Klasse 1000 Reinraum-Projekt One Stop Design Bau und Installation

Produktübersicht

Reinräume sind geschlossene Umgebungen, in denen die Verschmutzung kontrolliert wird, und die dazu bestimmt sind, Luftpartikel, Mikroorganismen und andere Schadstoffe innerhalb bestimmter Grenzen zu kontrollieren.Sie integrieren typischerweise professionelle Luftbehandlungssysteme, hocheffiziente Filtergeräte und konstruierte Luftströmungsanordnungen zur Aufrechterhaltung kontrollierter Umweltbedingungen im Innenraum.

Reinräume werden in der Elektronik, Pharma, Gesundheitswesen, Lebensmittelverarbeitung und Präzisionsfertigung weit verbreitet, wo kontrollierte Produktionsumgebungen erforderlich sind.Wir bieten Reinraum-Ingenieurdienstleistungen für maßgeschneiderte Konstruktionen an, Bau vor Ort, Systemintegration, Inbetriebnahme und anwendbare Leistungstests oder -validierungen entsprechend den Projektanforderungen.

Ob für kleine Laborräume oder große industrielle Werkstätten, Reinraumlösungen können anhand der Produktionsprozesse des Kunden, der Standortbedingungen, der Reinheitsanforderungen,und Betriebsbedarf. Reinraumstrukturen und -materialien können ausgewählt werden, um Haltbarkeit, Energieeffizienz, einfache Reinigung und bequeme Wartung zu unterstützen,während die Umweltkontrollsysteme gemäß der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und den Projektspezifikationen konfiguriert sind.

Beschreibung des Reinraums

Technische Spezifikation

Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.

Merkmale auf einen Blick

• Verwenden Sie eine leistungsfähige Luftfilterung, um Staub, Feinstaub und mikrobielle Kontaminanten zu kontrollieren, die sich in der Luft befinden.
• Integration von Temperatur-, Luftfeuchtigkeit- und Differenzdrucksteuerungssystemen, die entsprechend den Anforderungen des Projekts konfiguriert werden können.
• Verwenden Sie eine versiegelte Reinraumkonstruktion, um das Eindringen von externen Kontaminanten zu begrenzen und das Risiko einer Kreuzkontamination zwischen den kontrollierten Bereichen zu verringern.
• Es wird eine konstruierte Luftströmungsverteilung angewendet, um eine angemessene Luftzirkulation und eine einheitliche Reinheit im gesamten Reinraum zu gewährleisten.
• Konzipiert nach den geltenden ISO-Reinraumklassifizierungen und GMP-Anforderungen, unterstützt kontrollierte Umgebungen für
• pharmazeutische, elektronische, medizinische und Forschungsanwendungen.
  Verwenden Sie versiegelte modulare Strukturen und leicht zu reinigende Materialien, um Haltbarkeit, Wartung und langfristigen Cleanroom-Betrieb zu unterstützen.

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung

Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.

Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.

Mauritius-Projekt

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Projektübersicht

In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.

Projektinformationen

Herausforderungen des Projekts

Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.

SHP Lösung

• Moduläres Reinraum-Panelsystem
• System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
• HEPA-Filtrationssystem
• Umweltüberwachungssystem
• Druckregelungssystem

Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen

Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung