- Unité de filtration ventilée (FFU)
- Boîte HEPA
- Boîte de passage
- Banc propre
- Armoire à flux laminaire
- AHU
- Refroidisseur
- Portes et fenêtres de salle blanche
- Éclairage de salle blanche
Tests et vérification des performances
Une fois l'installation et la mise en service terminées, les paramètres de performance applicables de la salle blanche peuvent être testés conformément aux exigences du projet convenues.
Les éléments de vérification typiques comprennent :
- Comptage des particules en suspension dans l'air
- Mesure du flux d'air
- Pression différentielle
- Température
- Humidité relative
- Performances HEPA / FFU
- Intégrité de l'enceinte de salle blanche
Lorsque cela est inclus dans la portée du projet, la documentation de test et de validation peut comprendre les enregistrements de mise en service, les rapports de test de salle blanche, la documentation DQ, IQ, OQ et PQ.
Note d'ingénierie : Les valeurs indiquées ci-dessus sont des données de référence, et non des paramètres garantis pour chaque projet. La sélection finale de l'équipement et les critères de performance de la salle blanche doivent être confirmés par la conception d'ingénierie approuvée, les normes applicables et les exigences spécifiques au projet.
Description de la salle blanche
| Application | Pharmaceutique | Laboratoire | Électronique |
| Propreté | Classe 100-100000 ou classification ISO/BPF applicable | ISO 5-8 ou classification spécifique au projet | ISO 5-8 ou classification spécifique au projet |
| Portée |
Partie structurelle ; Panneau de cloison et de plafond ; porte et fenêtre, époxy. |
Partie CVC ; AHU et refroidisseur ; Conduits et tuyauterie. |
Partie électrique ; Lampe, interrupteur et prise ; Armoire de distribution. |
| Service | Conception et production | Construction et test | Validation et formation |
| Panneau mural/plafond | Panneau sandwich fabriqué à la machine ou à la main |
| Équipement de salle blanche | Douche à air, FFU, boîte de passage, armoire à flux laminaire, boîte HEPA |
| Propreté | Classe 100-100000 |
| Système de purification | CVC, ou climatiseur + FFU |
| Sol | Sol antistatique PVC ou revêtement à base d'époxy |
| Autres accessoires | fenêtre en verre de sécurité, panneau lumineux LED, porte, lavabo, armoire de rangement/à chaussures, etc. |
| Service | Conception, fabrication, construction |
Fonctions principales de la salle blanche
- Intercepte les particules en suspension et la poussière aéroportée pour réduire les défaillances de produits et optimiser le rendement global de la fabrication.
- Contrôle la propagation microbienne des bactéries, des champignons et des spores pour permettre une fabrication aseptique conforme et réduire le gaspillage de matériaux.
- Maintient un contrôle précis de la température, de l'humidité et des gradients de pression, protégeant les activités de production contre les interférences environnementales externes.
- Réduit considérablement les risques de contamination croisée entre les flux de production, les matières premières et les pièces en cours de fabrication.
- Équipé de systèmes antistatiques intégrés pour protéger les composants de précision haute sensibilité contre les défaillances électrostatiques.
- Conforme aux BPF et aux normes industrielles correspondantes pour la certification officielle et les audits de conformité client.
- Garantit une qualité constante et reproductible sur les lots de production, réduisant les dépenses supplémentaires liées aux retouches et aux retours de produits.
- Protège les opérateurs sur site contre les poussières et aérosols dangereux et limite la diffusion extérieure d'agents nocifs.
Applications des salles blanches
Pharmaceutique et biotechnologie
Les systèmes de salles blanches modulaires peuvent être configurés pour des applications pharmaceutiques et biotechnologiques nécessitant un contrôle de la contamination aéroportée, des conditions environnementales et des relations de pression.
Laboratoire et R&D
Les salles blanches préfabriquées peuvent être adaptées aux environnements de laboratoire, de test et de recherche en fonction de la classification de propreté et des conditions de processus requises.
Électronique et semi-conducteurs
Les configurations de salles blanches peuvent prendre en charge les processus de fabrication électronique et de précision où le contrôle des particules en suspension dans l'air et de l'environnement est important.
Médical et santé
Les systèmes de salles blanches peuvent être configurés pour des environnements de production médicaux, de santé et contrôlés sélectionnés selon les exigences du projet applicables.
Processus d'ingénierie
SHP réalise ses projets de salles blanches grâce à un processus d'ingénierie structuré couvrant l'évaluation initiale des exigences, l'installation, la mise en service et la vérification des performances. La portée et la séquence spécifiques sont ajustées en fonction de la classification de la salle blanche, du processus de production, des conditions de l'installation et des exigences du projet.
1. Évaluation des exigences
L'équipe d'ingénierie examine l'application prévue, la classification de propreté requise, les fonctions de la pièce, les flux de personnel et de matériel, l'équipement de production, les conditions environnementales et les utilités disponibles. Ces exigences constituent la base de la disposition de la salle blanche et de la configuration du système.
2. Disposition de la salle blanche et conception d'ingénierie
Sur la base des exigences confirmées, SHP prépare la disposition de la salle blanche et coordonne la structure de l'enceinte, le système de plafond, le CVC, la distribution de l'air, la filtration HEPA/FFU, les systèmes électriques, les portes, les fenêtres et les équipements de support. La direction du flux d'air, les relations de pression et l'accès à la maintenance sont pris en compte dans la conception du système.
3. Sélection des équipements et des composants
Les panneaux de salle blanche, les FFU, les unités de filtration HEPA, les AHU, les douches à air, les boîtes de passage, les portes de salle blanche et d'autres composants sont sélectionnés conformément aux exigences techniques approuvées. Les spécifications des équipements sont examinées pour leur compatibilité avec le système global de salle blanche.
4. Fabrication et contrôle qualité
Les panneaux de salle blanche et les équipements connexes sont fabriqués conformément aux spécifications approuvées. Les dimensions, les matériaux, la configuration des composants et d'autres points de contrôle qualité applicables sont inspectés avant l'expédition. Les enregistrements de fabrication et d'inspection peuvent être fournis conformément aux exigences de documentation du projet.
5. Installation sur site
L'enceinte de la salle blanche, les systèmes CVC et de filtration, les composants électriques et les équipements de support sont installés conformément à la disposition approuvée. Dans le cadre du processus d'installation, les joints des panneaux, les interfaces de plafond, les portes, les fenêtres et les traversées de service sont scellés et inspectés.
6. Mise en service et réglage du système
Après l'installation, les systèmes CVC et de purification sont mis en service. La distribution du flux d'air, les relations de pression et les réglages de contrôle environnemental sont ajustés conformément à la conception du projet et aux conditions de fonctionnement requises.
7. Tests de performance et vérification
Les paramètres de performance applicables de la salle blanche sont mesurés après la mise en service. Selon la portée du projet, la vérification peut couvrir la concentration de particules en suspension dans l'air, le flux d'air, la pression différentielle, la température, l'humidité relative et les performances HEPA/FFU.
8. Documentation et remise du projet
Une fois les tests et le réglage du système terminés, SHP fournit la documentation du projet convenue. Sous réserve de l'application et de la portée du contrat, la documentation peut inclure les plans de la salle blanche, les informations sur les équipements, les enregistrements de mise en service, les rapports de test, les manuels d'utilisation et la documentation DQ/IQ/OQ/PQ.
Les critères d'acceptation finaux sont établis sur la base de la conception d'ingénierie approuvée, des normes applicables et des exigences spécifiques au projet.
Expérience de projet
Projet de salle blanche pharmaceutique à Maurice
Emplacement du projet :
Maurice
Application :
Fabrication pharmaceutique
Portée des travaux :
Conception
CVC
Installation
Validation
Classification de la salle blanche :
ISO 7
Statut du projet :
Livré avec succès
Tests et vérification de la salle blanche
Les performances de la salle blanche doivent être vérifiées après l'installation et la mise en service, conformément aux exigences du projet applicables.
Les projets de salles blanches documentés publiquement par SHP comprennent l'inspection sur site et la vérification des performances des systèmes installés. Le projet clé en main en Roumanie, par exemple, a impliqué l'inspection de l'étanchéité des panneaux muraux, des portes et des fenêtres, ainsi que des mesures de comptage de particules et de flux d'air du système de filtration FFU/HEPA.
Éléments de vérification typiques
Comptage des particules en suspension dans l'air
Mesure du flux d'air
Pression différentielle
Température
Humidité relative
Performances HEPA/FFU
Intégrité de l'enceinte de salle blanche
Éclairage et autres paramètres environnementaux si nécessaire
Documentation de validation
Selon la portée du projet, la documentation de la salle blanche peut inclure :
Qualification de conception (DQ)
Qualification d'installation (IQ)
Qualification opérationnelle (OQ)
Qualification de performance (PQ)
Rapports de test de salle blanche
Enregistrements de mise en service
Documentation d'exploitation et de maintenance
Preuves de test
Lorsque la documentation de test du projet est disponible, les rapports de test et les enregistrements de vérification pertinents peuvent être fournis comme preuves de projet.
Les éléments de test, les critères d'acceptation et la documentation dépendent de la classification de la salle blanche, de l'application et des exigences du projet convenues.
Certifications
SHP opère dans le cadre d'un système de gestion de la qualité certifié et produit des équipements de salle blanche conformément aux normes internationales de qualité, de sécurité et de performance. Ses processus d'ingénierie et de fabrication sont audités en permanence pour leur conformité aux exigences mondiales des projets de salles blanches et de CVC.
Système de gestion de la qualité
SHP est certifié selon les normes du système de gestion de la qualité ISO 9001:2015, couvrant la conception, la fabrication et l'installation de systèmes de salles blanches, de panneaux sandwich et d'équipements de purification d'air.
Certificat : Certification du système de gestion de la qualité ISO 9001:2015
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Certification CE pour les équipements de salle blanche
Pour soutenir les projets internationaux et la conformité réglementaire, les principaux équipements de salle blanche fournis par SHP ont été évalués pour leur conformité aux directives européennes applicables en matière de sécurité électrique et de compatibilité électromagnétique.
Les équipements certifiés CE comprennent :
Salle de douche à air
Unité de filtration ventilée (FFU)
Boîte de passage
Certification CE pour la salle de douche à air
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Certification CE pour l'unité de filtration ventilée (FFU)
Certification CE pour la boîte de passage
Engagement envers la qualité et la conformité
Grâce à des processus de fabrication certifiés, des procédures de contrôle qualité documentées et des services de validation de projet, SHP garantit que chaque solution de salle blanche et de CVC est livrée conformément aux spécifications du client, aux exigences des BPF et aux normes internationales des salles blanches.
Normes applicables
Normes de salle blanche ISO 14644
Système de gestion de la qualité ISO 9001:2015
Directive Basse Tension de l'UE (2014/35/UE)
Directive Compatibilité Électromagnétique de l'UE (2014/30/UE)
Lignes directrices BPF pour la fabrication pharmaceutique
Norme EN1886 pour les unités de traitement d'air
Profil de l'entreprise
Depuis 2003, SHP est spécialisée dans l'ingénierie des salles blanches, la fabrication et les systèmes de purification. Avec plus de deux décennies d'expérience dans l'industrie, SHP propose la conception, la fabrication, l'installation, la mise en service et le support technique de salles blanches pour les applications pharmaceutiques, biotechnologiques, médicales, de laboratoire et électroniques.
Notre gamme de produits comprend des salles blanches modulaires, des panneaux de salle blanche, des FFU, des boîtes de filtres HEPA, des douches à air, des boîtes de passage, des AHU, des portes et fenêtres de salle blanche, et des équipements connexes.
L'entreprise opère sous un système de gestion de la qualité ISO 9001:2015 et prend en charge à la fois la fourniture d'équipements individuels et les projets de salles blanches clés en main. L'équipe d'ingénierie de SHP développe des solutions spécifiques au projet basées sur la classification de propreté requise, les conditions de processus, les exigences CVC et les normes applicables.
Produits de salle blanche associés
Produits de salle blanche associés
- Panneau sandwich pour salle blanche
- Unité de filtration ventilée (FFU)
- Boîte HEPA
- Douche à air
- Boîte de passage
- Porte de salle blanche
- AHU