अनुकूलित आकार पूर्वनिर्मित मॉड्यूलर स्वच्छ कक्ष परियोजना 1000 किलो प्रयोगशाला के लिए

उत्पाद का अवलोकन

क्लीनरूम एक सावधानीपूर्वक इंजीनियर सुविधा है जो धूल, सूक्ष्मजीवों और एयरोसोल सहित हवा में प्रदूषकों की असाधारण रूप से कम सांद्रता बनाए रखती है।"क्लीनरूम परियोजनाएं" शब्द इन महत्वपूर्ण नियंत्रित वातावरणों की प्रारंभिक योजना और विशेष डिजाइन से लेकर अंतिम निर्माण और सत्यापन तक के संपूर्ण जीवन चक्र को शामिल करता है।वे उन क्षेत्रों में अपरिहार्य हैं जहां मामूली संदूषण उत्पाद की अखंडता, वैज्ञानिक वैधता या परिचालन सुरक्षा को खतरे में डाल सकता है।

स्वच्छ कक्ष विवरण

तकनीकी विनिर्देश

परियोजना जीवनचक्र के चरण

1. 1. अवधारणा और व्यवहार्यता:आवश्यकताओं, स्वच्छता वर्ग (आईएसओ वर्ग), बजट और साइट मूल्यांकन को परिभाषित करना।

   2. डिजाइन और इंजीनियरिंग:वास्तुशिल्प, यांत्रिक (एचवीएसी) और विद्युत योजनाओं का विस्तृत विवरण। सामग्री और नियंत्रण प्रणालियों का चयन।

   3. निर्माण एवं स्थापना:सील लिफाफे का निर्माण और जटिल एचवीएसी और निगरानी प्रणालियों की स्थापना।

   4. कमीशनिंग और प्रमाणन:मानकों (कणों की संख्या, वायु प्रवाह वेग, दबाव अंतर, फिल्टर अखंडता) के खिलाफ प्रदर्शन सत्यापित करने के लिए कठोर परीक्षण।

   5. परिचालन योग्यता (OQ):यह सुनिश्चित करना कि परिचालन स्थितियों में स्वच्छ कक्ष लगातार कार्य करता है।

   6. रखरखाव एवं निगरानी:निरंतर कणों की गिनती, फिल्टर की प्रतिस्थापन और प्रमाणीकरण को बनाए रखने के लिए प्रक्रिया लेखा परीक्षा।

क्लीनरूम अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी

मॉड्यूलर क्लीनरूम सिस्टम को फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, जिन्हें नियंत्रित वायुजनित संदूषण, पर्यावरणीय परिस्थितियों और दबाव संबंधों की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला एवं अनुसंधान एवं विकास

पूर्वनिर्मित स्वच्छ कक्षों को आवश्यक स्वच्छता वर्गीकरण और प्रक्रिया स्थितियों के अनुसार प्रयोगशाला, परीक्षण और अनुसंधान वातावरण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉनिक्स और अर्धचालक

क्लीनरूम कॉन्फ़िगरेशन इलेक्ट्रॉनिक्स और परिशुद्धता विनिर्माण प्रक्रियाओं का समर्थन कर सकते हैं जहां वायुborne कण और पर्यावरण नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं।

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य सेवा

स्वच्छ कक्ष प्रणालियों को लागू परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चयनित चिकित्सा, स्वास्थ्य देखभाल और नियंत्रित उत्पादन वातावरण के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

एकीकृत स्वच्छ कक्ष प्रणाली के घटक

टर्नकी क्लीनरूम परियोजनाओं के लिए आपूर्ति का पूरा दायरा

क्लीनरूम इंजीनियरिंग और निर्माण के अलावा, एसएचपी पूर्वनिर्मित क्लीनरूम पैनलों, लोड-असर फ्रेम, एचवीएसी सिस्टम और पूर्ण परियोजना वितरण के लिए आवश्यक क्लीनरूम दरवाजों की एक पूरी श्रृंखला की आपूर्ति करता है।

नीचे दी गई छवि में मुख्य प्रणालियां और घटक दिखाए गए हैं जिन्हें SHP क्लीनरूम परियोजनाओं में एकीकृत करता है।

हमारे ग्राहक

वैश्विक ग्राहक यात्राएं और उद्योग प्रदर्शनी

अंतर्राष्ट्रीय ग्राहक भ्रमण और तकनीकी आदान-प्रदान गतिविधियाँ

एसएचपी नियमित रूप से अंतरराष्ट्रीय पूर्वनिर्मित भवन और मॉड्यूलर क्लीनरूम प्रदर्शनी में भाग लेता है,और हमारे विनिर्माण आधार और स्वच्छ कमरे प्रदर्शन क्षेत्रों का दौरा करने के लिए विभिन्न देशों के ग्राहकों का स्वागत करता है.

ये गतिविधियाँ ग्राहकों को पूर्वनिर्मित पैनल उत्पादन की समीक्षा करने, संरचनात्मक स्वच्छ कक्ष घटकों का निरीक्षण करने, परियोजना आवश्यकताओं पर चर्चा करने,और परियोजना के कार्यान्वयन से पहले इंजीनियरिंग समाधानों का मूल्यांकन.

वास्तविक परियोजना अनुभव

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना ️ मॉरीशस

स्थानः मॉरीशस

उद्योग: औषधीय उत्पादन

परियोजना का प्रकारः टर्नकी क्लीनरूम परियोजना

स्वच्छ कक्ष वर्गीकरणः आईएसओ 7

दायराः डिजाइन, एचवीएसी, स्थापना और सत्यापन

स्थिति: सफलतापूर्वक वितरित

परियोजना की तस्वीरों में परियोजना के निष्पादन के विभिन्न चरणों का दस्तावेजीकरण किया गया है, जिसमें स्वच्छ कक्ष सामग्री की तैयारी, एचवीएसी नलिका निर्माण और स्थापना शामिल है।और स्वच्छ कक्ष छत फ्रेम स्थापना.

यह परियोजना दवा विनिर्माण अनुप्रयोगों के लिए नियंत्रित-पर्यावरण सुविधाओं के वितरण में एसएचपी के अनुभव का प्रदर्शन करती है, जिसमें इंजीनियरिंग समन्वय, एचवीएसी एकीकरण,साइट स्थापना और स्वच्छ कक्ष सत्यापन.

परियोजना की जानकारी उपलब्ध परियोजना रिकॉर्ड के आधार पर प्रस्तुत की गई है। ग्राहक और वाणिज्यिक गोपनीय जानकारी का खुलासा नहीं किया गया है।

स्वच्छ कक्ष परीक्षण और सत्यापन

उचित परीक्षण प्रक्रियाओं के माध्यम से परियोजना की आवश्यकताओं के अनुसार क्लीनरूम प्रदर्शन सत्यापित किया जा सकता है।परीक्षण में वायुमंडलीय कणों की गिनती शामिल हो सकती है, वायु प्रवाह वेग, अंतर दबाव, तापमान, आर्द्रता, प्रकाश और शोर माप।

एसएचपी परियोजना योग्यता दस्तावेज का समर्थन कर सकता है, जिसमें डीक्यू, आईक्यू, ओक्यू और पीक्यू शामिल हैं जहां आवश्यक हो।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न 1: आपकी कंपनी कहाँ स्थित है?

A1:हमारी कंपनी सुज़ौ शहर में स्थित है, शंघाई के पास। यह पीवीजी हवाई अड्डे से 1.5 घंटे की ड्राइव है।

Q2: क्या आप एक निर्माता या ट्रेडिंग कंपनी हैं? मैं आपसे क्या खरीद सकता हूं?
A2: हम निर्माता हैं. हम क्लीनरूम परियोजनाओं, एयर शॉवर, FFU, के माध्यम से बक्से, खुराक कक्षों, laminar प्रवाह हुड और बेंच, AHUs, और सील दरवाजे और खिड़कियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं.

Q3:आपका डिलीवरी का समय कब है?
A3: AHU सिस्टम सहित कॉन्फ़िगरेशन के लिए उत्पादन का सामान्य समय लगभग 35 दिन और अंतिम कॉन्फ़िगरेशन के अधीन AHU के बिना ऑर्डर के लिए लगभग 10 दिन है।मात्रा और परियोजना आवश्यकताएं.

Q4: आपकी वारंटी अवधि कितनी है? आप किस तरह की बिक्री के बाद सेवा की पेशकश कर सकते हैं?
A4:हमारी वारंटी अवधि परियोजना के पूरा होने के बाद दो साल है। वारंटी अवधि के दौरान, SHP परियोजना के पूरा होने के बाद दो साल की वारंटी प्रदान करता है, सहमत वारंटी शर्तों के अधीन।गारंटी अवधि के दौरान, SHP तकनीकी सहायता प्रदान करता है और परियोजना वारंटी समझौते के अनुसार योग्य उत्पाद या प्रणाली मुद्दों को संभालता है। यदि आप इसे संभाल नहीं सकते हैं, तो हम इसे हल करने के लिए एक इंजीनियर को मुफ्त में भेज देंगे।

Q5: SHP समर्थन स्वच्छ कक्ष सत्यापन?
A5: हाँ. SHP परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार क्लीनरूम परीक्षण और योग्यता दस्तावेज का समर्थन कर सकता है। दस्तावेज में क्लीनरूम के चित्रों के साथ-साथ DQ, IQ, OQ और PQ रिकॉर्ड शामिल हो सकते हैं,उत्पाद संचालन पुस्तिकाएं और रखरखाव दिशानिर्देश जहां लागू हो.

Q6: SHP के पास स्वच्छ कक्ष इंजीनियरिंग का क्या अनुभव है?
A6: SHP 20 से अधिक वर्षों के क्लीनरूम इंजीनियरिंग अनुभव, 2,100 से अधिक पूर्ण परियोजनाओं और 40 से अधिक देशों में परियोजना वितरण अनुभव की रिपोर्ट करता है।इंजीनियरिंग टीम में 12 वरिष्ठ क्लीनरूम और एचवीएसी इंजीनियर शामिल हैं।एसएचपी अंतरराष्ट्रीय क्लीनरूम परियोजनाओं के लिए डिजाइन, विनिर्माण, स्थापना, कमीशन, परीक्षण और सत्यापन सहायता प्रदान करता है।