Sandwich-Panel aus Steinwolle und HEPA-Filterlösung für schlüsselfertige Reinraumprojekte

Produktübersicht

Ein Reinraum, auch als Reinraum oder Ultra-Reinraum bekannt, ist eine versiegelte und kontrollierte Umgebung, die Parameter wie Luftpartikel, schädliche Gase, Bakterien,Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck, Luftstrom, Lärm, Vibration und statischer Strom durch Technologien wie Luftfilterung, Druckkontrolle und Temperatur-Feuchtigkeitsanpassung.Es bietet einen stabilen und sauberen Raum für hochpräzise Fertigung, sterile Operationen und empfindliche Experimente.

Beschreibung des Reinraums

Technische Bezugsdaten

Die Konfiguration der Reinräume wird auf die Reinheitsklassifizierung, die Räumlichkeitsgestaltung, die Prozessbedingungen und die HVAC-Anforderungen der betreffenden Anlage zugeschnitten.

Die nachstehenden Referenzparameter stammen aus von SHP veröffentlichten Produktspezifikationen und werden als typische Konfigurationen bereitgestellt, nicht als feste Spezifikationen für jedes Reinraumprojekt.

HEPA-Box-Referenzspezifikation

Referenzspezifikation der FFU

Konfiguration des Reinraumsystems

Anmerkung:Die tatsächliche Auswahl der Ausrüstung, die Abmessungen, der Luftstrom, der Filtrationsgrad und die Umweltkontrollparameter werden durch das Projektdesign und die erforderliche Reinraumklassifizierung bestimmt.

Merkmale auf einen Blick

• Funktion zur Kontrolle von Schadstoffen

• Funktion zur Stabilisierung von Umweltparametern
• Funktion zur Verhinderung der Kreuzkontamination
• Funktion zur Unterdrückung statischer Elektrizität und Mikrovibrationen
• Funktion zur Gewährleistung der Zuverlässigkeit von Produkten und Versuchen

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Technischer Prozess

Die Cleanroom-Projekte von SHP können durch einen vollständigen Engineering-Prozess durchgeführt werden, der Design, Herstellung, Installation, Inbetriebnahme und Leistungsüberprüfung umfasst.

1. Bedarfsanalyse

Das Projekt beginnt mit einer Bewertung des Produktionsprozesses des Kunden, der erforderlichen Reinheitsklassifizierung, der Räumlichkeitsfunktionen, des Personal- und Materialflusses,Umweltbedingungen und unterstützende Versorgungseinrichtungen.

2. Cleanroom Layout und Systemdesign

Auf der Grundlage der Projektanforderungen entwickelt das Ingenieurteam das Cleanroom-Layout und koordiniert die Gehäusestruktur, HVAC-System, Luftverteilung, Filtration, elektrische Systeme, Türen,Fenster und Unterstützungsausrüstung für Reinräume.

3. Herstellung von Geräten und Komponenten

Das Produktangebot von SHP umfasst Reinraumplatten, AHUs, FFUs, HEPA-Boxen, Luftduschen, Passboxen,saubere Bänke, Türen und Fenster des Reinraums.

4Installation vor Ort

Die Reinigungsräume, die Klimaanlage, die Filteranlagen, die elektrischen Anlagen und die unterstützenden Komponenten werden vor Ort installiert und koordiniert.Durchdringungen und Ausrüstungsschnittstellen werden als Teil des Reinraumbauprozesses versiegelt und überprüft..

5. Inbetriebnahme und Anpassung des Systems

Nach der Installation werden die HVAC- und Filtrationssysteme in Betrieb genommen und die Betriebsbedingungen entsprechend den Anforderungen des Projekts angepasst.Die Druckverhältnisse und die Umweltparameter werden vor der Endprüfung überprüft..

6. Leistungstests im Reinraum

Die für den Reinraum geltenden Leistungsparameter werden nach den vereinbarten Projektanforderungen geprüft.Luftfeuchtigkeit und andere Umweltparameter.

7Validierung und Projektübergabe

Im Rahmen des Projektes kann SHP DQ-, IQ-, OQ- und PQ-Dokumentation zusammen mit Prüfprotokollen, Betriebsanleitungen, Wartungsinformationen und Reinraumzeichnungen bereitstellen.

Die Zulassungskriterien und die Dokumentation werden gemäß der Reinraumklassifizierung, den Anwendungs- und Vertragsvorgaben festgelegt.

Projekterfahrung

1.Mauritius National Cleanroom Project ¢ Herstellung von Medizinprodukten

SHP hat seine Beteiligung an einem nationalen Cleanroom-Projekt in Mauritius für die Herstellung und Sterilisation von Medizinprodukten öffentlich dokumentiert.

