Reinheit Effizienz Weißes Reinzimmer Individuelles Reinzimmer Projekte & Ausrüstung ISO9001

Produktübersicht

A cleanroom is a purpose-built controlled environment where airborne contaminants and other environmental factors are managed within a defined space through the integration of engineered systems and established operational controlsDer grundlegende Zweck ist es, eine vorhersehbare, wiederholbare und überprüfbare Mikroumgebung zu schaffen, in der Umweltvariablen nach spezifizierter Sauberkeit, Prozess,und betriebliche Anforderungen.

Durch die Steuerung von Faktoren wie Luftpartikeln, Luftstrom, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Differenzdruck helfen Reinräume, Umweltstörungen bei der Präzisionsfertigung zu minimieren.Forschung, und andere kontaminierungsempfindliche Anwendungen.

Beschreibung des Reinraums

Technische Spezifikation

Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.

Merkmale auf einen Blick

• Unterstützung der hohen Produktqualität und Zuverlässigkeit

  • Mikroskopische Kontamination zu kontrollieren:Ein einzelnes Luftpartikel kann sensible Fertigungsprozesse beeinträchtigen, insbesondere bei Halbleiter- und Medizinprodukten.und Kontaminationsbekämpfungsmaßnahmen helfen, Luftpartikel und andere Schadstoffe zu reduzieren, die Produktqualität, die Prozessleistung und den Produktionsertrag unterstützen.

  • Kontrolle der biologischen Kontamination:In der pharmazeutischen Produktion können mikrobielle Kontaminationen die Produktqualität und die Batchintegrität beeinträchtigen.Personalkontrollen, und andere Kontaminationsbekämpfungsmaßnahmen helfen, das Risiko einer mikrobiellen Kontamination zu verringern.die Planung und der Betrieb von Reinräumen werden gemäß den geltenden regulatorischen und Prozessanforderungen durchgeführt;.

• Unterstützung der Produktionsleistung und Konsistenz

  • Durch die Bereitstellung kontrollierter Umweltbedingungen tragen Reinräume dazu bei, die Auswirkungen von Umweltvariablen auf die Herstellungsprozesse zu verringern.Differenzdruck, und die Luftreinigung kann die Prozesskonsistenz und Wiederholbarkeit bei Anwendungen wie der Halbleiterherstellung, Präzisionsoptik,und andere kontaminierungsempfindliche Produktionsumgebungen, die möglicherweise dazu beitragen können, kontaminierungsbedingten Schrott und Nachbearbeitung zu reduzieren.

• Ermöglichung fortschrittlicher Fertigung und Forschung

  • Technologien wie Nanotechnologie, MEMS (Micro-Electro-Mechanical Systems) und fortgeschrittene Biotechnologie beinhalten häufig hochsensible Prozesse auf Mikro- oder Nano-Ebene.Reinräume sorgen für kontrollierte Umweltbedingungen, die die Entwicklung, Prüfung und Herstellung dieser Technologien, wenn festgelegte Reinheits- und Umweltanforderungen gelten.

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung

Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.

Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.

Mauritius-Projekt

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Projektübersicht

In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.

Projektinformationen

Herausforderungen des Projekts

Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.

SHP Lösung

• Moduläres Reinraum-Panelsystem
• System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
• HEPA-Filtrationssystem
• Umweltüberwachungssystem
• Druckregelungssystem

Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen

Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung