Industrie-Klasse 1000 Schlüsselfertiges Projekt für Reinräume

Produktübersicht

Moderne Reinräume sind speziell gebaute, kontrollierte Umgebungen, die so konzipiert sind, dass sie definierte Partikelwerte in der Luft und die inneren Umweltbedingungen aufrechterhalten.Versorgung und Austausch von frischer Luft, und Differenzdruckregelung, helfen Reinraumsysteme, den Eintritt und die Ausbreitung von Luftstaub und mikrobiellen Verunreinigungen in kontrollierten Bereichen zu begrenzen.

Reinräume werden häufig in der pharmazeutischen Industrie, der Elektronikindustrie, in medizinischen Laboratorien, in der Lebensmittelverarbeitung,und andere Anwendungen, bei denen kontrollierte Umweltbedingungen erforderlich sindWir bieten maßgeschneiderte Reinraum-Ingenieurdienste, die das Design von Reinräumen, den Schlüsselfertigbau, die Ausrüstungslieferung, die Systeminstallation, die Inbetriebnahme,und anwendbare Qualifizierungs- und Validierungsdienste.

Jede Reinraumlösung kann entsprechend dem Produktionsprozess des Kunden, dem verfügbaren Platz, der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und den anwendbaren Anforderungen der Branche konfiguriert werden.Reinraumstrukturen, Filtrationssysteme und Umweltkontrollgeräte werden nach den Projektvorgaben ausgewählt, wobei die Konstruktionsqualität, die Wartungsfähigkeit, die Energieeffizienz,und langfristige Betriebsergebnisse.

Qualitätskontrollverfahren werden während der gesamten Konstruktions-, Fertigungs-, Montage- und Prüfphasen gemäß den Anforderungen des Projekts angewendet.Dieser Ansatz unterstützt die Entwicklung von kontrollierten, zuverlässige Umgebungen für Produktions-, Labor- und Forschungsanwendungen.

Beschreibung des Reinraums

Technische Spezifikation

Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.

Merkmale auf einen Blick

• • Bietet eine hocheffiziente Luftfiltration, um Luftstaub, Feinstaubpartikel, Bakterien und andere Luftverunreinigungen nach dem erforderlichen Reinheitsniveau zu entfernen.

  • Beibehält kontrollierte Umgebungsbedingungen im Innenraum durch einstellbare Temperatur-, Luftfeuchtigkeit- und Druckdifferenzkontrollen entsprechend den Anforderungen des Projekts.

  • Bietet eine versiegelte Reinraumbarriere, um das Eindringen von äußeren Schadstoffen zu begrenzen und das Risiko einer Kreuzkontamination zwischen verschiedenen Produktionszonen zu verringern.

  • Wird die Konstruktion der Luftströmung und der Luftzirkulation angewendet, um eine angemessene Einheitlichkeit der Sauberkeit in verschiedenen Funktionsbereichen zu gewährleisten.

  • Unterstützt kontrollierte Arbeitsumgebungen mit geringen Partikelanteilen für Präzisionselektronik, Medizinprodukte und Laboranwendungen, bei denen eine Kontaminationskontrolle erforderlich ist.

  • Entworfen nach den geltenden ISO-Reinraumklassifizierungen und GMP-Anforderungen,mit Umweltschutzmaßnahmen, die nach dem spezifischen Produktionsprozess und den Projektvorgaben konfiguriert sind.

  • Verwendet eine versiegelte und thermisch isolierte Struktur, um die Auswirkungen von äußeren Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsschwankungen auf die kontrollierte Umgebung zu verringern.

  • Kann mit einem intelligenten HVAC-Steuerungssystem ausgestattet werden, um eine automatisierte Umweltregulierung, einen energieeffizienten Betrieb und ein bequemes Systemmanagement zu unterstützen.

  • Unterstützt die Anpassung der Reinheitsklassifizierung, des Raumaufbaus und der unterstützenden Einrichtungen gemäß verschiedenen industriellen und betrieblichen Anforderungen.

  • Verwendet antibakterielle, staubbeständige und leicht zu reinigende Materialien, um die routinemäßige Reinigung, Desinfektion, Wartung und den laufenden Betrieb des Reinraums zu unterstützen.

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung

Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.

Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.

Mauritius-Projekt

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Projektübersicht

In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.

Projektinformationen

Herausforderungen des Projekts

Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.

SHP Lösung

• Moduläres Reinraum-Panelsystem
• System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
• HEPA-Filtrationssystem
• Umweltüberwachungssystem
• Druckregelungssystem

Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen

Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung