Modulares Reinraumsystem für flexible Raumplanung und schnelle Installation

Produktübersicht

Ein modularer Reinraum bietet einen flexiblen und effizienten Ansatz, um eine kontrollierte Umgebung zu schaffen.Modulare Reinraumsysteme können eine effiziente Installation unterstützen, zukünftige Erweiterung, Umsiedlung und routinemäßige Wartung im Vergleich zu herkömmlichen Reinraumbaumethoden.

Beschreibung des Reinraums

Technische Spezifikation

Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.

Arbeitsprinzip des modularen Reinraums

1Luftreinigung und Durchblutung (Kernprinzip)

• • • Mehrstufige Filtrationsanlage
       
      1. Primärfilter (G4): An der Frischluftaufnahme installiert, filtert große Partikel ≥ 5 μm (Staub, Flüssigkeit) zum Schutz der hinteren Filter.
      2. Mittlere Effizienzfilter (F8F9): Filtert mittlere Partikel ≥ 1 μm, um die Lebensdauer von HEPA/ULPA-Filtern zu verlängern.
      3. HEPA/ULPA-Filter: Eingebaut in Lüfterfilter-Einheiten (FFU), filtern ≥ 0,3 μm Partikel mit einer Effizienz von über 99,99%, was eine hohe Sauberkeit gewährleistet.
       
    • Richtungsmäßige Luftströmungsorganisation
       
      • Vertikaler Laminarstrom (ISO-Klasse 5 oder höher): einheitliche Luftzufuhr von den oberen FFU, vertikaler Luftstrom nach unten, entladen durch erhöhte Böden oder Rückluftöffnungen,Partikel entfernen ohne tote Ecken.
      • Turbulenter Luftstrom (ISO-Klasse 6 ̊8): Oberste Zufuhr- und seitliche/unterste Rückluftstrom, der Schadstoffe durch Luftmischung mit geringeren Kosten verdünnt.
      • Luftkreislauf in geschlossenem Kreislauf: Saubere Luft gelangt in den Raum → Schadstoffe werden zur Rückluft transportiert → erneut gefiltert → wieder in Kreislauf gebracht, wobei je nach Reinheitsgrad 20~600 Luftwechsel pro Stunde vorgenommen werden.
       

2Positive Druckkontrolle

• • • Der Druck der Luft im Innenraum ist um 5 ‰ 20 Pa höher als im Außenbereich und verhindert so das Eindringen von äußeren Luftverschmutzungen.
    • Der Druckgradient wird zwischen verschiedenen sauberen Bereichen (z. B. ISO-Klasse 5 → ISO-Klasse 7 → Korridor) eingestellt, um eine umgekehrte Verschmutzung zu vermeiden.

3Modularstrukturprinzip

• • • Standardisierte vorgefertigte Module: Fabrikrahmen (Aluminiumlegierung/Stahl), Wandplatten (farbiger Stahl/Edelstahl), Decken, Türen, Fenster, FFU und elektrische Anlagen.
    • Schnelle Montage: Durch Schrauben oder Schnallen mit Dichtungsstreifen für die Luftdichte verbunden, so dass die Installation vor Ort in 3 ̊5 Tagen mit 98% Materialrecycelbarkeit möglich ist.
    • Staubdichte Dichtung: Glatte, leere Oberflächen und abgerundete Ecken für eine einfache Reinigung und keine Staubansammlung.

4. Präzisionskontrolle der Mikroumgebung

• • • Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolle: Ausgestattet mit Klimaanlagen, die die Temperatur bei ± 0,1 °C und die Luftfeuchtigkeit bei ± 2% kontrollieren, um statischen Strom und Kondens zu verhindern.
    • Intelligente Überwachung: Echtzeitdetektion der Partikelkonzentration, Druckdifferenz, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Windgeschwindigkeit mit automatischer FFU-Geschwindigkeitsregelung und Alarmfunktionen.
    • Anti-statische Konstruktion: Anti-statische Behandlung von Fußboden- und Wandplatten, Steuerung von statischem Strom ≤ 100 V zum Schutz elektronischer Komponenten.

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung

Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.

Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.

Mauritius-Projekt

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Projektübersicht

In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.

Projektinformationen

Herausforderungen des Projekts

Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.

SHP Lösung

• Moduläres Reinraum-Panelsystem
• System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
• HEPA-Filtrationssystem
• Umweltüberwachungssystem
• Druckregelungssystem

Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen

Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung