Rozwiązania dla pomieszczeń czystych w szpitalach

SHP zapewnia kompleksowe rozwiązania w zakresie pomieszczeń czystych dla szpitali i innych kontrolowanych środowisk medycznych, w których należy kontrolować zanieczyszczenie cząstkami stałymi, mikroorganizmy w powietrzu, temperaturę, wilgotność, ciśnienie i ruch personelu zgodnie z funkcją przestrzeni.

Nasze usługi mogą obejmować planowanie i układ pomieszczeń czystych, modułowe systemy ścian i sufitów, klimatyzację i oczyszczanie powietrza, filtrację HEPA, systemy elektryczne, drzwi i okna pomieszczeń czystych, podłogi, instalację, testowanie i walidację. Konfiguracja jest opracowywana zgodnie z przeznaczeniem każdego pomieszczenia, wymaganym poziomem czystości, warunkami budynku i wymaganiami operacyjnymi klienta.

W przypadku projektów obejmujących istniejące budynki szpitalne, system pomieszczeń czystych może być również zaprojektowany wokół dostępnej struktury architektonicznej i istniejących instalacji budowlanych, o ile jest to technicznie uzasadnione.

Każdy projekt jest rozpatrywany indywidualnie, ponieważ wymagania dotyczące pomieszczeń czystych w szpitalach mogą się znacznie różnić w zależności od obszaru leczenia, sterylizacji, apteki, laboratorium i urządzeń medycznych.

Zakres kompleksowych pomieszczeń czystych dla szpitali

Szpitalne pomieszczenie czyste to nie pojedynczy element wyposażenia. Jest to zintegrowane środowisko, w którym obudowa architektoniczna, system klimatyzacji i filtracji, relacje ciśnieniowe, usługi elektryczne i procedury operacyjne współpracują ze sobą.

W zależności od wymagań projektu, SHP może zapewnić:

• Planowanie i projekt układu pomieszczeń czystych
• Systemy ścian i sufitów pomieszczeń czystych
• Systemy klimatyzacji i wentylacji
• Filtracja HEPA i końcowe doprowadzenie powietrza
• Systemy FFU, jeśli są wymagane
• Drzwi pomieszczeń czystych i okna obserwacyjne
• Systemy podłóg z PVC lub epoksydowych
• Dystrybucja elektryczna, oświetlenie, przełączniki i gniazdka
• Prysznice powietrzne i systemy transferu materiałów, jeśli są wymagane
• Testowanie i uruchomienie pomieszczeń czystych
• Dokumentacja walidacyjna i szkolenia
• Dokumentacja eksploatacji i konserwacji

Ostateczny zakres jest dostosowywany do funkcji pomieszczenia, klasy czystości, warunków budynku i wymagań projektu.

Zastosowania pomieszczeń czystych w szpitalach

Wymagania dotyczące pomieszczeń czystych w szpitalach różnią się w zależności od funkcji kontrolowanego obszaru. SHP opracowuje konfigurację pomieszczeń czystych wokół zamierzonego zastosowania przestrzeni, z głównym naciskiem na zastosowania szpitalne i medyczne.

Typowe zastosowania mogą obejmować:

Kontrolowane obszary leczenia medycznego

Obszary wymagające kontrolowanych warunków środowiskowych mogą być skonfigurowane z odpowiednimi systemami filtracji, przepływu powietrza, temperatury, wilgotności i kontroli ciśnienia.

Obszary przetwarzania sterylnego i urządzeń medycznych

W miejscach, gdzie są przetwarzane urządzenia medyczne lub produkty sterylne, obudowa pomieszczenia czystego i system oczyszczania powietrza mogą być skonfigurowane w celu zapewnienia wymaganych warunków kontroli zanieczyszczeń.

Obszary farmaceutyczne i apteki szpitalne

Apteki i obszary związane z farmacją mogą wymagać kontrolowanej czystości, relacji ciśnieniowych, kontroli temperatury i wilgotności oraz odpowiednich układów transferu materiałów.

Obszary laboratoryjne i diagnostyczne

Środowiska laboratoryjne mogą być projektowane z kontrolowanym przepływem powietrza i warunkami środowiskowymi zgodnie z wykonywanymi w pomieszczeniu czynnościami.

Konkretna klasa czystości, wzorzec przepływu powietrza, relacja ciśnieniowa i konfiguracja sprzętu powinny być określone na podstawie funkcji pomieszczenia i wymagań projektu, a nie tylko na podstawie ogólnej klasyfikacji pomieszczeń czystych.

