|
Projekt zrównoważonego przemysłowego pomieszczenia czystego z ramami z aluminium podlegającym recyklingowi dla badań naukowych w dziedzinie zaawansowanych technologii
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Orzecznictwo:
CE、ISO
Stan:
Nowy
Obowiązujące branże:
Zakład produkcyjny, Fabryka żywności i napojów, Kosmetyki, Elektronika, Laboratoria, Pomieszczenie c
Raport z testów maszyn:
Pod warunkiem, że
Gwarancja na podstawowe komponenty:
1 rok
Czystość:
Klasa 100 do klasy 100 000
Filtr Hepa:
99,995% @ 0,3um lub zgodnie z wymaganiami
Słowa kluczowe:
Rozwiązanie pod klucz Czysty pokój
Aplikacja:
Elektronika, żywność, szpital
certyfikat:
CE-ISO
Nazwa przedmiotu:
Pokój czysty zgodnie z zasadami GMP
Tworzywo:
Płyta warstwowa z wełny mineralnej lub płyta warstwowa z pustego szkła magnezowego
Zakres pracy:
Budownictwo, HVAC, elektryczne, rurociągi technologiczne
Szczegóły pakowania:
Drewniana skrzynka, paleta ze stali ocynkowanej, folia z tworzywa sztucznego
Możliwość Supply:
≥1 zestaw
Podkreślić:
Zrównoważone ramy z aluminium nadające się do recyklingu w czystych pomieszczeniach
,Projekt badawczy o wysokiej technologii w zakresie czystych pomieszczeń przemysłowych
,Struktura z aluminium nadająca się do recyklingu w czystych pomieszczeniach
Opis produktu
Przegląd produktu ¢Zrównoważony projekt czystych pomieszczeń przemysłowych z ramami z aluminium podlegającym recyklingowi dla badań nad zaawansowanymi technologiami
Rozumiemy, że wymagania kontrolowanego środowiska różnią się znacząco w różnych branżach.Suzhou Huajing dostarcza rozwiązania do czystych pomieszczeń dostosowane do Twoich wymagań. From dust-free workshops meeting the stringent Electrostatic Discharge (ESD) requirements of the semiconductor industry to professional laboratories adhering to the high-airtightness standards of the new energy and pharmaceutical sectorsDzięki precyzyjnemu modelowaniu aerodynamicznemu z systemami filtracji o wysokiej wydajności (HEPA/ULPA),Nie budujemy tylko przestrzeni, ale kontrolowanego mikrośrodowiska, które zwiększa waszą podstawową konkurencyjność.
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Produkty farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Chiny klasy 100 do 100000 | ISO 5 do 8 | UE B do D |
| Zakres |
część konstrukcji; Płyty przegrodzienne i sufitowe; Drzwi i okna, epoxy. |
część HVAC; AHU i chłodnicy; Przewody i rury. |
Część elektryczna Światło,wyłącznik i gniazdo; Szafka dystrybucyjna. |
| Usługa | Projektowanie i produkcja | Konstrukcja i badania | Walidacja i szkolenia |
| Płyty ścienne/sufitne | Płyty do kanapek, wykonane maszynowo lub ręcznie |
| Wyposażenie pomieszczeń czystego | Prysznic powietrzny, FFU, skrzynia przepustnicza, szafa z przepływem laminowym, skrzynia wyciągów |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | Systemy klimatyzacji HVAC lub AC + FFU |
| Podłoga | Podłoga antystatyczna z PVC lub powłoka na bazie epoksydu |
| Pozostałe dodatki | Stalinite Window,LED panel light,Door,Ręka myjnia,magazyny/szafki itp. |
| Usługa | Projektowanie, produkcja, budowa |
Główne funkcje pomieszczeń czystego
1Całkowite zanieczyszczenie i kontrola cząstek
-
- Mechanizm: Wykorzystuje zaawansowane systemy filtracji HEPA (High-Efficiency Particulate Air) lub ULPA (Ultra-Low Penetration Air) do usuwania cząstek w powietrzu, płatków skóry,i mikroorganizmy niewidoczne gołym okiem.
- Proponowana wartość: gwarantuje zgodność z normami ISO 14644-1 (klasy 1-9), zapobiega mikro-krótkim obwodom w półprzewodnikach i wadom powierzchni w optyce precyzyjnej.
2. Stabilność termiczna i wilgotność (precyzyjna klimatyzacja)
-
- Mechanizm: Wysokiej precyzji integracja HVAC zapewnia stabilność środowiska 24/7. Temperatura jest kontrolowana w zakresie tolerancji od ± 0,1 °C do ± 1,0 °C, a wilgotność w zakresie od ± 2% do ± 5% RH.
- Wartość: zapobiega rozszerzaniu/zmniejszaniu się materiału i stabilizuje reakcje chemiczne, zapewniając stałą jakość w produkcji o wysokiej precyzji.
3. Gerencja gradientu ciśnienia i szczelności
-
- Mechanizm: ustanawia gradient ciśnienia w kaskadzie (ciśnienie dodatnie lub ujemne).zmuszanie powietrza do przepływu z stref o wysokiej czystości do stref o niższej czystości.
