वर्ग 1k जीएमपी मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम परियोजना दीवार सामग्री

उत्पाद का अवलोकन

क्लीन रूम को लागू करना एक रणनीतिक निवेश है जो मापने योग्य रिटर्न देता है। यह प्रदूषण से संबंधित दोषों और अपशिष्ट को काफी कम करके उत्पादन उपज की रक्षा करता है,महंगा दंड से बचने के लिए नियामक मानकों के साथ समझौता रहित अनुपालन सुनिश्चित करता है, और अंत उपयोगकर्ताओं के लिए उत्पाद की शुद्धता और विश्वसनीयता की गारंटी देकर मूल रूप से आपके ब्रांड की प्रतिष्ठा की रक्षा करता है।

स्वच्छ कक्ष विवरण

तकनीकी विनिर्देश

एक नज़र में विशेषताएं

1. 1. वायुजनित प्रदूषकों का नियंत्रण: हेपा/यूएलपीए निस्पंदन और नियंत्रित वायु प्रवाह के माध्यम से हवा में रहने वाले कणों के प्रदूषण को कम करने में मदद करता है।

   2. एन को स्थिर करेंविषाक्तता:प्रक्रिया स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए तापमान, आर्द्रता और दबाव सहित महत्वपूर्ण मापदंडों को ठीक से विनियमित करें।

   3. दूषित नियंत्रण का समर्थन करें:संवेदनशील प्रक्रियाओं को अलग करने के लिए एक भौतिक और वायुगतिकीय बाधा बनाना, उत्पाद और आसपास के क्षेत्रों दोनों की रक्षा करना।

   4. नियंत्रित कर्मियों और सामग्री के प्रवेश का समर्थन करें:गॉनिंग, सामग्री प्रवेश, सफाई और कर्मियों के व्यवहार के लिए सख्त प्रोटोकॉल के माध्यम से मानव-जनित संदूषण को कम करें।

   5. समर्थन परीक्षण और सत्यापन:पर्यावरण की स्थितियों की निरंतर निगरानी करें और सख्त उद्योग मानकों (जैसे, आईएसओ, जीएमपी) के अनुसार समग्र प्रदर्शन को मान्य करें।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिन्हें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला एवं अनुसंधान एवं विकास

पूर्वनिर्मित स्वच्छ कक्षों को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और अर्धचालक

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और परिशुद्धता विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुborne कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा

स्वच्छ कक्ष प्रणालियों को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य देखभाल और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

प्रासंगिक क्लीनरूम परियोजना अनुभव

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना ️ मॉरीशस

स्थानः मॉरीशस

उद्योग: औषधीय उत्पादन

परियोजना का प्रकारः टर्नकी क्लीनरूम परियोजना

स्वच्छ कक्ष वर्गीकरणः आईएसओ 7

दायराः डिजाइन, एचवीएसी, स्थापना और सत्यापन

स्थिति: सफलतापूर्वक वितरित

स्वच्छ कक्ष परीक्षण और सत्यापन

उचित परीक्षण प्रक्रियाओं के माध्यम से परियोजना की आवश्यकताओं के अनुसार क्लीनरूम प्रदर्शन का मूल्यांकन किया जा सकता है।परीक्षण में वायुमंडलीय कणों की गिनती शामिल हो सकती हैहवा के प्रवाह की गति, दबाव अंतर, तापमान, आर्द्रता, प्रकाश, शोर और फिल्टर अखंडता परीक्षण जहां लागू हो।

एसएचपी परियोजना योग्यता दस्तावेज का समर्थन कर सकता है, जिसमें डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू शामिल हैं जहां आवश्यक हो।

एकीकृत स्वच्छ कक्ष प्रणाली के घटक

एकीकृत स्वच्छ कक्ष प्रणाली और घटक आपूर्ति

एसएचपी जीएमपी-ग्रेड दीवार पैनलों, क्लीनरूम की छतों, दरवाजों, खिड़कियों और एचवीएसी घटकों को कवर करते हुए एक एकीकृत आपूर्ति दायरा प्रदान करता है, जो कि टर्नकी क्लीनरूम परियोजना के कार्यान्वयन का समर्थन करता है।

निम्नलिखित चित्र में मुख्य प्रणालियां और उत्पाद दिखाए गए हैं जो आमतौर पर SHP क्लीनरूम परियोजनाओं में एकीकृत होते हैं।

कंपनी प्रोफ़ाइल

क्लीन रूम सिस्टम और क्लीन रूम उत्पादों के अग्रणी आपूर्तिकर्ता के रूप में, एसएचपी एक ऐसा संगठन है जो तकनीकी विशेषज्ञता के साथ-साथ अगले स्तर की ग्राहक सेवा दोनों पर गर्व करता है।SHP हमारे ग्राहकों की विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए क्लीनरूम समाधान प्रदान करता हैहम दीवार पैनल, दरवाजा और खिड़की और स्वच्छ कमरे के उपकरणों की एक श्रृंखला सहित स्वच्छ कमरे उत्पादों की एक श्रृंखला भी प्रदान करते हैं।

