धूल-मुक्त प्रयोगशाला संचालन और रखरखाव के लिए स्टेनलेस स्टील मॉड्यूलर क्लीन रूम

उत्पाद अवलोकन 

क्लीन रूम एक नियंत्रित वातावरण है जो इंजीनियर वायु प्रवाह और पर्यावरण नियंत्रण प्रणालियों के माध्यम से स्थापित किया जाता है, जहां हवा में कणों के प्रवेश, उत्पादन और प्रतिधारण को परिभाषित स्वच्छता आवश्यकताओं के अनुसार प्रबंधित किया जाता है। तापमान, आर्द्रता, विभेदक दबाव और वायु प्रवाह जैसे पर्यावरणीय मापदंडों को क्लीन रूम डिजाइन और प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार निर्दिष्ट संचालन सीमाओं के भीतर नियंत्रित किया जा सकता है।

मापने योग्य पर्यावरणीय नियंत्रण और परिभाषित स्वच्छता की स्थिति प्रदान करके, एक क्लीन रूम संदूषण-संवेदनशील प्रक्रियाओं की रक्षा करने में मदद करता है और सुसंगत विनिर्माण, परीक्षण और अनुसंधान संचालन का समर्थन करता है।

क्लीन रूम विवरण

तकनीकी विनिर्देश

अंतिम विनिर्देश क्लीन रूम वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किए जाते हैं।

मुख्य विशेषताएं

कण नियंत्रण:

• क्लीन रूम डिजाइन और अनुप्रयोग द्वारा आवश्यक होने पर हेपा (उच्च दक्षता कण वायु) या यूएलपीए (अल्ट्रा-लो पेनेट्रेशन एयर) फिल्टर का उपयोग करता है।

• उच्च दक्षता निस्पंदन प्रणालियों को लागू फिल्टर वर्गीकरण, परीक्षण की स्थिति और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्दिष्ट आकार श्रेणियों के भीतर हवा में कणों को हटाने के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

• क्लीन रूम को आईएसओ 14644-1 के संदर्भ में वर्गीकृत किया जा सकता है, जिसमें आईएसओ क्लास 1-9 शामिल हैं, जिसमें कम वर्ग संख्या हवा में कणों की सख्त स्वच्छता आवश्यकताओं का प्रतिनिधित्व करती है।

दबाव ढाल प्रबंधन:

• सकारात्मक-दबाव विन्यास आसन्न क्षेत्रों से दूषित पदार्थों के प्रवेश को सीमित करने में मदद कर सकते हैं, जबकि नकारात्मक-दबाव विन्यास आवेदन के अनुसार संभावित रूप से खतरनाक या दूषित पदार्थों को समाहित करने में मदद कर सकते हैं।

• नियंत्रित क्षेत्रों के बीच आवश्यक वायु प्रवाह दिशा स्थापित करने और बनाए रखने के लिए विभेदक दबाव का उपयोग किया जाता है।

वायु प्रवाह संगठन:

• एकल-दिशा वायु प्रवाह: एक परिभाषित दिशा में मुख्य रूप से समानांतर वायु प्रवाह, आमतौर पर ऊर्ध्वाधर या क्षैतिज, जहां उच्च स्तर के संदूषण नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

• गैर-एकल-दिशा वायु प्रवाह: मिश्रित या अशांत वायु प्रवाह आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण, कमरे के लेआउट और प्रक्रिया की स्थिति के अनुसार हवा में दूषित पदार्थों को पतला करने और हटाने के लिए उपयोग किया जाता है।

एकीकृत पैरामीटर नियंत्रण:

• तापमान: प्रक्रिया आवश्यकताओं, उपकरण विन्यास और साइट की स्थिति के अनुसार एक निर्दिष्ट संचालन सीमा के भीतर नियंत्रित किया जा सकता है।

• आर्द्रता: परिभाषित प्रक्रिया और पर्यावरणीय आवश्यकताओं के अनुसार नियंत्रित किया जा सकता है।

• अतिरिक्त पर्यावरणीय पैरामीटर, जिनमें रोशनी, शोर, कंपन और इलेक्ट्रोस्टैटिक स्थितियां शामिल हैं, आवेदन और परियोजना विनिर्देशों द्वारा आवश्यक होने पर संबोधित किए जा सकते हैं।

क्लीन रूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी

मॉड्यूलर क्लीन रूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसमें नियंत्रित हवा में संदूषण, पर्यावरणीय स्थिति और दबाव संबंध की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला और आर एंड डी

प्रीफैब्रिकेटेड क्लीन रूम को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया की स्थिति के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और सेमीकंडक्टर

क्लीन रूम विन्यास इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां हवा में कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

