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Industrie-Modulreinigungsraum mit leitfähigem Boden für die Montage von mikroelektronischen Komponenten
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
Detailinformationen
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
CE、ISO
Zustand:
Neu
Anwendbare Branchen:
Herstellungsbetrieb, Lebensmittel- und Getränkefabrik, Kosmetik, Elektronik, Laboratorien, Reinraum,
Maschinenprüfbericht:
Bereitgestellt
Garantie auf Kernkomponenten:
1 Jahr
Sauberkeit:
Class 100 zu Class 100,000
Hepa-Filter:
99.995%@0.3um oder nach Bedarf
Schlüsselwörter:
Schlüsselfertige Lösung Reinraum
Anwendung:
Elektronik, Lebensmittel, Krankenhaus
Zertifikat:
CE ISO
Artikelname:
Gmp-Reinraum
Material:
Sandwichplatte aus Steinwolle oder hohlglasförmige Magnesiumsandwichplatte
Arbeitsumfang:
Bauwesen, HVAC, Elektrotechnik, Prozessleitungen
Verpackung Informationen:
Holzgehäuse, galvanisierte Stahlpalette, Kunststofffolie
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
≥1 Satz
Hervorheben:
Industrieller ESD-sicherer Reinraumanzug
,modularer Reinraumanzug mit leitfähigem Bodenbelag
,Reinraumanzug für die mikroelektronische Montage
Produkt-Beschreibung
Produktübersicht ——Industrielle ESD-sichere modulare Reinraumsuite mit leitfähigem Bodenbelag für die Montage mikroelektronischer Komponenten
Ein Reinraum ist eine präzisionskontrollierte Umgebung, in der die Konzentration, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Luftstrom und Druckunterschiede in der Luft gemäß den Normen ISO 14644-1 streng reguliert sind und von ISO-Klasse 1 bis Klasse 9 reichen. Zu den Kernsystemen gehören HVAC-Reinigung, HEPA/ULPA-Filtration, FFU-Laminarströmungseinheiten, saubere Hüllenstrukturen und Umweltüberwachung, die für die Herstellung von Halbleitern, Lithiumbatterien, Photovoltaik und Pharmazeutika zuständig sind.
Beschreibung des Reinraums
| Anwendung | Pharmazeutisch | Labor | Elektronik |
| Sauberkeit | China-Klasse 100 bis 100.000 | ISO 5 bis 8 | EU B bis D |
| Umfang |
Strukturteil; Trenn- und Deckenpaneel; Tür und Fenster, Epoxidharz. |
HVAC-Teil; AHU und Kühler; Leitungen und Rohrleitungen. |
Elektrischer Teil; Lampe, Schalter und Steckdose; Verteilerschrank. |
| Service | Design und Produktion | Aufbau und Test | Validierung und Schulung |
| Wand-/Deckenpaneel | Maschinell oder handgefertigtes Sandwichbrett |
| Reinraumausrüstung | Luftdusche, FFU, Passbox, Laminar-Flow-Schrank, Hepa-Box |
| Sauberkeit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HLK oder Klimaanlage + FFU |
| Boden | Antistatischer PVC-Boden oder Beschichtung auf Epoxidbasis |
| Andere Addsores | Stalinitfenster, LED-Flächenleuchte, Tür, Handwaschbecken, Aufbewahrungs-/Schuhschrank usw |
| Service | Design, Herstellung, Konstruktion |
Kernfunktionen des Reinraums
1. Kontrolle der Luftreinheit
Durch ein dreistufiges Filtersystem – Vorfilter, Mittelfilter und HEPA/ULPA-Hochleistungsfilter – werden die Konzentrationen luftgetragener Partikel bei Zielgrößen (≥0,1 μm, ≥0,3 μm, ≥0,5 μm) streng unter den in ISO 14644-1 definierten Grenzwerten für jede Reinheitsklasse gehalten, die den gesamten Bereich von ISO-Klasse 1 (≤10 Partikel/m³ bei 0,1 μm) bis zur ISO-Klasse abdeckt 9.