Jak system pomieszczeń czystych w szpitalu kontroluje środowisko

Wydajność szpitalnego pomieszczenia czystego zależy od interakcji kilku systemów, a nie tylko od filtracji.

Filtracja powietrza

Filtry HEPA są używane do usuwania cząstek stałych z powietrza nawiewanego. Wybór filtra i układ końcowy są określone zgodnie z wymaganym poziomem czystości i konfiguracją wentylacji.

Zarządzanie przepływem powietrza

Wzorzec przepływu powietrza jest projektowany zgodnie z funkcją pomieszczenia i wymaganiami dotyczącymi kontroli zanieczyszczeń. Należy wziąć pod uwagę lokalizację dopływu i odpływu powietrza, wymianę powietrza i kierunek przepływu powietrza wraz z układem pomieszczenia oraz wewnętrznymi źródłami ciepła i zanieczyszczeń.

Relacje ciśnieniowe

Różnice ciśnień mogą być wykorzystywane do kontrolowania kierunku przepływu powietrza między sąsiednimi przestrzeniami. Wymagana relacja ciśnieniowa zależy od funkcji pomieszczenia i od tego, czy priorytetem projektu jest ochrona czystego obszaru, ograniczenie potencjalnego zanieczyszczenia, czy utrzymanie zdefiniowanej sekwencji przepływu powietrza.

Temperatura i wilgotność

Urządzenia HVAC są wybierane i konfigurowane w celu utrzymania wymaganego zakresu temperatury i wilgotności. Parametry te mogą wpływać zarówno na warunki procesu, jak i na komfort użytkowników.

Obudowa pomieszczenia czystego

Ściany, sufity, drzwi, okna i wykończenia podłóg tworzą fizyczną granicę kontrolowanego środowiska. Gładkie, szczelne i łatwe do czyszczenia powierzchnie pomagają w rutynowym czyszczeniu i kontroli środowiska.

Przepływ personelu i materiałów

Tam, gdzie jest to wymagane, w układzie mogą być uwzględnione strefy ubierania się, prysznice powietrzne, śluzy materiałowe i kontrolowane wejścia, aby zmniejszyć niepotrzebne przenoszenie zanieczyszczeń.

Ostateczny wzorzec przepływu powietrza, relacja ciśnieniowa, konfiguracja filtracji i strategia kontroli środowiska są określane podczas inżynierii projektu na podstawie funkcji pomieszczenia, warunków budynku, obowiązujących specyfikacji i wymagań operacyjnych klienta.

Typowa konfiguracja pomieszczenia czystego w szpitalu

Ostateczna konfiguracja jest określana na etapie inżynierii i projektowania. Nie każdy projekt wymaga każdego z wymienionych powyżej elementów.

Projektowanie i proces projektowy pomieszczeń czystych w szpitalach

SHP podchodzi do kompleksowych projektów pomieszczeń czystych jako proces inżynieryjny, a nie jako standardowy produkt gotowy.

1. Przegląd wymagań projektu

Analizujemy zamierzone zastosowanie każdego kontrolowanego obszaru, wymagany poziom czystości, wymiary pomieszczenia, warunki budynku, media i wymagania operacyjne.

2. Projekt układu i systemu pomieszczenia czystego

Układ jest opracowywany wraz z obudową pomieszczenia czystego, systemem HVAC, dystrybucją powietrza, relacjami ciśnieniowymi, przepływem personelu i przepływem materiałów.

3. Wybór sprzętu i materiałów

Panele, drzwi, okna, sprzęt HVAC, filtracja HEPA, podłogi, oświetlenie i inne komponenty są wybierane zgodnie ze specyfikacją projektu.

4. Produkcja i przygotowanie

Wymagane komponenty i sprzęt pomieszczeń czystych są produkowane i przygotowywane zgodnie z zatwierdzoną konfiguracją projektu.

5. Instalacja i uruchomienie

Obudowa pomieszczenia czystego, system HVAC, usługi elektryczne, sprzęt filtracyjny i powiązane systemy są instalowane i uruchamiane.

6. Testowanie i walidacja

Czynności testowania i walidacji są przeprowadzane zgodnie z uzgodnionymi wymaganiami projektu. Dokumentacja może obejmować rysunki pomieszczeń czystych, instrukcje obsługi, dokumentację konserwacji oraz odpowiednią dokumentację DQ, IQ, OQ i PQ, jeśli są one uwzględnione w zakresie projektu.

