टर्नकी क्लीनरूम समाधान नॉन डस्ट क्लीन रूम डिज़ाइन

उत्पाद अवलोकन 

एक क्लीनरूम एक विशेष रूप से डिज़ाइन किया गया संलग्न वातावरण है जो परिभाषित प्रक्रिया और स्वच्छता आवश्यकताओं के अनुसार हवा में कणों, हानिकारक गैसों, सूक्ष्मजीवों और अन्य दूषित पदार्थों की एकाग्रता को नियंत्रित करता है। अनुप्रयोग के आधार पर, क्लीनरूम सिस्टम को तापमान, आर्द्रता, विभेदक दबाव, वायु प्रवाह वेग और दिशा, शोर, कंपन, रोशनी और इलेक्ट्रोस्टैटिक स्थितियों जैसे पर्यावरणीय मापदंडों को प्रबंधित करने के लिए भी कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

ये नियंत्रित पर्यावरणीय स्थितियाँ सटीक निर्माण, वैज्ञानिक अनुसंधान, दवा उत्पादन, इलेक्ट्रॉनिक्स और अन्य अनुप्रयोगों का समर्थन करती हैं जहाँ विशिष्ट स्वच्छता और पर्यावरणीय आवश्यकताओं को परिभाषित किया गया है।

क्लीनरूम विवरण

तकनीकी विशिष्टताएँ

अंतिम विनिर्देश क्लीनरूम वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किए जाते हैं।

एक नज़र में सुविधाएँ

• उत्पाद की गुणवत्ता और उपज का समर्थन करें

  • क्लीनरूम सिस्टम हवा में कणों, सूक्ष्मजीवों, हानिकारक गैसों और अन्य दूषित पदार्थों को कम करने में मदद करने के लिए उपयुक्त वायु निस्पंदन और संदूषण-नियंत्रण उपायों का उपयोग करते हैं जो सटीक उत्पादों या विनिर्माण प्रक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, सेमीकंडक्टर निर्माण में, हवा में कण वेफर और डिवाइस प्रसंस्करण को प्रभावित कर सकते हैं और दोषों में योगदान कर सकते हैं। बायोफार्मास्युटिकल अनुप्रयोगों में, उपयुक्त पर्यावरणीय नियंत्रण और संदूषण-नियंत्रण प्रक्रियाएं बाँझ तैयारी और टीकों जैसे संवेदनशील उत्पादों में माइक्रोबियल संदूषण के जोखिम को कम करने में मदद करती हैं।

• प्रक्रिया स्थिरता बनाए रखें

  • स्वच्छता नियंत्रण के अलावा, क्लीनरूम सिस्टम को परिभाषित प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार तापमान, आर्द्रता, विभेदक दबाव और वायु प्रवाह दिशा जैसे प्रमुख पर्यावरणीय मापदंडों को प्रबंधित करने के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सटीक ऑप्टिकल उपकरणों के प्रसंस्करण के दौरान, नियंत्रित तापमान और आर्द्रता घटकों पर आयामी परिवर्तनों या नमी से संबंधित प्रभावों को कम करने में मदद कर सकती है और प्रसंस्करण सटीकता का समर्थन कर सकती है। जैविक कोशिका संस्कृति में, परिभाषित पर्यावरणीय स्थितियों को बनाए रखने से प्रक्रिया स्थिरता और प्रयोगात्मक पुनरुत्पादकता में सुधार करने में मदद मिल सकती है।

