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FFU HEPAフィルター付きクラス100モジュラークリーンルームシステム（クリーン生産ワークショップ用）
| ブランド名: | SHP |
| モデル番号: | カスタマイズされた |
| MOQ: | 50平方メートル |
| 価格: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| 支払い条件: | LC、T/T |
| 補給能力: | ≥1セット |
クラス100モジュラークリーンルームシステム
,クラス100クリーンルームサービス
,FFUクリーンルームサービス
粉末のない生産ワークショップのためのFFU HEPAフィルター付きモジュール式クリーンルームシステム
製品概要
テクニカル参照データ
次の参照データでは,SHPクリーンルームシステムおよび関連する浄化機器の標準構成が説明されています.実際のクリーンルームの寸法,空気流量,過濾装置,圧力差と環境制御パラメータは,要求される清潔度分類に依存する.生産プロセスとプロジェクト設計について
クリーンルームシステム参照設定
| ポイント | 参照構成 |
| クリーンルームタイプ | モジュール式/プリファブリッククリーンルーム |
| 清潔性分類 | クラス100~100,000または適用されるISO分類 |
| クリーンルーム構造 | モジュール式壁と天井パネルシステム |
| 空気の浄化 | HEPA/FFUフィルタリングシステム |
| エフ・キャット | AHU ベースの HVAC システムまたはプロジェクト特有の HVAC システム |
| 空気配給 | FFU 天井配列 / 管通気配送 |
| 床 | エポキシコーティングまたは抗静的PVC床 |
| クリーンルーム ドア | クリーンルームの扉を密封 |
| クリーンルームの窓 | 浮き目のある観測窓 |
| 照明 | クリーンルーム LED照明 |
| 圧力制御 | プロセスの要求に応じて正圧または負圧 |
| 環境管理 | プロジェクト要件に従って制御された温度と相対湿度 |
| 監視 | 必要な場合,粒子,空気流,圧力,環境モニタリング |
FFU 参照データ
| ポイント | 基準仕様 |
| 装置の種類 | 扇風機フィルターユニット (FFU) |
| 空気速度 | 約0.45m/s |
| HEPAフィルタリング効率 | ≥99.995% @ 0.3 μm |
| 電源 | 220V / 50Hz |
| 騒音レベル | ≤65 dB |
| 住居の選択肢 | SS304 / 粉末で覆われた鋼 |
| スピード制御 | スピードコントローラ/スピードディスプレイ |
| 設置 | 天井に固定されたり,モジュール式クリーンルーム天井に組み込まれたり |
HEPAボックス参照データ
| ポイント | 基準仕様 |
| モデル | SHPHB-001 |
| HEPAフィルターのサイズ | 410 × 410 × 93 mm |
| HEPA 箱のサイズ | 455 × 455 × 380 mm |
| 接続器のサイズ | 200 × 200 mm |
| 空気容量 | 500 m3/h* |
| 設置 | クリーンルーム 天井/空気供給システム |
* 空気体積および他の動作パラメータは,選択された機器の構成とプロジェクト設計に従って確認する必要があります.
クリーンルーム 環境制御
| パラメータ | エンジニアリング参照 |
| 空気中の粒子 | 要求されるISO分類に従って制御 |
| 空気の流れ | 部屋の分類とプロセス要件に従って設計 |
| 差異 的 圧力 | プロセスのゾーニングに応じて正圧/負圧 |
| 温度 | プロジェクト特有の |
| 相対 の 湿度 | プロジェクト特有の |
| 空気 の 変化 | クリーンルーム分類,熱負荷,プロセス要件によって決定 |
| フィルタリング | HEPAフィルタリング,必要に応じて追加のフィルタリング段階 |
| 交差汚染対策 | 空気流のゾーニング,圧力関係,人材/材料流の設計 |
クリーンルームの囲み材料
| 構成要素 | 典型的な材料/配置 |
| 壁パネル | サンドウィッチパネルシステム |
| 天井パネル | サンドウィッチパネルシステム |
| パネルコア | 岩毛または他の指定されたコア材料 |
| 表面塗装 | プロジェクト特有のクリーンルームコーティング/コーティングされた鋼表面 |
| ドア | クリーンルーム 密閉ドア |
| ウィンドウ | プロジェクト要件に応じて,二重ガラス/フラッシュの観測窓 |
| 床 | エポキシまたは抗静的PVC |
| 関節 | 密閉されたクリーンルームの関節と突入口 |
クリーンルーム の 設備 を サポート する
クリーンルームシステムは,プロジェクトの範囲に応じて,補助機器と統合できます.
