स्वच्छता दक्षता सफेद स्वच्छ कक्ष अनुकूलित स्वच्छ कक्ष परियोजनाएं और उपकरण ISO9001

उत्पाद का अवलोकन

A cleanroom is a purpose-built controlled environment where airborne contaminants and other environmental factors are managed within a defined space through the integration of engineered systems and established operational controlsइसका मौलिक उद्देश्य एक पूर्वानुमानित, दोहराए जाने योग्य और सत्यापित सूक्ष्म वातावरण स्थापित करना है जिसमें विशिष्ट स्वच्छता, प्रक्रिया,और परिचालन आवश्यकताएं.

हवा में रहने वाले कणों, वायु प्रवाह, तापमान, आर्द्रता और दबाव अंतर जैसे कारकों को प्रबंधित करके, स्वच्छ कक्ष परिशुद्धता विनिर्माण में पर्यावरणीय हस्तक्षेप को कम करने में मदद करते हैं,वैज्ञानिक अनुसंधान, और अन्य संदूषण-संवेदनशील अनुप्रयोग।

स्वच्छ कक्ष विवरण

तकनीकी विनिर्देश

अंतिम विनिर्देशों को स्वच्छ कक्ष वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किया जाता है।

एक नज़र में विशेषताएं

• उच्च उत्पाद गुणवत्ता और विश्वसनीयता का समर्थन करें

  • नियंत्रण सूक्ष्म संदूषणःहवा में एक भी कण संवेदनशील विनिर्माण प्रक्रियाओं को प्रभावित कर सकता है, विशेष रूप से अर्धचालक और चिकित्सा उपकरणों के अनुप्रयोगों में।प्रदूषण नियंत्रण के उपायों से वायुमंडलीय कणों और अन्य प्रदूषकों को कम करने में मदद मिलती है।, उत्पाद की गुणवत्ता, प्रक्रिया प्रदर्शन और विनिर्माण उपज का समर्थन करता है।

  • नियंत्रण जैविक संदूषण:दवा निर्माण में, माइक्रोबियल संदूषण उत्पाद की गुणवत्ता और बैच की अखंडता को प्रभावित कर सकता है।कार्मिक नियंत्रण, और अन्य संदूषण नियंत्रण उपायों से रोगाणु संदूषण के जोखिम को कम करने में मदद मिलती है।स्वच्छ कक्ष का डिजाइन और संचालन लागू नियामक और प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार लागू किया गया है.

• उत्पादन उपज और स्थिरता का समर्थन करें

  • नियंत्रित पर्यावरणीय परिस्थितियों को प्रदान करके, स्वच्छ कक्ष विनिर्माण प्रक्रियाओं पर पर्यावरणीय चर के प्रभाव को कम करने में मदद करते हैं। नियंत्रित तापमान, आर्द्रता, वायु प्रवाह,अंतर दबाव, और हवा में स्वच्छता से अर्धचालक विनिर्माण, सटीक प्रकाशिकी,और अन्य संदूषण-संवेदनशील उत्पादन वातावरण, संभावित रूप से प्रदूषण से संबंधित स्क्रैप और पुनर्मिलन को कम करने में मदद कर सकता है।

• उन्नत विनिर्माण और अनुसंधान को सक्षम करना

  • नैनो टेक्नोलॉजी, एमईएमएस (माइक्रो-इलेक्ट्रो-मैकेनिकल सिस्टम) और उन्नत जैव प्रौद्योगिकी जैसी प्रौद्योगिकियों में अक्सर सूक्ष्म या नैनो पैमाने के स्तर पर अत्यधिक संवेदनशील प्रक्रियाएं शामिल होती हैं।स्वच्छ कक्ष नियंत्रित पर्यावरणीय परिस्थितियों को प्रदान करते हैं जो विकास का समर्थन कर सकते हैं, परीक्षण और इन प्रौद्योगिकियों के निर्माण जहां परिभाषित स्वच्छता और पर्यावरणीय आवश्यकताएं लागू होती हैं।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिन्हें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला एवं अनुसंधान एवं विकास

पूर्वनिर्मित स्वच्छ कक्षों को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और अर्धचालक

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और परिशुद्धता विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुborne कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा

स्वच्छ कक्ष प्रणालियों को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य देखभाल और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत स्वच्छ कक्ष प्रणाली के घटक

पूर्ण स्वच्छ कक्ष सामग्री और उपकरण की आपूर्ति

क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अतिरिक्त, SHP विभाजन-प्रकार के क्लीनरूम पैनलों, अंतर्निहित फिल्टरेशन फ्रेम,एचवीएसी सिस्टम और क्लीनरूम के दरवाजे जो कि टर्नकी क्लीनरूम परियोजना के वितरण के लिए आवश्यक हैं.

निम्नलिखित चित्र SHP क्लीनरूम परियोजनाओं के भीतर आपूर्ति की जाने वाली मुख्य प्रणालियों और उत्पादों को प्रस्तुत करता है।

मॉरीशस परियोजना

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना ️ मॉरीशस

परियोजना का अवलोकन

मॉरीशस में, एसएचपी ने डिजाइन, विनिर्माण, एचवीएसी स्थापना, कमीशन और अंतिम सत्यापन सहित एक टर्नकी फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना पूरी की।

परियोजना की जानकारी

परियोजना की चुनौतियाँ

इस परियोजना के लिए दवा उत्पादन का समर्थन करने के लिए वायुमंडलीय कणों, तापमान, आर्द्रता और अंतर दबाव के सख्त नियंत्रण के साथ जीएमपी-अनुपालन उत्पादन वातावरण की आवश्यकता थी।

एसएचपी समाधान

• मॉड्यूलर क्लीनरूम पैनल प्रणाली
• एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) प्रणाली
• हेपा फिल्टरेशन प्रणाली
• पर्यावरण निगरानी प्रणाली
• दबाव नियंत्रण प्रणाली

स्वच्छ कक्ष निर्माण प्रगति रिकॉर्ड

क्लीनरूम पैनल वितरण और सामग्री की तैयारी