Kompleksowy projekt modułowych pomieszczeń czystych dla fabryki żywności
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
projekt modułowych pomieszczeń czystych dla fabryki żywności
,kompleksowe rozwiązania w zakresie pomieszczeń czystych
,systemy pomieszczeń czystych dla fabryki żywności
Projekt kompletnego systemu modułowych pomieszczeń czystych dla fabryki żywności
Przegląd produktu
Pomieszczenie czyste to kontrolowane środowisko zaprojektowane w celu minimalizacji cząstek stałych unoszących się w powietrzu, mikroorganizmów, kurzu i innych zanieczyszczeń. Utrzymuje ścisłe standardy dotyczące temperatury, wilgotności, czystości powietrza i różnicy ciśnień zgodnie z wymogami norm ISO 14644 i GMP. Nasze rozwiązania w zakresie pomieszczeń czystych, szeroko stosowane w przemyśle elektronicznym, medycznym, laboratoryjnym i przetwórstwie żywności, zapewniają stabilne, bezpieczne i wysokiej jakości środowisko produkcyjne i testowe, gwarantując niezawodność produktu i zgodność z przepisami branżowymi.
Opis pomieszczenia czystego
| Farmaceutyka, biotechnologia, medycyna, mikroelektronika i inne kontrolowane środowiska produkcyjne | Farmaceutyczny | Laboratorium | Elektronika |
| Klasa 100-100000 | Klasa 100–100000 lub odpowiednia klasyfikacja ISO/GMP | Zakres | Zakres |
| Projektowanie, HVAC, instalacja, walidacja |
Panel ścian i sufitu; drzwi i okna, epoksyd. Część HVAC; |
AHU i agregat chłodniczy; Kanały i rury. Część elektryczna; |
Lampa, przełącznik i gniazdko; Szafa rozdzielcza. Serwis |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Budowa i testowanie | Walidacja i szkolenie | Panel ścienny/sufitowy |
| Maszynowo lub ręcznie wykonana płyta warstwowa | Wyposażenie pomieszczenia czystego |
| Śluza powietrzna, FFU, śluza przeładunkowa, komora laminarna, skrzynka HEPA | Czystość |
| Klasa 100-100000 | System oczyszczania |
| HVAC lub klimatyzator + FFU | Podłoga |
| Podłoga antystatyczna PVC lub powłoka epoksydowa | Inne akcesoria |
| okno ze szkła hartowanego, panel świetlny LED, drzwi, zlew do mycia rąk, szafka do przechowywania/na buty itp. | Serwis |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Specyfikacje techniczne |
Pozycja
| Szczegóły | Typ pomieszczenia czystego |
|---|---|
| Modułowe pomieszczenie czyste prefabrykowane | Poziom czystości |
| Klasa 1000 | Konstrukcja |
| Modułowa konstrukcja pomieszczenia czystego | System ścian |
| System paneli pomieszczenia czystego | System HVAC |
| Zintegrowany system HVAC | Filtracja powietrza |
| Filtracja HEPA | Dopływ powietrza |
| System FFU | Kontrola temperatury |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Dostosowane do wymagań projektu | Zastosowanie |
| Farmaceutyka, biotechnologia, medycyna, mikroelektronika i inne kontrolowane środowiska produkcyjne | Instalacja |
| Prefabrykowany montaż na miejscu | Inżynieria projektu |
| Projekt konstrukcji pomieszczenia czystego, systemu HVAC, instalacji wodnej i elektrycznej | Testowanie i uruchomienie |
| Testowanie wydajności pomieszczenia czystego i rejestracja danych | Rozbudowa |
| Konfiguracja modułowa dla elastycznego układu i przyszłych modyfikacji | Sprzęt pomocniczy |
| Śluza przeładunkowa, śluza powietrzna, ławka czysta i inne urządzenia pomocnicze dla pomieszczeń czystych | Personalizacja |
| Układ, wymiary, HVAC, filtracja i sprzęt pomocniczy mogą być dostosowane | Ostateczne specyfikacje są ustalane zgodnie z klasyfikacją pomieszczenia czystego, procesem produkcyjnym i wymaganiami projektu. |
Kluczowe cechy
Kontrola cząstek stałych w powietrzu:
-
Wyposażone w systemy filtracji HEPA lub ULPA tam, gdzie jest to wymagane, rozwiązania w zakresie pomieszczeń czystych są zaprojektowane w celu zmniejszenia ilości unoszącego się w powietrzu kurzu, mikroorganizmów i innych cząstek stałych zgodnie z określoną klasyfikacją czystości. Konfiguracje mogą obsługiwać klasyfikacje pomieszczeń czystych ISO 1–9 dla zastosowań takich jak produkcja półprzewodników i inne procesy produkcyjne wrażliwe na zanieczyszczenia.Regulacja parametrów środowiskowych:
-
Systemy HVAC i przepływu powietrza mogą być skonfigurowane do kontrolowania temperatury, wilgotności, ciśnienia różnicowego i kierunku przepływu powietrza zgodnie z wymaganiami procesu i środowiska. Odpowiednie różnice ciśnień i zarządzanie przepływem powietrza pomagają ograniczyć wnikanie i przenoszenie zanieczyszczeń między obszarami kontrolowanymi.Kontrola zanieczyszczeń operacyjnych:
-
Gładkie, łatwe do czyszczenia powierzchnie wewnętrzne i odpowiednie detale pomieszczeń czystych pomagają zmniejszyć obszary, w których mogą gromadzić się zanieczyszczenia. Śluzy powietrzne, śluzy przeładunkowe i inne systemy transferu personelu i materiałów mogą być włączone w celu wsparcia procedur kontroli zanieczyszczeń przed wejściem do obszarów kontrolowanych.Zgodność i wsparcie procesów:
-
Systemy pomieszczeń czystych mogą być projektowane w odniesieniu do obowiązujących norm branżowych i wymagań projektu, zapewniając kontrolowane środowisko wspierające produkcję, badania laboratoryjne i procesy wrażliwe na zanieczyszczenia. Tam, gdzie jest to wymagane, można również uwzględnić środki kontroli ESD dla zastosowań w elektronice i produkcji półprzewodników.Zastosowania pomieszczeń czystych
Farmacja i biotechnologia
Modułowe systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i relacji ciśnieniowych.