2. Luftstrommuster und -verteilung
Basierend auf den Prozessanforderungen wird der Luftstrom als turbulente (nicht unidirektionale), laminare (unidirektionale) oder gemischte Strömungskonfiguration ausgelegt, um eine gleichmäßige Luftverteilung ohne tote Zonen oder Wirbel zu gewährleisten. An Entstehungspunkten entstehende Verunreinigungen werden schnell abtransportiert, wodurch die Selbstreinigungsfähigkeit und die schützende Luftstrombarriere des Arbeitsbereichs erhalten bleiben.
3. Präzisionskontrolle von Temperatur und Luftfeuchtigkeit
Durch den Einsatz von HVAC-Klimaanlagen (AHU) mit Kühlwasser-, Warmwasser- oder Dampfleitungssystemen wird die Innentemperatur auf ±0,5 °C bis ±2 °C und die relative Luftfeuchtigkeit auf ±3 % bis ±5 % relative Luftfeuchtigkeit geregelt und erfüllt so die anspruchsvollen Umgebungsanforderungen von Prozessen wie Lithografie, Beschichtung und aseptischer Abfüllung.
4. Druckkaskade und Kontaminationsisolierung
Zwischen benachbarten Zonen unterschiedlicher Reinheitsgrade werden Über- oder Unterdruckdifferenzen von 5–15 Pa aufgebaut und aufrechterhalten: Überdruck verhindert das Eindringen von Fremdverschmutzungen, während Unterdruck gefährliche Stoffe enthält. Die dynamische Druckregelung wird durch Differenzdrucksensoren erreicht, die mit VAV-Ventilen (Variable Air Volume) gekoppelt sind, mit Echtzeitüberwachung.
5. Umschlagstruktur und Versiegelung
Die komplette Einhausung besteht aus farbbeschichteten Stahlpaneelen, Edelstahlpaneelen oder antibakteriell sauberen Wandpaneelen mit passenden sauberen Decken, luftdichten Türen und Fenstern. Alle Verbindungen sind mit speziellen Dichtmitteln abgedichtet und die Innenecken sind abgerundet, um Totzonen mit Staubansammlung zu vermeiden und so eine vollständige physische Isolationsbarriere zu bilden.
6. Kontrolle elektrostatischer Entladung (ESD).
Ein selbstnivellierender Bodenbelag aus antistatischem Epoxidharz oder ein antistatischer PVC-/Doppelbodenbelag wird installiert und in das Erdungssystem integriert, wobei der Oberflächenwiderstand im Bereich von 10⁴–10⁹ Ω gehalten wird. Dadurch werden statische Aufladungen von Personal, Geräten und Materialien effektiv abgeleitet und ESD-empfindliche Geräte vor Schäden geschützt.
7. Personal- und Materialreinigung
Umkleideräume, Umkleidebereiche, Luftduschen, Pufferräume und Passboxen sind so konfiguriert, dass die Umkleidevorgänge des Personals und die Materialtransferwege standardisiert werden. Hochgeschwindigkeits-Reinluftstrahlen zum Abblasen des Personals und zur UV-/Durchgangsdesinfektion von Gegenständen minimieren die durch Menschen und Materialien verursachte Kontaminationsbelastung.
8. Intelligente Umweltüberwachung
Online-Partikelzähler, lebensfähige Luftprobennehmer, Differenzdrucksensoren, Temperatur-/Feuchtigkeitssonden und Luftstromgeschwindigkeitssensoren werden eingesetzt, um Umgebungsparameter in Echtzeit zu erfassen und in ein zentrales BMS/EMS hochzuladen. Das System unterstützt Datenprotokollierung, Trendanalyse, Grenzwertalarmbenachrichtigungen und Prüfprotokolle und stellt so die Einhaltung der GMP-Anforderungen an die Datenintegrität sicher.
9. Energieeffizienz und Betriebsoptimierung
Energiesparmaßnahmen – darunter Ventilatoren mit variabler Frequenz (VFD), Wärmerückgewinnungsräder und Absenkmodi mit reduzierter Frequenz während der Nacht-/Ruhezeiten – werden mit zonenunabhängiger Steuerung und dynamischer Anpassung über das Automatisierungssystem kombiniert. Dadurch wird der Energieverbrauch der HLK-Anlage erheblich reduziert und gleichzeitig die Einhaltung der Sauberkeitsvorschriften gewährleistet, was einen kohlenstoffarmen Betrieb ermöglicht.
10. Validierung und Compliance-Management
In Übereinstimmung mit ISO 14644 und den GMP-Standards werden Installationsqualifizierung (IQ), Betriebsqualifizierung (OQ) und Leistungsqualifizierung (PQ) durchgeführt, die Dichtheitsprüfungen von HEPA-Filtern, Rauchstudien zur Visualisierung des Luftstroms, Tests der Erholungszeit (Selbstreinigung), Temperatur-/Feuchtigkeitsgleichmäßigkeitskartierung und mehr umfasst – um sicherzustellen, dass der Reinraum von der Übergabe bis zum Langzeitbetrieb vollständig konform bleibt.
Produktbeschreibung
Pharma, Biotechnologie und Labore
Angesichts der heutigen neuen Vorschriften und der wachsenden Sorge um die öffentliche Sicherheit müssen die Pharma-, Biotechnologie- und Medizingeräteindustrie ihre Anlagen warten und modernisieren, um neuen Anforderungen und Vorschriften gerecht zu werden.Die internen Experten von SHP verfügen über die nötige Erfahrung in der Planung von Gebäuden und der Installation von Reinräumen und Gehäusen, um den neuen Standards zu entsprechen. Und unser Wissen und unsere Erfahrung umfassen ein breites Spektrum, wie zInfusionsproduktion, Tablettenherstellung und Impfstoffprojekt usw.
Elektronik-, Halbleiter- und Hightech-Industrie
SHP entwirft, fertigt und installiert Reinräume für die Halbleiter- und Hochtechnologiebranche, von der Optik über die Photonik bis hin zur Montage elektronischer Komponenten. In diesen Branchen reagieren die Produkte oft sehr empfindlich auf Schwebeteilchen und müssen in einer kontrollierten Umgebung hergestellt werden. Darüber hinaus erfordern diese Branchen oft den Einsatz hochpräziser und kostspieliger Geräte, die an einem Ort untergebracht und betrieben werden müssen, an dem Temperatur und Luftfeuchtigkeit auf einem bestimmten Niveau gehalten werden.
Krankenhaus
SHP entwirft und installiert Reinräume, die sich gut für Krankenhaus- und Pharmaanwendungen eignen und von hoher Qualität sind, um strenge Reinraumstandards zu erfüllen. Ein hohes Maß an Umgebungskontrolle ist erforderlich, um die Gesundheit der Patienten zu schützen. SHP baut Reinräume, die vorhandene Strukturen integrieren oder frei stehen können und ein hohes Maß an Umgebungskontrolle bieten, einschließlich Statik-, Druck-, Kontaminations- und Feuchtigkeitskontrolle. Sie können so gestaltet werden, dass sie selbst den strengsten medizinischen Standards entsprechen.
Lebensmittelverarbeitung und Verpackung
Die Lebensmittelverarbeitung ist eine Branche, in der Produktsicherheit, -qualität und -integrität an erster Stelle stehen. Daher sind Reinräume in der Lebensmittelindustrie von entscheidender Bedeutung, um die Qualität von Lebensmitteln sicherzustellen und GMP-Standards und -Anforderungen (ISO) einzuhalten Lagerung und ähnliche Zwecke.
Fertigungsindustrie
Maßgebliche Dokumente wie ISO 14644 enthalten keine spezifischen Anweisungen zu Tätigkeiten, die in anderen Fertigungsindustrien wie der Medizingeräteumgebung durchgeführt werden. Im Großen und Ganzen erfolgt die Herstellung medizinischer Geräte in einem Reinraum der ISO-Klasse 5 (Februar-Klasse 3), während die Verpackung medizinischer Geräte in einem Reinraum der ISO-Klasse 7–8 erfolgt. Garantierte Fertigstellung und abschließende Konformitätsprüfung gehören zu den Gründen, warum SHP auch in diesem Bereich ein vertrauenswürdiger Verbündeter von Unternehmen ist.
