โครงการห้องสะอาดอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ ออกแบบตามความต้องการ พร้อมอุปกรณ์รับรอง CE

ภาพรวมสินค้า

ห้องสะอาด เป็นสภาพแวดล้อมที่ควบคุม เพื่อจํากัดการปนเปื้อนในอากาศ และรักษาสภาพแวดล้อมที่กําหนดไว้ปริมาตร เช่น การปรับปริมาณอนุภาค, อุณหภูมิ, ความชื้น, ความดันและสภาพไฟฟ้าสแตตติกสามารถควบคุมตามความต้องการของโครงการและมาตรฐานที่ใช้ได้

คําอธิบายห้องสะอาด

ข้อมูลเทคนิคอ้างอิง

โซลูชั่นห้องสะอาดถูกปรับปรุงให้เหมาะสมกับระดับความสะอาดที่ต้องการ การวางแผนห้อง การผลิต และการออกแบบ HVAC ของแต่ละโครงการ

ปริมาตรที่ระบุไว้ข้างล่างนี้ถูกสร้างขึ้นจากรายละเอียดที่ตีพิมพ์โดย SHP และมีเป้าหมายเป็นการตั้งค่าอ้างอิง และไม่ใช่ค่าคงที่สําหรับอุปกรณ์ห้องสะอาดแต่ละอัน

รายละเอียดอ้างอิงกล่อง HEPA

รายละเอียดอ้างอิง FFU

การตั้งค่าระบบห้องสะอาด

หมายเหตุ:การเลือกอุปกรณ์สุดท้าย ขนาด การไหลของอากาศ ระดับการกรอง และปริมาตรการควบคุมสิ่งแวดล้อม

ลักษณะ ภาพ ภาพ ภาพ ภาพ ภาพ

• การจัดวางห้องสะอาดตามความต้องการของการผลิต
• การกรอง HVAC และ HEPA สําหรับความสะอาดอากาศที่ควบคุมได้
• ตัวเลือกการจําหน่ายอากาศที่ใช้ FFU
• การควบคุมอุณหภูมิ ความชื้น และความดันต่าง
• ระบบผนังและเพดานที่เข้ากันได้กับห้องสะอาด
• ระบบไฟฟ้าและแสงสว่างบูรณาการ
• การติดตั้งห้องสะอาดและการใช้งาน
• การสนับสนุนการทดสอบและการรับรอง

คําอธิบายกรณีโครงการโลกจริง

โครงการห้องสะอาดอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์

โซลูชั่นห้องสะอาดที่กําหนดเองสําหรับการผลิตอิเล็กทรอนิกส์

Constructcn จําหน่ายทางแก้ไขห้องสะอาดที่กําหนดเองสําหรับการผลิตอิเล็กทรอนิกส์ รวมถึงโครงสร้างห้องสะอาด ระบบ HVAC การกรอง HEPA FFU และอุปกรณ์ห้องสะอาดที่เกี่ยวข้อง

การแก้ไขสามารถออกแบบได้ตามกระบวนการผลิตของลูกค้า, ความต้องการความสะอาด, สภาพอํานวยความสะอาดและการทํางาน

การแก้ไขหลัก:

โครงสร้างห้องสะอาดแบบโมดูล
HVAC และล้างอากาศ
การกรอง HEPA และ FFU
ประตูและหน้าต่างห้องสะอาด
การควบคุมการไหลของบุคลากรและวัสดุ
การติดตั้งและการใช้งาน

รูปภาพโครงการ

1.ทีมวิศวกรรม SHP ที่สถานที่โครงการห้องสะอาดอิเล็กทรอนิกส์

2. อุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์เสร็จภายในห้องสะอาด

กระบวนการวิศวกรรม

โครงการห้องสะอาดของ SHP ถูกจัดส่งผ่านกระบวนการวิศวกรรมบูรณาการครอบคลุมการออกแบบ การผลิต การติดตั้ง การใช้งานและการตรวจสอบผลงาน

1การประเมินความต้องการ

โครงการเริ่มต้นด้วยการประเมินกระบวนการผลิตของลูกค้า การจัดอันดับความสะอาดที่ต้องการสภาพสิ่งแวดล้อมและอุปกรณ์สาธารณะที่สนับสนุน.

2. ลายห้องสะอาดและการออกแบบระบบ

จากความต้องการของโครงการ ทีมวิศวกรพัฒนาแผนกห้องสะอาด และประสานโครงสร้างห้องพัก ระบบ HVAC การกระจายอากาศ การกรอง ระบบไฟฟ้า ประตูหน้าต่างและอุปกรณ์สนับสนุนห้องสะอาด.

3การผลิตอุปกรณ์และส่วนประกอบ

แผ่นห้องสะอาดและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องถูกผลิตตามความต้องการของโครงการที่อนุมัติเตียงสะอาดประตูและหน้าต่างห้องสะอาด

4การติดตั้งในสถานที่

ห้องสะอาด, ระบบ HVAC, อุปกรณ์กรอง, ระบบไฟฟ้าและองค์ประกอบสนับสนุนถูกติดตั้งและประสานงานในสถานที่การเจาะเข้าไปและอินเตอร์เฟซของอุปกรณ์ถูกปิดและตรวจสอบในส่วนของกระบวนการก่อสร้างห้องสะอาด.

5. การใช้งานและการปรับระบบ

หลังจากการติดตั้ง ระบบ HVAC และระบบกรองถูกใช้ และสภาพการทํางานถูกปรับตามความต้องการของโครงการความสัมพันธ์ความดันและปริมาตรสิ่งแวดล้อมถูกตรวจสอบก่อนการทดสอบสุดท้าย.

6การทดสอบผลการทํางานห้องสะอาด

ปริมาตรการทํางานห้องสะอาดที่ใช้ได้จะถูกทดสอบตามความต้องการของโครงการที่ตกลงกัน การทดสอบอาจรวมถึงปริมาณปริมาตรของอนุภาคในอากาศ การไหลของอากาศ ความดันความแตกต่าง อุณหภูมิความชื้นและปริมาตรสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ.

7การรับรองและการมอบโครงการ

ในกรณีที่รวมอยู่ในวงกว้างของโครงการ SHP สามารถให้เอกสาร DQ, IQ, OQ และ PQ ร่วมกับบันทึกการทดสอบ, คู่มือการใช้งาน, ข้อมูลการบํารุงรักษาและภาพวาดห้องสะอาด

หลักเกณฑ์การรับรองและเอกสารจะถูกกําหนดตามการจัดหมวดห้องสะอาด, การใช้งานและความต้องการโครงการตามสัญญา

ประสบการณ์โครงการ

1โครงการห้องสะอาดแห่งชาติมาริซิอุส รายการผลิตอุปกรณ์การแพทย์

SHP ได้บันทึกการมีส่วนร่วมในโครงการห้องสะอาดแห่งชาติในมอริเชียส สําหรับการผลิตและกําจัดเชื้ออุปกรณ์การแพทย์

โครงการเน้นการสร้างสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้ตามมาตรฐาน ISO สําหรับกระบวนการผลิตที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์การแพทย์SHP จําหน่ายคําตอบด้านวิศวกรรมการชําระรวมถึงการกรอง HEPA, การควบคุมสภาพแวดล้อมสําหรับอุณหภูมิและความชื้น, การควบคุมอนุภาคในอากาศและวิธีการรับรองห้องสะอาด

การใช้งานโครงการ: การผลิตอุปกรณ์การแพทย์

ที่ตั้ง: มอริเชียส

พื้นที่ใช้งานของโครงการ: ระบบทําความสะอาดห้องสะอาด, การกรอง HEPA, การควบคุมและรับรองสิ่งแวดล้อม

ความต้องการห้องสะอาด: สภาพแวดล้อมควบคุมที่ได้รับการรับรองจาก ISO

โครงการนี้แสดงประสบการณ์ของ SHP ในการนําเสนอการแก้ไขสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้ สําหรับการใช้งานด้านการผลิตทางการแพทย์ที่มีความรู้สึกต่อการปนเปื้อน

2.โครงการห้องสะอาดอิเล็กทรอนิกส์บังคลาเทศ

SHP ยังได้บันทึกเป็นสาธารณะถึงการเสร็จสิ้นและมอบอํานวยความสําเร็จของอุปกรณ์ห้องสะอาดสําหรับผู้ผลิตอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ในบังคลาเทศ

