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마이크로 전자 부품 조립을 위한 전도성 바닥과 함께 산업용 ESD-안전 모듈형 청정실 스위트
| 브랜드 이름: | SHP |
| 모델 번호: | 맞춤형 |
| MOQ: | 50 평방 미터 |
| 가격: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| 지불 조건: | 신용장, 티/티 |
| 공급 능력: | ≥1 세트 |
상세 정보
원래 장소:
중국
인증:
CE、ISO
상태:
새로운
적용산업:
제조 공장, 식품 및 음료 공장, 화장품, 전자 제품, 실험실, 클린룸, 무진 작업장, 병원
기계 시험 보고서:
제공
핵심 구성 요소의 보증:
1년
청결:
클래스 100 ~ 클래스 100,000
헤파 필터:
99.995%@0.3um 또는 필요에 따라
핵심 단어:
턴키 솔루션 클린룸
애플리케이션:
전자제품, 식품, 병원
자격증:
CE ISO
품목 이름:
GMP 무균실
재료:
암면 샌드위치 패널 또는 중공 유리 마그네슘 샌드위치 패널
작업 범위:
건설, HVAC, 전기, 프로세스 배관
포장 세부 사항:
나무 케이스, 아연 도금 강철 팔레트, 플라스틱 필름
공급 능력:
≥1 세트
강조하다:
산업용 ESD 안전 청정실복
,유도기 바닥과 함께 모듈형 청정실 슈트
,마이크로 전자 조립을 위한 청정실 슈트
제품 설명
제품 개요 산업용 ESD-안전 모듈형 청정실 스위트 마이크로 전자 부품 조립을 위한 전도기 바닥
청정실은 공기 중 입자 농도, 온도, 습도, 공기 흐름 및 압력 차이는 ISO 14644-1 표준에 따라 엄격하게 규제되는 정밀 제어 환경입니다.ISO 클래스 1에서 클래스 9까지 등급핵심 시스템에는 HVAC 정화, HEPA/ULPA 필터레이션, FFU 라미나리 흐름 단위, 깨끗한 앙벨로프 구조, 반도체, 리?? 배터리, 광전기,의약품 제조업.
청정실 설명
| 적용 | 의약품 | 실험실 | 전자제품 |
| 청결성 | 중국급 100~100000 | ISO 5 ~ 8 | EU B부터 D까지 |
| 적용 범위 |
구조 부분 분계판과 천장판 문과 창문, 에포시 |
HVAC 부분 AHU와 냉장고 유관과 파이프. |
전기 부품 램프, 스위치 및 소켓 배급 캐비닛. |
| 서비스 | 설계 및 생산 | 건설 및 시험 | 검증 및 교육 |
| 벽/상장 패널 | 기계 또는 손으로 만든 샌드위치 보드 |
| 청정실 장비 | 에어 샤워, FFU, 패스 박스, 라미나리 흐름 캐비닛, 헤파 박스 |
| 청결성 | 클래스 100-100000 |
| 정화 시스템 | HVAC 또는 AC 컨디셔너 + FFU |
| 바닥 | PVC 반전적 바닥 또는 에포시스 기반 코팅 |
| 다른 부착제 | 스탈리나이트 창문,LED 패널 조명,문,손 세척기, 저장실 / 신발 캐비닛 등 |
| 서비스 | 설계, 제조, 건설 |
청정실 핵심 기능
1공기 청결 관리
3단계 필터링 시스템을 통해 전 필터, 중간 필터, 그리고 HEPA/ULPA 고효율 필터를 통해 목표 크기 (≥0.1μm, ≥0.3μm, ≥0.5μm) 는 각 청결계급에 대해 ISO 14644-1에서 정의한 한계 이하로 엄격히 유지됩니다., ISO 클래스 1 (≤10 입자/m3 @0.1μm) 에서 ISO 클래스 9까지의 전체 범위를 포함합니다.
2. 공기 흐름 패턴 및 분포
프로세스 요구 사항에 따라 공기 흐름은 격동 (무 일방적), 라미나 (일방적) 으로 설계됩니다.또는 혼합 흐름 구성으로 죽은 구역이나 소용돌이가 없는 균일한 공기 분포를 보장합니다.출처 지점에서 생성된 오염 물질은 신속하게 제거되며 작업 구역의 자정 능력과 보호 공기 흐름 장벽을 유지합니다.
3. 온도 및 습도 정밀 제어
냉각 물, 뜨거운 물 또는 증기 파이프 시스템을 가진 HVAC 공기 처리 장치 (AHU) 를 이용하면, 실내 온도는 ±0.5°C ~ ±2°C, 상대 습도는 ±3% ~ ±5% RH 내에서 제어됩니다.리토그래피와 같은 공정의 엄격한 환경 요구 사항을 충족합니다., 코팅, 그리고 무액 채우기
4압력 계층 및 오염 격리
다른 청결도급의 인접한 구역 사이에 515 Pa의 긍정적 또는 부정적인 압력 차이는 설정되고 유지됩니다. 긍정적 압력은 외부 오염의 침입을 방지합니다.,마이너스 압력에는 위험한 물질이 포함되어 있습니다. 역학적 압력 조절은 변동 공기 부피 (VAV) 밸브와 연결된 차차 압력 센서를 통해 달성됩니다.실시간 모니터링.
