|
پروژه اتاق تمیز صنعتی پایدار با چارچوب آلومینیوم قابل بازیافت برای تحقیقات پیشرفته
| نام تجاری: | SHP |
| شماره مدل: | سفارشی |
| مقدار تولیدی: | 50 متر مربع |
| قیمت: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| شرایط پرداخت: | L/C، T/T |
| توانایی عرضه: | ≥1 مجموعه |
پروژه اتاق های تمیز صنعتی پایدار
,پروژه اتاق تمیز قاب آلومینیوم بازیافتی
,اتاق تمیز تحقیقات با تکنولوژی بالا
پروژه اتاق تمیز صنعتی پایدار با چارچوب آلومینیومی قابل بازیافت برای تحقیقات فناوری بالا
بررسی اجمالی محصول
توضیحات اتاق تمیز
| برنامه | دارویی | آزمایشگاه | الکترونیک |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 یا طبقه بندی ISO/GMP قابل اجرا | ISO 5-8 یا طبقه بندی پروژه خاص | ISO 5-8 یا طبقه بندی پروژه خاص |
| دامنه |
بخش ساختار؛ پارتیشن و پانل سقفی; درب و پنجره اپوکسی |
بخش HVAC؛ AHU و چیلر؛ کانال کشی و لوله کشی. |
بخش الکتریکی؛ لامپ، کلید و سوکت؛ کابینه توزیع. |
| خدمات | طراحی و تولید | ساخت و آزمایش | اعتبار سنجی و آموزش |
| پانل دیوار/سقف | ساندویچ برد ماشینی یا دست ساز |
| تجهیزات اتاق تمیز | دوش هوا، FFU، جعبه پاس، کابینت جریان لامینار، جعبه هپا |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 |
| سیستم تصفیه | تهویه مطبوع یا تهویه مطبوع AC + FFU |
| طبقه | کفپوش ضد الکتریسیته ساکن PVC یا پوشش مبتنی بر اپوکسی |
| سایر افزودنی ها | پنجره استالینیت، نور پانل ال ای دی، درب، سینک شستشوی دستی، انباری / کابینت کفش و غیره |
| خدمات | طراحی، ساخت، ساخت |
توابع اصلی اتاق تمیز
1. آلودگی کل و کنترل ذرات
-
- مکانیسم: از سیستم های فیلتراسیون پیشرفته HEPA (هوای ذرات با راندمان بالا) یا ULPA (هوای بسیار کم نفوذ) برای از بین بردن ذرات معلق در هوا، پوسته های پوست و میکروارگانیسم های نامرئی با چشم غیر مسلح استفاده می کند.
- ارزش پیشنهادی: ضمانت انطباق با استانداردهای ISO 14644-1 (کلاس های 1-9)، جلوگیری از اتصال کوتاه میکرو در نیمه هادی ها و نقص سطح در اپتیک دقیق.
2. پایداری حرارتی و رطوبتی (اقلیم دقیق)
-
- مکانیسم: ادغام HVAC با دقت بالا، پایداری محیطی 24/7 را تضمین می کند. دما در محدوده تحمل ± 0.1 درجه سانتیگراد تا 1.0 ± درجه سانتیگراد و رطوبت در محدوده ± 2٪ تا ± 5٪ RH کنترل می شود.
- ارزش پیشنهادی: از انبساط/انقباض مواد جلوگیری می کند و واکنش های شیمیایی را تثبیت می کند و کیفیت ثابت را در ساخت با دقت بالا تضمین می کند.
3. گرادیان فشار و مدیریت ضد هوا
-
- مکانیسم: یک گرادیان فشار آبشاری (فشار مثبت یا منفی) ایجاد می کند. ساختارهای پانل به هم پیوسته ثبت شده ما، هوابندی برتر را تضمین می کند و هوا را مجبور می کند از مناطق با خلوص بالا به مناطق با خلوص پایین تر جریان یابد.
- ارزش پیشنهادی: به طور موثر "منطقه هسته" (به عنوان مثال، مناطق ISO 5) را در برابر آلودگی متقاطع خارجی و نشت هوای تصفیه نشده مهر و موم می کند.
4. یکپارچه ESD (تخلیه الکترواستاتیک) محافظ
-
- مکانیسم: ترکیبی از کفپوش های PVC/اپوکسی ضد الکتریسیته ساکن با پوشش های دیوار رسانای تخصصی و فناوری یونیزاسیون هوا برای خنثی کردن بارهای الکتریکی محیطی.
- ارزش پیشنهادی: از قطعات الکترونیکی حساس در برابر خرابی فاجعه بار ناشی از تجمع استاتیک محافظت می کند و به طور مستقیم نرخ بازده محصول نهایی شما را افزایش می دهد.
5. بهینه سازی جریان هوای آیرودینامیک پیشرفته
-
- مکانیسم: الگوهای جریان هوا که به طور علمی طراحی شده اند - از جمله Laminar (یک جهته) برای مناطق با خلوص بالا و توربولنت (غیر یک جهته) برای مناطق تمیز عمومی - برای تخلیه سریع آلاینده های ایجاد شده.
- ارزش پیشنهادی: "مناطق مرده" و تلاطم هوا را در فضای کار حذف می کند و تضمین می کند که محیط حتی در هنگام تولید با شدت بالا تمیز می ماند.
6. Industry 4.0 Digital Monitoring & Traceability
-
- مکانیسم: دارای یک کنسول کنترل هوشمند یکپارچه با آرایه های حسگر با حساسیت بالا. داده های بلادرنگ فشار، ذرات و آب و هوا ثبت می شوند و از راه دور از طریق داشبوردهای ابری قابل دسترسی هستند.
- ارزش پیشنهادی: قابلیت ردیابی کامل داده های مورد نیاز خریداران جهانی درجه یک و ممیزی های انطباق بین المللی (FDA/GMP/ISO) را فراهم می کند.
برنامه های Cleanroom
داروسازی و بیوتکنولوژی
سیستم‌های اتاق تمیز مدولار را می‌توان برای کاربردهای دارویی و بیوتکنولوژی که نیاز به آلودگی هوا، شرایط محیطی و روابط فشار کنترل‌شده دارند، پیکربندی کرد.
آزمایشگاه و تحقیق و توسعه
اتاق‌های تمیز پیش‌ساخته را می‌توان برای محیط‌های آزمایشگاهی، آزمایشی و تحقیقاتی با توجه به طبقه‌بندی تمیزی مورد نیاز و شرایط فرآیند سازگار کرد.
الکترونیک و نیمه هادی
پیکربندی اتاق تمیز می تواند الکترونیک و فرآیندهای تولید دقیق را که در آن ذرات معلق در هوا و کنترل محیطی مهم هستند، پشتیبانی کند.
پزشکی و بهداشت و درمان
سیستم های اتاق تمیز را می توان برای محیط های پزشکی، مراقبت های بهداشتی و تولید کنترل شده با توجه به نیازهای پروژه قابل اجرا پیکربندی کرد.
اجزای سیستم Cleanroom یکپارچه
سیستم های یکپارچه اتاق تمیز و تامین قطعات
SHP یک محدوده عرضه یکپارچه را پوشش می دهد که پانل های اتاق تمیز با قاب آلومینیومی قابل بازیافت، سیستم های سقفی، سیستم های HVAC و درهای اتاق تمیز را پوشش می دهد و از اجرای پروژه اتاق تمیز کلید در دست پشتیبانی می کند.
تصویر زیر سیستم‌ها و محصولات عمده‌ای را نشان می‌دهد که معمولاً در پروژه‌های اتاق تمیز SHP ادغام می‌شوند.
پروژه موریس
پروژه اتاق تمیز دارویی - موریس
بررسی اجمالی پروژه
SHP یک پروژه اتاق تمیز دارویی کلید در دست را با موفقیت به پایان رساند و خدمات طراحی، ساخت، نصب تهویه مطبوع، راه اندازی و اعتبارسنجی را برای مشتری ارائه کرد.
اطلاعات پروژه
| مورد | جزئیات |
| مکان | موریس |
| صنعت | تولید دارو |
| راه حل | پروژه اتاق تمیز کلید در دست |
| دامنه | طراحی، HVAC، نصب، اعتبارسنجی |
| کلاس اتاق تمیز | ISO 7 |
| وضعیت | با موفقیت تحویل شد |
چالش های پروژه
مشتری به یک محیط تولید منطبق با GMP با کنترل دقیق ذرات معلق در هوا، دما، رطوبت و فشار متفاوت برای پشتیبانی از عملیات تولید دارو نیاز داشت.
راه حل SHP
- سیستم پانل اتاق تمیز مدولار
- سیستم هواساز (AHU)
- سیستم فیلتراسیون HEPA
- سیستم پایش محیط زیست
- سیستم کنترل فشار
رکورد پیشرفت ساخت اتاق تمیز
تحویل پنل اتاق تمیز و آماده سازی مواد
پانل های دیوار و سقف اتاق تمیز به محل پروژه تحویل داده شد و طبق برنامه زمان بندی نصب ساماندهی شد. تمام مواد قبل از نصب برای اطمینان از انطباق با مشخصات پروژه و الزامات ساخت اتاق تمیز بررسی شدند.
ساخت و نصب لوله کشی HVAC
تیم نصب HVAC ساخت و مونتاژ کانال را در محل برای سیستم تهویه اتاق تمیز انجام داد. مسیریابی و آب بندی مناسب کانال برای حفظ یکنواختی جریان هوا، کنترل فشار و جلوگیری از آلودگی ضروری است.
نصب و راه اندازی شبکه سقفی Cleanroom و فریمورک Utility
سیستم تعلیق سقف و چارچوب پشتیبانی ابزار برای قرار دادن پانل‌های اتاق تمیز، وسایل روشنایی، واحدهای فیلتراسیون HEPA و تجهیزات فرآیند نصب شده‌اند. این مرحله شالوده ساختاری اتاق تمیز نهایی را تشکیل می دهد.