Laboratoria i badania R&D
Prefabrykowane pomieszczenia czyste mogą być dostosowane do środowisk laboratoryjnych, badawczych i rozwojowych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesowymi.
Elektronika i półprzewodniki
Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą wspierać procesy produkcji elektroniki i precyzyjnej, gdzie kontrola cząstek stałych w powietrzu i środowiska jest ważna.
Medycyna i opieka zdrowotna
Systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane dla wybranych środowisk produkcyjnych medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanych zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.
Zintegrowane komponenty systemu pomieszczeń czystych
Kompletne dostawy materiałów i wyposażenia pomieszczeń czystych
Oprócz usług inżynieryjnych w zakresie pomieszczeń czystych, SHP dostarcza panele pomieszczeń czystych typu przegrodowego, wbudowane ramy filtracyjne, systemy HVAC i drzwi do pomieszczeń czystych niezbędne do realizacji projektów pomieszczeń czystych "pod klucz".
Poniższa ilustracja przedstawia kluczowe systemy i produkty dostarczane w ramach projektów pomieszczeń czystych SHP.
Projekt na Mauritiusie
Projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego – Mauritius
Przegląd projektu
Na Mauritiusie firma SHP zrealizowała projekt farmaceutycznego pomieszczenia czystego "pod klucz", obejmujący projektowanie, produkcję, instalację HVAC, uruchomienie i ostateczną walidację.
Informacje o projekcie
Pozycja
| Szczegóły | Lokalizacja |
| Mauritius | Branża |
| Produkcja farmaceutyczna | Rozwiązanie |
| Projekt pomieszczenia czystego "pod klucz" | Zakres |
| Projektowanie, HVAC, instalacja, walidacja | Klasa pomieszczenia czystego |
| ISO 7 | Status |
| Pomyślnie dostarczono | Wyzwania projektu |
Projekt wymagał środowiska produkcyjnego zgodnego z GMP ze ścisłą kontrolą cząstek stałych w powietrzu, temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego, aby wspierać produkcję farmaceutyczną.
Rozwiązanie SHP
Modułowy system paneli pomieszczenia czystego
- System jednostki obróbki powietrza (AHU)
- System filtracji HEPA
- System monitorowania środowiska
- System kontroli ciśnienia
- Zapis postępu budowy pomieszczenia czystego
Dostawa paneli pomieszczenia czystego i przygotowanie materiałów
Produkcja i instalacja kanałów wentylacyjnych HVAC
Instalacja rusztu sufitowego i ram konstrukcyjnych dla instalacji w pomieszczeniu czystym
Zakończenie projektu
Instalacja pomieszczenia czystego zakończona zgodnie z zakresem projektu.
Instalacja i uruchomienie systemu HVAC zakończone.
Przeprowadzono testy wydajności pomieszczenia czystego.
Walidacja i odbiór projektu zakończone zgodnie z udokumentowanymi wymaganiami projektu.
Raport z testów AVB
Testowanie i walidacja przez stronę trzecią
Niezależne testowanie i walidacja zostały przeprowadzone po zakończeniu projektu w celu weryfikacji wydajności pomieszczenia czystego i skuteczności kontroli środowiska.
Usługi walidacyjne
Kwalifikacja projektowa (DQ)
- Kwalifikacja instalacyjna (IQ)
- Kwalifikacja operacyjna (OQ)
- Kwalifikacja wydajnościowa (PQ)
- Pozycje testowe
Test liczby cząstek stałych w powietrzu
- Test prędkości przepływu powietrza
- Test ciśnienia różnicowego
- Test temperatury
- Test wilgotności
- Test oświetlenia
- Test hałasu
- Weryfikacja przez stronę trzecią
System pomieszczenia czystego został przetestowany i udokumentowany przez niezależną organizację testującą w celu weryfikacji zgodności ze specyfikacjami projektu i obowiązującymi normami dla pomieszczeń czystych.
![]()
![]()
![]()