|
Projektowanie i inżynieria jednoosobowego pomieszczenia czystego
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Usługi inżynieryjne w zakresie projektowania pomieszczeń czystego
,niestandardowe rozwiązania do czystych pomieszczeń
,budowa pomieszczeń czystych z gwarancją
Kompleksowe projektowanie i inżynieria pomieszczeń czystych
Przegląd produktu
Oferujemy zintegrowane usługi projektowania pomieszczeń czystych obejmujące optymalizację przepływu powietrza, kontrolę cząstek stałych w powietrzu, systemy ścian, sufitów i podłóg oraz inteligentne monitorowanie środowiska. Rozwiązania mogą być konfigurowane do zastosowań w pomieszczeniach czystych o klasie ISO 5–8 zgodnie z wymaganiami projektu, wspierając kontrolowane poziomy czystości, zarządzanie temperaturą i wilgotnością oraz obowiązujące wymogi regulacyjne dla laboratoriów i środowisk produkcji o wysokiej precyzji.
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Klasa 100–100000 lub obowiązująca klasyfikacja ISO/GMP | ISO 5–8 lub klasyfikacja specyficzna dla projektu | ISO 5–8 lub klasyfikacja specyficzna dla projektu |
| Zakres |
Część konstrukcyjna; Panel ścienny i sufitowy; drzwi i okna, epoksyd. |
Część HVAC; AHU i agregat chłodniczy; Kanały i rury. |
Część elektryczna; Lampa, przełącznik i gniazdko; Szafa rozdzielcza. |
| Usługa | Projektowanie i produkcja | Budowa i testowanie | Walidacja i szkolenie |
| Panel ścienny/sufitowy | Maszynowo lub ręcznie wykonana płyta warstwowa |
| Wyposażenie pomieszczenia czystego | Śluza powietrzna, FFU, śluza przeładunkowa, komora laminarna, skrzynka HEPA |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | HVAC lub klimatyzator + FFU |
| Podłoga | Podłoga antystatyczna PVC lub powłoka epoksydowa |
| Inne akcesoria | okno ze szkła hartowanego, panel świetlny LED, drzwi, umywalka, szafka do przechowywania/na buty itp. |
| Usługa | Projektowanie, produkcja, budowa |
Specyfikacje techniczne
| Pozycja | Specyfikacja |
|---|---|
| Typ pomieszczenia czystego | Modułowe pomieszczenie czyste prefabrykowane |
| Poziom czystości | Klasa 1000 |
| Konstrukcja | Modułowa konstrukcja pomieszczenia czystego |
| System ścian | System paneli pomieszczenia czystego |
| System HVAC | Zintegrowany system HVAC |
| Filtracja powietrza | Filtracja HEPA |
| Dopływ powietrza | System FFU |
| Kontrola temperatury | Dostosowane do wymagań projektu |
| Kontrola wilgotności | Dostosowane do wymagań projektu |
| Kontrola ciśnienia | Dostosowane do wymagań projektu |
| Powierzchnia pomieszczenia czystego | Dostosowane do wymagań projektu |
| Zastosowanie | Farmaceutyka, biotechnologia, medycyna, mikroelektronika i inne kontrolowane środowiska produkcyjne |
| Instalacja | Prefabrykowany montaż na miejscu |
| Inżynieria projektowa | Projekt konstrukcji pomieszczenia czystego, systemu HVAC, instalacji wodnej i elektrycznej |
| Testowanie i uruchomienie | Testowanie wydajności pomieszczenia czystego i rejestracja danych |
| Rozbudowa | Konfiguracja modułowa dla elastycznego układu i przyszłych modyfikacji |
| Wyposażenie pomocnicze | Śluza przeładunkowa, śluza powietrzna, komora laminarna i inne wyposażenie pomocnicze pomieszczenia czystego |
| Personalizacja | Układ, wymiary, system HVAC, filtracja i wyposażenie pomocnicze mogą być dostosowane |
Ostateczne specyfikacje są ustalane zgodnie z klasyfikacją pomieszczenia czystego, procesem produkcyjnym i wymaganiami projektu.
Zalety pomieszczenia czystego
-
Kontrola zanieczyszczeń przenoszonych przez powietrze
Pomaga kontrolować cząstki stałe w powietrzu, kurz i mikroorganizmy, wspierając kontrolowane i wysokiej jakości środowisko produkcji. -
Kontrola temperatury, wilgotności i ciśnienia
Zapewnia kontrolowaną temperaturę, wilgotność względną i ciśnienie różnicowe zgodnie z wymaganiami procesu, pomagając wspierać jakość produktu i zmniejszać ryzyko produkcji związane z zanieczyszczeniem. -
Zanieczyszczenie krzyżowe i wymogi regulacyjne
Wykorzystuje odpowiednie strefowanie, zarządzanie przepływem powietrza, kontrolę ciśnienia i szczelną konstrukcję, aby pomóc zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego. Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą być opracowywane z odniesieniem do norm ISO 14644, GMP, FDA i innych obowiązujących wymogów branżowych zgodnie ze specyfikacjami projektu. -
Konstrukcja modułowa i energooszczędna
Wykorzystuje konstrukcję modułową i energooszczędne konfiguracje systemów, aby wspierać efektywny montaż, eksploatację i konserwację, z potencjałem zmniejszenia długoterminowych wymagań operacyjnych. -
Bezpieczeństwo personelu i środowisko pracy
Może obejmować odpowiednie środki izolacji, filtracji, wentylacji i kontroli środowiska, aby pomóc w izolacji zanieczyszczeń i wspierać kontrolowane, odpowiednie i komfortowe środowisko pracy.
