इलेक्ट्रॉनिक्स उद्योग क्लीनरूम प्रोजेक्ट होलो ग्लास मैग्नीशियम सैंडविच पैनल के साथ

उत्पाद अवलोकन

क्लीनरूम की परिभाषा एक ऐसा कमरा है जिसमें कृत्रिम साधनों का उपयोग करके हवा में कणों की संख्या को न्यूनतम रखा जाता है। इन कमरों का उपयोग सेमीकंडक्टर और चिप उद्योग, फार्मास्युटिकल और खाद्य उद्योग, और इलेक्ट्रॉनिक उपकरण निर्माण में भी किया जाता है। परिवेशी हवा में छोटे कण जो मनुष्यों के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं, फिर भी उपरोक्त उद्योगों के उत्पादों को नुकसान पहुंचा सकते हैं, दूषित कर सकते हैं या नष्ट भी कर सकते हैं।

क्लीनरूम विवरण

तकनीकी संदर्भ डेटा

प्रत्येक क्लीनरूम सिस्टम को परियोजना के लिए निर्दिष्ट स्वच्छता वर्गीकरण, कमरे के लेआउट, प्रक्रिया की स्थिति और एचवीएसी आवश्यकताओं से मेल खाने के लिए कॉन्फ़िगर किया गया है।

नीचे दिए गए संदर्भ मान एसएचपी द्वारा सार्वजनिक रूप से प्रदान की गई उत्पाद जानकारी से लिए गए हैं। उन्हें निश्चित विनिर्देशों के बजाय विशिष्ट कॉन्फ़िगरेशन माना जाना चाहिए जो हर क्लीनरूम परियोजना पर लागू होते हैं।

हेपा बॉक्स संदर्भ विनिर्देश

एफएफयू संदर्भ विनिर्देश

क्लीनरूम सिस्टम कॉन्फ़िगरेशन

नोट: उपकरण, आयाम, वायु प्रवाह, निस्पंदन स्तर और पर्यावरण-नियंत्रण मापदंडों की अंतिम पसंद परियोजना डिजाइन और आवश्यक क्लीनरूम वर्गीकरण पर निर्भर करती है।

एक नज़र में सुविधाएँ

• उच्च उत्पाद गुणवत्ता और उपज

  • प्राथमिक लाभ: हवा में कणों (धूल, रोगाणु, एरोसोल) से संदूषण को समाप्त करता है, उत्पाद दोष, शॉर्ट सर्किट या संक्रमण को रोकता है। एक एकल सूक्ष्म कण एक पूरे सिलिकॉन वेफर या एक बैच को बर्बाद कर सकता है।

• नियंत्रित और दोहराने योग्य प्रक्रियाएं

  • तापमान, आर्द्रता, दबाव और वायु प्रवाह पैटर्न (जैसे, लैमिनार प्रवाह) पर सख्त नियंत्रण। यह प्रक्रिया स्थिरता और पुनरुत्पादकता सुनिश्चित करता है, पर्यावरणीय उतार-चढ़ाव के कारण उत्पाद परिवर्तनशीलता को कम करता है।

• नियामक अनुपालन और जोखिम न्यूनीकरण

  • आईएसओ 14644 और जीएमपी (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस) जैसे कड़े अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करने के लिए आवश्यक, जो उत्पाद अनुमोदन और बाजार में प्रवेश के लिए अनिवार्य हैं।

  • उत्पाद रिकॉल, संदूषण की घटनाओं और कानूनी देनदारियों से जुड़ी विनाशकारी लागतों के जोखिम को नाटकीय रूप से कम करता है।

• कर्मियों और सामग्री के लिए सुरक्षा

  • बायोसेफ्टी लैब (जैसे, बीएसएल-3/4) में, रोकथाम क्लीनरूम खतरनाक रोगजनकों के भागने को रोकते हैं, शोधकर्ताओं और जनता की रक्षा करते हैं।

  • पर्यावरणीय गिरावट से संवेदनशील अनुसंधान नमूनों और अभिकर्मकों की सुरक्षा करता है।

• दीर्घकालिक आर्थिक लाभ

  • हालांकि प्रारंभिक पूंजी निवेश अधिक है, उत्पाद उपज में महत्वपूर्ण वृद्धि, स्क्रैप में कमी, और संदूषण विफलताओं से बचाव समय के साथ निवेश पर बहुत अधिक रिटर्न की ओर ले जाता है।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसमें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय स्थिति और दबाव संबंध की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला और अनुसंधान एवं विकास

पूर्वनिर्मित क्लीनरूम को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया की स्थिति के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और सेमीकंडक्टर

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुजनित कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा और स्वास्थ्य सेवा

