Panel Sandwich Rock Wool dan Solusi Filter HEPA untuk Proyek Ruang Bersih Turnkey

Ikhtisar Produk

Ruangan bersih, juga dikenal sebagai ruangan bersih atau ruangan ultra bersih, adalah lingkungan yang tertutup dan terkendali. Ini secara ketat mengatur parameter seperti partikulat di udara, gas berbahaya, bakteri, suhu, kelembapan, tekanan, aliran udara, kebisingan, getaran, dan listrik statis melalui teknologi seperti penyaringan udara, kontrol tekanan, dan penyesuaian suhu - kelembapan. Ini menyediakan ruang yang stabil dan bersih untuk manufaktur presisi tinggi, operasi steril, dan eksperimen sensitif.

Deskripsi Ruang Bersih

Data Referensi Teknis

Konfigurasi Cleanroom dikembangkan untuk menyesuaikan dengan klasifikasi kebersihan, tata letak ruangan, kondisi proses dan persyaratan HVAC dari fasilitas terkait.

Parameter referensi di bawah ini diambil dari spesifikasi produk yang disajikan secara publik oleh SHP dan disediakan sebagai konfigurasi umum, bukan sebagai spesifikasi tetap untuk setiap proyek ruang bersih.

Spesifikasi Referensi Kotak HEPA

Spesifikasi Referensi FFU

Konfigurasi Sistem Ruang Bersih

Catatan:Pemilihan peralatan sebenarnya, dimensi, aliran udara, tingkat filtrasi, dan parameter pengendalian lingkungan ditentukan oleh desain proyek dan klasifikasi ruang bersih yang diperlukan.

Sekilas Fitur

• Fungsi Pengendalian Pencemaran

• Fungsi Stabilisasi Parameter Lingkungan
• Fungsi Pencegahan Kontaminasi Silang
• Listrik Statis dan Fungsi Penekan Getaran Mikro
• Fungsi Jaminan Keandalan Produk dan Eksperimen

Aplikasi Ruang Bersih

Farmasi & Bioteknologi

Sistem ruang bersih modular dapat dikonfigurasi untuk aplikasi farmasi dan bioteknologi yang memerlukan pengendalian kontaminasi udara, kondisi lingkungan, dan hubungan tekanan.

Laboratorium & Litbang

Kamar bersih prefabrikasi dapat disesuaikan untuk lingkungan laboratorium, pengujian dan penelitian sesuai dengan klasifikasi kebersihan dan kondisi proses yang diperlukan.

Elektronika & Semikonduktor

Konfigurasi Cleanroom dapat mendukung proses manufaktur elektronik dan presisi yang mengutamakan partikel di udara dan pengendalian lingkungan.

Medis & Perawatan Kesehatan

Sistem Cleanroom dapat dikonfigurasi untuk lingkungan medis, perawatan kesehatan, dan produksi terkontrol tertentu sesuai dengan persyaratan proyek yang berlaku.

Proses Rekayasa

Proyek cleanroom SHP dapat dilaksanakan melalui proses rekayasa lengkap yang mencakup desain, manufaktur, instalasi, commissioning, dan verifikasi kinerja.

1. Penilaian Persyaratan

Proyek dimulai dengan penilaian proses produksi pelanggan, klasifikasi kebersihan yang diperlukan, fungsi ruangan, aliran personel dan material, kondisi lingkungan dan utilitas pendukung.

2. Tata Letak & Desain Sistem Cleanroom

Berdasarkan persyaratan proyek, tim teknik mengembangkan tata letak ruang bersih dan mengoordinasikan struktur penutup, sistem HVAC, distribusi udara, filtrasi, sistem kelistrikan, pintu, jendela, dan peralatan pendukung ruang bersih.

3. Manufaktur Peralatan & Komponen

Panel Cleanroom dan peralatan terkait diproduksi sesuai dengan persyaratan proyek yang disetujui. Rangkaian produk SHP meliputi panel ruang bersih, AHU, FFU, kotak HEPA, pancuran udara, kotak pas, bangku bersih, pintu dan jendela ruang bersih.

4. Instalasi di Tempat

Penutup ruang bersih, sistem HVAC, peralatan filtrasi, sistem kelistrikan, dan komponen pendukung dipasang dan dikoordinasikan di lokasi. Sambungan dinding dan langit-langit, penetrasi dan antarmuka peralatan disegel dan diperiksa sebagai bagian dari proses konstruksi ruang bersih.

5. Komisioning & Penyesuaian Sistem

Setelah pemasangan, sistem HVAC dan filtrasi dioperasikan dan kondisi pengoperasian disesuaikan dengan kebutuhan proyek. Aliran udara, hubungan tekanan dan parameter lingkungan diperiksa sebelum pengujian akhir.