• उत्पादन और आर एंड डी जोखिम कम करें

  • विशिष्ट रोकथाम या संदूषण-नियंत्रण आवश्यकताओं वाले अनुप्रयोगों के लिए, क्लीनरूम दबाव कॉन्फ़िगरेशन क्षेत्रों के बीच नियंत्रित अलगाव प्रदान कर सकते हैं। सकारात्मक-दबाव क्लीनरूम आसन्न क्षेत्रों से दूषित पदार्थों के प्रवेश को सीमित करने में मदद कर सकते हैं, जबकि नकारात्मक-दबाव कॉन्फ़िगरेशन संभावित रूप से खतरनाक या दूषित पदार्थों को रोकने और उन्हें आसपास के क्षेत्रों में स्थानांतरित करने को कम करने में मदद कर सकते हैं, जैसे कि कुछ बायोसेफ्टी प्रयोगशाला अनुप्रयोगों में। ये उपाय लागू जोखिम-नियंत्रण आवश्यकताओं के अनुसार उत्पादों, नमूनों, प्रक्रियाओं और कर्मियों की रक्षा करने में मदद कर सकते हैं।

• उद्योग अनुपालन आवश्यकताओं का समर्थन करें

  • इलेक्ट्रॉनिक्स और चिकित्सा उपकरण निर्माण जैसे उद्योग लागू नियमों, मानकों और गुणवत्ता आवश्यकताओं के अधीन हैं, जिनमें प्रासंगिक होने पर ISO 14644 और GMP शामिल हैं। क्लीनरूम डिजाइन, संचालन, परीक्षण और प्रलेखन इन आवश्यकताओं के संदर्भ में विकसित किए जा सकते हैं और परियोजना के दायरे के अनुसार लागू योग्यता, सत्यापन और अनुपालन गतिविधियों का समर्थन कर सकते हैं।

• उत्पादन और आर एंड डी दक्षता में सुधार करें

  • एक अच्छी तरह से डिजाइन किया गया और ठीक से संचालित नियंत्रित वातावरण पर्यावरणीय उतार-चढ़ाव के कारण संदूषण-संबंधित दोषों, उत्पाद स्क्रैप और प्रयोगात्मक रीवर्क को कम करने में मदद कर सकता है। अधिक सुसंगत उत्पादन और अनुसंधान स्थितियों का समर्थन करके, क्लीनरूम सिस्टम परिचालन दक्षता, संसाधन उपयोग और आर एंड डी प्रक्रिया प्रबंधन में योगदान कर सकते हैं।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसमें नियंत्रित हवा में संदूषण, पर्यावरणीय स्थिति और दबाव संबंध की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला और आर एंड डी

प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और सेमीकंडक्टर

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां हवा में कण और पर्यावरणीय नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा और स्वास्थ्य सेवा

क्लीनरूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत क्लीनरूम सिस्टम घटक

पूर्ण क्लीनरूम सामग्री और उपकरण आपूर्ति

क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अलावा, एसएचपी टर्नकी क्लीनरूम परियोजना वितरण के लिए आवश्यक विभाजन-प्रकार के क्लीनरूम पैनल, अंतर्निर्मित निस्पंदन फ्रेम, एचवीएसी सिस्टम और क्लीनरूम दरवाजे की आपूर्ति करता है।

निम्नलिखित चित्रण एसएचपी क्लीनरूम परियोजनाओं के भीतर आपूर्ति की जाने वाली मुख्य प्रणालियों और उत्पादों को प्रस्तुत करता है।

मॉरीशस परियोजना

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना – मॉरीशस

परियोजना अवलोकन

मॉरीशस में, एसएचपी ने डिजाइन, निर्माण, एचवीएसी स्थापना, कमीशनिंग और अंतिम सत्यापन सहित एक टर्नकी फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना पूरी की।

परियोजना जानकारी

परियोजना चुनौतियाँ

परियोजना के लिए फार्मास्युटिकल उत्पादन का समर्थन करने के लिए हवा में कणों, तापमान, आर्द्रता और विभेदक दबाव के सख्त नियंत्रण के साथ जीएमपी-अनुपालक उत्पादन वातावरण की आवश्यकता थी।

एसएचपी समाधान

• मॉड्यूलर क्लीनरूम पैनल प्रणाली
• एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) प्रणाली
• हेपा निस्पंदन प्रणाली
• पर्यावरणीय निगरानी प्रणाली
• दबाव नियंत्रण प्रणाली

क्लीनरूम निर्माण प्रगति रिकॉर्ड

क्लीनरूम पैनल डिलीवरी और सामग्री तैयारी

क्लीनरूम दीवार और छत पैनल परियोजना स्थल पर वितरित किए गए और स्थापना कार्यक्रम के अनुसार व्यवस्थित किए गए। परियोजना विनिर्देशों और क्लीनरूम निर्माण आवश्यकताओं के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए स्थापना से पहले सभी सामग्रियों का निरीक्षण किया गया था।

एचवीएसी डक्टवर्क निर्माण और स्थापना

एचवीएसी स्थापना टीम ने क्लीनरूम वेंटिलेशन सिस्टम के लिए ऑन-साइट डक्टवर्क निर्माण और असेंबली का संचालन किया। वायु प्रवाह एकरूपता, दबाव नियंत्रण और संदूषण रोकथाम बनाए रखने के लिए उचित डक्ट रूटिंग और सीलिंग आवश्यक है।

क्लीनरूम सीलिंग ग्रिड और यूटिलिटी फ्रेमवर्क स्थापना

क्लीनरूम पैनल, प्रकाश जुड़नार, हेपा निस्पंदन इकाइयों और प्रक्रिया उपयोगिताओं को समायोजित करने के लिए छत निलंबन प्रणाली और उपयोगिता समर्थन फ्रेमवर्क स्थापित किए गए थे। यह चरण अंतिम क्लीनरूम बाड़े के लिए संरचनात्मक नींव बनाता है।

परियोजना पूर्णता

परियोजना के दायरे के अनुसार क्लीनरूम स्थापना पूरी हुई।
HVAC स्थापना और कमीशनिंग पूरी हुई।
क्लीनरूम प्रदर्शन परीक्षण आयोजित किए गए।
दस्तावेजीकृत परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार सत्यापन और परियोजना स्वीकृति पूरी हुई।

एवीबी परीक्षण रिपोर्ट

तृतीय-पक्ष प्रदर्शन परीक्षण और सत्यापन

क्लीनरूम प्रदर्शन और पर्यावरणीय नियंत्रण प्रभावशीलता को सत्यापित करने के लिए परियोजना पूर्णता के बाद स्वतंत्र परीक्षण और सत्यापन आयोजित किए गए थे।

सत्यापन सेवाएँ

• डिजाइन योग्यता (डीक्यू)
• स्थापना योग्यता (आईक्यू)
• संचालन योग्यता (ओक्यू)
• प्रदर्शन योग्यता (पीक्यू)

परीक्षण आइटम

• हवा में कण गणना परीक्षण
• वायु प्रवाह वेग परीक्षण
• विभेदक दबाव परीक्षण
• तापमान परीक्षण
• आर्द्रता परीक्षण
• रोशनी परीक्षण
• शोर परीक्षण

तृतीय-पक्ष सत्यापन

क्लीनरूम सिस्टम का परीक्षण और परियोजना विनिर्देशों और लागू क्लीनरूम मानकों के अनुपालन को सत्यापित करने के लिए एक स्वतंत्र परीक्षण संगठन द्वारा प्रलेखित किया गया था।

कंपनी प्रोफाइल

क्लीन रूम सिस्टम और क्लीन रूम उत्पादों के एक प्रमुख आपूर्तिकर्ता के रूप में, एसएचपी एक ऐसा संगठन है जो तकनीकी विशेषज्ञता के साथ-साथ अगले स्तर की ग्राहक सेवा पर भी गर्व करता है। एसएचपी फार्मास्युटिकल, बायोटेक्नोलॉजी और माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक क्लीनरूम के लिए विशेष रूप से हमारे ग्राहकों की विशेष आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए क्लीनरूम समाधान प्रदान करता है। हम दीवार पैनल, दरवाजा और खिड़की और क्लीन रूम उपकरणों की एक श्रृंखला सहित क्लीन रूम उत्पादों की एक श्रृंखला भी प्रदान करते हैं।