क्लीनरूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

इंजीनियरिंग प्रक्रिया

एसएचपी अपनी क्लीनरूम परियोजनाओं को एक एकीकृत इंजीनियरिंग प्रक्रिया के माध्यम से वितरित करता है जिसमें डिजाइन, निर्माण, स्थापना, कमीशनिंग और प्रदर्शन सत्यापन शामिल हैं।

1. आवश्यकता मूल्यांकन

परियोजना ग्राहक की उत्पादन प्रक्रिया, आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण, कमरे के कार्य, कर्मियों और सामग्री प्रवाह, पर्यावरणीय स्थिति और सहायक उपयोगिताओं के मूल्यांकन के साथ शुरू होती है।

2. क्लीनरूम लेआउट और सिस्टम डिजाइन

परियोजना की आवश्यकताओं के आधार पर, इंजीनियरिंग टीम क्लीनरूम लेआउट विकसित करती है और संलग्नक संरचना, एचवीएसी प्रणाली, वायु वितरण, निस्पंदन, विद्युत प्रणालियों, दरवाजों, खिड़कियों और सहायक क्लीनरूम उपकरणों का समन्वय करती है।

3. उपकरण और घटक निर्माण

क्लीनरूम पैनल और संबंधित उपकरण स्वीकृत परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्मित होते हैं। एसएचपी की उत्पाद श्रृंखला में क्लीनरूम पैनल, एएचयू, एफएफयू, हेपा बॉक्स, एयर शावर, पास बॉक्स, क्लीन बेंच, क्लीनरूम दरवाजे और खिड़कियां शामिल हैं।

4. ऑन-साइट स्थापना

क्लीनरूम संलग्नक, एचवीएसी प्रणाली, निस्पंदन उपकरण, विद्युत प्रणालियों और सहायक घटकों को साइट पर स्थापित और समन्वित किया जाता है। दीवार और छत के जोड़, प्रवेश द्वार और उपकरण इंटरफेस को क्लीनरूम निर्माण प्रक्रिया के हिस्से के रूप में सील और निरीक्षण किया जाता है।

5. कमीशनिंग और सिस्टम समायोजन

स्थापना के बाद, एचवीएसी और निस्पंदन प्रणालियों को चालू किया जाता है और परियोजना की आवश्यकताओं के अनुसार संचालन की स्थिति को समायोजित किया जाता है। अंतिम परीक्षण से पहले वायु प्रवाह, दबाव संबंध और पर्यावरणीय मापदंडों की जांच की जाती है।

6. क्लीनरूम प्रदर्शन परीक्षण

लागू क्लीनरूम प्रदर्शन मापदंडों का परीक्षण सहमत परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है। परीक्षण में वायुजनित कण एकाग्रता, वायु प्रवाह, विभेदक दबाव, तापमान, आर्द्रता और अन्य पर्यावरणीय मापदंड शामिल हो सकते हैं।

7. सत्यापन और परियोजना हैंडओवर

जहां परियोजना के दायरे में शामिल है, एसएचपी परीक्षण रिकॉर्ड, संचालन मैनुअल, रखरखाव की जानकारी और क्लीनरूम चित्र के साथ डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू दस्तावेज प्रदान कर सकता है।

अंतिम स्वीकृति मानदंड और आवश्यक दस्तावेज क्लीनरूम वर्गीकरण, आवेदन और संविदात्मक परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार परिभाषित किए जाते हैं।

परियोजना अनुभव

1. मॉरीशस राष्ट्रीय क्लीनरूम परियोजना - चिकित्सा उपकरण निर्माण

एसएचपी ने चिकित्सा उपकरण उत्पादन और नसबंदी के लिए मॉरीशस में एक राष्ट्रीय क्लीनरूम परियोजना में अपनी भागीदारी का सार्वजनिक रूप से दस्तावेजीकरण किया है।

परियोजना का ध्यान चिकित्सा-उपकरण-संबंधित विनिर्माण प्रक्रियाओं के लिए आईएसओ-प्रमाणित नियंत्रित वातावरण स्थापित करने पर था। एसएचपी ने हेपा निस्पंदन, तापमान और आर्द्रता के लिए पर्यावरणीय नियंत्रण, वायुजनित कण नियंत्रण और क्लीनरूम सत्यापन प्रक्रियाओं सहित शुद्धिकरण इंजीनियरिंग समाधान प्रदान किए।

परियोजना आवेदन: चिकित्सा उपकरण निर्माण

स्थान: मॉरीशस

परियोजना का दायरा: क्लीनरूम शुद्धिकरण प्रणाली, हेपा निस्पंदन, पर्यावरण नियंत्रण और सत्यापन

