اتاق تمیز ماژولار با سیستم HVAC و فیلتر HEPA
| نام تجاری: | SHP |
| شماره مدل: | سفارشی شده |
| مقدار تولیدی: | 50 متر مربع |
| قیمت: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| شرایط پرداخت: | L/C، T/T |
| توانایی عرضه: | ≥1 مجموعه |
اتاق تمیز ماژولار سیستم HVAC
,اتاق تمیز سیستم HVAC
,اتاق تمیز فیلتراسیون هپا
اتاق تمیز مدولار با سیستم HVAC و فیلتر HEPA
SHP سیستم های اتاق تمیز مدولار را با تجهیزات تهویه مطبوع و فیلتر هوا برای محیط های تولیدی و تحقیقاتی کنترل شده ارائه می کند. این سیستم یک محفظه پیش ساخته اتاق تمیز را با جابجایی هوا، فیلتراسیون، توزیع هوا و اجزای کنترل محیطی ترکیب می کند.
پیکربندی HVAC را می توان با توجه به منطقه اتاق تمیز، طبقه بندی تمیزی مورد نیاز، بار حرارتی، الزامات جریان هوا، دما، رطوبت و روابط فشار توسعه داد. این رویکرد یکپارچه اجازه می دهد تا اتاق تمیز و سیستم کنترل محیطی در طول طراحی، نصب و راه اندازی پروژه هماهنگ شوند.
![]()
سیستم یکپارچه HVAC
سیستم تهویه مطبوع یک بخش کلیدی در حفظ محیط تمیز مورد نیاز است. بسته به پیکربندی پروژه، سیستم ممکن است شامل تجهیزات جابجایی هوا، کانال های تامین و هوای برگشتی، فیلتراسیون HEPA، FFU ها، اجزای خنک کننده یا گرمایشی و دستگاه های کنترل محیطی باشد.
هوا هندلینگ
سیستم تهویه هوا را می توان با توجه به مساحت اتاق، بار حرارتی، جریان هوای مورد نیاز و شرایط محیطی انتخاب کرد.
فیلتراسیون هپا
فیلترهای هپا را می توان در نقاط مناسب در سیستم توزیع هوا با توجه به طبقه بندی تمیزی مورد نیاز و طراحی پروژه نصب کرد.
توزیع هوا
ترتیبات تامین و برگشت هوا با توجه به چیدمان اتاق، الزامات فرآیند و اهداف جریان هوا طراحی شده است.
دما و رطوبت
در صورت لزوم، سیستم HVAC را می توان برای کنترل دما و رطوبت در محدوده عملیاتی توافق شده پیکربندی کرد.
کنترل فشار
ترتیبات فشار مثبت یا منفی را می توان در مواردی که توسط فرآیند یا طراحی تاسیسات لازم باشد، گنجانده شود.
تست و بازرسی کارخانه
قبل از حمل و نقل، تجهیزات پیکربندی شده و اجزای سیستم را می توان با توجه به مشخصات پروژه مورد توافق بازرسی کرد. بسته به تجهیزات و محدوده پروژه، بازرسی کارخانه ممکن است شامل عملیات تجهیزات، بررسی های الکتریکی، پارامترهای مربوط به جریان هوا و سایر موارد مشخص شده برای کنترل کیفیت باشد.
اسناد بازرسی کارخانه و فیلم های بازرسی زمانی که در محدوده عرضه توافق شده گنجانده شود، قابل ارائه است. راه اندازی اضافی در محل و تست عملکرد را می توان با توجه به نیازهای پروژه ترتیب داد.
راه اندازی Cleanroom HVAC
پس از نصب، سیستم های HVAC و اتاق تمیز باید به عنوان یک سیستم یکپارچه راه اندازی شوند. فرآیند راه اندازی ممکن است شامل تنظیم جریان هوا، تعادل فشار، بررسی عملکرد تجهیزات و تأیید پارامترهای محیطی در برابر الزامات پروژه مورد توافق باشد.
محدوده آزمایش نهایی به طبقه بندی اتاق تمیز، الزامات فرآیند، پیکربندی تجهیزات و مشخصات مشتری بستگی دارد.