تکمیل پروژه
نصب اتاق تمیز مطابق با محدوده پروژه انجام شد.
نصب و راه اندازی HVAC به پایان رسید.
تست عملکرد اتاق تمیز انجام شد.
اعتبار سنجی و پذیرش پروژه با توجه به الزامات پروژه مستند انجام شده است.
گزارش تست AVB
تست و اعتبارسنجی عملکرد شخص ثالث
برای تأیید عملکرد اتاق تمیز و اثربخشی کنترل محیطی، آزمایش و اعتبارسنجی مستقل پس از تکمیل پروژه انجام شد.
خدمات اعتبارسنجی
- صلاحیت طراحی (DQ)
- صلاحیت نصب (IQ)
- صلاحیت عملیاتی (OQ)
- صلاحیت عملکرد (PQ)
موارد تست
- تست شمارش ذرات معلق در هوا
- تست سرعت جریان هوا
- تست دیفرانسیل فشار
- تست دما
- تست رطوبت
- تست روشنایی
- تست نویز
تأیید شخص ثالث
سیستم اتاق تمیز توسط یک سازمان آزمایش مستقل برای تأیید انطباق با مشخصات پروژه و استانداردهای اتاق تمیز قابل اجرا آزمایش و مستندسازی شد.
گواهینامه ها
SHP تحت یک سیستم مدیریت کیفیت تایید شده عمل می کند و تجهیزات اتاق تمیز را مطابق با استانداردهای بین المللی برای کیفیت، ایمنی و عملکرد تولید می کند. فرآیندهای مهندسی و تولید ما به طور مداوم ممیزی می شوند تا از انطباق با الزامات جهانی اتاق تمیز و پروژه HVAC اطمینان حاصل شود.
سیستم مدیریت کیفیت
SHP دارای گواهینامه ISO 9001:2015 سیستم مدیریت کیفیت است که طراحی، ساخت و نصب سیستم های اتاق تمیز، پانل های ساندویچ و تجهیزات تصفیه هوا را پوشش می دهد.
گواهینامه: گواهینامه سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
گواهینامه CE برای تجهیزات اتاق تمیز
برای حمایت از پروژه‌های بین‌المللی و انطباق با مقررات، تجهیزات اصلی اتاق تمیز ارائه شده توسط SHP از نظر انطباق با دستورالعمل‌های اروپایی مربوط به ایمنی الکتریکی و سازگاری الکترومغناطیسی ارزیابی شده‌اند.
تجهیزات دارای گواهینامه CE شامل:
اتاق دوش هوا
واحد فیلتر فن (FFU)
جعبه پاس
گواهینامه CE برای اتاق دوش هوا
گواهینامه CE برای واحد فیلتر فن (FFU)
گواهینامه CE برای جعبه عبور
تعهد به کیفیت و انطباق
SHP از طریق فرآیندهای تولید تایید شده، رویه‌های کنترل کیفیت مستند و خدمات اعتبارسنجی پروژه تضمین می‌کند که هر اتاق تمیز و راه‌حل HVAC مطابق با مشخصات مشتری، الزامات GMP و استانداردهای بین‌المللی اتاق تمیز ارائه می‌شود.
استانداردهای قابل اجرا
استاندارد ISO 14644 Cleanroom
سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
دستورالعمل ولتاژ پایین اتحادیه اروپا (2014/35/EU)
دستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی اتحادیه اروپا (2014/30/EU)
دستورالعمل GMP برای تولید دارو
استاندارد واحد هواساز EN1886
مشخصات شرکت
درباره SHP Cleanroom Engineering
SHP یک شرکت مهندسی اتاق تمیز حرفه ای است که متخصص در طراحی، ساخت، نصب و اعتبار سنجی سیستم های اتاق تمیز برای صنایع دارویی، بیوتکنولوژی، تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه و الکترونیک است.
با بیش از 20 سال تجربه در صنعت، SHP راه حل های کامل اتاق تمیز را از طراحی مفهومی تا تحویل پروژه ارائه می دهد.
قدرت شرکت
| مورد | داده ها |
| تجربه صنعت | 20+ سال |
| پروژه های انجام شده | 2100+ |
| کشورهای مورد استفاده | 40+ |
| مهندسین ارشد | 12 |
| گواهی کیفیت | ISO 9001:2015 |
محصولات اصلی
- پروژه های Cleanroom Turnkey Projects
- واحدهای انتقال هوا (AHUs)
- واحدهای فیلتر فن (FFU)
- دوش های هوایی
- جعبه های عبور
- پنل های اتاق تمیز
- درب و پنجره اتاق تمیز
خدمات مهندسی
- طراحی و مشاوره
- تولید
- نصب و راه اندازی
- راه اندازی
- اعتبارسنجی (DQ / IQ / OQ / PQ)
- پشتیبانی پس از فروش
