अनुकूलित आकार स्वच्छ कक्ष टर्नकी परियोजना प्रयोगशाला के लिए पूर्वनिर्मित मॉड्यूलर स्वच्छ कक्ष परियोजना

उत्पाद का अवलोकन

स्वच्छ कक्ष

एस्वच्छ कक्षयह नियंत्रित वातावरण है जिसे हवा में होने वाली स्वच्छता के एक विशिष्ट स्तर को प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन और बनाए रखा गया है, जिसमें प्रदूषकों जैसे धूल, एयरोसोल कणों, हवा में होने वाले सूक्ष्मजीवों का नियंत्रण है, और,यदि लागू हो, रासायनिक वाष्प. पर्यावरण मापदंडों जैसे तापमान, आर्द्रता, दबाव अंतर,और हवा के प्रवाह पैटर्न भी परिभाषित सीमाओं के भीतर नियंत्रित किया जा सकता है साफ कमरे डिजाइन और प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार.

क्लीनरूम का मुख्य उद्देश्य प्रदूषण को कम करने में मदद करना है जो संवेदनशील विनिर्माण प्रक्रियाओं, वैज्ञानिक अनुसंधान या उत्पाद की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकता है।एक स्वच्छ कक्ष एक पारंपरिक स्वच्छ स्थान से अधिक हैयह एक विशिष्ट स्वच्छता वर्गीकरण और परिभाषित परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार काम करने के लिए डिज़ाइन की गई एक इंजीनियर पर्यावरण नियंत्रण प्रणाली है।

स्वच्छ कक्ष विवरण

तकनीकी विनिर्देश

अंतिम विनिर्देशों को स्वच्छ कक्ष वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किया जाता है।

मूल सिद्धांतःसंदूषण नियंत्रण

स्वच्छ कक्ष का मूल सिद्धांत फिल्ट्रेशन, वायु प्रवाह प्रबंधन और दबाव नियंत्रण के संयोजन के माध्यम से हवा में होने वाले प्रदूषकों को नियंत्रित करना और कम करना है।ये प्रणालियां स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया आवश्यकताओं के अनुसार एक साथ काम करती हैं.

1. उच्च दक्षता निस्पंदनः
   स्वच्छ कक्ष वायु संभाल प्रणाली का उपयोग कर सकते हैंHEPA (उच्च दक्षता वाले कण वायु)याULPA (अति-कम प्रवेश हवा)फ़िल्टर जहां आवश्यक है. फ़िल्टर प्रदर्शन आमतौर पर लागू फ़िल्टर मानक और परीक्षण की स्थिति के अनुसार निर्दिष्ट किया जाता है. उदाहरण के लिए,सामान्यतः संदर्भित HEPA और ULPA फिल्टर वर्गीकरण में निर्दिष्ट परीक्षण कण आकारों पर उच्च कण-हटाई दक्षता शामिल हैस्वच्छ कक्ष का वास्तविक प्रदर्शन पूर्ण प्रणाली के डिजाइन, स्थापना, वायु प्रवाह संगठन और परीक्षण पर निर्भर करता है।

2. निर्देशित और नियंत्रित वायु प्रवाहः

   • लामिनेर (एक दिशात्मक) प्रवाह:वायु को नियंत्रित, मुख्यतः एकल दिशा में एक परिभाषित वेग पर आपूर्ति की जाती है ताकि हवा में बोर्डेड कणों को महत्वपूर्ण क्षेत्रों से दूर ले जाने में मदद मिल सके।इस वायु प्रवाह व्यवस्था का उपयोग किया जा सकता है जहां आवेदन स्वच्छता के उच्च स्तर या स्थानीय दूषित नियंत्रण की आवश्यकता होती है.

   • उथल-पुथल (गैर-एक दिशात्मक) प्रवाहःआपूर्ति हवा को हवा में मौजूद प्रदूषकों को पतला करने और हटाने के लिए कमरे के भीतर वितरित और मिश्रित किया जाता है। यह दृष्टिकोण आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण, कमरे के लेआउट,और प्रक्रिया की स्थिति.

3. दबाव अंतर:
   कम नियंत्रित स्थानों से प्रदूषकों के प्रवेश को सीमित करने में मदद करने के लिए क्लीनरूम क्षेत्रों को आसन्न क्षेत्रों के सापेक्ष सकारात्मक अंतर दबाव पर रखा जा सकता है।नकारात्मक दबाव विन्यास लागू किया जा सकता है जहां खतरनाक या संभावित रूप से दूषित सामग्री के प्रतिरोध की आवश्यकता है, विशिष्ट जोखिम आकलन और वेंटिलेशन डिजाइन के अधीन।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिन्हें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला एवं अनुसंधान एवं विकास

पूर्वनिर्मित स्वच्छ कक्षों को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और अर्धचालक

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और परिशुद्धता विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुborne कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा

स्वच्छ कक्ष प्रणालियों को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य देखभाल और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत स्वच्छ कक्ष प्रणाली के घटक

पूर्ण स्वच्छ कक्ष सामग्री और उपकरण की आपूर्ति

क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अतिरिक्त, SHP विभाजन-प्रकार के क्लीनरूम पैनलों, अंतर्निहित फिल्टरेशन फ्रेम,एचवीएसी सिस्टम और क्लीनरूम के दरवाजे जो कि टर्नकी क्लीनरूम परियोजना के वितरण के लिए आवश्यक हैं.

निम्नलिखित चित्र SHP क्लीनरूम परियोजनाओं के भीतर आपूर्ति की जाने वाली मुख्य प्रणालियों और उत्पादों को प्रस्तुत करता है।

मॉरीशस परियोजना

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना ️ मॉरीशस

परियोजना का अवलोकन

मॉरीशस में, एसएचपी ने डिजाइन, विनिर्माण, एचवीएसी स्थापना, कमीशन और अंतिम सत्यापन सहित एक टर्नकी फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना पूरी की।

परियोजना की जानकारी

परियोजना की चुनौतियाँ

इस परियोजना के लिए दवा उत्पादन का समर्थन करने के लिए वायुमंडलीय कणों, तापमान, आर्द्रता और अंतर दबाव के सख्त नियंत्रण के साथ जीएमपी-अनुपालन उत्पादन वातावरण की आवश्यकता थी।

एसएचपी समाधान

• मॉड्यूलर क्लीनरूम पैनल प्रणाली
• एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) प्रणाली
• हेपा फिल्टरेशन प्रणाली
• पर्यावरण निगरानी प्रणाली
• दबाव नियंत्रण प्रणाली

स्वच्छ कक्ष निर्माण प्रगति रिकॉर्ड

क्लीनरूम पैनल वितरण और सामग्री की तैयारी