Klasse 100000 Industrie-Steril-Reinigungsraum-Projekt

Produktübersicht

Ein professioneller Reinraum bezeichnet einen geschlossenen Arbeitsraum mit streng kontrollierter Partikelkonzentration in der Luft und Umweltindikatoren.Versiegelte Plattenstruktur und angemessene Luftströmung, hält es inneren Staub, Bakterien und schwebende Schadstoffe innerhalb sicherer Grenzen.Kosmetische Verarbeitung und medizinische Forschung, bei denen die Umweltreinheit die Produktqualität direkt beeinflusstWir bieten einmaliges Reinraum-Engineering an, einschließlich Schema-Design, Konstruktionsumsetzung, Konfiguration von Reinigungsgeräten, Systemdebugging und Akzeptanzinspektion.Alle Entwürfe entsprechen weltweiten Industriestandards und GMP-SpezifikationenUnser erfahrenes Team sorgt dafür, dass jedes Projekt pünktlich und mit stabiler Leistung ausgeführt wird.einfache Wartung und perfekte Anpassungsfähigkeit an verschiedene industrielle Anwendungsfälle.

Beschreibung des Reinraums

Technische Spezifikation

Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.

Merkmale auf einen Blick

• Durch professionelle mehrstufige Filtration, die Staub, Partikel und mikrobielle Schadstoffe in der Luft beseitigt, eine hohe Luftreinigung zu erreichen.
• Beibehalten Sie eine präzise und ständige Kontrolle der Raumtemperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um stabile Produktions- und Forschungsbedingungen zu gewährleisten.
• Schaffung einer wirksamen Verschmutzungsbarriere zur Trennung der internen Arbeitsbereiche von äußeren Staub, Bakterien und Kreuzkontaminationsrisiken.
• Optimierung der internen Luftflussverteilung und des Luftwechsels und gleichmäßige Reinigungseffekte im gesamten Reinraum.
• Bereitstellung einer sterilen, staubfreien und partikelfreien geschlossenen Umgebung für die pharmazeutische, elektronische, medizinische, Labor- und Präzisionsindustrie.
• Mikrobielle Verbreitung einschränken und strengen Anforderungen an GMP, ISO und internationale Reinraumklassifizierung entsprechen.
• Ein vollständig versiegeltes isoliertes Bauprojekt, um äußere klimatische Störungen zu vermeiden und die innere Umgebung das ganze Jahr über stabil zu halten.
• Integrieren Sie energiesparendes HVAC- und automatisches Steuerungssystem für intelligente Einstellung, geringen Verbrauch und langfristigen stetigen Betrieb.
• Anbieten Sie flexible Anpassungen an der Sauberkeitsklasse, dem Raumlayout und der funktionalen Konfiguration, um den unterschiedlichen Projektanforderungen und Standortgrenzen gerecht zu werden.
• Verwenden Sie antibakterielle, staubdichte und leicht zu reinigende Panelmaterialien, die für die tägliche Reinigung und langfristige Leistungssicherung geeignet sind.

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung

Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.

Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.

Mauritius-Projekt

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Projektübersicht

In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.

Projektinformationen

Herausforderungen des Projekts

Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.

SHP Lösung

• Moduläres Reinraum-Panelsystem
• System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
• HEPA-Filtrationssystem
• Umweltüberwachungssystem
• Druckregelungssystem

Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen

Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung