नियंत्रित वातावरण और कुशल संचालन के लिए अनुकूलित क्लीनरूम सिस्टम

उत्पाद अवलोकन 

क्लीनरूम को नियंत्रित स्वच्छता स्तर बनाए रखने, वायु प्रवाह का प्रबंधन करने और दैनिक संचालन के दौरान संदूषण जोखिम को कम करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। उचित वायु निस्पंदन, विभेदक दबाव नियंत्रण और एक सीलबंद क्लीनरूम बाड़े को एकीकृत करके, एक क्लीनरूम एक स्थिर, नियंत्रित और रखरखाव योग्य कार्य वातावरण का समर्थन करता है।

क्लीनरूम विवरण

तकनीकी विशिष्टताएँ

अंतिम विनिर्देश क्लीनरूम वर्गीकरण, उत्पादन प्रक्रिया और परियोजना की आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किए जाते हैं।

क्लीनरूम मुख्य लाभ

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिसमें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय स्थिति और दबाव संबंध की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला और अनुसंधान एवं विकास

प्रीफैब्रिकेटेड क्लीनरूम को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और सेमीकंडक्टर

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और सटीक विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुजनित कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

मेडिकल और हेल्थकेयर

क्लीनरूम सिस्टम को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य सेवा और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत क्लीनरूम सिस्टम घटक

पूर्ण क्लीनरूम सामग्री और उपकरण आपूर्ति

क्लीनरूम इंजीनियरिंग सेवाओं के अलावा, एसएचपी टर्नकी क्लीनरूम परियोजना वितरण के लिए आवश्यक विभाजन-प्रकार के क्लीनरूम पैनल, अंतर्निर्मित निस्पंदन फ्रेम, एचवीएसी सिस्टम और क्लीनरूम दरवाजे की आपूर्ति करता है।

निम्नलिखित चित्रण एसएचपी क्लीनरूम परियोजनाओं के भीतर आपूर्ति की गई मुख्य प्रणालियों और उत्पादों को प्रस्तुत करता है।

मॉरीशस परियोजना

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना – मॉरीशस

परियोजना अवलोकन

मॉरीशस में, एसएचपी ने डिजाइन, निर्माण, एचवीएसी स्थापना, कमीशनिंग और अंतिम सत्यापन सहित एक टर्नकी फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना पूरी की।

परियोजना जानकारी

परियोजना की चुनौतियाँ

परियोजना के लिए फार्मास्युटिकल उत्पादन का समर्थन करने के लिए वायुजनित कणों, तापमान, आर्द्रता और विभेदक दबाव के सख्त नियंत्रण के साथ जीएमपी-अनुपालक उत्पादन वातावरण की आवश्यकता थी।

एसएचपी समाधान

• मॉड्यूलर क्लीनरूम पैनल प्रणाली
• एयर हैंडलिंग यूनिट (एएचयू) प्रणाली
• हेपा निस्पंदन प्रणाली
• पर्यावरण निगरानी प्रणाली
• दबाव नियंत्रण प्रणाली

क्लीनरूम निर्माण प्रगति रिकॉर्ड

क्लीनरूम पैनल डिलीवरी और सामग्री की तैयारी

क्लीनरूम दीवार और छत पैनल परियोजना स्थल पर वितरित किए गए और स्थापना कार्यक्रम के अनुसार व्यवस्थित किए गए। परियोजना विनिर्देशों और क्लीनरूम निर्माण आवश्यकताओं के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए स्थापना से पहले सभी सामग्रियों का निरीक्षण किया गया था।

एचवीएसी डक्टवर्क निर्माण और स्थापना

एचवीएसी स्थापना टीम ने क्लीनरूम वेंटिलेशन सिस्टम के लिए ऑन-साइट डक्टवर्क निर्माण और असेंबली का संचालन किया। वायु प्रवाह की एकरूपता, दबाव नियंत्रण और संदूषण की रोकथाम को बनाए रखने के लिए उचित डक्ट रूटिंग और सीलिंग आवश्यक है।

क्लीनरूम सीलिंग ग्रिड और यूटिलिटी फ्रेमवर्क की स्थापना

क्लीनरूम पैनल, प्रकाश जुड़नार, हेपा निस्पंदन इकाइयों और प्रक्रिया उपयोगिताओं को समायोजित करने के लिए छत निलंबन प्रणाली और उपयोगिता समर्थन ढांचे की स्थापना की गई थी। यह चरण अंतिम क्लीनरूम बाड़े के लिए संरचनात्मक नींव बनाता है।

परियोजना पूर्णता

परियोजना के दायरे के अनुसार क्लीनरूम स्थापना पूरी हुई।
एचवीएसी स्थापना और कमीशनिंग पूरी हुई।
क्लीनरूम प्रदर्शन परीक्षण आयोजित किए गए।
दस्तावेजीकृत परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार सत्यापन और परियोजना स्वीकृति पूरी हुई।

एवीबी परीक्षण रिपोर्ट

तृतीय-पक्ष प्रदर्शन परीक्षण और सत्यापन

क्लीनरूम प्रदर्शन और पर्यावरण नियंत्रण प्रभावशीलता को सत्यापित करने के लिए परियोजना पूर्णता के बाद स्वतंत्र परीक्षण और सत्यापन आयोजित किए गए थे।

सत्यापन सेवाएँ

• डिजाइन योग्यता (डीक्यू)
• स्थापना योग्यता (आईक्यू)
• परिचालन योग्यता (ओक्यू)
• प्रदर्शन योग्यता (पीक्यू)

परीक्षण मदें

• वायुजनित कण गणना परीक्षण
• वायु प्रवाह वेग परीक्षण
• विभेदक दबाव परीक्षण
• तापमान परीक्षण
• आर्द्रता परीक्षण
• रोशनी परीक्षण
• शोर परीक्षण

तृतीय-पक्ष सत्यापन

क्लीनरूम सिस्टम का परीक्षण किया गया और परियोजना विनिर्देशों और लागू क्लीनरूम मानकों के अनुपालन को सत्यापित करने के लिए एक स्वतंत्र परीक्षण संगठन द्वारा प्रलेखित किया गया।