مشروع غرفة نظيفة لصناعة الإلكترونيات تصميم مخصص مع معدات معتمدة من قبل CE

لمحة عامة عن المنتج

غرفة نظيفة هي بيئة خاضعة للرقابة مصممة للحد من تلوث الهواء والحفاظ على ظروف بيئية محددة.معايير مثل تركيز الجسيمات، يمكن التحكم في درجة الحرارة والرطوبة والضغط والظروف الإلكترونية حسب متطلبات المشروع والمعايير المعمول بها.

وصف الغرفة النظيفة

البيانات التقنية المرجعية

يتم تخصيص حلول الغرف النظيفة لمستوى النظافة المطلوب وتخطيط الغرفة وعملية الإنتاج وتصميم HVAC لكل مشروع فردي.

تعتمد المعلمات المذكورة أدناه على المواصفات التي نشرتها SHP. وهي مصممة كتركيبات مرجعية وليست قيم ثابتة لكل منشأة غرفة نظيفة.

مواصفات مرجعية مربع HEPA

مواصفات مرجعية FFU

تكوين نظام الغرف النظيفة

ملاحظة:يتم تحديد اختيار المعدات النهائية والأبعاد وتدفق الهواء ومستوى التصفية ومعلمات التحكم البيئي من خلال تصميم المشروع مع تصنيف الغرفة النظيفة المطلوب.

الخصائص في لمحة

• تخطيط غرفة نظيفة مخصصة بناءً على متطلبات الإنتاج
• تصفية HVAC و HEPA لتنظيف الهواء المسيطر عليه
• خيارات إمدادات الهواء القائمة على FFU
• تحكم درجة الحرارة والرطوبة والضغط التفاضلي
• أنظمة الحائط والسقف المتوافقة مع غرفة نظيفة
• أنظمة كهربائية وإضاءة متكاملة
• تثبيت وغرفة نظيفة وتشغيلها
• دعم الاختبار والتحقق من الصحة

وصف حالة المشروع في العالم الحقيقي

مشروع غرفة نظيفة لصناعة الإلكترونيات

حل غرفة نظيفة مخصصة لتصنيع الإلكترونيات

تقدم Constructcn حلول غرفة نظيفة مخصصة لتصنيع الإلكترونيات ، بما في ذلك هيكل الغرفة النظيفة وأنظمة HVAC وتصفية HEPA و FFU ومعدات الغرفة النظيفة ذات الصلة.

يمكن تصميم الحل وفقًا لعملية الإنتاج للعميل ومتطلبات النظافة وظروف المنشأة وتدفق العمل.

الحل الرئيسي:

هيكل غرفة نظيفة وحدات
التكييف الهوائي وتطهير الهواء
تصفية HEPA و FFU
أبواب ونوافذ الغرف النظيفة
مراقبة تدفقات الموظفين والمواد
التثبيت والتشغيل

صور المشروع

1فريق الهندسة في موقع مشروع غرفة نظيفة للإلكترونيات

2صناعة الإلكترونيات المكتملة

عملية الهندسة

يتم تقديم مشاريع غرفة نظيفة SHP من خلال عملية هندسية متكاملة تشمل التصميم والتصنيع والتركيب والتشغيل والتحقق من الأداء.

1تقييم الاحتياجات

يبدأ المشروع بتقييم عملية إنتاج العميل، وتصنيف النظافة المطلوب، ووظائف الغرفة، وتدفق الموظفين والمواد،الظروف البيئية والمرافق الداعمة.

2تصميم غرفة نظيفة وتصميم النظام

بناءً على متطلبات المشروع، يقوم فريق الهندسة بتطوير تخطيط الغرفة النظيفة وتنسيق هيكل الحجرة، نظام HVAC، توزيع الهواء، التصفية، الأنظمة الكهربائية، الأبواب،نوافذ ومعدات غرفة نظيفة داعمة.

3تصنيع المعدات والمكونات

يتم تصنيع ألواح الغرف النظيفة والمعدات ذات الصلة وفقًا لمتطلبات المشروع المعتمدة. تشمل مجموعة منتجات SHP ألواح الغرف النظيفة ، AHUs ، FFUs ، صناديق HEPA ، دشات الهواء ، صناديق المرور ،مقاعد نظيفةأبواب ونوافذ غرفة نظيفة

4التثبيت في الموقع

يتم تثبيت و تنسيق غرف الغرفة النظيفة، نظام HVAC، معدات التصفية، الأنظمة الكهربائية والمكونات الداعمة في الموقع.يتم إغلاق وتفتيش المنافذ والجهازات كجزء من عملية بناء الغرفة النظيفة.

5. التشغيل وتعديل النظام

بعد التثبيت ، يتم تشغيل أنظمة التكييف والترشيح وتعديل ظروف التشغيل وفقًا لمتطلبات المشروع.يتم فحص علاقات الضغط والمعايير البيئية قبل الاختبار النهائي.

6اختبار أداء الغرفة النظيفة

يتم اختبار معايير أداء الغرفة النظيفة المطبقة وفقًا لمتطلبات المشروع المتفق عليها. يمكن أن يشمل الاختبار تركيز الجسيمات في الهواء ، وتدفق الهواء ، والضغط التفاضلي ، ودرجة الحرارة ،الرطوبة والمعايير البيئية الأخرى.

7التحقق من صحة المشروع وتسليم المشروع

عندما يتم تضمينها في نطاق المشروع ، يمكن لشركة SHP توفير وثائق DQ و IQ و OQ و PQ جنبا إلى جنب مع سجلات الاختبار ودفاتر التشغيل ومعلومات الصيانة ورسومات الغرف النظيفة.

يتم تحديد معايير القبول والتوثيق وفقًا لتصنيف الغرفة النظيفة ومتطلبات التطبيق والمشروع التعاقدي.

خبرة المشروع

1مشروع المغرب الوطني للغرف النظيفة

وقد وثقت شركة SHP علنا مشاركتها في مشروع غرفة نظيفة وطنية في موريشيوس لإنتاج الأجهزة الطبية وتعقيمها.

ركز المشروع على إنشاء بيئة خاضعة للرقابة معتمدة من قبل ISO لعمليات التصنيع المتعلقة بالأجهزة الطبية.قدمت شركة SHP حلول هندسية لتنقية بما في ذلك تصفية HEPA، والسيطرة البيئية على درجة الحرارة والرطوبة، والسيطرة على الجسيمات في الهواء وإجراءات التحقق من صحة الغرفة النظيفة.

طلب المشروع: تصنيع الأجهزة الطبية

الموقع: موريشيوس

نطاق المشروع: نظام تنقية الغرف النظيفة، تصفية HEPA، مراقبة البيئة والتحقق من صحة

متطلبات الغرفة النظيفة: بيئة خاضعة للرقابة معتمدة من قبل ISO

يوضح هذا المشروع خبرة شركة SHP في تقديم حلول بيئة خاضعة للرقابة لتطبيقات التصنيع الطبية الحساسة للتلوث.

2مشروع غرف نظيفة للبنغلاديش للإلكترونيات

كما وثقت شركة SHP علناً الانتهاء الناجح وتسليم منشأة غرفة نظيفة لشركة مصنعة أجهزة إلكترونية في بنغلاديش.

تم تصميم المشروع لتلبية متطلبات ISO Class 7 (10,000) وتم تطويره لإنتاج المكونات الإلكترونية الحساسة.

تطبيق المشروع: تصنيع الإلكترونيات

الموقع: بنغلاديش

تصنيف الغرفة النظيفة: ISO Class 7 (10,000)

نوع المشروع: غرفة نظيفة لتصنيع الإلكترونيات

يوفر المشروع مرجعًا لتطبيقات الغرف النظيفة حيث يكون التحكم في الجسيمات في الهواء وبيئة التصنيع المستقرة مهمين.

3رومانيا مشروع غرف نظيفة مفتاحها مفتوح

في رومانيا، أكملت شركة SHP مشروع غرفة نظيفة مفتوحة الأيدي يشمل التصميم والتصنيع والتركيب والتشغيل.أرضيات إيبوكسي مطبقة بلا خيوط، مجموعة FFU مثبتة في السقف مع تصفية HEPA ، إضاءة LED وأبواب غرفة نظيفة مع لوحات رؤية.

بعد التثبيت، قام مهندسو SHP بإجراء فحص في الموقع والتحقق من أداء الغرفة النظيفة، بما في ذلك إحصاء الجسيمات وقياسات تدفق الهواء لنظام تصفية FFU / HEPA.

موقع المشروع: رومانيا

التطبيق: التطبيقات الصيدلانية والميكروبيولوجية

نوع المشروع: هندسة غرفة نظيفة مفتوحة

النطاق: التصميم والتصنيع وتزويد المعدات والتركيب والتشغيل والتحقق من أداء الغرف النظيفة

تم الانتهاء من المشروع وتسليمه بعد عملية التفتيش والتحقق من صحة الوثائق.

اختبار غرفة نظيفة والتحقق

يجب التحقق من أداء غرفة النظافة بعد التثبيت والتشغيل وفقا لمتطلبات المشروع المعمول بها.

تشمل مشاريع غرف النظافة الموثقة علنًا من قبل SHP التفتيش في الموقع والتحقق من أداء الأنظمة المثبتة.هذا شملت فحص غطاء الحائط الختم، الأبواب والنوافذ وكذلك قياسات عدد الجسيمات وتدفق الهواء لنظام تصفية FFU / HEPA.

عناصر التحقق النموذجية

عدد الجسيمات في الهواء
قياس تدفق الهواء
الضغط التفاضلي
الحرارة
الرطوبة النسبية
أداء HEPA/FFU
سلامة حجرة الغرف النظيفة
الإضاءة والمعايير البيئية الأخرى عند الحاجة

وثائق التحقق من الصحة

اعتماداً على نطاق المشروع، يمكن أن تشمل وثائق الغرف النظيفة:

مؤهل التصميم (DQ)
مؤهلات التركيب (IQ)
المؤهلات التشغيلية (OQ)
مؤهل الأداء (PQ)
تقارير اختبار الغرفة النظيفة
سجلات التشغيل
وثائق التشغيل والصيانة

أدلة اختبار

إذا كانت وثائق اختبار المشروع متاحة، يمكن تقديم تقارير اختبار وسجلات التحقق ذات الصلة كدليل على المشروع.

تعتمد عناصر الاختبار المحددة ومعايير القبول والتوثيق على تصنيف الغرفة النظيفة والتطبيق ومتطلبات المشروع المتفق عليها.