Przed rozpoczęciem prac inżynieryjnych klienci są zazwyczaj proszeni o dostarczenie dostępnego planu piętra, wymiarów pomieszczenia, zamierzonego przeznaczenia pomieszczenia, wymaganego poziomu czystości, lokalizacji projektu, istniejących warunków HVAC i mediów, oczekiwanego przepływu personelu i materiałów oraz wszelkich obowiązujących specyfikacji technicznych.

Dlaczego warto współpracować z SHP

SHP świadczy usługi inżynierii i produkcji pomieszczeń czystych w swojej fabryce w Suzhou w Chinach. Firma łączy projektowanie pomieszczeń czystych, produkcję komponentów, instalację, testowanie i wsparcie projektowe w ramach jednego zakresu projektu.

Według aktualnych zapisów projektowych firmy, SHP posiadaponad 20 latdoświadczenia w zakresie pomieszczeń czystych, zespół techniczny obejmujący starszych inżynierów pomieszczeń czystych i HVAC oraz doświadczenie w realizacji ponad2100 projektów pomieszczeń czystychw Chinach i za granicą.

Firma może wspierać projekty obejmujące systemy obudowy pomieszczeń czystych, klimatyzację i oczyszczanie powietrza, usługi elektryczne, sprzęt pomieszczeń czystych, instalację, testowanie i walidację.

Dla każdego projektu ostateczna konfiguracja systemu, specyfikacje techniczne, zakres testowania i dokumentacja powinny być potwierdzone w odniesieniu do wymagań projektu klienta.

Jakość i certyfikacja

Odpowiednie certyfikaty produktu i projektu są dostarczane zgodnie z odpowiednim sprzętem, materiałami i wymaganiami projektu.

Dostępna dokumentacja może obejmować odpowiednie certyfikaty CE lub ISO, dokumentację produktu, protokoły inspekcji oraz protokoły testowania lub walidacji projektu, jeśli są one uwzględnione w uzgodnionym zakresie projektu.

Dokumenty dotyczące certyfikacji i testowania powinny być weryfikowane w odniesieniu do konkretnej konfiguracji produktu lub projektu.

Dostawa projektu i dokumentacja eksportowa

Dostawa materiałów do projektu pomieszczenia czystego

Poniższe zdjęcia dokumentują proces pakowania, ładowania kontenerów i międzynarodowej wysyłki projektu pomieszczenia czystego dostarczonego przez SHP.

Przesyłka obejmowała panele warstwowe pomieszczeń czystych, drzwi, okna i powiązane materiały do pomieszczeń czystych szpitalnych przygotowane do instalacji za granicą.

Panele pomieszczeń czystych, sprzęt i powiązane komponenty są pakowane zgodnie z typem produktu i wymaganiami transportowymi. Typowe opakowanie może obejmować drewniane skrzynie, palety ze stali ocynkowanej i ochronną folię plastikową.

FAQ

Jak określić wymagany poziom czystości dla szpitalnego pomieszczenia czystego?

Wymagany poziom czystości powinien być określony na podstawie zamierzonego zastosowania pomieszczenia, wymagań procesu, obowiązujących specyfikacji i celów kontroli zanieczyszczeń. SHP analizuje te wymagania na etapie projektowania, zamiast przypisywać tę samą klasę czystości do każdego obszaru szpitala.

Jak kontroluje się relacje ciśnieniowe między szpitalnymi obszarami pomieszczeń czystych?

Relacje ciśnieniowe są włączane do projektu HVAC i sterowania zgodnie z funkcją sąsiednich pomieszczeń i wymaganym kierunkiem przepływu powietrza. Ostateczna strategia ciśnieniowa jest określana podczas inżynierii na podstawie układu projektu, funkcji pomieszczeń i obowiązujących wymagań.

Czy można przekształcić istniejące pomieszczenie szpitalne w kontrolowane środowisko pomieszczenia czystego?

Istniejącą przestrzeń można ocenić pod kątem konwersji na pomieszczenie czyste, jeśli konstrukcja budynku, wysokość sufitu, wydajność HVAC, usługi elektryczne, trasy dostępu i inne warunki są technicznie odpowiednie. SHP może ocenić istniejące warunki przed zaproponowaniem konfiguracji pomieszczenia czystego.

Co powinien dostarczyć klient przed złożeniem zapytania o wycenę szpitalnego pomieszczenia czystego?

Wstępna wycena jest łatwiejsza do przygotowania, gdy klient dostarczy plan piętra, wymiary pomieszczenia, zamierzone zastosowanie, wymagany poziom czystości, lokalizację projektu, istniejące warunki budynku, wymagania HVAC i wszelkie obowiązujące specyfikacje techniczne. Dodatkowe informacje mogą być wymagane podczas przeglądu inżynieryjnego.