क्लीनरूम आवश्यकता: आईएसओ-प्रमाणित नियंत्रित वातावरण

यह परियोजना संदूषण-संवेदनशील चिकित्सा विनिर्माण अनुप्रयोगों के लिए नियंत्रित-पर्यावरण समाधान प्रदान करने में एसएचपी के अनुभव को प्रदर्शित करती है।

2. बांग्लादेश इलेक्ट्रॉनिक्स क्लीनरूम परियोजना

एसएचपी ने बांग्लादेश में एक इलेक्ट्रॉनिक्स निर्माता के लिए एक क्लीनरूम स्थापना के सफल समापन और हैंडओवर का भी सार्वजनिक रूप से दस्तावेजीकरण किया है।

परियोजना को आईएसओ क्लास 7 (10,000) आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए डिजाइन किया गया था और इसे संवेदनशील इलेक्ट्रॉनिक घटकों के उत्पादन के लिए विकसित किया गया था।

परियोजना आवेदन: इलेक्ट्रॉनिक्स निर्माण

स्थान: बांग्लादेश

क्लीनरूम वर्गीकरण: आईएसओ क्लास 7 (10,000)

परियोजना प्रकार: इलेक्ट्रॉनिक्स विनिर्माण क्लीनरूम

परियोजना एक संदर्भ प्रदान करती है जहां वायुजनित कण नियंत्रण और एक स्थिर विनिर्माण वातावरण महत्वपूर्ण हैं।

3. रोमानिया टर्नकी क्लीनरूम परियोजना

रोमानिया में, एसएचपी ने डिजाइन, निर्माण, स्थापना और कमीशनिंग को कवर करने वाली एक टर्नकी क्लीनरूम परियोजना पूरी की। सार्वजनिक रूप से प्रलेखित परियोजना में मॉड्यूलर क्लीनरूम दीवार और छत पैनल, निर्बाध कोव्ड एपॉक्सी फर्श, हेपा निस्पंदन के साथ छत-माउंटेड एफएफयू सरणियाँ, एलईडी प्रकाश व्यवस्था और विजन पैनल के साथ क्लीनरूम दरवाजे शामिल थे।

स्थापना के बाद, एसएचपी इंजीनियरों ने एफएफयू/हेपा निस्पंदन प्रणाली के लिए कण गणना और वायु प्रवाह माप सहित ऑन-साइट निरीक्षण और क्लीनरूम प्रदर्शन सत्यापन किया।

परियोजना स्थान: रोमानिया

आवेदन: फार्मास्युटिकल और माइक्रोबायोलॉजिकल अनुप्रयोग

परियोजना प्रकार: टर्नकी क्लीनरूम इंजीनियरिंग

दायरा: डिजाइन, निर्माण, उपकरण आपूर्ति, स्थापना, कमीशनिंग और क्लीनरूम प्रदर्शन सत्यापन

प्रलेखित निरीक्षण और सत्यापन प्रक्रिया के बाद परियोजना पूरी हुई और सौंप दी गई।

क्लीनरूम परीक्षण और सत्यापन

क्लीनरूम के प्रदर्शन को स्थापना और कमीशनिंग के बाद, लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार सत्यापित किया जाना चाहिए।

एसएचपी की सार्वजनिक रूप से प्रलेखित क्लीनरूम परियोजनाओं में स्थापित प्रणालियों का ऑन-साइट निरीक्षण और प्रदर्शन सत्यापन शामिल है। उदाहरण के लिए, रोमानिया टर्नकी परियोजना में दीवार-पैनल सीलिंग, दरवाजों और खिड़कियों के निरीक्षण के साथ-साथ एफएफयू/हेपा निस्पंदन प्रणाली के कण-गणना और वायु प्रवाह माप शामिल थे।

विशिष्ट सत्यापन आइटम

वायुजनित कण गणना
वायु प्रवाह माप
विभेदक दबाव
तापमान
सापेक्ष आर्द्रता
हेपा/एफएफयू प्रदर्शन
क्लीनरूम संलग्नक अखंडता
प्रकाश व्यवस्था और अन्य पर्यावरणीय पैरामीटर जहां आवश्यक हो

सत्यापन दस्तावेज

परियोजना के दायरे के आधार पर, क्लीनरूम दस्तावेज में शामिल हो सकते हैं:

डिजाइन योग्यता (डीक्यू)
स्थापना योग्यता (आईक्यू)
परिचालन योग्यता (ओक्यू)
प्रदर्शन योग्यता (पीक्यू)
क्लीनरूम परीक्षण रिपोर्ट
कमीशनिंग रिकॉर्ड
संचालन और रखरखाव दस्तावेज

परीक्षण साक्ष्य

जहां परियोजना परीक्षण दस्तावेज उपलब्ध है, प्रासंगिक परीक्षण रिपोर्ट और सत्यापन रिकॉर्ड सहायक परियोजना साक्ष्य के रूप में प्रदान किए जा सकते हैं।