بررسی اجمالی محصول
اتاق تمیز فراتر از یک اتاق است. این یک راه حل دقیق برای چالش اصلی آلودگی است. با ارائه محیطی که در آن متغیرهای حیاتی به شدت مدیریت می شوند، عدم قطعیت را به قابلیت اطمینان تبدیل می کند. این تنظیم کنترل شده برای دستیابی به موفقیت قابل تکرار در تولید پرمخاطره و تحقیقات پیشرفته، تبدیل کیفیت و ایمنی از اهداف به نتایج تضمین شده ضروری است.
توضیحات اتاق تمیز
| برنامه | دارویی | آزمایشگاه | الکترونیک |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 یا طبقه بندی ISO/GMP قابل اجرا | ISO 5-8 یا طبقه بندی پروژه خاص | ISO 5-8 یا طبقه بندی پروژه خاص |
| دامنه |
بخش ساختار؛ پارتیشن و پانل سقفی; درب و پنجره اپوکسی |
بخش HVAC؛ AHU و چیلر؛ کانال کشی و لوله کشی. |
بخش الکتریکی؛ لامپ، کلید و سوکت؛ کابینه توزیع. |
| خدمات | طراحی و تولید | ساخت و آزمایش | اعتبار سنجی و آموزش |
| پانل دیوار/سقف | ساندویچ برد ماشینی یا دست ساز |
| تجهیزات اتاق تمیز | دوش هوا، FFU، جعبه پاس، کابینت جریان لامینار، جعبه هپا |
| پاکیزگی | کلاس 100-100000 |
| سیستم تصفیه | تهویه مطبوع یا تهویه مطبوع AC + FFU |
| طبقه | کفپوش ضد الکتریسیته ساکن PVC یا پوشش مبتنی بر اپوکسی |
| سایر افزودنی ها | پنجره استالینیت، نور پانل ال ای دی، درب، سینک شستشوی دستی، انباری / کابینت کفش و غیره |
| خدمات | طراحی، ساخت، ساخت |
ویژگی ها در یک نگاه
- کنترل ذرات و میکروبی: برای حذف و جلوگیری از آلاینده های موجود در هوا.
- تنظیم پارامترهای محیطی: برای حفظ پایداری شرایط فیزیکی مشخص.
- مهار آلودگی: برای جداسازی فرآیندها و محافظت از مناطق مجاور.
- مدیریت جریان پرسنل و مواد: برای به حداقل رساندن آلودگی انسان و اقلام.
- نظارت و اعتبارسنجی: برای اطمینان از انطباق مداوم با مشخصات.
برنامه های Cleanroom
داروسازی و بیوتکنولوژی
سیستمهای اتاق تمیز مدولار را میتوان برای کاربردهای دارویی و بیوتکنولوژی که نیاز به آلودگی هوا، شرایط محیطی و روابط فشار کنترلشده دارند، پیکربندی کرد.
آزمایشگاه و تحقیق و توسعه
اتاقهای تمیز پیشساخته را میتوان برای محیطهای آزمایشگاهی، آزمایشی و تحقیقاتی با توجه به طبقهبندی تمیزی مورد نیاز و شرایط فرآیند سازگار کرد.
الکترونیک و نیمه هادی
پیکربندی اتاق تمیز می تواند الکترونیک و فرآیندهای تولید دقیق را که در آن ذرات معلق در هوا و کنترل محیطی مهم هستند، پشتیبانی کند.
پزشکی و بهداشت و درمان
سیستم های اتاق تمیز را می توان برای محیط های پزشکی، مراقبت های بهداشتی و تولید کنترل شده با توجه به نیازهای پروژه قابل اجرا پیکربندی کرد.
اجزای سیستم Cleanroom یکپارچه
تامین کامل مواد و تجهیزات اتاق تمیز
علاوه بر خدمات مهندسی اتاق تمیز، SHP سیستم های انتقال هوای HVAC، واحدهای فیلتراسیون HEPA، پانل های اتاق تمیز و اجزای توزیع هوا را که برای تحویل پروژه اتاق تمیز کلید در دست ضروری هستند، تامین می کند.
تصویر زیر سیستمها و اجزای کلیدی را نشان میدهد که معمولاً در پروژههای اتاق تمیز SHP ادغام میشوند.
مشخصات شرکت
![]()
SHP به عنوان یک تامین کننده پیشرو در سیستم اتاق تمیز و محصولات اتاق تمیز، سازمانی است که هم به تخصص فنی و هم در سطح بعدی مراقبت از مشتری به خود می بالد. SHP راه حل های اتاق تمیز را برای برآورده کردن نیازهای خاص مشتریان خود در زمینه اتاق های تمیز دارویی، بیوتکنولوژی و میکروالکترونیک ارائه می دهد. ما همچنین طیف وسیعی از محصولات اتاق تمیز از جمله پانل دیواری، مجموعه ای از تجهیزات اتاق تمیز در و پنجره را ارائه می دهیم.
