|
Pełna kompleksowa budowa bezpyłowych pomieszczeń czystych, modułowa, kompleksowa obsługa
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Pełna kompleksowa bezpyłowa pomieszczenie czyste
,Modułowe pomieszczenie czyste bez pyłu
,Modułowe pomieszczenie czyste z kompleksową obsługą
Kompleksowa budowa sterylnych pomieszczeń bezpyłowych, modułowa usługa kompleksowa
Przegląd produktu
Pomieszczenia czyste to kontrolowane środowiska zaprojektowane dla przemysłu wymagającego wysokiej precyzji, pomagające zredukować ilość cząstek stałych unoszących się w powietrzu i zanieczyszczeń mikrobiologicznych w zamkniętych obszarach. Wyposażone w profesjonalne jednostki do obróbki powietrza, systemy FFU i filtrację HEPA, systemy pomieszczeń czystych mogą wspierać kontrolę temperatury wewnętrznej, wilgotności i cyrkulacji powietrza zgodnie z określonymi wymaganiami projektu.
Pomieszczenia czyste są szeroko stosowane w produkcji półprzewodników, przetwórstwie farmaceutycznym, biotechnologii, szpitalach, laboratoriach i innych zastosowaniach, gdzie wymagane są kontrolowane warunki higieniczne i czystości. Nasze usługi obejmują cały proces inżynierii pomieszczeń czystych, w tym projektowanie, budowę, integrację systemów, testowanie wydajności, uruchomienie i wsparcie techniczne po sprzedaży.
Każde rozwiązanie może być skonfigurowane zgodnie z wymaganiami klienta, układem obiektu, procesami produkcyjnymi, wymaganą klasą czystości i obowiązującymi przepisami branżowymi. Systemy pomieszczeń czystych są sprawdzane i testowane zgodnie z określonymi wymaganiami projektu i obowiązującą klasą czystości. Takie podejście zapewnia niezawodne, energooszczędne i łatwe w utrzymaniu działanie pomieszczeń czystych dla produkcji przemysłowej, laboratoryjnej i badawczej na całym świecie.
Opis pomieszczenia czystego
| Farmaceutyczne, biotechnologiczne, medyczne, mikroelektroniczne i inne kontrolowane środowiska produkcyjne | Farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Klasa 100-100000 | Klasa 100–100000 lub obowiązująca klasyfikacja ISO/GMP | Zakres | Zakres |
| Projektowanie, HVAC, instalacja, walidacja |
Panel działowy i sufitowy; drzwi i okno, epoksyd. Część HVAC; |
AHU i agregat chłodniczy; Kanały i rury. Część elektryczna; |
Lampa, przełącznik i gniazdko; Szafa rozdzielcza. Usługa |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Budowa i testowanie | Walidacja i szkolenie | Panel ścienny/sufitowy |
| Maszynowo lub ręcznie wykonana płyta warstwowa | Wyposażenie pomieszczenia czystego |
| Śluza powietrzna, FFU, Pudełko przepustowe, Szafa z przepływem laminarnym, pudełko HEPA | Czystość |
| Klasa 100-100000 | System oczyszczania |
| HVAC, lub klimatyzator + FFU | Podłoga |
| Podłoga antystatyczna PVC lub powłoka epoksydowa | Inne akcesoria |
| okno ze szkła hartowanego, panel świetlny LED, drzwi, umywalka, szafka do przechowywania/na buty itp. | Usługa |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Specyfikacje techniczne |
Pozycja
| Szczegóły | Typ pomieszczenia czystego |
|---|---|
| Modułowe pomieszczenie czyste prefabrykowane | Poziom czystości |
| Klasa 1000 | Struktura |
| Modułowa konstrukcja pomieszczenia czystego | System ścienny |
| System paneli pomieszczenia czystego | System HVAC |
| Zintegrowany system HVAC | Filtracja powietrza |
| Filtracja HEPA | Dopływ powietrza |
| System FFU | Kontrola temperatury |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Farmaceutyczne, biotechnologiczne, medyczne, mikroelektroniczne i inne kontrolowane środowiska produkcyjne | Instalacja |
| Prefabrykowany montaż na miejscu | Inżynieria projektu |
| Projekt konstrukcji pomieszczenia czystego, HVAC, instalacji wodnej i elektrycznej | Testowanie i uruchomienie |
| Testowanie wydajności pomieszczenia czystego i rejestracja danych | Rozbudowa |
| Konfiguracja modułowa dla elastycznego układu i przyszłych modyfikacji | Sprzęt pomocniczy |
| Pudełko przepustowe, śluza powietrzna, ławka czysta i inny sprzęt pomocniczy do pomieszczeń czystych | Personalizacja |
| Układ, wymiary, HVAC, filtracja i sprzęt pomocniczy mogą być dostosowane | Ostateczne specyfikacje są ustalane zgodnie z klasyfikacją pomieszczenia czystego, procesem produkcyjnym i wymaganiami projektu. |
Kluczowe cechy w skrócie
Utrzymuje wymagany poziom czystości powietrza dzięki wysokowydajnej filtracji HEPA, pomagając usuwać unoszący się w powietrzu kurz, drobne cząstki i mikroorganizmy.
- Zapewnia regulowaną kontrolę temperatury wewnętrznej, wilgotności i ciśnienia różnicowego, aby wspierać stabilne i kontrolowane środowisko pracy.
- Wykorzystuje szczelną konstrukcję pomieszczenia czystego, aby ograniczyć zanieczyszczenie zewnętrzne i zmniejszyć ryzyko wzajemnego zanieczyszczenia między różnymi strefami funkcjonalnymi.
- Stosuje zaprojektowany przepływ powietrza i zrównoważoną cyrkulację powietrza, aby zapewnić stałą wydajność czystości w całym kontrolowanym obszarze.
- Wspiera środowiska o niskiej zawartości cząstek i kontrolowane dla zastosowań farmaceutycznych, elektronicznych, medycznych i laboratoryjnych, gdzie wymagana jest kontrola zanieczyszczeń.
- Pomaga kontrolować zanieczyszczenie bakteryjne i mikrobiologiczne poprzez odpowiednie środki kontroli środowiska, z konfiguracjami pomieszczeń czystych zaprojektowanymi zgodnie z obowiązującymi wymogami GMP i międzynarodowymi klasyfikacjami czystości.
- Posiada dobrze uszczelnioną, izolowaną termicznie konstrukcję, która pomaga zmniejszyć wpływ zewnętrznych warunków pogodowych i środowiskowych na kontrolowany obszar produkcyjny.
- Może być wyposażony w energooszczędne systemy obróbki powietrza do automatycznej regulacji środowiska i niezawodnego długoterminowego działania.
- Obsługuje niestandardowe poziomy czystości, plany układu i konfiguracje systemów zgodnie z różnymi procesami przemysłowymi i warunkami na miejscu.
- Wykorzystuje łatwe do czyszczenia i antybakteryjne materiały, aby wspierać rutynową dezynfekcję, konserwację i bieżące działanie pomieszczenia czystego.
- Zastosowania pomieszczeń czystych
Farmacja i biotechnologia
Modułowe systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane dla zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i relacji ciśnieniowych.
Laboratoria i badania
Prefabrykowane pomieszczenia czyste mogą być dostosowane do środowisk laboratoryjnych, testowych i badawczych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesowymi.
Elektronika i półprzewodniki
Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą wspierać procesy produkcji elektroniki i precyzyjnej, gdzie kontrola cząstek stałych w powietrzu i środowiska jest ważna.
Medycyna i opieka zdrowotna
Systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane dla wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.
Zintegrowane komponenty systemu pomieszczeń czystych
Kompletna dostawa materiałów i wyposażenia pomieszczeń czystych
Oprócz usług inżynieryjnych dla pomieszczeń czystych, SHP dostarcza panele pomieszczeń czystych typu działowego, wbudowane ramy filtracyjne, systemy HVAC i drzwi do pomieszczeń czystych niezbędne do realizacji projektów pomieszczeń czystych "pod klucz".
