Czyste pomieszczenia farmaceutyczne to standaryzowane produkty oparte na regulacjach, które dążą do absolutnej spójności procesów i zapewnienia sterylności.Czyste pomieszczenia biotechnologiczne to systemy bezpieczeństwa biologicznego oparte na procesach, które równoważą żywotność komórek, ochronę personelu i wydajność produkcji.Czyste pomieszczenia laboratoryjne to precyzyjne narzędzia środowiskowe oparte na zapotrzebowaniu, które zapewniają wiarygodne podstawy środowiskowe dla konkretnych eksperymentów.
|
Modułowa Clean Room ze stali nierdzewnej do bezpyłowej pracy i konserwacji laboratorium
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Orzecznictwo:
CE、ISO
Obowiązujące branże:
Zakład produkcyjny, Fabryka żywności i napojów, Kosmetyki, Elektronika, Laboratoria, Pomieszczenie c
raport z testów maszyn:
Pod warunkiem, że
Gwarancja na podstawowe komponenty:
1 rok
Czystość:
Klasa 100 do klasy 100 000
Filtr Hepa:
99,995% @ 0,3um lub zgodnie z wymaganiami
Aplikacja:
Elektronika, żywność, szpital
Certyfikat:
CE-ISO
Nazwa przedmiotu:
Pokój czysty zgodnie z zasadami GMP
Tworzywo:
Płyta warstwowa z wełny mineralnej lub płyta warstwowa z pustego szkła magnezowego
Zakres pracy:
Budownictwo, HVAC, elektryczne, rurociągi technologiczne
Szczegóły pakowania:
Drewniana skrzynka, paleta ze stali ocynkowanej, folia z tworzywa sztucznego
Możliwość Supply:
≥1 zestaw
Podkreślić:
modułowa clean room z certyfikatem CE
,GMP Modularne pomieszczenie czyste
,farmaceutyczna clean room z certyfikatem CE
Opis produktu
Przegląd produktu Modułowe pomieszczenie czyste ze stali nierdzewnej do pracy i utrzymania laboratorium bez pyłu
Czyste pomieszczenie to kontrolowane mikrośrodowisko ustanowione za pomocą inżynierii aerodynamicznej, w którym systematycznie tłumione jest wprowadzanie, wytwarzanie i zatrzymywanie cząstek w powietrzu,i parametry środowiskowe są dokładnie utrzymywane w ramach ustalonych progów, zapewniając w ten sposób wymierny poziom ochrony dla procesów wrażliwych.
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Produkty farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Chiny klasy 100 do 100000 | ISO 5 do 8 | UE B do D |
| Zakres |
część konstrukcji; Płyty przegrodzienne i sufitowe; Drzwi i okna, epoxy. |
część HVAC; AHU i chłodnicy; Przewody i rury. |
Część elektryczna Światło,wyłącznik i gniazdo; Szafka dystrybucyjna. |
| Usługa | Projektowanie i produkcja | Konstrukcja i badania | Walidacja i szkolenia |
| Płyty ścienne/sufitne | Płyty do kanapek, wykonane maszynowo lub ręcznie |
| Wyposażenie pomieszczeń czystego | Prysznic powietrzny, FFU, skrzynia przepustnicza, szafa z przepływem laminowym, skrzynia wyciągów |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | Systemy klimatyzacji HVAC lub AC + FFU |
| Podłoga | Podłoga antystatyczna z PVC lub powłoka na bazie epoksydu |
| Pozostałe dodatki | Stalinite Window,LED panel light,Door,Ręka myjnia,magazyny/szafki itp. |
| Usługa | Projektowanie, produkcja, budowa |
Wykres
Kontrola cząstek:
-
-
Wykorzystuje filtry HEPA (High-Efficiency Particulate Air) lub ULPA (Ultra-Low Penetration Air)
-
Zdolne do filtrowania cząstek mniejszych niż 0,1 ‰ 0,3 mikrona i większych
-
Klasyfikowane zgodnie z normami ISO (klasa ISO 1 ′ 9, z niższymi liczbami wskazującymi na wyższe poziomy czystości)
-
Zarządzanie gradientem ciśnienia:
-
-
Utrzymuje pozytywne ciśnienie (w celu zapobiegania wprowadzaniu zanieczyszczeń zewnętrznych) lub ujemne ciśnienie (w celu zapobiegania ucieczce zanieczyszczeń wewnętrznych)
-
Kontroluje kierunek przepływu powietrza poprzez różnicowe ciśnienie
-
Organizacja przepływu powietrza:
-
-
Przepływ laminowy: Jednokierunkowy równoległy przepływ powietrza (pionowy/horyzontalny), stosowany w obszarach wymagających najwyższego poziomu czystości
-
Przepływ turbulentny: Przepływ powietrza mieszanego niejednoręcznego, stosowany w obszarach o niższych wymaganiach w zakresie czystości
-
Zintegrowana kontrola parametrów:
-
-
Temperatura: Zazwyczaj kontrolowane z dokładnością ±0,5°C
-
wilgotność: Zazwyczaj kontrolowane z dokładnością ±3·5% RH
-
Wymagania dotyczące kontroli parametrów pomocniczychoświetlenie, hałas, wibracje, oraz inne czynniki
-
Opis produktów
Farmaceutyka, biotechnologia i laboratorium
Przemysł elektroniczny, półprzewodniki i wysokie technologie
SHP projektuje, produkuje i instaluje pomieszczenia czyste dla sektorów półprzewodników i zaawansowanych technologii, od optyki, fotoniki po montaż komponentów elektronicznych.produkty są często bardzo wrażliwe na cząstki powietrzne i muszą być wytwarzane w kontrolowanym środowisku- Poza tym,w tych gałęziach przemysłu często wymagane jest użycie bardzo precyzyjnego i kosztownego sprzętu, który musi być umieszczony i obsługiwany w miejscu, w którym temperatura i wilgotność są utrzymywane na określonym poziomie.
Szpital
SHP projektuje i instaluje pomieszczenia czyste, które mogą dobrze działać w szpitalach i w przemyśle farmaceutycznym i są wysokiej jakości, aby spełniać rygorystyczne standardy pomieszczeń czystego.W celu ochrony zdrowia pacjentów wymagane są wysokie poziomy kontroli środowiska.SHP buduje pomieszczenia czyste, które mogą zawierać istniejące struktury lub stować samodzielnie i zapewniają wysoki poziom kontroli środowiska, w tym statycznej,ciśnienia, zanieczyszczenia,i regulacja wilgotności mogą być zaprojektowane w celu spełnienia nawet najbardziej rygorystycznych standardów medycznych.
Przetwarzanie żywności i pakowanie
Przetwarzanie żywności jest branżą, w której bezpieczeństwo, jakość i integralność produktów są najważniejsze.czystych pomieszczeń są niezbędne w przemyśle spożywczym w celu zapewnienia jakości produktów spożywczych i przestrzegania norm i wymogów GMP (ISO)W przemyśle spożywczym, czystości muszą na ogół spełniać normy klasy 6 ISO.Oferujemy różnorodne opcje, aby zaspokoić specyficzne potrzeby Twojej aplikacji,from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
Przemysł produkcyjny
Dokumenty autorytatywne, takie jak ISO 14644 nie zawierają szczegółowych instrukcji dotyczących działań prowadzonych w innych gałęziach przemysłu wytwórczego, takich jak środowisko urządzeń medycznych.produkcja wyrobów medycznych odbywa się w czystym pomieszczeniu klasy ISO 5 ((Feb.klasa 3), podczas gdy pakowanie wyrobów medycznych odbywa się w czystych pomieszczeniach klasy 7-8 ISO.Gwarantowane zakończenie i ostateczne badania zgodności są jednym z powodów, dla których SHP jest zaufanym sojusznikiem przedsiębiorstw w tej dziedzinie.
Produkty pokrewne
Profil przedsiębiorstwa
Jako wiodący dostawca systemów czystych pomieszczeń i produktów czystych pomieszczeń, SHP jest organizacją, która jest dumna zarówno z wiedzy technicznej, jak i obsługi klienta na najwyższym poziomie.SHP oferuje rozwiązania Cleanroom, aby spełnić szczególne wymagania naszych klientów specjalizujących się w farmaceutycznej,biotechnologii i czystych pomieszczeń mikroelektronicznych. Dostarczamy również szereg produktów czystych pomieszczeń, w tym panele ścienne, drzwi i okna oraz szereg sprzętu czystych pomieszczeń.
Jako organizacja posiadająca certyfikat ISO 9001:2015, jesteśmy zobowiązani do ciągłego doskonalenia naszych programów obsługi klienta, spełniając lub przekraczając kryteria jakości produktów.Dzięki naszym kompleksowym rozwiązaniom dla klientów, doskonałość w produktach i wieloletnie doświadczenie techniczne, jesteśmy przekonani, że SHP może najlepiej dopasować się do Twojej aplikacji.
Nasza certyfikacja
Nasi klienci
Zdjęcia klientów
Opakowanie i wysyłka
Częste pytania
Q1: Gdzie jest pańska firma?
Nasza firma znajduje się w Suzhou, blisko Szanghaju, 1,5 godziny jazdy od lotniska PVG.
Q2: Czy jesteś producentem lub firmą handlową? Co mogę kupić od Ciebie?
Odpowiedź: Jesteśmy producentami, koncentrujemy się na projektach czystych pomieszczeń, pryszniców powietrznych, FFU, poprzez pudełka, pomieszczenia dozowania, laminowe kaptury i ławki przepływowe, AHU i uszczelnione drzwi i okna.
Q3: Kiedy jest czas dostawy?
Odpowiedź: Jeśli projekt czystych pomieszczeń obejmuje AHU, czas dostawy wynosi 35 dni.
Q4: Jak długi jest okres gwarancji? Jakiego rodzaju usługę posprzedażną możesz zaoferować?
A4: Nasz okres gwarancji wynosi dwa lata od zakończenia projektu. W okresie gwarancji, jeśli pojawią się jakiekolwiek problemy, zastąpimy go.Wyślemy inżyniera, żeby to rozwiązał za darmo..
P5:Czy możecie przeprowadzić walidację czystych pomieszczeń?
A5: Tak, możemy zaoferować filmy dokumentalne DQ, IQ, OQ i PQ. Ciągle tłusty i siedzący. Podręcznik obsługi produktu, przewodnik obsługi i komplet rysunków czystych pomieszczeń.
P6: Jakie są Twoje zalety?
A6: Mamy kompletny zespół techniczny składający się z 12 starszych inżynierów czystych pomieszczeń i HVAC, aby zapewnić Ci wsparcie techniczne..Takie jak Japonia, Indonezja, Tajlandia, Bangladesz, Indie, Macedonia Północna, Arabia Saudyjska, Jemen, Rosja, Mołdawia, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja, Belgia, Kuwejt, Tunezja,Mauritius, Sri Lanka, Mongolia, Filipiny, Nepal, Sudan, Somalilandia, Australia, Nowa Zelandia, Kanada, Algieria, Egipt, Singapur i Stany Zjednoczone.