5봉투 구조 및 밀폐
전체적인 장치는 색상 코팅 된 강철 패널, 스테인리스 스틸 패널, 또는 항균성 깨끗한 벽 패널을 사용하여 깨끗한 천장, 공기 밀착 문 및 창문을 사용하여 구성됩니다.모든 관절 은 특수 밀착제 로 밀폐 된다, 그리고 내부 모서리들은 먼지가 축적되는 죽은 구역을 제거하기 위해 둥글게 되어 있으며, 완전한 물리적 격리 장벽을 형성합니다.
6전기 정적 방출 (ESD) 제어
반정적 에포시스 자기 평준화 바닥 또는 반정적 PVC/높은 접근 바닥이 설치되어 지식 시스템과 통합되며, 104~109 Ω 범위 내에서 표면 저항을 유지합니다.이것은 효과적으로 직원의 정적 전하를 분산, 장비 및 재료, 손상으로부터 ESD 민감 장치를 보호합니다.
7인력 및 물질 정화
드로잉룸, 변기장, 에어 샤워실, 버퍼룸, 패스 박스는 인력 드로잉 절차와 재료 전송 경로를 표준화하도록 구성되어 있습니다.인력 소출 및 물건에 대한 UV / 통과 해독을위한 고속 청정 공기 제트 인자와 재료에 의해 도입 된 오염 부하를 최소화합니다..
8지능형 환경 모니터링
온라인 입자 카운터, 유력한 공기 표본 수집기, 차압 센서, 온도/ 습도 탐사선, 공기 흐름 속도 센서는 실시간 환경 매개 변수를 수집하기 위해 배포됩니다.,중앙 BMS/EMS에 업로드됩니다. 시스템은 데이터 로깅, 트렌드 분석, 제한 경보 알림 및 감사 경로를 지원하여 GMP 데이터 무결성 요구 사항을 준수합니다.
9에너지 효율 및 운영 최적화
에너지 절감 조치 (variable frequency drive (VFD) 팬, 열 회수 바퀴 등)야간/실동시절의 저주파성 역전 모드 ∙ 자율화 시스템을 통한 자율화 독립 제어 및 동적 조정과 결합이는 HVAC 에너지 소비를 크게 줄이는 동시에 청결성 준수를 유지하여 저탄소 운영을 가능하게합니다.
10검증 및 준수 관리
ISO 14644 및 GMP 표준에 따라 설치 자격 (IQ), 운영 자격 (OQ) 및 성능 자격 (PQ) 이 HEPA 필터 누출 테스트를 포함합니다.공기 흐름 시각화 연소 연구, 복구 (자자정화) 시간 테스트, 온도/습도 균일성 지도, 그리고 더 많은
제품 설명
의약품, 바이오테크 & 연구소
오늘날의 새로운 규제와 공공안보에 대한 관심이 증가하고, 의약품,생명공학 및 의료기기 산업은 새로운 요구 사항과 규정을 충족시키기 위해 시설을 유지 및 업그레이드해야합니다..SHP의 내부 전문가들은 새로운 표준을 준수하기 위해 건물을 설계하고 청결실과 장비를 설치하는 데 필요한 경험을 가지고 있습니다.그리고 우리의 지식과 경험은투여 생산, 태블릿 제조, 백신 프로젝트 등
전자, 반도체 및 첨단 기술 산업
SHP는 반도체 및 첨단 기술 부문에서 광학, 광학에서 전자 부품 조립에 이르기까지 청결실을 설계, 제조 및 설치합니다.제품들은 종종 공기중 입자에 매우 민감하며 통제된 환경에서 제조되어야 합니다.- 게다가,이러한 산업은 종종 특정 수준에서 온도와 습도가 유지되는 위치에 위치하고 작동해야하는 초정확하고 비싼 장비의 사용을 요구합니다..
병원
SHP는 병원 및 의약품용으로 잘 작동할 수 있는 청정실을 설계하고 설치하며 엄격한 청정실 표준을 충족시키기 위해 고품질입니다.환자 의 건강 을 보호하기 위해 높은 수준의 환경 관리 가 필요 하다.SHP는 기존 구조물을 통합하거나 자유롭게 서있을 수있는 청결실을 구축하고 정적, 압력, 오염을 포함하여 높은 수준의 환경 통제를 제공합니다.그리고 습도 조절은 심지어 가장 엄격한 의료 표준을 준수하도록 설계 될 수 있습니다..
식품 가공 및 포장
식품처리업은 제품 안전,품질 및 무결성이 가장 중요한 산업입니다.청정실은 식품 제조업에서 식품 제품의 품질을 보장하고 GMP (ISO) 표준과 요구 사항을 준수하는 데 필수적입니다.식품 제조업에서 청결실은 일반적으로 ISO 클래스 6 표준을 충족해야합니다. 우리는 귀하의 응용 프로그램의 특정 요구를 충족시키기 위해 다양한 옵션을 제공합니다.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
제조업
ISO 14644과 같은 권위 있는 문서에서는 의료기기 환경과 같은 다른 제조 산업에서 수행되는 활동에 대한 구체적인 지침이 없습니다.의료기기 제조는 ISO 5급 청정실에서 이루어집니다..클래스 3), 의료기기 포장 작업은 ISO 클래스 7-8 청결실에서 수행됩니다.보장된 완성과 최종 준수 테스트는 SHP가이 분야에서 기업의 신뢰할 수있는 동맹인 이유 중 하나입니다..