- Wskazanie wartości: skutecznie uszczelnia "strefa rdzenia" (np. obszary ISO 5) przed zewnętrznym zanieczyszczeniem krzyżowym i nieprzetworzonym wyciekiem powietrza.
4Zintegrowana osłona ESD (rozładowanie elektrostatyczne)
-
- Mechanizm: łączy antystatyczną podłogę z PVC/epoksy z specjalistycznymi przewodzącymi powłokami ściennymi i technologią jonizacji powietrza w celu neutralizowania ładunków elektrycznych w środowisku.
- Proponowana wartość: chroni wrażliwe elementy elektroniczne przed katastrofalną awarią spowodowaną nagromadzeniem statycznym, bezpośrednio zwiększając wydajność produktu końcowego.
5Zaawansowana optymalizacja aerodynamiczna przepływu powietrza
-
- Mechanizm:Naukowo zaprojektowane schematy przepływu powietrza, w tym Laminarny (jednoręczny) dla stref o wysokiej czystości i Turbulentny (Niejednoręczny) dla ogólnie czystych stref, aby szybko wypłukać wytwarzane zanieczyszczenia.
- Proponowana wartość: eliminuje "martwe strefy" i turbulencje powietrza w przestrzeni roboczej, zapewniając czystość środowiska nawet podczas produkcji o wysokiej intensywności.
6Przemysł 4.0 Monitoring cyfrowy i identyfikowalność
-
- Mechanizm: Integrowana inteligentna konsola sterująca z czujnikami o wysokiej czułości.i klimatu są rejestrowane i można uzyskać dostęp zdalnie za pośrednictwem pulpitu.
- Proponowana wartość: zapewnia pełną identyfikowalność danych wymaganą przez najwyższych światowych nabywców i międzynarodowe audyty zgodności (FDA/GMP/ISO).
Opis produktów
Farmaceutyka, biotechnologia i laboratorium
W związku z obecnymi nowymi przepisami i rosnącą troską o bezpieczeństwo publiczne,przemysł biotechnologiczny i przemysł wyrobów medycznych muszą utrzymywać i modernizować swoje obiekty w celu spełnienia nowych wymagań i przepisów.Wewnętrzni eksperci SHP posiadają niezbędne doświadczenie w projektowaniu budynków oraz w instalacji czystych pomieszczeń i pomieszczeń zamkniętych zgodnie z nowymi normami.Nasza wiedza i doświadczenie obejmują szeroki zakres takichProdukcja infuzji, produkcja tabletek i projekt szczepionek, itp.
Przemysł elektroniczny, półprzewodniki i wysokie technologie
SHP projektuje, produkuje i instaluje pomieszczenia czyste dla sektorów półprzewodników i zaawansowanych technologii, od optyki, fotoniki po montaż komponentów elektronicznych.produkty są często bardzo wrażliwe na cząstki powietrzne i muszą być wytwarzane w kontrolowanym środowisku- Poza tym,w tych gałęziach przemysłu często wymagane jest użycie bardzo precyzyjnego i kosztownego sprzętu, który musi być umieszczony i obsługiwany w miejscu, w którym temperatura i wilgotność są utrzymywane na określonym poziomie.
Szpital
SHP projektuje i instaluje pomieszczenia czyste, które mogą dobrze działać w szpitalach i w przemyśle farmaceutycznym i są wysokiej jakości, aby spełniać rygorystyczne standardy pomieszczeń czystego.W celu ochrony zdrowia pacjentów wymagane są wysokie poziomy kontroli środowiska.SHP buduje pomieszczenia czyste, które mogą zawierać istniejące struktury lub stować samodzielnie i zapewniają wysoki poziom kontroli środowiska, w tym statycznej,ciśnienia, zanieczyszczenia,i regulacja wilgotności mogą być zaprojektowane w celu spełnienia nawet najbardziej rygorystycznych standardów medycznych.
Przetwarzanie żywności i pakowanie
Przetwarzanie żywności jest branżą, w której bezpieczeństwo, jakość i integralność produktów są najważniejsze.czystych pomieszczeń są niezbędne w przemyśle spożywczym w celu zapewnienia jakości produktów spożywczych i przestrzegania norm i wymogów GMP (ISO)W przemyśle spożywczym, czystości muszą na ogół spełniać normy klasy 6 ISO.Oferujemy różnorodne opcje, aby zaspokoić specyficzne potrzeby Twojej aplikacji,from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
Przemysł produkcyjny
Dokumenty autorytatywne, takie jak ISO 14644 nie zawierają szczegółowych instrukcji dotyczących działań prowadzonych w innych gałęziach przemysłu wytwórczego, takich jak środowisko urządzeń medycznych.produkcja wyrobów medycznych odbywa się w czystym pomieszczeniu klasy ISO 5 ((Feb.klasa 3), podczas gdy pakowanie wyrobów medycznych odbywa się w czystych pomieszczeniach klasy 7-8 ISO.Gwarantowane zakończenie i ostateczne badania zgodności są jednym z powodów, dla których SHP jest zaufanym sojusznikiem przedsiębiorstw w tej dziedzinie.
