โซลูชันห้องคลีนรูมสำเร็จรูปแบบโมดูลาร์ Class 1000 สำหรับการประกอบที่รวดเร็วและการขยายที่ง่ายดาย

โมดูลาร์คลาส 1000โซลูชันห้องคลีนรูมสำเร็จรูปสำหรับการประกอบที่รวดเร็วและการขยายตัวที่ง่ายดาย

ภาพรวมผลิตภัณฑ์

ของเราห้องคลีนรูมสำเร็จรูปแบบแยกส่วนคลาส 1000ได้รับการออกแบบมาสำหรับสภาพแวดล้อมการผลิตและการผลิตที่ต้องการระดับอนุภาคในอากาศที่ควบคุมและสภาวะการทำงานที่กำหนดไว้ ระบบจะรวมโครงสร้างห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์เข้ากับแผงห้องคลีนรูม ระบบ HVAC การกรอง HEPA หน่วย FFU ประตูและหน้าต่างห้องคลีนรูม และอุปกรณ์สนับสนุนอื่นๆ ตามข้อกำหนดของโครงการ

การออกแบบสำเร็จรูปช่วยให้สามารถเตรียมส่วนประกอบหลักและประกอบได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยลดงานก่อสร้างที่ไซต์งานและเวลาในการติดตั้งเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการก่อสร้างแบบทั่วไป การกำหนดค่าแบบแยกส่วนยังรองรับการปรับเปลี่ยนโครงร่างภายใน การรวมอุปกรณ์ การบำรุงรักษา และการขยายห้องปลอดเชื้อในอนาคตเมื่อข้อกำหนดการผลิตเปลี่ยนแปลง

ห้องคลีนรูมสามารถปรับแต่งตามการจำแนกความสะอาดที่ต้องการ ขนาดห้อง กระบวนการผลิต สภาพแวดล้อม สภาพสถานที่ และข้อกำหนดของโครงการ การกำหนดค่าระบบและการเลือกอุปกรณ์สามารถปรับเปลี่ยนได้ตามประสิทธิภาพห้องคลีนรูมและข้อกำหนดการปฏิบัติงานที่กำหนดไว้

คุณสมบัติที่สำคัญ

สภาพแวดล้อมห้องสะอาดคลาส 1,000

ห้องสะอาดได้รับการออกแบบสำหรับการใช้งานที่ต้องการสภาพแวดล้อมการผลิตที่มีการควบคุมและมีอนุภาคต่ำ สามารถกำหนดค่าระบบกรองอากาศและระบบไหลเวียนอากาศได้ตามการจำแนกประเภทห้องคลีนรูมและข้อกำหนดของโครงการ

โครงสร้างสำเร็จรูปแบบโมดูลาร์

ห้องสะอาดใช้แนวคิดการก่อสร้างแบบโมดูลาร์พร้อมส่วนประกอบสำเร็จรูป วิธีการนี้สนับสนุนการประกอบในสถานที่ที่มีประสิทธิภาพและให้ความยืดหยุ่นมากขึ้นสำหรับการปรับเปลี่ยนหรือขยายในอนาคต

ประกอบรวดเร็ว

ส่วนประกอบคลีนรูมที่โรงงานเตรียมสามารถลดปริมาณงานก่อสร้างทั่วไปที่ต้องใช้ในสถานที่ติดตั้งได้ สิ่งนี้ช่วยลดความซับซ้อนของกระบวนการติดตั้งและลดการหยุดชะงักในโรงงานผลิตที่มีอยู่

การขยายตัวที่ง่าย

โครงสร้างแบบโมดูลาร์ช่วยให้สามารถรวมพื้นที่ พาร์ติชัน หรือโซนการทำงานเพิ่มเติมได้เมื่อกำลังการผลิตเพิ่มขึ้น สามารถวางแผนการขยายได้ตามพื้นที่สิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่และข้อกำหนดของกระบวนการ

การควบคุมสิ่งแวดล้อมแบบบูรณาการ

ห้องสะอาดสามารถรวมระบบ HVAC, การกรอง HEPA และระบบ FFU เพื่อช่วยควบคุมอนุภาคในอากาศ อุณหภูมิ ความชื้น ความแตกต่างของความดัน และสภาวะการไหลของอากาศ

การกำหนดค่าที่กำหนดเอง

ขนาดห้องคลีนรูม วัสดุแผง ระบบฝ้าเพดาน ความจุของเครื่องปรับอากาศ ระบบกรอง ประตู หน้าต่าง และอุปกรณ์สนับสนุนสามารถกำหนดค่าได้ตามความต้องการของแต่ละโครงการ

ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิค

ข้อกำหนดขั้นสุดท้ายถูกกำหนดตามการจำแนกประเภทของห้องปลอดเชื้อ กระบวนการผลิต และข้อกำหนดของโครงการ

ส่วนประกอบคลีนรูม

โครงสร้างสำเร็จรูปแบบโมดูลาร์

โครงสร้างโมดูลาร์เป็นกรอบการทำงานพื้นฐานสำหรับห้องปลอดเชื้อ และได้รับการออกแบบเพื่อรองรับการติดตั้งที่มีประสิทธิภาพและการปรับเปลี่ยนในอนาคต ส่วนประกอบที่เตรียมจากโรงงานสามารถช่วยลดงานก่อสร้างในสถานที่และให้ความยืดหยุ่นมากขึ้นสำหรับรูปแบบห้องต่างๆ

แผงคลีนรูม

แผงคลีนรูมสร้างผนังและพื้นผิวปิดอื่น ๆ ของสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุม โครงสร้างแผงสามารถเลือกได้ตามความต้องการด้านฉนวน พื้นผิว การทนไฟ สมรรถนะของโครงสร้าง และการใช้งานที่ต้องการ

ระบบปรับอากาศ

ระบบ HVAC เป็นส่วนสำคัญของการควบคุมสิ่งแวดล้อมในห้องคลีนรูม สามารถกำหนดค่าเพื่อรักษาอุณหภูมิ ความชื้น การไหลเวียนของอากาศ และความดันที่ต้องการตามกระบวนการผลิตและการจำแนกประเภทของห้องคลีนรูม

การกรอง HEPA

การกรอง HEPA ใช้เพื่อกำจัดอนุภาคละเอียดในอากาศออกจากอากาศที่จ่ายเข้าไปในห้องคลีนรูม การกำหนดค่าการกรองและปริมาณตัวกรองจะถูกเลือกตามระดับความสะอาดที่ต้องการ การออกแบบการไหลของอากาศ และข้อกำหนดของโครงการ

ระบบเอฟเอฟยู

หน่วยกรองพัดลม (FFU) จ่ายอากาศที่กรองแล้วไปยังห้องปลอดเชื้อ และสามารถกำหนดค่าได้ตามขนาดห้อง ข้อกำหนดการไหลของอากาศ และเป้าหมายความสะอาด ปริมาณและการจัดเรียง FFU สามารถปรับแต่งให้เหมาะกับรูปแบบห้องคลีนรูมที่แตกต่างกันได้

ประตูและหน้าต่างห้องคลีนรูม

ประตูและหน้าต่างห้องปลอดเชื้อได้รับการออกแบบมาเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของสภาพแวดล้อมที่ได้รับการควบคุม ในขณะเดียวกันก็ให้การเข้าถึง การมองเห็น และความสะดวกสบายในการปฏิบัติงาน สามารถเลือกการกำหนดค่าได้ตามความดันของห้อง ความต้องการของกระบวนการ และแผนผังสิ่งอำนวยความสะดวก

อุปกรณ์สนับสนุน

สามารถบูรณาการอุปกรณ์คลีนรูมเพิ่มเติมได้ตามโครงการ รวมถึงฝักบัวลม กล่องผ่าน ม้านั่งทำความสะอาด และระบบสนับสนุนอื่นๆ

การจำแนกประเภทห้องคลีนรูมและการควบคุมสิ่งแวดล้อม

ห้องสะอาดต้องได้รับการออกแบบตามระดับการควบคุมอนุภาคที่ต้องการและกระบวนการผลิตเฉพาะ

สำหรับโครงการห้องสะอาดคลาส 1000 ระบบจัดการอากาศและการกรองสามารถได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมเพื่อให้มีการควบคุมการไหลเวียนของอากาศและสภาวะของอนุภาคให้เหมาะสมกับการใช้งานที่ต้องการ

ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดของโครงการ พารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมอาจรวมถึง:

1. ความเข้มข้นของอนุภาคในอากาศ
2. การเปลี่ยนแปลงของอากาศและปริมาณการไหลของอากาศ
3. แผ่นกรอง HEPA
4. อุณหภูมิ
5. ความชื้นสัมพัทธ์
6. ความดันแตกต่าง
7. ทิศทางการไหลของอากาศ
8. น้ำตกแรงดันคลีนรูม