6. Pengujian Kinerja Ruang Bersih

Parameter kinerja ruang bersih yang berlaku diuji sesuai dengan persyaratan proyek yang disepakati. Pengujian dapat mencakup konsentrasi partikel di udara, aliran udara, tekanan diferensial, suhu, kelembapan, dan parameter lingkungan lainnya.

7. Validasi & Serah Terima Proyek

Jika termasuk dalam lingkup proyek, SHP dapat menyediakan dokumentasi DQ, IQ, OQ dan PQ bersama dengan catatan pengujian, manual pengoperasian, informasi pemeliharaan, dan gambar ruang bersih.

Kriteria penerimaan dan dokumentasi ditentukan berdasarkan klasifikasi kamar bersih, aplikasi dan persyaratan proyek kontrak.

Pengalaman Proyek

1.Proyek Ruang Bersih Nasional Mauritius – Manufaktur Alat Kesehatan

SHP telah secara terbuka mendokumentasikan keterlibatannya dalam proyek ruang bersih nasional di Mauritius untuk produksi dan sterilisasi peralatan medis.

Proyek ini berfokus pada pembentukan lingkungan terkendali bersertifikasi ISO untuk proses manufaktur terkait perangkat medis. SHP menyediakan solusi teknik pemurnian termasuk filtrasi HEPA, pengendalian lingkungan untuk suhu dan kelembapan, pengendalian partikel di udara, dan prosedur validasi ruang bersih.

Aplikasi Proyek: Pembuatan Alat Kesehatan

Lokasi: Mauritius

Lingkup Proyek: Sistem pemurnian ruang bersih, filtrasi HEPA, pengendalian dan validasi lingkungan

Persyaratan Cleanroom: Lingkungan terkendali bersertifikasi ISO

Proyek ini menunjukkan pengalaman SHP dalam memberikan solusi lingkungan terkendali untuk aplikasi manufaktur medis yang sensitif terhadap kontaminasi.

2. Proyek Ruang Bersih Elektronik Bangladesh

SHP juga telah mendokumentasikan secara terbuka keberhasilan penyelesaian dan serah terima instalasi ruang bersih untuk produsen elektronik di Bangladesh.

Proyek ini dirancang untuk memenuhi persyaratan ISO Kelas 7 (10.000) dan dikembangkan untuk produksi komponen elektronik sensitif.

Aplikasi Proyek: Manufaktur Elektronik

Lokasi: Bangladesh

Klasifikasi Ruang Bersih: ISO Kelas 7 (10.000)

Jenis Proyek: Cleanroom Manufaktur Elektronik

Proyek ini memberikan referensi untuk aplikasi ruang bersih yang mengutamakan pengendalian partikel di udara dan lingkungan produksi yang stabil.

3.Proyek Ruang Bersih Turnkey Rumania

Di Rumania, SHP menyelesaikan proyek turnkey cleanroom yang mencakup desain, fabrikasi, instalasi, dan commissioning. Proyek yang didokumentasikan secara publik ini mencakup panel dinding dan langit-langit ruang bersih modular, lantai epoksi yang mulus, rangkaian FFU yang dipasang di langit-langit dengan filtrasi HEPA, pencahayaan LED, dan pintu ruang bersih dengan panel penglihatan.

Setelah pemasangan, teknisi SHP melakukan inspeksi di lokasi dan verifikasi kinerja ruang bersih, termasuk penghitungan partikel dan pengukuran aliran udara untuk sistem filtrasi FFU/HEPA.

Lokasi Proyek: Rumania

Aplikasi: Aplikasi farmasi dan mikrobiologi

Jenis Proyek: Rekayasa Turnkey Cleanroom

Ruang Lingkup: Desain, fabrikasi, penyediaan peralatan, pemasangan, commissioning, dan verifikasi kinerja ruang bersih

Proyek selesai dan serah terima setelah proses inspeksi dan validasi terdokumentasi.

Pengujian & Verifikasi Cleanroom

Kinerja Cleanroom harus diverifikasi setelah pemasangan dan commissioning, sesuai dengan persyaratan proyek yang berlaku.

Proyek ruang bersih yang didokumentasikan secara publik oleh SHP mencakup inspeksi di lokasi dan verifikasi kinerja sistem yang terpasang. Dalam proyek turnkey Rumania, misalnya, penyegelan panel dinding, pintu dan jendela diperiksa bersama dengan pengukuran jumlah partikel dan aliran udara untuk sistem filtrasi FFU/HEPA.

Item Verifikasi Khas

Jumlah Partikel di Udara
Pengukuran Aliran Udara
Tekanan Diferensial
Suhu
Kelembaban Relatif
Performa HEPA/FFU
Integritas Kandang Cleanroom
Pencahayaan dan Parameter Lingkungan Lainnya Jika Diperlukan

Dokumentasi Validasi

Tergantung pada ruang lingkup proyek, dokumentasi ruang bersih dapat mencakup:

Kualifikasi Desain (DQ)
Kualifikasi Instalasi (IQ)
Kualifikasi Operasional (OQ)
Kualifikasi Kinerja (PQ)
Laporan Pengujian Ruang Bersih
Catatan Komisioning
Dokumentasi Pengoperasian dan Pemeliharaan

Bukti Pengujian

Jika dokumentasi pengujian proyek tersedia, laporan pengujian dan catatan verifikasi yang relevan dapat diberikan sebagai bukti pendukung proyek.

Item pengujian spesifik, kriteria penerimaan, dan dokumentasi ditentukan berdasarkan klasifikasi kamar bersih, aplikasi, dan persyaratan proyek yang disepakati.

Produk Terkait

Produk Ruang Bersih Terkait

• Panel Sandwich Ruang Bersih
• Unit Filter Kipas (FFU)
• Kotak HEPA
• Pancuran Udara
• Kotak Lulus
• Pintu Ruang Bersih
• AHU

Profil Perusahaan

Didirikan pada tahun 2003, SHP adalah perusahaan yang mengkhususkan diri dalam rekayasa dan manufaktur ruang bersih, yang mencakup sistem ruang bersih, integrasi HVAC, panel ruang bersih, pintu dan jendela, FFU, pancuran udara, dan peralatan ruang bersih lainnya.

Perusahaan ini menawarkan layanan desain, manufaktur, instalasi, commissioning, dan dukungan teknis untuk aplikasi farmasi, bioteknologi, perangkat medis, laboratorium, dan elektronik. Beroperasi di bawah sistem manajemen mutu ISO 9001:2015, SHP mendukung pasokan peralatan serta proyek rekayasa ruang bersih turnkey sesuai dengan spesifikasi pelanggan dan persyaratan industri yang berlaku.

Dengan pengalaman industri selama lebih dari dua dekade, SHP telah berpartisipasi dalam proyek-proyek ruang bersih di pasar domestik dan internasional dan terus mendukung pelanggan melalui layanan teknik, manufaktur, dan implementasi proyek.

Sertifikasi kami

Foto Pelanggan

Pengepakan dan Pengiriman

Pertanyaan Umum

Q1: Di mana perusahaan Anda?

A1: Perusahaan kami berlokasi di Kota Suzhou, dekat Shanghai. Dibutuhkan waktu 1,5 jam berkendara dari Bandara PVG.

Q2: Apakah Anda produsen atau perusahaan dagang? Apa yang bisa saya beli dari Anda?
A2: Kami adalah produsen. Kami fokus pada proyek ruang bersih, pancuran udara, FFU, kotak tembus, ruang pemberian dosis, tudung dan bangku aliran laminar, AHU, serta pintu dan jendela tertutup.

Q3: Kapan waktu pengiriman Anda?
A3: Jika proyek cleanroom Anda menyertakan AHU, waktu pengiriman adalah 35 hari. Jika Anda membeli barang tanpa AHU, waktu pengiriman adalah 10 hari.

Q4: Berapa lama masa garansi Anda? Layanan purna jual seperti apa yang dapat Anda tawarkan?
A4: Masa garansi kami adalah dua tahun setelah selesainya proyek. Selama masa garansi, jika ada masalah, kami akan menggantinya. Jika Anda tidak dapat mengatasinya, kami akan mengirimkan seorang insinyur untuk menyelesaikannya secara gratis.

Q5: Dapatkah Anda melakukan validasi ruang bersih?
A5: Ya, kami dapat menawarkan film dokumenter DQ, IQ, OQ dan PQ. Masih Gemuk & Duduk. Panduan pengoperasian produk, panduan perawatan, dan satu set gambar ruang bersih yang lengkap.

Q6: Apa kelebihan Anda?
A6: Kami memiliki tim teknis lengkap yang terdiri dari 12 teknisi ruang bersih dan HVAC senior untuk memberi Anda dukungan teknis. Kami telah menyelesaikan lebih dari 2.100 proyek kamar bersih di Tiongkok dan luar negeri. Seperti Jepang, Indonesia, Thailand, Bangladesh, India, Makedonia Utara, Arab Saudi, Yaman, Rusia, Moldova, Swiss, Norwegia, Inggris, Spanyol, Perancis, Belgia, Kuwait, Tunisia, Mauritius, Sri Lanka, Mongolia, Filipina, Nepal, Sudan, Somaliland, Australia, Selandia Baru, Kanada, Aljazair, Mesir, Singapura, dan Amerika Serikat.