- 空気シャワー
- 扇風機フィルターユニット (FFU)
- HEPAボックス
- パスボックス
- クリーンベンチ
- ラミナール型空気流のキャビネット
- AHU
- チラー
- クリーンルーム ドア と 窓
- クリーンルームの照明
試験と性能検証
設置と稼働が完了すると,適用されるクリーンルームの性能パラメータは,合意されたプロジェクト要件に沿って試験することができます.
典型的な検証項目は以下のとおりです.
- 空気中の粒子数
- 空気流量測定
- 差異 的 圧力
- 温度
- 相対 の 湿度
- HEPA / FFU 性能
- クリーンルーム 囲み の 整合性
プロジェクトの範囲に含まれる場合,試験および検証文書には,稼働記録,クリーンルーム試験報告書,DQ,IQ,OQおよびPQ文書が含まれます.
エンジニアリング 注:上記値は,各プロジェクトのための保証されたパラメータではなく,参照データとして使用されます.最終的な設備の選択とクリーンルームの性能基準は,承認されたエンジニアリング設計に基づいて検証されるべきです適用される基準とプロジェクト特有の要件
クリーンルームの説明
| 適用する | 医薬品 | 研究室 | 電子機器 |
| 清潔さ | クラス100~100000または適用されるISO/GMP分類 | ISO 5?? 8またはプロジェクト特有の分類 | ISO 5?? 8またはプロジェクト特有の分類 |
| 適用範囲 | 構造部分 隔壁と天井パネル ドアと窓,エポキシ | HVAC部分 AHUと冷却機 管道と管路 | 電気部品 ランプ,スイッチ,ソケット 配送キャビネット |
| サービス | 設計と生産 | 製造と試験 | 検証と訓練 |
| 壁/天井パネル | 機械製または手作りサンドイッチボード |
| クリーンルームの設備 | 空気シャワー,FFU,パスボックス,Laminar流量キャビネット,ヘッパボックス |
| 清潔さ | クラス100〜100000 |
| 浄化システム | HVAC,またはACコンディショナー+FFU |
| 床 | 抗静的PVC床やエポキシ基層のコーティング |
| 他の添加物 | スタリナイト窓,LEDパネルライト,ドア,洗手台,貯蔵庫/靴のキャビネットなど |
| サービス | 設計,製造,建設 |
クリーンルームの基本機能
- 空気中の粒子や塵を制御し,製品の欠陥を軽減し,生産生産量を向上させる.
- 細菌,カビ,胞子を制限し,無菌生産基準を満たし,製品の破損を減らす.
- 温度,湿度,圧力差が安定し,外気条件の影響を受けない.
- 異なるプロセス,原材料,半成品との間の交差汚染を防ぐ.
- 精密な電子部品に電気静止損傷を防止する反静的保護を施します.
- GMPやその他の業界標準に準拠し,公的検査と顧客監査を支援します.
- バッチ対バッチの一貫した製品品質を保証し,再加工と返品コストを下げます.
- 危険物質の漏れを防ぐ有害な塵やエアロゾールを隔離して操作者を保護します
クリーンルーム の 応用
医薬品とバイオテクノロジー
モジュール式クリーンルームシステムは,制御された空気汚染,環境条件,圧力関係を必要とする医薬品およびバイオテクノロジーのアプリケーションのために構成することができます.
研究室と研究開発
プリファブリッククリーンルームは,必要な清潔度分類とプロセス条件に応じて,実験室,試験,研究環境に適応できます.
エレクトロニクス&半導体
クリーンルームの構成は,空気中の粒子と環境制御が重要な電子機器と精密製造プロセスをサポートすることができます.
医療・医療
クリーンルームシステムは,適用されるプロジェクト要件に応じて,選択された医療,医療,制御された生産環境のために構成できます.