การออกแบบขั้นสุดท้ายควรพิจารณาตามมาตรฐานการจำแนกประเภทห้องคลีนรูม กระบวนการผลิต และข้อกำหนดของลูกค้า

การทดสอบและการตรวจสอบห้องคลีนรูม

หลังการติดตั้ง สามารถทดสอบและทดสอบการทำงานของห้องสะอาดได้ตามความต้องการของโครงการ

ขึ้นอยู่กับการใช้งานในห้องคลีนรูมและข้อกำหนดคุณสมบัติ การทดสอบอาจรวมถึง:

1. การนับอนุภาคในอากาศ
2. การวัดการไหลของอากาศ
3. การทดสอบความสม่ำเสมอของการไหลของอากาศ
4. การทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรอง HEPA
5. การทดสอบแรงดันแตกต่าง
6. การทดสอบอุณหภูมิ
7. การทดสอบความชื้นสัมพัทธ์
8. การทดสอบการกู้คืนห้องคลีนรูม

ข้อกำหนดในการทดสอบและการตรวจสอบความถูกต้องควรได้รับการยืนยันในระหว่างขั้นตอนทางวิศวกรรมและการว่าจ้างตามมาตรฐานที่บังคับใช้และข้อกำหนดเฉพาะของโครงการ

กระบวนการติดตั้งห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์

1. การวิเคราะห์ความต้องการของโครงการ

ขั้นแรกเราจะตรวจสอบการจำแนกประเภทห้องคลีนรูม กระบวนการผลิต ขนาดห้อง สภาพแวดล้อม และแผนผังสิ่งอำนวยความสะดวกที่จำเป็น

2. การออกแบบห้องคลีนรูม

เค้าโครงห้องคลีนรูมและการกำหนดค่าระบบได้รับการพัฒนาตามความต้องการของโครงการ การออกแบบอาจรวมถึงตู้คลีนรูม, HVAC, การกรอง HEPA, FFU, ประตู, หน้าต่าง และอุปกรณ์สนับสนุน

3. ส่วนประกอบสำเร็จรูป

ส่วนประกอบโมดูลาร์หลักได้รับการจัดเตรียมตามการออกแบบและข้อกำหนดที่ได้รับอนุมัติก่อนจัดส่งไปยังไซต์โครงการ

4. การประกอบนอกสถานที่

ส่วนประกอบคลีนรูมสำเร็จรูปจะถูกส่งไปยังสถานที่ติดตั้งและประกอบตามแผนผังที่วางแผนไว้

5. การติดตั้ง HVAC และการกรอง

อุปกรณ์ HVAC, ตัวกรอง HEPA, FFU และส่วนประกอบกระจายอากาศที่เกี่ยวข้องได้รับการติดตั้งและรวมเข้ากับระบบห้องสะอาด

6. การทดสอบและการว่าจ้าง

ห้องสะอาดที่เสร็จสมบูรณ์ได้รับการตรวจสอบและดำเนินการ พารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมและความสะอาดที่จำเป็นได้รับการทดสอบตามข้อกำหนดของโครงการ

ประสบการณ์โครงการ

โครงการห้องสะอาดของ Ava Technopark — มอริเชียส

ที่ตั้งโครงการ:โกต ดอร์, มอริเชียส
โครงการ:เอวา เทคโนปาร์ค
แอปพลิเคชัน:สิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์
ขอบเขตโครงการ:การก่อสร้างห้องคลีนรูม วิศวกรรมห้องคลีนรูม ระบบ HVAC และติดตั้งระบบไฟฟ้า
บริการ:วิศวกรรมต่างประเทศ การจัดหาวัสดุ การติดตั้ง การทดสอบและการว่าจ้าง

SHP ให้บริการด้านวิศวกรรมและการก่อสร้างห้องสะอาดสำหรับโครงการ Ava Technopark ในเมืองโกตดอร์ ประเทศมอริเชียส โครงการนี้เกี่ยวข้องกับการก่อสร้างห้องคลีนรูมขนาดใหญ่สำหรับการใช้งานทางการแพทย์ SHP รับผิดชอบการจัดหาวัสดุจากต่างประเทศและการก่อสร้างห้องคลีนรูมในสถานที่ โดยได้รับการสนับสนุนจากทีมวิศวกรและติดตั้งมืออาชีพ

โครงการประกอบด้วยโครงสร้างห้องสะอาด ระบบ HVAC และระบบไฟฟ้า TICA ได้รับเลือกให้เป็นซัพพลายเออร์ HVAC ในขณะที่ Legrand เป็นผู้จัดหาอุปกรณ์ไฟฟ้าสำหรับโครงการ

ทีมงานโครงการของ SHP ประกอบด้วยทีมงานที่เชี่ยวชาญด้านโครงสร้าง ท่อ ท่อ งานไฟฟ้า และพื้น หลังจากการก่อสร้าง ข้อมูลประสิทธิภาพห้องสะอาดที่สำคัญได้รับการทดสอบและบันทึกเพื่อตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่บังคับใช้

หลักฐานโครงการ:

1. ที่ตั้งโครงการ: Cote D'Or ประเทศมอริเชียส
2. ใบสมัคร: สถานพยาบาล
3. การจัดหาวัสดุและการก่อสร้างในต่างประเทศ
4. ติดตั้งระบบ HVAC และระบบไฟฟ้า
5. ทีมวิศวกรมืออาชีพในสถานที่
6. การทดสอบห้องคลีนรูมและการบันทึกข้อมูลประสิทธิภาพ
7. รับประกันฟรีหนึ่งปีและการสนับสนุนการบำรุงรักษาในต่างประเทศ

เหตุใดจึงเลือกห้องคลีนรูมสำเร็จรูปแบบโมดูลาร์

การติดตั้งโครงการที่รวดเร็วยิ่งขึ้น

ส่วนประกอบสำเร็จรูปช่วยลดความยุ่งยากในการก่อสร้างที่ไซต์งานและช่วยลดงานติดตั้งเมื่อเทียบกับวิธีการก่อสร้างแบบเดิมๆ

เค้าโครงที่ยืดหยุ่น

การกำหนดค่าแบบแยกส่วนช่วยให้สามารถปรับขนาดห้อง ฉากกั้น และพื้นที่การทำงานให้เข้ากับกระบวนการผลิตที่แตกต่างกันได้

การขยายตัวในอนาคต

โมดูลหรือพื้นที่การทำงานเพิ่มเติมสามารถรวมเข้าด้วยกันได้เมื่อความต้องการการผลิตเพิ่มขึ้น ขึ้นอยู่กับโครงร่างของสิ่งอำนวยความสะดวกและเงื่อนไขทางวิศวกรรม

ระบบห้องสะอาดแบบบูรณาการ

ห้องสะอาดสามารถรวมตู้, HVAC, การกรอง HEPA, FFU และระบบสนับสนุนเข้าไว้ในโซลูชันสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมแบบครบวงจร

ลดการหยุดชะงักในการก่อสร้าง

วิธีการสำเร็จรูปสามารถลดการก่อสร้างที่เปียกและงานอาคารทั่วไปอื่นๆ ภายในโรงงานผลิตได้ ซึ่งช่วยลดการหยุดชะงักในการดำเนินงานที่มีอยู่ให้เหลือน้อยที่สุด

วิศวกรรมตามโครงการ

ห้องคลีนรูมแต่ละห้องควรได้รับการออกแบบตามระดับความสะอาด กระบวนการผลิต สภาพแวดล้อม และข้อกำหนดด้านสิ่งอำนวยความสะดวกที่ต้องการ แทนที่จะใช้การกำหนดค่าขนาดเดียวที่เหมาะกับทุกคน

การควบคุมคุณภาพและเอกสารประกอบ

เพื่อสนับสนุนคุณภาพของโครงการและการตรวจสอบย้อนกลับ โซลูชันห้องสะอาดสามารถจัดเตรียมเอกสารทางเทคนิคและคุณภาพที่เกี่ยวข้องตามความต้องการของโครงการ

เอกสารที่มีอยู่อาจรวมถึง:

1. ภาพวาดทางเทคนิค
2. ข้อมูลจำเพาะของอุปกรณ์
3. ข้อมูลจำเพาะของวัสดุ
4. บันทึกการตรวจสอบผลิตภัณฑ์
5. เอกสารประกอบตัวกรอง HEPA
6. เอกสาร HVAC
7. บันทึกการทดสอบและการว่าจ้าง
8. รายงานคุณสมบัติห้องคลีนรูม
9. ใบรับรองวัสดุ
10. ใบรับรองคุณภาพที่เกี่ยวข้อง

เอกสารที่มีให้จะขึ้นอยู่กับขอบเขตของโครงการและอุปกรณ์จริงที่จัดมาให้

เกี่ยวกับ เอสเอชพี

SHP ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2546 มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปีในด้านวิศวกรรมและการผลิตห้องคลีนรูม บริษัทดำเนินงานในเวิร์กช็อปขนาด 10,000+ ตร.ม. และจัดหาระบบห้องคลีนรูม HVAC FFU กล่องผ่าน ฝักบัวลม และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับห้องคลีนรูม

คำถามที่พบบ่อย

ห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์ Class 1000 คืออะไร

ห้องคลีนรูมคลาส 1000 เป็นสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมซึ่งออกแบบมาเพื่อรักษาระดับความสะอาดของอนุภาคในอากาศตามที่กำหนด การออกแบบและการกรองที่แน่นอนขึ้นอยู่กับมาตรฐานการจำแนกประเภทที่เกี่ยวข้องและข้อกำหนดด้านการผลิต

การติดตั้งคลีนรูมแบบโมดูลาร์ใช้เวลานานเท่าใด?

เวลาในการติดตั้งขึ้นอยู่กับพื้นที่คลีนรูม แผนผัง การกำหนดค่าอุปกรณ์ สภาพไซต์งาน และขอบเขตของโครงการ เนื่องจากส่วนประกอบหลักเป็นส่วนประกอบสำเร็จรูป โดยทั่วไปห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์จึงสามารถลดความซับซ้อนและเร่งการประกอบที่ไซต์งานได้เมื่อเทียบกับการก่อสร้างแบบทั่วไป

คลีนรูมสามารถขยายได้ในอนาคตหรือไม่?

ใช่. ข้อดีหลักประการหนึ่งของห้องคลีนรูมแบบแยกส่วนคือความยืดหยุ่น โมดูลเพิ่มเติมหรือพื้นที่ภายในสามารถรวมเข้าด้วยกันได้เมื่อข้อกำหนดการผลิตเปลี่ยนแปลง ขึ้นอยู่กับสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่และการออกแบบทางวิศวกรรม

ขนาดและรูปแบบของคลีนรูมสามารถปรับแต่งได้หรือไม่?

ใช่. ขนาดห้องคลีนรูม แผนผังห้อง พาร์ติชัน โครงร่างเพดาน ประตู หน้าต่าง ความจุ HVAC และระบบการกรอง สามารถปรับแต่งได้ตามความต้องการของโครงการ

คลีนรูมมีระบบอะไรบ้าง?

โซลูชันอาจรวมถึงโครงสร้างห้องคลีนรูมแบบแยกส่วน แผงห้องคลีนรูม HVAC การกรอง HEPA FFU ประตูและหน้าต่างคลีนรูม และอุปกรณ์สนับสนุนอื่นๆ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับขอบเขตของโครงการ

ความสะอาดของห้องคลีนรูมได้รับการตรวจสอบอย่างไร?

ประสิทธิภาพห้องคลีนรูมสามารถประเมินได้ผ่านกิจกรรมการทดสอบและการใช้งาน เช่น การนับอนุภาคในอากาศ การวัดการไหลของอากาศ การทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรอง HEPA และการทดสอบแรงดันแตกต่าง โปรแกรมการทดสอบขั้นสุดท้ายควรเป็นไปตามมาตรฐานและข้อกำหนดของโครงการที่เกี่ยวข้อง

ขอโซลูชันห้องคลีนรูมที่ปรับแต่งตามความต้องการ

โครงการคลีนรูมทุกโครงการมีข้อกำหนดที่แตกต่างกัน หากต้องการรับการกำหนดค่าห้องคลีนรูมแบบแยกส่วนที่เหมาะสม โปรดระบุข้อมูลต่อไปนี้:

1. การจำแนกประเภทห้องสะอาดที่จำเป็น
2. พื้นที่และขนาดห้องคลีนรูม
3. ขั้นตอนการสมัครและการผลิต
4. อุณหภูมิและความชื้นที่ต้องการ
5. ข้อกำหนดด้านความดัน
6. สถานที่ตั้งสิ่งอำนวยความสะดวก
7. การกำหนดค่า HVAC และการกรองที่จำเป็น
8. กำหนดการติดตั้งที่คาดหวัง

ทีมงานของเราจึงสามารถประเมินข้อกำหนดของโครงการและจัดหาโซลูชันห้องคลีนรูมที่ปรับแต่งตามความต้องการ การกำหนดค่าทางเทคนิค และใบเสนอราคา

ติดต่อเราเพื่อขอโซลูชันห้องคลีนรูมสำเร็จรูปแบบโมดูลาร์ที่เหมาะกับความต้องการของโครงการของคุณ