به عنوان یک سازمان دارای گواهینامه ISO 9001:2015، ما متعهد هستیم که به طور مداوم برنامه های خدمات مشتری خود را در حالی که معیارهای کیفیت محصول شما را برآورده می کنیم یا از آنها فراتر می گذاریم، بهبود دهیم. با ارائه راه حل های جامع مشتری، برتری در محصولات، و دهه ها تخصص فنی، ما مطمئن هستیم که SHP می تواند بهترین ها را با برنامه شما مطابقت دهد.
مدارک گواهینامه
SHP تحت یک سیستم مدیریت کیفیت تایید شده عمل می کند و تجهیزات اتاق تمیز را مطابق با استانداردهای بین المللی برای کیفیت، ایمنی و عملکرد تولید می کند. فرآیندهای مهندسی و تولید ما به طور مداوم ممیزی می شوند تا از انطباق با الزامات جهانی اتاق تمیز و پروژه HVAC اطمینان حاصل شود.
سیستم مدیریت کیفیت
SHP دارای گواهینامه ISO 9001:2015 سیستم مدیریت کیفیت است که طراحی، ساخت و نصب سیستم های اتاق تمیز، پانل های ساندویچ و تجهیزات تصفیه هوا را پوشش می دهد.
گواهینامه: گواهینامه سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
![]()
گواهینامه CE برای تجهیزات اتاق تمیز
برای حمایت از پروژههای بینالمللی و انطباق با مقررات، تجهیزات اصلی اتاق تمیز ارائه شده توسط SHP از نظر انطباق با دستورالعملهای اروپایی مربوط به ایمنی الکتریکی و سازگاری الکترومغناطیسی ارزیابی شدهاند.
تجهیزات دارای گواهینامه CE شامل:
اتاق دوش هوا
واحد فیلتر فن (FFU)
جعبه پاس
گواهینامه CE برای اتاق دوش هوا
![]()
گواهینامه CE برای واحد فیلتر فن (FFU)
گواهینامه CE برای جعبه عبور
تعهد به کیفیت و انطباق
SHP از طریق فرآیندهای تولید تایید شده، رویههای کنترل کیفیت مستند و خدمات اعتبارسنجی پروژه تضمین میکند که هر اتاق تمیز و راهحل HVAC مطابق با مشخصات مشتری، الزامات GMP و استانداردهای بینالمللی اتاق تمیز ارائه میشود.
استانداردهای قابل اجرا
استاندارد ISO 14644 Cleanroom
سیستم مدیریت کیفیت ISO 9001:2015
دستورالعمل ولتاژ پایین اتحادیه اروپا (2014/35/EU)
دستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی اتحادیه اروپا (2014/30/EU)
دستورالعمل GMP برای تولید دارو
استاندارد واحد هواساز EN1886
بازدیدهای جهانی مشتریان و نمایشگاه های صنعتی
بازدید از مشتریان بین المللی و فعالیت های تبادل فنی
SHP در نمایشگاههای بینالمللی تهویه مطبوع و تصفیه هوا شرکت میکند و از مشتریان کشورهای مختلف برای بازدید از تأسیسات تولیدی و مناطق نمایش اتاق تمیز استقبال میکند.
در طی این بازدیدها، مشتریان میتوانند توانایی تولید ما را بررسی کنند، واحدهای HVAC و سیستمهای فیلتراسیون HEPA را بررسی کنند، الزامات اتاق تمیز را مورد بحث قرار دهند و راهحلهای مهندسی را قبل از اجرای پروژه ارزیابی کنند.
![]()
اسناد تحویل و صادرات پروژه
تحویل مواد پروژه Cleanroom
عکسهای زیر فرآیند بستهبندی، بارگیری کانتینر و ارسال به خارج از کشور را برای یک پروژه اتاق تمیز ارائه شده توسط SHP مستند میکنند.
این محموله شامل پانل های ساندویچ اتاق تمیز، اجزای فیلتراسیون HVAC و HEPA بود که برای نصب در خارج از کشور آماده شده بودند.
![]()