エンジニアリング プロセス
SHPは,初期要件評価,設置,運用,性能検証を含む構造化されたエンジニアリングプロセスを通してクリーンルームプロジェクトを遂行します.実際の範囲と順序はクリーンルーム分類に依存します生産プロセス,施設の条件,プロジェクト要件
1需要評価
エンジニアリングチームは,意図した用途,必要な清潔度分類,部屋の機能,人材と材料の流れ,生産設備,環境条件と利用可能な公益事業これらの要件は,クリーンルームのレイアウトとシステム構成の基礎を提供します.
2クリーンルームのレイアウトとエンジニアリングデザイン
確認された要件に基づいて,SHPはクリーンルームのレイアウトを準備し,室内構造,天井システム,HVAC,空気配送,HEPA/FFUフィルタリング,電気システム,ドアシステム設計の一部として,空気流の方向,圧力関係,および保守アクセスが考慮されます.
3設備と部品の選択
クリーンルームパネル,FFU,HEPAフィルタリングユニット,AHU,エアシャワー,パスボックス,クリーンルームドアおよびその他の部品は,承認された技術要件に従って選択されます.設備の仕様は,クリーンルームシステム全体との互換性を検証する..
4製造と品質検査
クリーンルームパネルと関連機器は,承認された仕様に従って製造されます.部品の構成と他の適用される品質管理点が出荷前に検査されていること製造および検査記録は,プロジェクトドキュメントの要件に沿って提供することができます.
5敷地内設置
クリーンルームの囲み,HVACとフィルタリングシステム,電気部品とサポート機器は,承認されたレイアウトに従ってインストールされます. インストールプロセスの一部として,パネル関節,天井インターフェースドア,窓,サービス 入り口を密封して検査します.
6. 運用とシステム調整
設置後,暖房と浄化システムが稼働します.圧力関係と環境制御の設定は,プロジェクトの設計と必要な運用条件に応じて調整されます..
7性能試験と検証
適用されるクリーンルーム性能パラメータは,運用後測定されます. プロジェクトの範囲に応じて,検証は空気中の粒子濃度,空気流量,差圧温度,相対湿度,HEPA/FFU性能
8ドキュメンテーションとプロジェクト手渡し
試験とシステム調整が完了すると,SHPは合意されたプロジェクトドキュメントを提供します.アプリケーションと契約の範囲に応じて,ドキュメントにはクリーンルーム図,設備に関する情報試験記録,試験報告,操作説明書,DQ/IQ/OQ/PQ文書
最終的な承認基準は,承認された工学設計,適用基準,プロジェクト特有の要件に依存する.
プロジェクト経験
モーリシャス製薬清潔室プロジェクト
プロジェクトの場所:
マウリシャス
適用:
医薬品製造
作業の範囲:
デザイン
エフ・キャット
設置
検証
クリーンルームの分類:
ISO 7
プロジェクトの状態:
成功 的 に 解放 さ れ た
クリーンルーム テスト & 検証
クリーンルームの性能は,適用されるプロジェクト要件に従って,設置および運用後に確認されるべきである.
SHPの公開されたクリーンルームプロジェクトには,設置されたシステムの現場検査と性能検証が含まれます.壁パネルの密封の検査を伴うFFU/HEPAフィルタリングシステムの粒子数と空気流量測定.
典型的な検証項目
空気中の粒子数
空気流量測定
差異 的 圧力
温度
相対 の 湿度
HEPA/FFU 性能
クリーンルーム 囲み の 整合性
照明及びその他の環境パラメータ
検証文書
プロジェクトの範囲に応じて,クリーンルームのドキュメントには以下が含まれます.
設計資格 (DQ)
装置の資格 (IQ)
運用資格 (OQ)
性能資格 (PQ)
クリーンルーム試験報告
委託記録
運用および保守に関する文書
検証 する 証拠
プロジェクト試験のドキュメントが利用可能であれば,関連する試験報告と検証記録がプロジェクト証拠として提供され得る.
試験項目,受容基準,ドキュメントは,クリーンルーム分類,アプリケーション,合意されたプロジェクト要件に依存する.