परीक्षण आइटम, स्वीकृति मानदंड और दस्तावेज क्लीनरूम वर्गीकरण, आवेदन और सहमत परियोजना आवश्यकताओं द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

संबंधित उत्पाद

कंपनी प्रोफाइल

एसएचपी की स्थापना 2003 में एक क्लीनरूम इंजीनियरिंग और विनिर्माण कंपनी के रूप में हुई थी, जो क्लीनरूम सिस्टम, एचवीएसी एकीकरण, क्लीनरूम पैनल, दरवाजे और खिड़कियां, एफएफयू, एयर शावर और अन्य क्लीनरूम उपकरणों पर केंद्रित थी।

कंपनी फार्मास्युटिकल, बायोटेक्नोलॉजी, मेडिकल डिवाइस, प्रयोगशाला और इलेक्ट्रॉनिक्स अनुप्रयोगों के लिए डिजाइन, निर्माण, स्थापना, कमीशनिंग और तकनीकी सहायता प्रदान करती है। आईएसओ 9001:2015 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के भीतर काम करते हुए, एसएचपी ग्राहक विनिर्देशों और लागू उद्योग आवश्यकताओं के अनुरूप उपकरण आपूर्ति और टर्नकी क्लीनरूम इंजीनियरिंग परियोजनाओं दोनों प्रदान करता है।

20 से अधिक वर्षों के उद्योग अनुभव के साथ, एसएचपी ने घरेलू और अंतरराष्ट्रीय बाजारों में क्लीनरूम परियोजनाओं में भाग लिया है और इंजीनियरिंग, विनिर्माण और परियोजना कार्यान्वयन सेवाओं के माध्यम से ग्राहकों की सेवा जारी रखता है।

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पैकिंग और शिपिंग

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न 1: आपकी कंपनी कहाँ है?

ए 1: हमारी कंपनी सूज़ौ शहर में स्थित है, जो शंघाई के करीब है। यह पीवीजी हवाई अड्डे से 1.5 घंटे की ड्राइव पर है।

प्रश्न 2: क्या आप एक निर्माता हैं या एक ट्रेडिंग कंपनी? आप मुझसे क्या खरीद सकते हैं?
ए 2: हम निर्माता हैं। हम क्लीनरूम परियोजनाओं, एयर शावर, एफएफयू, थ्रू बॉक्स, डोजिंग रूम, लैमिनार फ्लो हुड और बेंच, एएचयू, और सील किए गए दरवाजे और खिड़कियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

प्रश्न 3: आपका डिलीवरी समय कब है?
ए 3: यदि आपकी क्लीनरूम परियोजना में एएचयू शामिल है, तो डिलीवरी का समय 35 दिन है। यदि आप एएचयू के बिना सामान खरीदते हैं, तो डिलीवरी का समय 10 दिन है।

प्रश्न 4: आपकी वारंटी अवधि कितनी लंबी है? आप किस तरह की बिक्री के बाद सेवा प्रदान कर सकते हैं?
ए 4: हमारी वारंटी अवधि परियोजना के पूरा होने के दो साल बाद है। वारंटी अवधि के दौरान, यदि कोई समस्या आती है, तो हम उसे बदल देंगे। यदि आप इसे संभाल नहीं सकते हैं, तो हम इसे मुफ्त में हल करने के लिए एक इंजीनियर भेजेंगे।

प्रश्न 5: क्या आप क्लीनरूम सत्यापन कर सकते हैं?
ए 5: हाँ, हम डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू के दस्तावेज प्रदान कर सकते हैं। उत्पाद संचालन मैनुअल, रखरखाव गाइड और क्लीनरूम ड्राइंग का एक पूरा सेट।

प्रश्न 6: आपके फायदे क्या हैं?
ए 6: हमारे पास 12 वरिष्ठ क्लीनरूम और एचवीएसी इंजीनियरों की एक पूरी तकनीकी टीम है जो आपको तकनीकी सहायता प्रदान करती है। हमने चीन और विदेशों में 2,100 से अधिक क्लीनरूम परियोजनाओं को पूरा किया है। जैसे जापान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, बांग्लादेश, भारत, उत्तरी मैसेडोनिया, सऊदी अरब, यमन, रूस, मोल्दोवा, स्विट्जरलैंड, नॉर्वे, यूनाइटेड किंगडम, स्पेन, फ्रांस, बेल्जियम, कुवैत, ट्यूनीशिया, मॉरीशस, श्रीलंका, मंगोलिया, फिलीपींस, नेपाल, सूडान, सोमालिलैंड, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड, कनाडा, अल्जीरिया, मिस्र, सिंगापुर और संयुक्त राज्य अमेरिका।