एक आईएसओ 9001:2015 प्रमाणित संगठन के रूप में, हम आपके उत्पाद गुणवत्ता मानदंडों को पूरा करने या उससे अधिक करते हुए अपने ग्राहक सेवा कार्यक्रमों में लगातार सुधार करने के लिए प्रतिबद्ध हैं। हमारे व्यापक ग्राहक समाधान प्रस्तावों, उत्पादों में उत्कृष्टता और दशकों की तकनीकी विशेषज्ञता के साथ, हमें विश्वास है कि एसएचपी आपके आवेदन के लिए सर्वश्रेष्ठ से मेल खा सकता है।

हमारे ग्राहक

ग्राहक तस्वीरें

पैकिंग और शिपिंग

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

Q1: आपकी कंपनी कहाँ स्थित है?

A1: हमारी कंपनी सूज़ौ शहर में स्थित है, जो शंघाई के करीब है। यह पीवीजी हवाई अड्डे से 1.5 घंटे की ड्राइव पर है।

Q2: क्या आप एक निर्माता हैं या एक ट्रेडिंग कंपनी? मैं आपसे क्या खरीद सकता हूँ?
A2: हम निर्माता हैं। हम क्लीनरूम परियोजनाओं, एयर शावर, एफएफयू, थ्रू बॉक्स, डोजिंग रूम, लैमिनार फ्लो हुड और बेंच, एएचयू, और सील किए गए दरवाजे और खिड़कियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। 

Q3: आपका डिलीवरी समय कब है? 
A3: यदि आपकी क्लीनरूम परियोजना में एएचयू शामिल है, तो डिलीवरी का समय 35 दिन है। यदि आप एएचयू के बिना सामान खरीदते हैं, तो डिलीवरी का समय 10 दिन है। 

Q4: आपकी वारंटी अवधि कितनी लंबी है? आप किस तरह की बिक्री के बाद सेवा प्रदान कर सकते हैं?
A4: हमारी वारंटी अवधि परियोजना के पूरा होने के दो साल बाद है। वारंटी अवधि के दौरान, यदि कोई समस्या आती है, तो हम उसे बदल देंगे। यदि आप इसे संभाल नहीं सकते हैं, तो हम इसे मुफ्त में हल करने के लिए एक इंजीनियर भेजेंगे।

Q5: क्या आप क्लीनरूम सत्यापन कर सकते हैं? 
A5: हाँ, हम डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू के दस्तावेज़ प्रदान कर सकते हैं। अभी भी फैट और सिटिंग। उत्पाद संचालन मैनुअल, रखरखाव गाइड और क्लीनरूम ड्राइंग का एक पूरा सेट। 

Q6: आपके फायदे क्या हैं?
A6: हमारे पास 12 वरिष्ठ क्लीनरूम और एचवीएसी इंजीनियरों की एक पूरी तकनीकी टीम है जो आपको तकनीकी सहायता प्रदान करती है। हमने चीन और विदेशों में 2,100 से अधिक क्लीनरूम परियोजनाओं को पूरा किया है। जैसे जापान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, बांग्लादेश, भारत, उत्तरी मैसेडोनिया, सऊदी अरब, यमन, रूस, मोल्दोवा, स्विट्जरलैंड, नॉर्वे, यूनाइटेड किंगडम, स्पेन, फ्रांस, बेल्जियम, कुवैत, ट्यूनीशिया, मॉरीशस, श्रीलंका, मंगोलिया, फिलीपींस, नेपाल, सूडान, सोमालिलैंड, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड, कनाडा, अल्जीरिया, मिस्र, सिंगापुर और संयुक्त राज्य अमेरिका।