|
Modułowy system pomieszczeń czystych do elastycznego planowania przestrzeni i szybkiego montażu
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Orzecznictwo:
CE、ISO
Stan:
Nowy
Obowiązujące branże:
Zakład produkcyjny, Fabryka żywności i napojów, Kosmetyki, Elektronika, Laboratoria, Pomieszczenie c
raport z testów maszyn:
Pod warunkiem, że
Gwarancja na podstawowe komponenty:
1 rok
Czystość:
Klasa 100 do klasy 100 000
Filtr Hepa:
99,995% @ 0,3um lub zgodnie z wymaganiami
Słowa kluczowe:
Rozwiązanie pod klucz Czysty pokój
Aplikacja:
Elektronika, żywność, szpital
Certyfikat:
CE-ISO
Nazwa przedmiotu:
Pokój czysty zgodnie z zasadami GMP
Zakres pracy:
Budownictwo, HVAC, elektryczne, rurociągi technologiczne
Szczegóły pakowania:
Drewniana skrzynka, paleta ze stali ocynkowanej, folia z tworzywa sztucznego
Możliwość Supply:
≥1 zestaw
Podkreślić:
modułowy system pomieszczeń czystych z szybkim montażem
,elastyczne planowanie przestrzeni w pomieszczeniach czystych
,system pomieszczeń czystych do szybkiego montażu
Opis produktu
Przegląd produktu — — Modułowy system pomieszczeń czystych do elastycznego planowania przestrzeni i szybkiej instalacji
Modułowe pomieszczenie czyste oferuje elastyczny i wydajny sposób budowy kontrolowanego środowiska. Dzięki prefabrykowanym konstrukcjom i konfigurowalnym układom jest łatwiejsze w instalacji, rozbudowie, przenoszeniu i konserwacji w porównaniu z tradycyjnymi metodami budowlanymi.
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Klasa chińska od 100 do 100000 | ISO 5 do 8 | EU B do D |
| Zakres |
Część konstrukcyjna; Panel działowy i sufitowy; drzwi i okno, epoksyd. |
Część HVAC; AHU i agregat chłodniczy; Kanały i rury. |
Część elektryczna; Lampa, przełącznik i gniazdko; Szafa rozdzielcza. |
| Usługa | Projektowanie i produkcja | Budowa i testowanie | Walidacja i szkolenie |
| Panel ścienny/sufitowy | Maszynowo lub ręcznie wykonana płyta warstwowa |
| Wyposażenie pomieszczeń czystych | Śluza powietrzna, FFU, komora przepustowa, komora przepływu laminarnym, komora HEPA |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | HVAC lub klimatyzator + FFU |
| Podłoga | Podłoga antystatyczna PVC lub powłoka epoksydowa |
| Inne akcesoria | Okna ze szkła hartowanego, panelowe oświetlenie LED, drzwi, zlew do mycia rąk, szafka do przechowywania/na buty itp. |
| Usługa | Projektowanie, produkcja, budowa |
Zasada działania modułowego pomieszczenia czystego
1. Oczyszczanie i cyrkulacja powietrza (zasada podstawowa)
-
-
-
Wielostopniowy system filtracji
- Filtr wstępny (G4): Zainstalowany na wlocie świeżego powietrza, filtruje duże cząstki ≥5μm (kurz, włókna), chroniąc tylne filtry.
- Filtr o średniej skuteczności (F8–F9): Filtruje cząstki średnie ≥1μm, przedłużając żywotność filtrów HEPA/ULPA.
- Filtr HEPA/ULPA: Wbudowany w moduły wentylatorowo-filtracyjne (FFU), filtruje cząstki ≥0,3μm z wydajnością ponad 99,99%, zapewniając wysoką czystość.
-
Organizacja kierunkowego przepływu powietrza
- Pionowy przepływ laminarny (klasa ISO 5 lub wyższa): Jednolite doprowadzanie powietrza z górnych FFU, pionowy przepływ powietrza w dół, odprowadzany przez podniesione podłogi lub otwory powrotne, usuwający cząstki bez martwych stref.
- Przepływ turbulentny (klasa ISO 6–8): Górne doprowadzanie i boczne/dolne odprowadzanie powietrza, rozcieńczające zanieczyszczenia poprzez mieszanie powietrza przy niższych kosztach.
- Zamknięty cykl powietrza: Czyste powietrze wchodzi do pomieszczenia → zanieczyszczenia są przenoszone do powietrza powrotnego → ponownie filtrowane → recyrkulowane, z 20–600 wymianami powietrza na godzinę w zależności od poziomu czystości.
-
-
2. Kontrola ciśnienia dodatniego
-
-
- Ciśnienie powietrza wewnątrz jest o 5–20 Pa wyższe niż na zewnątrz, zapobiegając infiltracji zanieczyszczonego powietrza z zewnątrz.
- Gradient ciśnienia jest ustawiany między różnymi obszarami czystymi (np. klasa ISO 5 → klasa ISO 7 → korytarz), aby uniknąć zanieczyszczenia zwrotnego.
-
3. Zasada modułowej konstrukcji
-
-
- Standaryzowane moduły prefabrykowane: Wykonane fabrycznie ramy (stop aluminium/stal), panele ścienne (stal kolorowa/stal nierdzewna), sufity, drzwi, okna, FFU i systemy elektryczne.
- Szybki montaż: Łączone śrubami lub klamrami z uszczelkami zapewniającymi szczelność, umożliwiające montaż na miejscu w ciągu 3–5 dni z 98% możliwością recyklingu materiałów.
- Szczelność pyłoszczelna: Gładkie, bezszwowe powierzchnie i zaokrąglone narożniki ułatwiające czyszczenie i zapobiegające gromadzeniu się kurzu.
-
4. Precyzyjna kontrola mikroklimatu
-
-
- Kontrola temperatury i wilgotności: Wyposażone w jednostki klimatyzacyjne, kontrolujące temperaturę z dokładnością ±0,1°C i wilgotność z dokładnością ±2%, aby zapobiec elektryczności statycznej i kondensacji.
- Inteligentne monitorowanie: Monitorowanie w czasie rzeczywistym stężenia cząstek, różnicy ciśnień, temperatury, wilgotności i prędkości wiatru, z automatyczną regulacją prędkości FFU i funkcjami alarmowymi.
- Konstrukcja antystatyczna: Obróbka antystatyczna podłóg i paneli ściennych, kontrolująca elektryczność statyczną ≤100V w celu ochrony komponentów elektronicznych.
-
Opis produktów
Przemysł farmaceutyczny, biotechnologiczny i laboratoria
W związku z dzisiejszymi nowymi przepisami i rosnącym zapotrzebowaniem na bezpieczeństwo publiczne, przemysł farmaceutyczny, biotechnologiczny i produkujący wyroby medyczne musi utrzymywać i modernizować swoje obiekty, aby spełnić nowe wymagania i przepisy.Wewnętrzni eksperci SHP posiadają niezbędne doświadczenie w projektowaniu, budowie i instalacji pomieszczeń czystych i obudów, aby spełnić nowe standardy. Nasza wiedza i doświadczenie obejmują szeroki zakres, taki jakprodukcja infuzji, produkcja tabletek i projekty szczepionek itp.
Przemysł elektroniczny, półprzewodnikowy i zaawansowanych technologii
SHP projektuje, produkuje i instaluje pomieszczenia czyste dla sektorów półprzewodnikowego i zaawansowanych technologii, od optyki, fotoniki po montaż komponentów elektronicznych. W tych branżach produkty są często bardzo wrażliwe na cząstki unoszące się w powietrzu i muszą być produkowane w kontrolowanym środowisku. Ponadto branże te często wymagają stosowania ultraprecyzyjnych i kosztownych urządzeń, które muszą być umieszczone i obsługiwane w miejscu, gdzie temperatura i wilgotność są utrzymywane na określonym poziomie.
Szpital
SHP projektuje i instaluje pomieszczenia czyste, które mogą dobrze sprawdzać się w zastosowaniach szpitalnych i farmaceutycznych i są wysokiej jakości, aby spełnić rygorystyczne standardy pomieszczeń czystych. Wymagane są wysokie poziomy kontroli środowiska, aby chronić zdrowie pacjentów. SHP buduje pomieszczenia czyste, które mogą być włączone do istniejących konstrukcji lub stać samodzielnie i oferują wysoki poziom kontroli środowiska, w tym kontrolę statyczną, ciśnieniową, zanieczyszczeń i wilgotności, które mogą być zaprojektowane tak, aby spełniały nawet najbardziej rygorystyczne standardy medyczne.
Przetwórstwo i pakowanie żywności
Przetwórstwo żywności to branża, w której bezpieczeństwo produktu, jakość i integralność są najważniejsze. W związku z tym pomieszczenia czyste są niezbędne w przemyśle spożywczym, aby zapewnić jakość produktów spożywczych i przestrzegać standardów i wymagań GMP (ISO). W produkcji żywności pomieszczenia czyste zazwyczaj muszą spełniać standardy ISO klasy 6. Oferujemy różne opcje, aby sprostać specyficznym potrzebom Twojej aplikacji, od ściśle kontrolowanych pomieszczeń czystych HardWall, które mogą być zbudowane zgodnie z najbardziej rygorystycznymi klasyfikacjami, po pomieszczenia czyste SoftWall o wysokim stopniu elastyczności, które dobrze sprawdzają się w przechowywaniu żywności i podobnych zastosowaniach.
Przemysł produkcyjny
Autorytatywne dokumenty, takie jak ISO 14644, nie zawierają konkretnych instrukcji dotyczących działań prowadzonych w innych gałęziach przemysłu produkcyjnego, takich jak środowisko produkcji wyrobów medycznych. Ogólnie rzecz biorąc, produkcja wyrobów medycznych odbywa się w pomieszczeniu czystym klasy ISO 5 (klasa Feb. 3), podczas gdy pakowanie wyrobów medycznych odbywa się w pomieszczeniu czystym klasy ISO 7-8. Gwarancja ukończenia i końcowe testy zgodności są jednymi z powodów, dla których SHP jest zaufanym sojusznikiem przedsiębiorstw w tym obszarze.