Poniższa ilustracja przedstawia kluczowe systemy i produkty dostarczane w ramach projektów pomieszczeń czystych SHP.
Projekt na Mauritiusie
Projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego – Mauritius
Przegląd projektu
Na Mauritiusie SHP zrealizowało kompleksowy projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego, obejmujący projektowanie, produkcję, instalację HVAC, uruchomienie i ostateczną walidację.
Informacje o projekcie
Pozycja
| Szczegóły | Lokalizacja |
| Mauritius | Branża |
| Produkcja farmaceutyczna | Rozwiązanie |
| Kompleksowy projekt pomieszczenia czystego | Zakres |
| Projektowanie, HVAC, instalacja, walidacja | Klasa pomieszczenia czystego |
| ISO 7 | Status |
| Pomyślnie dostarczony | Wyzwania projektu |
Projekt wymagał środowiska produkcyjnego zgodnego z GMP, ze ścisłą kontrolą cząstek stałych w powietrzu, temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego, aby wspierać produkcję farmaceutyczną.
Rozwiązanie SHP
Modułowy system paneli pomieszczenia czystego
- System jednostki obróbki powietrza (AHU)
- System filtracji HEPA
- System monitorowania środowiska
- System kontroli ciśnienia
- Rejestr postępu budowy pomieszczenia czystego
Dostawa paneli pomieszczenia czystego i przygotowanie materiałów
Zainstalowano system podwieszania sufitu i ramę wsporczą instalacji, aby pomieścić panele pomieszczenia czystego, oprawy oświetleniowe, jednostki filtracji HEPA i instalacje procesowe. Ten etap stanowi fundament strukturalny dla ostatecznej obudowy pomieszczenia czystego.
Produkcja i instalacja kanałów HVAC
Zainstalowano system podwieszania sufitu i ramę wsporczą instalacji, aby pomieścić panele pomieszczenia czystego, oprawy oświetleniowe, jednostki filtracji HEPA i instalacje procesowe. Ten etap stanowi fundament strukturalny dla ostatecznej obudowy pomieszczenia czystego.
Instalacja siatki sufitowej i ramy instalacyjnej pomieszczenia czystego
Zainstalowano system podwieszania sufitu i ramę wsporczą instalacji, aby pomieścić panele pomieszczenia czystego, oprawy oświetleniowe, jednostki filtracji HEPA i instalacje procesowe. Ten etap stanowi fundament strukturalny dla ostatecznej obudowy pomieszczenia czystego.
Zakończenie projektu
Instalacja pomieszczenia czystego zakończona zgodnie z zakresem projektu.
Instalacja i uruchomienie HVAC zakończone.
Przeprowadzono testy wydajności pomieszczenia czystego.
Walidacja i odbiór projektu zakończone zgodnie z udokumentowanymi wymaganiami projektu.
Raport z testów AVB
Testowanie i walidacja przez stronę trzecią
Po zakończeniu projektu przeprowadzono niezależne testy i walidację, aby zweryfikować wydajność pomieszczenia czystego i skuteczność kontroli środowiska.
Usługi walidacyjne
Kwalifikacja projektowa (DQ)
- Kwalifikacja instalacyjna (IQ)
- Kwalifikacja operacyjna (OQ)
- Kwalifikacja wydajnościowa (PQ)
- Pozycje testowe
Test liczby cząstek stałych w powietrzu
- Test prędkości przepływu powietrza
- Test ciśnienia różnicowego
- Test temperatury
- Test wilgotności
- Test oświetlenia
- Test hałasu
- Weryfikacja przez stronę trzecią
System pomieszczenia czystego został przetestowany i udokumentowany przez niezależną organizację testującą w celu weryfikacji zgodności ze specyfikacjami projektu i obowiązującymi normami dla pomieszczeń czystych.