โครงการนี้ถูกออกแบบเพื่อตอบสนองความต้องการของ ISO Class 7 (10,000) และถูกพัฒนาเพื่อการผลิตส่วนประกอบอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความรู้สึก

การใช้งานโครงการ: การผลิตอิเล็กทรอนิกส์

สถานที่: บังคลาเทศ

ประเภทห้องสะอาด: ISO Class 7 (10,000)

ประเภทโครงการ: ห้องสะอาดการผลิตอิเล็กทรอนิกส์

โครงการนี้ให้มาตรฐานสําหรับการใช้งานห้องสะอาดที่ควบคุมอนุภาคในอากาศและสภาพแวดล้อมการผลิตที่มั่นคงมีความสําคัญ

3โครงการห้องสะอาดมือสองในโรมาเนีย

ในโรมาเนีย SHP ได้ดําเนินโครงการห้องสะอาดมือสอง ครอบคลุมการออกแบบ การผลิต การติดตั้ง และการใช้งาน โครงการที่บันทึกไว้ในหลักฐานสาธารณะ ได้รวมถึงแผ่นผนังและเพดานห้องสะอาดแบบโมดูลแผ่นพื้นเอโป๊กซี่แบบเคลือบแบบไม่มีรอยต่อ, เครื่องไฟฟ้า FFU ที่ติดตั้งบนเพดาน พร้อมระบบกรอง HEPA, ไฟ LED และประตูห้องสะอาดที่มีแผ่นมองเห็น

หลังจากติดตั้งแล้ว วิศวกร SHP ได้ดําเนินการตรวจสอบในสถานที่และตรวจสอบผลการทํางานห้องสะอาด รวมถึงการนับอนุภาคและการวัดระบายอากาศสําหรับระบบกรอง FFU / HEPA

สถานที่โครงการ: โรมาเนีย

การใช้งาน: การใช้งานทางยาและทางจุลวิทยา

ประเภทโครงการ: วิศวกรรมห้องสะอาดมือสอง

ประกอบการ: การออกแบบ การผลิต การจัดส่งอุปกรณ์ การติดตั้ง การเปิดให้ใช้งาน และการตรวจสอบผลการทํางานของห้องสะอาด

โครงการถูกเสร็จสิ้นและมอบให้หลังการตรวจสอบและการรับรองผ่านการบันทึก

การทดสอบและตรวจสอบห้องสะอาด

การทํางานของห้องสะอาด ควรตรวจสอบหลังจากการติดตั้งและการใช้งานตามความต้องการของโครงการที่ใช้

โครงการห้องสะอาดที่ SHP เอกสารสาธารณะรวมถึงการตรวจสอบในสถานที่และการตรวจสอบผลการทํางานของระบบที่ติดตั้งรวมถึงการตรวจสอบการปิดผนัง, ประตูและหน้าต่าง รวมถึงการวัดจํานวนอนุภาคและการไหลของอากาศสําหรับระบบกรอง FFU/HEPA

รายการการตรวจสอบทั่วไป

จํานวนอนุภาคในอากาศ
การวัดการไหลของอากาศ
ความกดดัน
อุณหภูมิ
ความชุ่มชื้น
ผลประกอบการ HEPA/FFU
ความสมบูรณ์แบบของห้องสะอาด
การส่องแสงและปริมาตรสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ เมื่อจําเป็น

เอกสารการรับรอง

ขึ้นอยู่กับขอบเขตของโครงการ เอกสารห้องสะอาดสามารถรวมถึง:

คุณสมบัติการออกแบบ (DQ)
คุณสมบัติในการติดตั้ง (IQ)
คุณสมบัติปฏิบัติการ (OQ)
คุณสมบัติการทํางาน (PQ)
รายงานการทดสอบห้องสะอาด
บันทึกการใช้งาน
เอกสารการใช้งานและการบํารุงรักษา

พิสูจน์

เมื่อมีเอกสารการทดสอบโครงการ, รายงานการทดสอบที่เกี่ยวข้องและบันทึกการตรวจสอบสามารถนําเสนอเป็นหลักฐานการสนับสนุนโครงการ.

วัตถุการทดสอบเฉพาะเจาะจง หลักเกณฑ์การยอมรับและเอกสารขึ้นอยู่กับการจัดหมวดห้องสะอาด การใช้งานและความต้องการของโครงการที่ตกลง