Giải pháp phòng sạch bệnh viện

SHP cung cấp giải pháp phòng sạch chìa khóa trao tay cho bệnh viện và các môi trường y tế được kiểm soát khác, nơi cần kiểm soát ô nhiễm dạng hạt, vi sinh vật trong không khí, nhiệt độ, độ ẩm, áp suất và sự di chuyển của nhân viên theo chức năng của không gian.

Phạm vi của chúng tôi có thể bao gồm quy hoạch và bố trí phòng sạch, hệ thống tường và trần mô-đun, HVAC và lọc không khí, lọc HEPA, hệ thống điện, cửa và cửa sổ phòng sạch, sàn, lắp đặt, thử nghiệm và xác nhận. Cấu hình được phát triển theo mục đích sử dụng của từng phòng, mức độ sạch cần thiết, điều kiện tòa nhà và yêu cầu vận hành của khách hàng.

Đối với các dự án liên quan đến các tòa nhà bệnh viện hiện có, hệ thống phòng sạch cũng có thể được thiết kế dựa trên cấu trúc kiến ​​trúc sẵn có và các dịch vụ tòa nhà hiện có nếu phù hợp về mặt kỹ thuật.

Mỗi dự án được xem xét riêng lẻ vì các yêu cầu về phòng sạch của bệnh viện có thể khác nhau đáng kể giữa các khu vực điều trị, xử lý vô trùng, nhà thuốc, phòng thí nghiệm và thiết bị y tế.

Phạm vi phòng sạch bệnh viện chìa khóa trao tay

Phòng sạch bệnh viện không phải là một thiết bị duy nhất. Đó là một môi trường tích hợp trong đó vỏ kiến ​​trúc, hệ thống điều hòa không khí và lọc, mối quan hệ áp suất, dịch vụ điện và quy trình vận hành phối hợp với nhau.

Tùy theo yêu cầu của dự án, SHP có thể cung cấp:

• Thiết kế và bố trí phòng sạch
• Hệ thống trần và tường phòng sạch
• Hệ thống HVAC và xử lý không khí
• Lọc HEPA và cung cấp không khí đầu cuối
• Hệ thống FFU khi cần thiết
• Cửa phòng sạch và cửa sổ quan sát
• Hệ thống sàn PVC hoặc epoxy
• Phân phối điện, chiếu sáng, công tắc và ổ cắm
• Vòi sen khí và hệ thống vận chuyển vật liệu khi cần thiết
• Kiểm tra và vận hành phòng sạch
• Tài liệu xác nhận và đào tạo
• Tài liệu vận hành và bảo trì

Phạm vi cuối cùng được tùy chỉnh theo chức năng của phòng, phân loại mức độ sạch sẽ, điều kiện tòa nhà và yêu cầu của dự án.

Ứng dụng phòng sạch bệnh viện

Yêu cầu về phòng sạch của bệnh viện khác nhau tùy theo chức năng của khu vực được kiểm soát. SHP phát triển cấu hình phòng sạch xoay quanh mục đích sử dụng không gian dự kiến, với trọng tâm chính là các ứng dụng bệnh viện và chăm sóc sức khỏe.

Các ứng dụng điển hình có thể bao gồm:

Khu vực điều trị y tế được kiểm soát

Các khu vực yêu cầu điều kiện môi trường được kiểm soát có thể được cấu hình với hệ thống lọc, luồng không khí, nhiệt độ, độ ẩm và kiểm soát áp suất thích hợp.

Khu vực xử lý thiết bị y tế và vô trùng

Khi xử lý các thiết bị y tế hoặc sản phẩm vô trùng, hệ thống lọc không khí và vỏ bọc phòng sạch có thể được cấu hình để hỗ trợ các điều kiện kiểm soát ô nhiễm cần thiết.

Khu vực dược phẩm và nhà thuốc bệnh viện

Dược phẩm và các khu vực liên quan đến dược phẩm có thể yêu cầu kiểm soát độ sạch sẽ, mối quan hệ áp suất, kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm cũng như bố trí vận chuyển nguyên liệu phù hợp.

Khu vực phòng thí nghiệm và chẩn đoán

Môi trường phòng thí nghiệm có thể được thiết kế với luồng không khí và điều kiện môi trường được kiểm soát tùy theo các hoạt động được thực hiện trong phòng.

Cấp độ sạch cụ thể, kiểu luồng không khí, mối quan hệ áp suất và cấu hình thiết bị phải được xác định từ chức năng của phòng và các yêu cầu của dự án thay vì chỉ phân loại phòng sạch chung.

Hệ thống phòng sạch bệnh viện kiểm soát môi trường như thế nào

Hiệu suất của phòng sạch bệnh viện phụ thuộc vào sự tương tác của một số hệ thống chứ không chỉ phụ thuộc vào quá trình lọc.

Lọc không khí

Bộ lọc HEPA được sử dụng để loại bỏ các hạt trong không khí khỏi không khí cung cấp. Việc lựa chọn bộ lọc và bố trí thiết bị đầu cuối được xác định theo mức độ sạch cần thiết và cấu hình xử lý không khí.

Quản lý luồng không khí

Kiểu luồng không khí được thiết kế theo chức năng của phòng và các yêu cầu kiểm soát ô nhiễm. Các vị trí cung cấp và trả lại không khí, sự thay đổi không khí và hướng luồng không khí cần được xem xét cùng với cách bố trí phòng cũng như các nguồn nhiệt và ô nhiễm bên trong.

Mối quan hệ áp lực

Sự chênh lệch áp suất có thể được sử dụng để kiểm soát hướng luồng không khí giữa các không gian liền kề. Mối quan hệ áp suất cần thiết phụ thuộc vào chức năng của phòng và liệu ưu tiên thiết kế là bảo vệ khu vực sạch sẽ, chứa chất gây ô nhiễm tiềm ẩn hay duy trì chuỗi luồng không khí xác định.

Nhiệt độ và độ ẩm

Thiết bị HVAC được lựa chọn và cấu hình để duy trì phạm vi nhiệt độ và độ ẩm cần thiết. Các thông số này có thể ảnh hưởng đến cả điều kiện quy trình và sự thoải mái của người sử dụng.

Bao vây phòng sạch

Tường, trần nhà, cửa ra vào, cửa sổ và lớp hoàn thiện sàn tạo thành ranh giới vật lý của môi trường được kiểm soát. Bề mặt nhẵn, kín và có thể làm sạch giúp hỗ trợ việc vệ sinh định kỳ và kiểm soát môi trường.

Luồng nhân sự và vật chất

Khi cần thiết, khu vực thay quần áo, buồng tắm khí, hộp thông hành và lối vào được kiểm soát có thể được tích hợp vào cách bố trí để giảm sự lây nhiễm ô nhiễm không cần thiết.

Kiểu luồng khí cuối cùng, mối quan hệ áp suất, cấu hình lọc và chiến lược kiểm soát môi trường được xác định trong quá trình kỹ thuật dự án dựa trên chức năng phòng, điều kiện tòa nhà, thông số kỹ thuật hiện hành và yêu cầu vận hành của khách hàng.

Cấu hình phòng sạch bệnh viện điển hình

Cấu hình cuối cùng được xác định trong giai đoạn kỹ thuật và thiết kế. Không phải mọi dự án đều yêu cầu mọi thành phần được liệt kê ở trên.

Quy trình thiết kế và dự án phòng sạch bệnh viện

SHP tiếp cận các dự án phòng sạch chìa khóa trao tay như một quy trình kỹ thuật chứ không phải là một sản phẩm tiêu chuẩn có sẵn.

1. Đánh giá yêu cầu dự án

Chúng tôi xem xét mục đích sử dụng của từng khu vực được kiểm soát, mức độ sạch cần thiết, kích thước phòng, điều kiện tòa nhà, tiện ích và yêu cầu vận hành.

2. Bố trí phòng sạch và thiết kế hệ thống

Cách bố trí được phát triển cùng với vỏ bọc phòng sạch, hệ thống HVAC, phân phối không khí, mối quan hệ áp suất, luồng nhân sự và luồng nguyên liệu.

3. Lựa chọn thiết bị và vật liệu

Các tấm, cửa ra vào, cửa sổ, thiết bị HVAC, bộ lọc HEPA, sàn, hệ thống chiếu sáng và các thành phần khác được lựa chọn theo đặc điểm kỹ thuật của dự án.

4. Sản xuất và chuẩn bị

Các thành phần và thiết bị phòng sạch cần thiết được sản xuất và chuẩn bị theo cấu hình dự án đã được phê duyệt.

5. Lắp đặt và vận hành

Vỏ phòng sạch, hệ thống HVAC, dịch vụ điện, thiết bị lọc và các hệ thống liên quan được lắp đặt và vận hành.

6. Kiểm tra và xác nhận

Các hoạt động kiểm tra và xác nhận được thực hiện theo các yêu cầu dự án đã thống nhất. Tài liệu có thể bao gồm các bản vẽ phòng sạch, hướng dẫn vận hành, tài liệu bảo trì và tài liệu DQ, IQ, OQ và PQ hiện hành khi có trong phạm vi dự án.

Trước khi bắt đầu kỹ thuật, khách hàng thường được yêu cầu cung cấp sơ đồ mặt bằng sẵn có, kích thước phòng, chức năng dự kiến ​​của phòng, mức độ sạch cần thiết, vị trí dự án, điều kiện tiện ích và HVAC hiện có, luồng nhân sự và nguyên liệu dự kiến ​​cũng như mọi thông số kỹ thuật hiện hành.

Tại sao nên làm việc với SHP

SHP cung cấp các dịch vụ kỹ thuật và sản xuất phòng sạch từ cơ sở ở Tô Châu, Trung Quốc. Công ty kết hợp thiết kế phòng sạch, sản xuất linh kiện, lắp đặt, thử nghiệm và hỗ trợ dự án trong một phạm vi dự án.

Theo hồ sơ dự án hiện tại của công ty, SHP đãhơn 20 nămkinh nghiệm phòng sạch, đội ngũ kỹ thuật bao gồm các kỹ sư phòng sạch và HVAC cao cấp, đồng thời có kinh nghiệm hỗ trợ hơn2.100 dự án phòng sạchở Trung Quốc và nước ngoài.

Công ty có thể hỗ trợ các dự án liên quan đến hệ thống bao vây phòng sạch, HVAC và lọc không khí, dịch vụ điện, thiết bị phòng sạch, lắp đặt, thử nghiệm và xác nhận.

Đối với mỗi dự án, cấu hình hệ thống cuối cùng, thông số kỹ thuật, phạm vi thử nghiệm và tài liệu phải được xác nhận theo yêu cầu dự án của khách hàng.

Chất lượng và chứng nhận

Các chứng nhận về sản phẩm và dự án có thể áp dụng được cung cấp theo các yêu cầu về thiết bị, vật liệu và dự án có liên quan.

Tài liệu có sẵn có thể bao gồm các chứng chỉ liên quan đến CE hoặc ISO hiện hành, tài liệu sản phẩm, hồ sơ kiểm tra và hồ sơ xác nhận hoặc thử nghiệm dự án nếu có trong phạm vi dự án đã thỏa thuận.

Các tài liệu chứng nhận và thử nghiệm phải được xác minh dựa trên cấu hình dự án hoặc sản phẩm cụ thể.

Tài liệu giao hàng và xuất khẩu dự án

Cung cấp vật liệu dự án phòng sạch

Những hình ảnh sau đây ghi lại quá trình đóng gói, xếp container và vận chuyển quốc tế của dự án phòng sạch do SHP cung cấp.

Lô hàng bao gồm các tấm bánh sandwich phòng sạch, cửa ra vào, cửa sổ và các vật liệu phòng sạch liên quan của bệnh viện được chuẩn bị để lắp đặt ở nước ngoài.

Các tấm, thiết bị và bộ phận liên quan của phòng sạch được đóng gói theo loại sản phẩm và yêu cầu vận chuyển. Bao bì điển hình có thể bao gồm vỏ gỗ, pallet thép mạ kẽm và màng nhựa bảo vệ.

Câu hỏi thường gặp

Làm thế nào để bạn xác định mức độ sạch sẽ cần thiết cho phòng sạch bệnh viện?

Mức độ sạch cần thiết phải được xác định từ mục đích sử dụng dự định của phòng, các yêu cầu về quy trình, thông số kỹ thuật hiện hành và mục tiêu kiểm soát ô nhiễm. SHP xem xét các yêu cầu này trong giai đoạn thiết kế dự án thay vì chỉ định phân loại độ sạch giống nhau cho mọi khu vực bệnh viện.

Làm thế nào để bạn kiểm soát mối quan hệ áp lực giữa các khu vực phòng sạch bệnh viện?

Mối quan hệ áp suất được tích hợp vào HVAC và thiết kế điều khiển theo chức năng của các phòng liền kề và hướng luồng không khí cần thiết. Chiến lược áp lực cuối cùng được xác định trong quá trình kỹ thuật dựa trên cách bố trí dự án, chức năng phòng và các yêu cầu áp dụng.

Bạn có thể nâng cấp phòng bệnh hiện có thành môi trường phòng sạch được kiểm soát không?

Một không gian hiện có có thể được đánh giá để chuyển đổi phòng sạch trong đó cấu trúc tòa nhà, chiều cao trần, công suất HVAC, dịch vụ điện, lối vào và các điều kiện khác phù hợp về mặt kỹ thuật. SHP có thể xem xét các điều kiện hiện có trước khi đề xuất cấu hình phòng sạch.

Khách hàng cần cung cấp những gì trước khi yêu cầu báo giá phòng sạch bệnh viện?

Báo giá sơ bộ sẽ dễ dàng chuẩn bị hơn khi khách hàng cung cấp sơ đồ mặt bằng, kích thước phòng, ứng dụng dự kiến, mức độ sạch cần thiết, vị trí dự án, điều kiện tòa nhà hiện tại, yêu cầu HVAC và mọi thông số kỹ thuật hiện hành. Thông tin bổ sung có thể được yêu cầu trong quá trình xem xét kỹ thuật.