Das Projekt konzentrierte sich auf die Schaffung einer ISO-zertifizierten kontrollierten Umgebung für medizinische Geräte.SHP stellte Reinigungstechniklösungen einschließlich HEPA-Filtration zur Verfügung, Umweltkontrolle für Temperatur und Luftfeuchtigkeit, Luftpartikelkontrolle und Validierung von Reinräumen.

Anwendung des Vorhabens: Herstellung von Medizinprodukten

Standort: Mauritius

Projektumfang: Reinraumreinigungssystem, HEPA-Filtration, Umweltkontrolle und Validierung

Anforderungen an Reinräume: ISO-zertifizierte kontrollierte Umgebung

Dieses Projekt unterstreicht die Erfahrung von SHP bei der Bereitstellung von Lösungen in kontrollierter Umgebung für kontaminationsempfindliche Anwendungen in der medizinischen Fertigung.

2.Bangladesh Elektronik Reinraum Projekt

SHP hat auch öffentlich dokumentiert, dass eine Reinrauminstallation für einen Elektronikhersteller in Bangladesch erfolgreich fertiggestellt und übergeben wurde.

Das Projekt wurde entwickelt, um die Anforderungen der ISO-Klasse 7 (10.000) zu erfüllen, und wurde für die Herstellung empfindlicher elektronischer Komponenten entwickelt.

Anwendung des Vorhabens: Elektronikherstellung

Standort: Bangladesch

Klassifizierung der Reinräume: ISO Klasse 7 (10.000)

Art des Projekts: Reinraum für die Elektronikindustrie

Das Projekt bietet eine Referenz für Anwendungen in Reinräumen, in denen die Kontrolle von Luftpartikeln und eine stabile Produktionsumgebung wichtig sind.

3.Rumänien Schlüsselfertig-Reinigungsprojekt

In Rumänien schloss SHP ein schlüsselfertiges Projekt für Reinräume ab, das Design, Herstellung, Montage und Inbetriebnahme umfasste.Epoxidfußboden mit nahtloser Beschichtung, Decken-FFU-Arrays mit HEPA-Filtration, LED-Beleuchtung und Reinraumtüren mit Sichtblättern.

Nach der Installation führten SHP-Ingenieure eine Vor-Ort-Inspektion und eine Leistungsüberprüfung im Reinraum durch, einschließlich Partikelzählung und Luftströmungsmessungen für das FFU/HEPA-Filtersystem.

Projektstandort: Rumänien

Anwendung: pharmazeutische und mikrobiologische Anwendungen

Art des Projekts: Schlüsselfertiges Reinraumtechnik

Anwendungsbereich: Konstruktion, Herstellung, Ausrüstungslieferung, Installation, Inbetriebnahme und Leistungsüberprüfung von Reinräumen

Das Projekt wurde nach dem dokumentierten Inspektions- und Validierungsprozess abgeschlossen und übergeben.

Reinraumprüfung und -überprüfung

Die Leistung des Reinraums sollte nach der Installation und Inbetriebnahme gemäß den geltenden Projektanforderungen überprüft werden.

Die von SHP öffentlich dokumentierten Projekte für Reinräume umfassen die Inspektion vor Ort und die Leistungsüberprüfung der installierten Systeme.Türen und Fenster wurden zusammen mit Partikelzahlen und Luftströmungsmessungen für das FFU/HEPA-Filtersystem untersucht..

Typische Prüfpunkte

Anzahl der Luftpartikel
Luftströmungsmessung
Unterschiedlicher Druck
Temperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Leistung von HEPA/FFU
Integrität des Reinraums
Beleuchtung und sonstige Umgebungsparameter, soweit erforderlich

Validierungsdokumentation

Abhängig vom Projektumfang kann die Reinraumdokumentation Folgendes umfassen:

Entwurfsqualifikation (DQ)
Anlagenqualifikation (IQ)
Betriebsqualifikation (OQ)
Leistungsqualifikation (PQ)
Prüfberichte für Reinräume
Inbetriebnahmeunterlagen
Betriebs- und Wartungsdokumentation

Nachweisliche Beweise

Wenn Prüfunterlagen für Projekte verfügbar sind, können relevante Prüfberichte und Prüfunterlagen als Projektnachweise vorgelegt werden.

Die spezifischen Prüfpunkte, Annahmekriterien und Dokumentation werden nach der Reinraumklassifizierung, der Anwendung und den vereinbarten Projektanforderungen festgelegt.