Проект модульных чистых помещений сборной конструкции с индивидуальным размером, 1000 кг, для лаборатории

Обзор продукта 

Чистое помещение — это тщательно спроектированное сооружение, которое поддерживает исключительно низкую концентрацию загрязняющих веществ в воздухе, включая пыль, микроорганизмы и аэрозоли. Термин «проекты чистых помещений» охватывает полный жизненный цикл — от первоначального планирования и специализированного проектирования до окончательного строительства и валидации — этих жизненно важных контролируемых сред. Они незаменимы в отраслях, где малейшее загрязнение может поставить под угрозу целостность продукта, научную достоверность или безопасность эксплуатации.

Описание чистого помещения

Технические характеристики

Этапы жизненного цикла проекта

1. 1. Концепция и технико-экономическое обоснование: Определение требований, класса чистоты (класс ISO), бюджета и оценка объекта.

   2. Проектирование и инжиниринг: Детальные архитектурные, механические (ОВК) и электрические планы. Выбор материалов и систем управления.

   3. Строительство и монтаж: Возведение герметичного корпуса и установка сложных систем ОВК и мониторинга.

   4. Пусконаладка и сертификация: Строгие испытания для проверки соответствия производительности стандартам (подсчет частиц, скорость воздушного потока, перепад давления, целостность фильтра).

   5. Квалификация эксплуатации (OQ): Установление того, что чистое помещение стабильно функционирует в рабочих условиях.

   6. Техническое обслуживание и мониторинг: Постоянный подсчет частиц, замена фильтров и аудит процедур для поддержания сертификации.

Применение чистых помещений

Фармацевтика и биотехнологии

Модульные системы чистых помещений могут быть сконфигурированы для фармацевтических и биотехнологических применений, требующих контролируемого загрязнения воздуха, условий окружающей среды и перепадных отношений.

Лаборатория и НИОКР

Сборные чистые помещения могут быть адаптированы для лабораторных, испытательных и исследовательских сред в соответствии с требуемой классификацией чистоты и условиями процесса.

Электроника и полупроводники

Конфигурации чистых помещений могут поддерживать процессы производства электроники и прецизионного производства, где важен контроль частиц в воздухе и окружающей среды.

Медицина и здравоохранение

Системы чистых помещений могут быть сконфигурированы для выбранных медицинских, медицинских и контролируемых производственных сред в соответствии с применимыми требованиями проекта.

Интегрированные компоненты системы чистых помещений

Полный объем поставки для комплексных проектов чистых помещений

Помимо проектирования и строительства чистых помещений, SHP поставляет полный ассортимент сборных панелей для чистых помещений, несущих каркасов, систем ОВК и дверей для чистых помещений, необходимых для полной реализации проекта.

Изображение ниже показывает основные системы и компоненты, которые SHP интегрирует в проекты чистых помещений.

Наши клиенты

Посещения клиентов по всему миру и отраслевые выставки

Международные визиты клиентов и мероприятия по техническому обмену

SHP регулярно участвует в международных выставках сборных зданий и модульных чистых помещений и приветствует клиентов из разных стран для посещения нашей производственной базы и демонстрационных зон чистых помещений.

Эти мероприятия позволяют клиентам ознакомиться с производством сборных панелей, осмотреть конструктивные элементы чистых помещений, обсудить требования к проекту и оценить инженерные решения перед реализацией проекта.

Опыт реальных проектов

Проект фармацевтического чистого помещения – Маврикий

Местоположение: Маврикий

Отрасль: Фармацевтическое производство

Тип проекта: Комплексный проект чистого помещения

Классификация чистого помещения: ISO 7

Объем работ: Проектирование, ОВК, монтаж и валидация

Статус: Успешно завершен

Фотографии проекта документируют различные этапы выполнения проекта, включая подготовку материалов для чистых помещений, изготовление и монтаж воздуховодов ОВК, а также монтаж каркаса потолка чистого помещения.

Этот проект демонстрирует опыт SHP в поставке объектов с контролируемой средой для фармацевтического производства, включая координацию проектирования, интеграцию ОВК, монтаж на объекте и валидацию чистого помещения.

Информация о проекте представлена на основе имеющихся записей о проекте. Конфиденциальная информация о клиентах и коммерческая информация не раскрывается.

Испытания и валидация чистых помещений

Производительность чистого помещения может быть проверена в соответствии с требованиями проекта посредством соответствующих процедур испытаний. В зависимости от конфигурации чистого помещения и применимых требований, испытания могут включать подсчет частиц в воздухе, скорость воздушного потока, перепад давления, температуру, влажность, освещенность и измерения уровня шума.

SHP может поддерживать документацию по квалификации проекта, включая DQ, IQ, OQ и PQ, где это необходимо.

Часто задаваемые вопросы

В1: Где находится ваша компания?

О1: Наша компания находится в городе Сучжоу, недалеко от Шанхая. Это 1,5 часа езды от аэропорта PVG.

В2: Вы производитель или торговая компания? Что я могу купить у вас?
О2: Мы производители. Мы специализируемся на проектах чистых помещений, воздушных душах, FFU, передаточных шлюзах, дозирующих комнатах, ламинарных шкафах и столах, АВО, а также герметичных дверях и окнах. 

В3: Когда срок поставки?
О3: Типичный срок производства составляет примерно 35 дней для конфигураций, включающих системы АВО, и примерно 10 дней для заказов без АВО, в зависимости от окончательной конфигурации, количества и требований проекта.

В4: Какой у вас гарантийный срок? Какое послепродажное обслуживание вы можете предложить?
О4: Наш гарантийный срок составляет два года после завершения проекта. В течение гарантийного периода SHP предоставляет двухлетнюю гарантию после завершения проекта в соответствии с согласованными условиями гарантии. В течение гарантийного периода SHP предоставляет техническую поддержку и устраняет соответствующие проблемы с продуктом или системой в соответствии с гарантийным соглашением по проекту. Если мы не сможем решить проблему, мы бесплатно отправим инженера для ее решения.

В5: Поддерживает ли SHP валидацию чистых помещений?
О5: Да. SHP может поддерживать документацию по испытаниям и квалификации чистых помещений в соответствии с требованиями проекта. Документация может включать записи DQ, IQ, OQ и PQ, а также чертежи чистых помещений, руководства по эксплуатации продукта и руководства по техническому обслуживанию, где это применимо.

В6: Какой опыт инжиниринга чистых помещений имеет SHP?
О6: SHP имеет более чем 20-летний опыт инжиниринга чистых помещений, более 2100 завершенных проектов и опыт реализации проектов в более чем 40 странах. Инженерная команда включает 12 старших инженеров по чистым помещениям и ОВК. SHP предоставляет услуги по проектированию, производству, монтажу, пусконаладке, испытаниям и валидации для международных проектов чистых помещений.