One Stop Modular Cleanroom Konstruktion Projekt Vollschlüssellösung
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
Ein-Stop-Modul-Reinigungsraumbau
,Projekt Modularbau von Reinräumen
,Vollständiges
One Stop Modular Cleanroom Konstruktion Projekt Vollschlüssellösung
Produktübersicht
Ein Reinraum ist eine speziell entworfene kontrollierte Umgebung, die dazu beiträgt, Luftstaub, Partikel, Mikroorganismen und andere Verunreinigungen innerhalb vordefinierter Reinheitsanforderungen zu begrenzen.Es sorgt für kontrollierte Innenbedingungen., einschließlich Sauberkeitsniveau, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Differenzdruck, durch professionelle HVAC-Systeme, hocheffiziente Filtration und eine versiegelte Reinraumverkleidung.
Reinräume werden weit verbreitet in pharmazeutischen und biotechnologischen Anwendungen, Elektronikherstellung, Medizinprodukte, Lebensmittelverarbeitung,und wissenschaftliche Laboratorien, in denen kontrollierte Umweltbedingungen erforderlich sindEine ordnungsgemäße Gestaltung von Reinräumen und Umweltkontrolle können dazu beitragen, das Risiko einer Kreuzkontamination zu verringern und die Auswirkungen externer Umweltbedingungen zu minimieren.
Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für Reinraumtechnik, die Layout-Design, Materialwahl, Systemkonfiguration, Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Leistungstests,und anwendbare ValidierungsdiensteDie Projektlösungen werden nach dem Produktionsprozess, den Standortbedingungen, der erforderlichen Reinheitsklassifizierung sowie den geltenden Anforderungen der Industrie und der GMP entwickelt.
Basierend auf unserer technischen Erfahrung und technischen Unterstützung konzentrieren wir uns auf langlebige Reinraumstrukturen, wartungsfähige Systeme und stabile Betriebsleistung.Diese Lösungen sollen die Qualität der Produktion unterstützen., Versuchsanforderungen und kontrollierten Arbeitsbedingungen für Kunden in verschiedenen Branchen und Regionen.
Beschreibung des Reinraums
| Anwendung | Arzneimittel | Labor | Elektronik |
| Reinheit | Klasse 100100000 oder anwendbare ISO/GMP-Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung |
| Anwendungsbereich |
Strukturteil; Trennwand und Deckenplatte; Tür und Fenster, Epoxy. |
HVAC-Teil AHU und Kühler; Kanäle und Rohre. |
Elektrischer Teil; Lampen, Schalter und Steckdosen; Verteilerschrank. |
| Dienstleistungen | Konstruktion und Produktion | Konstruktion und Prüfung | Validierung und Ausbildung |
| Wand-/Deckenplatten | Maschinenfertigung oder Handfertigung von Sandwichplatten |
| Reinraumgeräte | Luftdusche, FFU, Passbox, Laminarstromschrank, Hefebox |
| Reinheit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HVAC- oder AC-Klimaanlage + FFU |
| Boden | PVC-Antikostatische Fußböden oder Epoxidhaltigkeit |
| mit einer Breite von nicht mehr als 15 mm | Stalinitfenster,LED-Leuchten,Tür,Handspüle,Lager/Schuhschrank usw. |
| Dienstleistungen | Konstruktion, Fertigung, Bau |
Technische Spezifikation
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| Typ des Reinraums | Modulär vorgefertigte Reinräume |
| Reinheitsgrad | Klasse 1000 |
| Struktur | Modulare Reinraumstruktur |
| Wandsystem | Reinraum-Panelsystem |
| HVAC-System | Integriertes HVAC-System |
| Luftfilterung | HEPA-Filtration |
| Luftversorgung | FFU-System |
| Temperaturkontrolle | Anpassungen nach Projektanforderungen |
| Luftfeuchtigkeitskontrolle | Anpassungen nach Projektanforderungen |
| Druckkontrolle | Anpassungen nach Projektanforderungen |
| Reinraumbereich | Anpassungen nach Projektanforderungen |
| Anwendung | Pharmazeutische, Biotechnologische, Medizinische, Mikroelektronische und andere kontrollierte Produktionsumgebungen |
| Einrichtung | Vorgefertigte Baugruppen vor Ort |
| Projekttechnik | Reinraumkonstruktion, HVAC, Wasserleitung und Elektrotechnik |
| Prüfung und Inbetriebnahme | Leistungstests und Datenerfassung im Reinraum |
| Erweiterung | Modularer Aufbau für ein flexibles Layout und künftige Änderungen |
| Unterstützungsausrüstung | Passbox, Luftdusche, Sauberbank und sonstige Hilfsmittel für Sauberräume |
| Anpassung | Layout, Abmessungen, HVAC, Filtration und unterstützende Ausrüstung können angepasst werden |
Die endgültigen Spezifikationen werden anhand der Reinraumklassifizierung, des Produktionsprozesses und der Projektanforderungen festgelegt.
Merkmale auf einen Blick
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Erhält durch eine effiziente Luftfiltration die erforderliche Luftreinheit und hilft dabei, Staub, Partikel und mikrobielle Verunreinigungen in der Luft zu reduzieren.
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Bietet eine verstellbare Steuerung der Innenraumtemperatur, relativer Luftfeuchtigkeit und des Differenzdrucks zur Unterstützung stabiler Produktions- und Laborumgebungen.
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Verwenden Sie eine versiegelte Reinraumbedeckung, um die Außenluftverschmutzung zu begrenzen und das Risiko einer Kreuzkontamination zwischen den Arbeitsbereichen und den umliegenden Räumen zu verringern.
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Wird angewendet, um den Luftstrom und die Luftzirkulation zu organisieren, um eine gleichbleibende Reinigungsleistung im gesamten Reinraum zu gewährleisten.
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Unterstützt kontrollierte Arbeitsumgebungen mit geringen Partikelanteilen für pharmazeutische, elektronische, medizinische Geräte und Laboranwendungen, bei denen eine Kontaminationskontrolle erforderlich ist.
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Hilft bei der Bekämpfung von Bakterien, Schimmel und Luftverschmutzungen durch geeignete Umweltkontrollmaßnahmen,mit Systemkonfigurationen, die gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und den internationalen Reinraumklassifikationen entwickelt wurden.
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Bietet eine versiegelte und thermisch isolierte Gehäuse mit stabiler Struktur, um die Auswirkungen externer Klimabedingungen auf die internen Produktionsprozesse zu reduzieren.
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Unterstützt den kontinuierlichen Betrieb durch energieeffiziente Luftbehandlungssysteme und die automatisierte Regulierung der anwendbaren Umweltparameter.
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Unterstützt maßgeschneiderte Layouts und Reinheitsklassifizierungen entsprechend verschiedenen Produktionsprozessen, Werkstattgrößen und Anforderungen der Branche.
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Benutzt leicht zu reinigende Materialien und Systemkonfigurationen, um die routinemäßige Reinigung, Desinfektion, Wartung und den zuverlässigen Betrieb von Reinräumen zu unterstützen.
Anwendungen für Reinräume
Pharmazeutische und Biotechnologie
Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.
Laboratorium und FuE
Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.
Elektronik und Halbleiter
Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.
Medizinische und Gesundheitsversorgung
Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.
Komponenten des integrierten Reinraumsystems
Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung
Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Trennwand-Platten für Reinräume, eingebaute Filtrationsrahmen,HVAC-Systeme und Reinraumtüren, die für die Lieferung von Schlüsselfertigen-Reinraumprojekten unerlässlich sind.
Die folgende Abbildung zeigt die Kernsysteme und Produkte, die im Rahmen von SHP-Cleanroom-Projekten geliefert werden.
Mauritius-Projekt
Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt
Projektübersicht
In Mauritius hat SHP ein schlüsselfertiges Projekt für pharmazeutische Reinräume abgeschlossen, das Design, Herstellung, Einrichtung von HVAC, Inbetriebnahme und endgültige Validierung umfasste.
Projektinformationen
| Artikel | Einzelheiten |
| Standort | Mauritius |
| Industrie | Pharmazeutische Industrie |
| Die Lösung | Schlüsselfertiges Reinraumprojekt |
| Anwendungsbereich | Konstruktion, HVAC, Installation und Validierung |
| Klassenzimmer | ISO 7 |
| Status | Erfolgreich entlassen |
Herausforderungen des Projekts
Das Projekt erforderte eine GMP-konforme Produktionsumgebung mit strenger Kontrolle von Luftpartikeln, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz, um die pharmazeutische Produktion zu unterstützen.
SHP Lösung
- Moduläres Reinraum-Panelsystem
- System der Luftbehandlungseinheit (AHU)
- HEPA-Filtrationssystem
- Umweltüberwachungssystem
- Druckregelungssystem
Fortschrittsbericht für den Bau von Reinräumen
Lieferung von Reinraumplatten und Materialvorbereitung