Wysokiej klasy modułowa obudowa oczyszczająca dla pomieszczeń czystych

Przegląd produktu 

Modułowe pomieszczenie czyste to elastyczne, kontrolowane środowisko, które ogranicza zanieczyszczenia przenoszone przez powietrze i utrzymuje stabilne wskaźniki środowiska wewnętrznego poprzez znormalizowane systemy oczyszczania. Przyjmuje zmontowaną konstrukcję panelową typu sandwich, łatwą instalację i elastyczną regulację układu, dopasowaną do profesjonalnych jednostek FFU i klimatyzacyjnych, aby zapewnić klasę czystości. Jest idealne do laboratoriów, małych warsztatów produkcyjnych, tymczasowych obszarów czystych i rozbudowy projektów przemysłowych. Dostarczamy projektowanie, montaż, konfigurację sprzętu, debugowanie i obsługę posprzedażną dla wszystkich typów modułowych pomieszczeń czystych. Każdy projekt jest zgodny z międzynarodowymi przepisami dotyczącymi klasyfikacji pomieszczeń czystych i bezpieczeństwa, z zaletami krótkiego okresu budowy, niskiego kosztu i wygodnej relokacji. Koncentrujemy się na kontroli jakości w każdym szczególe, dostarczając globalnym klientom niezawodne, elastyczne i wysokowydajne rozwiązania dla pomieszczeń czystych, odpowiednie do różnych scenariuszy przemysłowych i badawczych.

Opis pomieszczenia czystego

Specyfikacje techniczne

Ostateczne specyfikacje są ustalane zgodnie z klasyfikacją pomieszczenia czystego, procesem produkcyjnym i wymaganiami projektu.

Kluczowe cechy

• Pomaga kontrolować cząstki przenoszone przez powietrze i zanieczyszczenia mikrobiologiczne zgodnie z określoną klasyfikacją pomieszczenia czystego.
• Temperatura, wilgotność i ciśnienie różnicowe mogą być konfigurowane zgodnie z wymaganiami projektu.
• Szczelna konstrukcja modułowa pomaga zmniejszyć niekontrolowane wnikanie powietrza i ryzyko zanieczyszczenia.
• Dystrybucja przepływu powietrza jest projektowana zgodnie z układem pomieszczenia, wymaganiami filtracji i docelowym poziomem czystości.
• Konstrukcja modułowa ułatwia konserwację, regulację układu i przyszłą rozbudowę.

Zastosowania pomieszczeń czystych

Farmacja i biotechnologia

Systemy modułowych pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i relacji ciśnieniowych.

Laboratoria i badania

Prefabrykowane pomieszczenia czyste mogą być dostosowywane do środowisk laboratoryjnych, badawczych i badawczo-rozwojowych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesowymi.

Elektronika i półprzewodniki

Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą wspierać procesy produkcji elektroniki i precyzyjnej, gdzie kontrola cząstek przenoszonych przez powietrze i środowiska jest ważna.

Medycyna i opieka zdrowotna

Systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.

Zintegrowane komponenty systemu pomieszczeń czystych

Kompletna dostawa materiałów i sprzętu do pomieszczeń czystych

Oprócz usług inżynieryjnych dla pomieszczeń czystych, SHP dostarcza panele pomieszczeń czystych typu przegrodowego, wbudowane ramy filtracyjne, systemy HVAC i drzwi do pomieszczeń czystych niezbędne do realizacji projektów pomieszczeń czystych pod klucz.

Poniższa ilustracja przedstawia kluczowe systemy i produkty dostarczane w ramach projektów pomieszczeń czystych SHP.

Projekt na Mauritiusie

Projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego – Mauritius

Przegląd projektu

Na Mauritiusie firma SHP zrealizowała projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego pod klucz, obejmujący projektowanie, produkcję, instalację HVAC, uruchomienie i końcową walidację.

Informacje o projekcie

Wyzwania projektu

Projekt wymagał środowiska produkcyjnego zgodnego z GMP, ze ścisłą kontrolą cząstek przenoszonych przez powietrze, temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego, aby wspierać produkcję farmaceutyczną.

Rozwiązanie SHP

• Modułowy system paneli do pomieszczeń czystych
• System jednostki obróbki powietrza (AHU)
• System filtracji HEPA
• System monitorowania środowiska
• System kontroli ciśnienia

Rejestr postępu budowy pomieszczenia czystego

Dostawa paneli do pomieszczeń czystych i przygotowanie materiałów

Panele ścienne i sufitowe pomieszczenia czystego zostały dostarczone na plac budowy i zorganizowane zgodnie z harmonogramem instalacji. Wszystkie materiały zostały sprawdzone przed instalacją, aby zapewnić zgodność ze specyfikacjami projektu i wymaganiami budowy pomieszczenia czystego.

Produkcja i instalacja kanałów HVAC

Zespół instalacyjny HVAC przeprowadził produkcję i montaż kanałów na miejscu dla systemu wentylacji pomieszczenia czystego. Prawidłowe prowadzenie i uszczelnienie kanałów są niezbędne do utrzymania jednorodności przepływu powietrza, kontroli ciśnienia i zapobiegania zanieczyszczeniom.

Instalacja siatki sufitowej i ramy konstrukcyjnej dla pomieszczenia czystego

Zainstalowano system podwieszania sufitu i ramę wsporczą dla urządzeń, aby pomieścić panele pomieszczenia czystego, oprawy oświetleniowe, jednostki filtracji HEPA i media procesowe. Ten etap stanowi fundament strukturalny dla ostatecznej obudowy pomieszczenia czystego.

Zakończenie projektu

Instalacja pomieszczenia czystego zakończona zgodnie z zakresem projektu.
Instalacja i uruchomienie HVAC zakończone.
Przeprowadzono testy wydajności pomieszczenia czystego.
Walidacja i odbiór projektu zakończone zgodnie z udokumentowanymi wymaganiami projektu.

Raport z testów AVB

Testowanie i walidacja przez stronę trzecią

Niezależne testy i walidacja zostały przeprowadzone po zakończeniu projektu w celu weryfikacji wydajności pomieszczenia czystego i skuteczności kontroli środowiska.

Usługi walidacyjne

• Kwalifikacja projektowa (DQ)
• Kwalifikacja instalacyjna (IQ)
• Kwalifikacja operacyjna (OQ)
• Kwalifikacja wydajnościowa (PQ)

Pozycje testowe

• Test liczby cząstek w powietrzu
• Test prędkości przepływu powietrza
• Test ciśnienia różnicowego
• Test temperatury
• Test wilgotności
• Test oświetlenia
• Test hałasu

Weryfikacja przez stronę trzecią

System pomieszczenia czystego został przetestowany i udokumentowany przez niezależną organizację testującą w celu weryfikacji zgodności ze specyfikacjami projektu i obowiązującymi normami dla pomieszczeń czystych.