एक आईएसओ 9001:2015 प्रमाणित संगठन के रूप में, हम आपके उत्पाद गुणवत्ता मानदंडों को पूरा करते हुए या उससे अधिक करते हुए अपने ग्राहक सेवा कार्यक्रमों में निरंतर सुधार करने के लिए प्रतिबद्ध हैं।हमारे व्यापक ग्राहक समाधान प्रस्तावों के साथ,उत्पादों में उत्कृष्टता,और दशकों की तकनीकी विशेषज्ञता,हमें विश्वास है कि SHP आपके आवेदन के लिए सबसे अच्छा अनुकूलन कर सकता है।

हमारे ग्राहक

परियोजना वितरण और निर्यात दस्तावेज

स्वच्छ कक्ष परियोजना सामग्री वितरण

निम्नलिखित तस्वीरें SHP द्वारा आपूर्ति की गई क्लीनरूम परियोजना के पैकेजिंग, कंटेनर लोडिंग और अंतर्राष्ट्रीय शिपमेंट को रिकॉर्ड करती हैं।

शिपमेंट में जीएमपी ग्रेड की दीवार पैनल, क्लीनरूम लिफाफे की सामग्री और विदेशी स्थापना के लिए तैयार सामान शामिल थे।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

1कक्षा 1 के जीएमपी मॉड्यूलर क्लीनरूम प्रणाली में क्या शामिल है?

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को पूर्वनिर्मित दीवार और छत पैनलों, क्लीनरूम दरवाजों और खिड़कियों, HEPA फिल्टर या FFU इकाइयों, HVAC उपकरण, फर्श सिस्टम,प्रकाश और सहायक विद्युत घटकअंतिम उपकरण और सामग्री का दायरा आवश्यक क्लीनरूम वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया, कमरे के लेआउट और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किया जाता है।

2. SHP स्वच्छ कक्ष वर्गीकरण और प्रणाली विन्यास अनुकूलित कर सकते हैं?

हाँ. SHP आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया, कमरे के दबाव संबंध के अनुसार एक परियोजना विशिष्ट स्वच्छता कक्ष विन्यास विकसित कर सकते हैं,तापमान और आर्द्रता की आवश्यकताएंअंतिम वर्गीकरण और सिस्टम मापदंडों की पुष्टि इंजीनियरिंग और डिजाइन चरण के दौरान की जाती है।

3एसएचपी एक पूर्ण स्वच्छ कमरे के प्रदर्शन को कैसे सत्यापित करता है?

एसएचपी परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार क्लीनरूम कमीशनिंग, परीक्षण और सत्यापन का समर्थन कर सकता है। विशिष्ट सत्यापन वस्तुओं में हवा में कणों की एकाग्रता, वायु प्रवाह गति,अंतर दबावजहां आवश्यक हो, योग्यता गतिविधियों में DQ, IQ, OQ और PQ शामिल हो सकते हैं।

4क्या SHP क्लीनरूम परियोजनाओं के लिए परीक्षण और सत्यापन दस्तावेज प्रदान कर सकता है?

हाँ. परीक्षण और सत्यापन दस्तावेज परियोजना आवश्यकताओं और लागू प्रक्रियाओं के अनुसार तैयार किया जा सकता है। SHP के क्लीनरूम परियोजना दस्तावेज में कमीशन रिकॉर्ड शामिल हो सकते हैं,परीक्षण के परिणाम और योग्यता दस्तावेजपरियोजना द्वारा आवश्यक होने पर तीसरे पक्ष के परीक्षण या सत्यापन की भी व्यवस्था की जा सकती है।

5एक मॉड्यूलर क्लीनरूम उद्धरण तैयार करने के लिए SHP को किस जानकारी की आवश्यकता है?

परियोजना-विशिष्ट उद्धरण तैयार करने के लिए, एसएचपी को सामान्य रूप से ऐसी जानकारी की आवश्यकता होती है जैसे कि स्वच्छ कमरे के आयाम या उपलब्ध फर्श क्षेत्र, आवश्यक सफाई वर्गीकरण,आवेदन या उत्पादन प्रक्रिया, कमरे का लेआउट, तापमान और आर्द्रता आवश्यकताएं, दबाव आवश्यकताएं, एचवीएसी आवश्यकताएं और परियोजना स्थान।एसएचपी पहले उपलब्ध परियोजना आवश्यकताओं की समीक्षा कर सकता है और उपयुक्त विन्यास की सिफारिश कर सकता है.

6एस.एच.पी. के पास क्लीनरूम इंजीनियरिंग का क्या अनुभव है?

एसएचपी 20 से अधिक वर्षों के क्लीनरूम इंजीनियरिंग अनुभव की रिपोर्ट करता है, जिसमें 40 से अधिक देशों में 2,100 से अधिक पूर्ण परियोजनाएं और परियोजना वितरण का अनुभव है।इसकी इंजीनियरिंग सेवाएं क्लीनरूम डिजाइन को कवर करती हैं, दवा, जैव प्रौद्योगिकी, प्रयोगशाला, इलेक्ट्रॉनिक्स और अन्य नियंत्रित पर्यावरण अनुप्रयोगों के लिए निर्माण, स्थापना, कमीशन, परीक्षण और सत्यापन।