मेडिकल और हेल्थकेयर

क्लीन रूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत क्लीन रूम सिस्टम घटक

पूर्ण क्लीन रूम सामग्री और उपकरण आपूर्ति

क्लीन रूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अलावा, एसएचपी टर्नकी क्लीन रूम परियोजना वितरण के लिए आवश्यक विभाजन-प्रकार के क्लीन रूम पैनल, अंतर्निर्मित निस्पंदन फ्रेम, एचवीएसी सिस्टम और क्लीन रूम दरवाजे की आपूर्ति करता है।

निम्नलिखित चित्रण एसएचपी क्लीन रूम परियोजनाओं के भीतर आपूर्ति की जाने वाली मुख्य प्रणालियों और उत्पादों को प्रस्तुत करता है।

मॉरीशस परियोजना

फार्मास्युटिकल क्लीन रूम परियोजना - मॉरीशस

परियोजना अवलोकन

मॉरीशस में, एसएचपी ने डिजाइन, निर्माण, एचवीएसी स्थापना, कमीशनिंग और अंतिम सत्यापन सहित एक टर्नकी फार्मास्युटिकल क्लीन रूम परियोजना पूरी की।

परियोजना जानकारी

परियोजना चुनौतियां

परियोजना के लिए फार्मास्युटिकल उत्पादन का समर्थन करने के लिए हवा में कणों, तापमान, आर्द्रता और विभेदक दबाव के सख्त नियंत्रण के साथ जीएमपी-अनुपालन उत्पादन वातावरण की आवश्यकता थी।

एसएचपी समाधान

• मॉड्यूलर क्लीन रूम पैनल प्रणाली
• एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) प्रणाली
• हेपा निस्पंदन प्रणाली
• पर्यावरण निगरानी प्रणाली
• दबाव नियंत्रण प्रणाली

क्लीन रूम निर्माण प्रगति रिकॉर्ड

क्लीन रूम पैनल डिलीवरी और सामग्री तैयारी

क्लीन रूम दीवार और छत पैनल परियोजना स्थल पर वितरित किए गए और स्थापना कार्यक्रम के अनुसार व्यवस्थित किए गए। परियोजना विनिर्देशों और क्लीन रूम निर्माण आवश्यकताओं के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए स्थापना से पहले सभी सामग्रियों का निरीक्षण किया गया था।

एचवीएसी डक्टवर्क निर्माण और स्थापना

एचवीएसी स्थापना टीम ने क्लीन रूम वेंटिलेशन सिस्टम के लिए ऑन-साइट डक्टवर्क निर्माण और असेंबली का संचालन किया। वायु प्रवाह एकरूपता, दबाव नियंत्रण और संदूषण रोकथाम बनाए रखने के लिए उचित डक्ट रूटिंग और सीलिंग आवश्यक है।

क्लीन रूम छत ग्रिड और उपयोगिता ढांचा स्थापना

क्लीन रूम पैनल, प्रकाश जुड़नार, हेपा निस्पंदन इकाइयों और प्रक्रिया उपयोगिताओं को समायोजित करने के लिए छत निलंबन प्रणाली और उपयोगिता समर्थन ढांचा स्थापित किया गया था। यह चरण अंतिम क्लीन रूम बाड़े के लिए संरचनात्मक नींव बनाता है।

परियोजना पूर्णता

परियोजना के दायरे के अनुसार क्लीन रूम स्थापना पूरी हुई।
HVAC स्थापना और कमीशनिंग पूरी हुई।
क्लीन रूम प्रदर्शन परीक्षण आयोजित किए गए।
दस्तावेजीकृत परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार सत्यापन और परियोजना स्वीकृति पूरी हुई।

एवीबी परीक्षण रिपोर्ट

तृतीय-पक्ष प्रदर्शन परीक्षण और सत्यापन

क्लीन रूम प्रदर्शन और पर्यावरण नियंत्रण प्रभावशीलता को सत्यापित करने के लिए परियोजना पूर्णता के बाद स्वतंत्र परीक्षण और सत्यापन आयोजित किए गए।

सत्यापन सेवाएं

• डिजाइन योग्यता (डीक्यू)
• स्थापना योग्यता (आईक्यू)
• परिचालन योग्यता (ओक्यू)
• प्रदर्शन योग्यता (पीक्यू)

परीक्षण आइटम

• हवा में कण गणना परीक्षण
• वायु प्रवाह वेग परीक्षण
• विभेदक दबाव परीक्षण
• तापमान परीक्षण
• आर्द्रता परीक्षण
• रोशनी परीक्षण
• शोर परीक्षण

तृतीय-पक्ष सत्यापन

क्लीन रूम प्रणाली का परीक्षण किया गया और एक स्वतंत्र परीक्षण संगठन द्वारा प्रलेखित किया गया ताकि परियोजना विनिर्देशों और लागू क्लीन रूम मानकों के अनुपालन को सत्यापित किया जा सके।

कंपनी प्रोफाइल

क्लीन रूम सिस्टम और क्लीन रूम उत्पादों के एक प्रमुख आपूर्तिकर्ता के रूप में, एसएचपी एक ऐसा संगठन है जो तकनीकी विशेषज्ञता और अगले स्तर की ग्राहक सेवा दोनों पर गर्व करता है। एसएचपी फार्मास्युटिकल, बायोटेक्नोलॉजी और माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक क्लीन रूम के लिए विशेष रूप से हमारे ग्राहकों की विशेष आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए क्लीन रूम समाधान प्रदान करता है। हम दीवार पैनल, दरवाजा और खिड़की और क्लीन रूम उपकरणों की एक श्रृंखला सहित क्लीन रूम उत्पादों की एक श्रृंखला भी प्रदान करते हैं।

एक आईएसओ 9001:2015 प्रमाणित संगठन के रूप में, हम अपने ग्राहक सेवा कार्यक्रमों में लगातार सुधार करने के लिए प्रतिबद्ध हैं, साथ ही आपके उत्पाद गुणवत्ता मानदंडों को पूरा या उससे अधिक करते हैं। हमारे व्यापक ग्राहक समाधान प्रस्तावों, उत्पादों में उत्कृष्टता और दशकों की तकनीकी विशेषज्ञता के साथ, हमें विश्वास है कि एसएचपी आपके आवेदन के लिए सर्वश्रेष्ठ से मेल खा सकता है।

हमारा प्रमाणन

हमारे ग्राहक

ग्राहक तस्वीरें

पैकिंग और शिपिंग

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

Q1: आपकी कंपनी कहाँ स्थित है?

A1: हमारी कंपनी सूज़ौ शहर में स्थित है, जो शंघाई के करीब है। यह पीवीजी हवाई अड्डे से 1.5 घंटे की ड्राइव पर है।

Q2: क्या आप एक निर्माता हैं या एक ट्रेडिंग कंपनी? मैं आपसे क्या खरीद सकता हूँ?
A2: हम निर्माता हैं। हम क्लीन रूम परियोजनाओं, एयर शावर, एफएफयू, थ्रू बॉक्स, डोजिंग रूम, लैमिनार फ्लो हुड और बेंच, एएचयू, और सील किए गए दरवाजे और खिड़कियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। 

Q3: आपकी डिलीवरी का समय कब है? 
A3: यदि आपकी क्लीन रूम परियोजना में एएचयू शामिल है, तो डिलीवरी का समय 35 दिन है। यदि आप एएचयू के बिना सामान खरीदते हैं, तो डिलीवरी का समय 10 दिन है। 

Q4: आपकी वारंटी अवधि कितनी लंबी है? आप किस तरह की बिक्री के बाद सेवा प्रदान कर सकते हैं?
A4: हमारी वारंटी अवधि परियोजना के पूरा होने के दो साल बाद है। वारंटी अवधि के दौरान, यदि कोई समस्या आती है, तो हम उसे बदल देंगे। यदि आप इसे संभाल नहीं सकते हैं, तो हम इसे मुफ्त में हल करने के लिए एक इंजीनियर भेजेंगे।

Q5: क्या आप क्लीन रूम सत्यापन कर सकते हैं? 
A5: हाँ, हम डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू के दस्तावेज़ प्रदान कर सकते हैं। अभी भी फैट और सिटिंग। उत्पाद संचालन मैनुअल, रखरखाव गाइड और क्लीन रूम ड्राइंग का एक पूरा सेट। 

Q6: आपके फायदे क्या हैं?
A6: हमारे पास 12 वरिष्ठ क्लीन रूम और एचवीएसी इंजीनियरों की एक पूरी तकनीकी टीम है जो आपको तकनीकी सहायता प्रदान करती है। हमने चीन और विदेशों में 2,100 से अधिक क्लीन रूम परियोजनाओं को पूरा किया है। जैसे जापान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, बांग्लादेश, भारत, उत्तरी मैसेडोनिया, सऊदी अरब, यमन, रूस, मोल्दोवा, स्विट्जरलैंड, नॉर्वे, यूनाइटेड किंगडम, स्पेन, फ्रांस, बेल्जियम, कुवैत, ट्यूनीशिया, मॉरीशस, श्रीलंका, मंगोलिया, फिलीपींस, नेपाल, सूडान, सोमालिलैंड, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड, कनाडा, अल्जीरिया, मिस्र, सिंगापुर और संयुक्त राज्य अमेरिका।