Modułowy system pomieszczeń czystego dla elastycznego planowania przestrzeni i szybkiej instalacji

Przegląd produktu

Modułowe pomieszczenie czyste zapewnia elastyczne i wydajne podejście do tworzenia kontrolowanego środowiska.Modułowe systemy czystych pomieszczeń mogą wspierać efektywną instalację, przyszłej ekspansji, relokacji i rutynowej konserwacji w porównaniu z konwencjonalnymi metodami budowy czystych pomieszczeń.

Opis pomieszczenia czystego

Specyfikacje techniczne

Ostateczne specyfikacje określa się zgodnie z klasyfikacją pomieszczeń czystego, procesem produkcji i wymaganiami projektu.

Zasada działania modułowego pomieszczenia czystego

1Oczyszczanie powietrza i krążenie (podstawowa zasada)

• • • Wieloetapowy system filtracji
       
      1. Filtr podstawowy (G4): zainstalowany przy wejściu świeżego powietrza, filtruje duże cząstki ≥ 5 μm (pył, włosy) w celu ochrony tylnych filtrów.
      2. Filtr średniej wydajności (F8F9): Filtruje średnie cząstki ≥1 μm w celu wydłużenia żywotności filtrów HEPA/ULPA.
      3. Filtr HEPA/ULPA: Wbudowany w jednostki filtrów wentylatorów (FFU), filtruje cząstki ≥ 0,3 μm z wydajnością ponad 99,99%, zapewniając wysoką czystość.
       
    • Organizacja kierunkowego przepływu powietrza
       
      • Pionowy przepływ laminowy (klasa ISO 5 lub wyższa): jednolite dopływ powietrza z górnych FFU, pionowy przepływ powietrza w dół, wypuszczany przez podwyższone podłogi lub otwory wentylacyjne zwrotowe,usunięcie cząstek bez martwych kątów.
      • Przepływ turbulentny (klasa ISO 6 ̊8): przepływ powietrza z górnej części i z boku/dolnej części, rozcieńczanie zanieczyszczeń poprzez mieszanie powietrza przy niższych kosztach.
      • Cykl powietrza w zamkniętej pętli: czyste powietrze wchodzi do pomieszczenia → zanieczyszczenia są przenoszone do powietrza powrotnego → ponownie filtrowane → recyrkulowane, z 20 ∼ 600 zmianami powietrza na godzinę w zależności od poziomu czystości.
       

2Pozytywna kontrola ciśnienia.

• • • Ciśnienie powietrza w pomieszczeniach wewnętrznych jest o 5 ‰ 20 Pa wyższe niż na zewnątrz, co zapobiega infiltracji zewnętrznego zanieczyszczonego powietrza.
    • W celu uniknięcia odwrotnego zanieczyszczenia gradient ciśnienia jest ustawiany między różnymi obszarami czystymi (np. klasa ISO 5 → klasa ISO 7 → korytarz).

3Zasada struktury modułowej

• • • Standaryzowane prefabrykowane moduły: ramy fabryczne (stop aluminiowy/ stal), panele ścienne (kolorowa stal/ stal nierdzewna), sufity, drzwi, okna, FFU i systemy elektryczne.
    • Szybkie montaż: połączone śrubami lub klamrami z taśmami uszczelniającymi w celu szczelności, umożliwiające montaż na miejscu w ciągu 3 ‰ 5 dni z 98% możliwością recyklingu materiału.
    • Bezprawość: Gładkie, bezprzewodowe powierzchnie i zaokrąglone narożniki, umożliwiające łatwe czyszczenie i brak gromadzenia się pyłu.

4Precyzyjna kontrola mikrośrodowiska

• • • Kontrolka temperatury i wilgotności: wyposażona jest w urządzenia klimatyzujące, które kontrolują temperaturę ± 0,1°C i wilgotność ± 2% w celu zapobiegania elektryczności statycznej i kondensacji.
    • Inteligentne monitorowanie: wykrywanie w czasie rzeczywistym stężenia cząstek, różnicy ciśnienia, temperatury, wilgotności i prędkości wiatru, z automatyczną regulacją prędkości FFU i funkcjami alarmowymi.
    • Projekt antystatyczny: obróbka antystatyczna podłóg i paneli ściennych, kontrolująca prąd statyczny ≤ 100 V w celu ochrony komponentów elektronicznych.

Wykorzystanie w pomieszczeniach czystej

Produkty farmaceutyczne i biotechnologia

Modularne systemy czystych pomieszczeń mogą być skonfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i stosunków ciśnienia.

Laboratorium i badania i rozwój

Prefabrykowane pomieszczenia czyste można dostosować do środowisk laboratoryjnych, badawczych i badawczych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesu.

Elektronika i półprzewodniki

Konfiguracje czystych pomieszczeń mogą wspierać elektronikę i precyzyjne procesy produkcyjne, w których ważne są cząstki w powietrzu i kontrola środowiska.

Medycyna i opieka zdrowotna

Systemy czystych pomieszczeń mogą być konfigurowane dla wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.

Komponenty zintegrowanego systemu pomieszczeń czystych

Kompletne zaopatrzenie w materiały i sprzęt do pomieszczeń czystego

Oprócz usług inżynieryjnych w zakresie pomieszczeń czystego SHP dostarcza panele pomieszczeń czystego typu przegrody, wbudowane ramy filtracyjne,Systemy HVAC i drzwi do czystych pomieszczeń niezbędne do realizacji projektu czystych pomieszczeń pod klucz.

Poniższa ilustracja przedstawia podstawowe systemy i produkty dostarczane w ramach projektów czystych pomieszczeń SHP.

Projekt Mauritius

Projekt czystych pomieszczeń farmaceutycznych

Przegląd projektu

W Mauritiusie SHP zakończyła projekt czystych pomieszczeń farmaceutycznych, obejmujący projektowanie, produkcję, instalację klimatyzacji, uruchomienie i ostateczną walidację.

Informacje o projekcie

Wyzwania związane z projektem

Projekt wymagał środowiska produkcyjnego zgodnego z zasadami GMP z ścisłą kontrolą cząstek w powietrzu, temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego w celu wspierania produkcji farmaceutycznej.

Rozwiązanie SHP

• Modułowy system paneli czystych pomieszczeń
• System jednostki obsługi powietrza (AHU)
• System filtracji HEPA
• System monitorowania środowiska
• System regulacji ciśnienia

Zapisy postępów w budowie czystych pomieszczeń

Dostarczenie paneli czystych pomieszczeń i przygotowanie materiału