Zastosowania pomieszczeń czystych
Farmacja i biotechnologia
Modułowe systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i relacji ciśnieniowych.
Laboratoria i badania
Prefabrykowane pomieszczenia czyste mogą być dostosowywane do środowisk laboratoryjnych, badawczych i rozwojowych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesowymi.
Elektronika i półprzewodniki
Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą wspierać procesy produkcji elektroniki i precyzyjnej, gdzie kontrola cząstek stałych w powietrzu i środowiska jest ważna.
Medycyna i opieka zdrowotna
Systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.
Zintegrowane komponenty systemu pomieszczeń czystych
Kompletna dostawa materiałów i wyposażenia pomieszczeń czystych
Oprócz usług inżynieryjnych dla pomieszczeń czystych, SHP dostarcza panele pomieszczeń czystych typu przegrodowego, wbudowane ramy filtracyjne, systemy HVAC i drzwi do pomieszczeń czystych, niezbędne do realizacji projektów pomieszczeń czystych pod klucz.
Poniższa ilustracja przedstawia kluczowe systemy i produkty dostarczane w ramach projektów pomieszczeń czystych SHP.
Projekt Mauritius
Projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego – Mauritius
Przegląd projektu
Na Mauritiusie firma SHP zrealizowała projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego pod klucz, obejmujący projektowanie, produkcję, instalację HVAC, uruchomienie i ostateczną walidację.
Informacje o projekcie
| Pozycja | Szczegóły |
| Lokalizacja | Mauritius |
| Branża | Produkcja farmaceutyczna |
| Rozwiązanie | Projekt pomieszczenia czystego pod klucz |
| Zakres | Projektowanie, HVAC, instalacja, walidacja |
| Klasa pomieszczenia czystego | ISO 7 |
| Status | Pomyślnie dostarczono |
Wyzwania projektowe
Projekt wymagał środowiska produkcyjnego zgodnego z GMP, ze ścisłą kontrolą cząstek stałych w powietrzu, temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego, aby wspierać produkcję farmaceutyczną.
Rozwiązanie SHP
- Modułowy system paneli pomieszczenia czystego
- System jednostki obróbki powietrza (AHU)
- System filtracji HEPA
- System monitorowania środowiska
- System kontroli ciśnienia
Zapis postępu budowy pomieszczenia czystego
Dostawa paneli pomieszczenia czystego i przygotowanie materiałów
Panele ścienne i sufitowe pomieszczenia czystego zostały dostarczone na plac budowy i zorganizowane zgodnie z harmonogramem instalacji. Wszystkie materiały zostały sprawdzone przed instalacją, aby zapewnić zgodność ze specyfikacjami projektu i wymaganiami budowy pomieszczenia czystego.
Produkcja i instalacja kanałów wentylacyjnych HVAC
Zespół instalacyjny HVAC przeprowadził na miejscu produkcję i montaż kanałów wentylacyjnych dla systemu wentylacji pomieszczenia czystego. Prawidłowe prowadzenie i uszczelnienie kanałów są niezbędne do utrzymania jednorodności przepływu powietrza, kontroli ciśnienia i zapobiegania zanieczyszczeniom.
Instalacja siatki sufitowej i konstrukcji nośnej instalacji
Zainstalowano system podwieszania sufitu i konstrukcję nośną instalacji, aby pomieścić panele pomieszczenia czystego, oprawy oświetleniowe, jednostki filtracji HEPA i instalacje procesowe. Ten etap stanowi fundament strukturalny dla ostatecznej obudowy pomieszczenia czystego.
Zakończenie projektu
Instalacja pomieszczenia czystego zakończona zgodnie z zakresem projektu.
Instalacja i uruchomienie systemu HVAC zakończone.
Przeprowadzono testy wydajności pomieszczenia czystego.
Walidacja i odbiór projektu zakończone zgodnie z udokumentowanymi wymaganiami projektu.
Raport z testów AVB
Testowanie i walidacja przez stronę trzecią
Niezależne testowanie i walidacja zostały przeprowadzone po zakończeniu projektu w celu weryfikacji wydajności pomieszczenia czystego i skuteczności kontroli środowiska.
Usługi walidacyjne
- Kwalifikacja projektowa (DQ)
- Kwalifikacja instalacyjna (IQ)
- Kwalifikacja operacyjna (OQ)
- Kwalifikacja wydajnościowa (PQ)
Pozycje testowe
- Test liczby cząstek stałych w powietrzu
- Test prędkości przepływu powietrza
- Test ciśnienia różnicowego
- Test temperatury
- Test wilgotności
- Test oświetlenia
- Test hałasu
Weryfikacja przez stronę trzecią
System pomieszczenia czystego został przetestowany i udokumentowany przez niezależną organizację testującą w celu weryfikacji zgodności ze specyfikacjami projektu i obowiązującymi normami dla pomieszczeń czystych.
