โครงการห้องคลีนรูมแบบครบวงจรปราศจากฝุ่นสำหรับการผลิตเซมิคอนดักเตอร์

ภาพรวมผลิตภัณฑ์ 

โครงการห้องคลีนรูมครอบคลุมการพัฒนาสภาพแวดล้อมที่ควบคุมการปนเปื้อนตลอดวงจรชีวิตโครงการ รวมถึงการออกแบบ วิศวกรรม การก่อสร้าง การติดตั้ง การทดสอบ การทดสอบการเดินเครื่อง และบริการรับรองหรือตรวจสอบความถูกต้องที่เกี่ยวข้อง แต่ละขั้นตอนสามารถวางแผนและดำเนินการได้ตามระดับความสะอาดที่ต้องการ สภาพกระบวนการ ข้อกำหนดของสถานที่ และข้อกำหนดของโครงการ

โครงการห้องคลีนรูมมีการใช้งานอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ เช่น การผลิตเซมิคอนดักเตอร์ การผลิตยา การผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์ เทคโนโลยีชีวภาพ ห้องปฏิบัติการ และการใช้งานอื่นๆ ที่ต้องการสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้

คำอธิบายห้องคลีนรูม

ข้อกำหนดทางเทคนิค

ข้อกำหนดสุดท้ายจะถูกกำหนดตามการจำแนกประเภทห้องคลีนรูม กระบวนการผลิต และข้อกำหนดของโครงการ

คุณสมบัติโดยสรุป

การลงทุนในห้องคลีนรูมสามารถให้ประโยชน์ที่เป็นรูปธรรมสำหรับการผลิตและการวิจัยที่ไวต่อการปนเปื้อน ด้วยการจัดหาสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้ ระบบห้องคลีนรูมสามารถช่วยสนับสนุนความสม่ำเสมอของกระบวนการ ลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการปนเปื้อน และอาจลดของเสียหรือการทำงานซ้ำที่เกี่ยวข้องกับปัญหาการควบคุมสิ่งแวดล้อม

ห้องคลีนรูมที่ออกแบบและจัดทำเอกสารอย่างเหมาะสมยังสามารถสนับสนุนข้อกำหนดด้านคุณภาพและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ช่วยให้องค์กรจัดการความเสี่ยงในการดำเนินงานและความปลอดภัยตามกระบวนการและข้อกำหนดของอุตสาหกรรม ด้วยการสนับสนุนสภาพการผลิตที่ควบคุมได้และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ โครงสร้างพื้นฐานของห้องคลีนรูมสามารถมีส่วนช่วยต่อความน่าเชื่อถือของการผลิตและการจัดการคุณภาพในระยะยาว

การใช้งานห้องคลีนรูม

ยาและเทคโนโลยีชีวภาพ

ระบบห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์สามารถกำหนดค่าสำหรับการใช้งานด้านยาและเทคโนโลยีชีวภาพที่ต้องการการควบคุมการปนเปื้อนในอากาศ สภาพแวดล้อม และความสัมพันธ์ของแรงดัน

ห้องปฏิบัติการและวิจัยและพัฒนา

ห้องคลีนรูมสำเร็จรูปสามารถปรับเปลี่ยนสำหรับสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ การทดสอบ และการวิจัยตามระดับความสะอาดและสภาพกระบวนการที่ต้องการ

อิเล็กทรอนิกส์และเซมิคอนดักเตอร์

การกำหนดค่าห้องคลีนรูมสามารถรองรับกระบวนการผลิตอิเล็กทรอนิกส์และการผลิตที่แม่นยำ ซึ่งการควบคุมอนุภาคในอากาศและสิ่งแวดล้อมมีความสำคัญ

การแพทย์และสาธารณสุข

ระบบห้องคลีนรูมสามารถกำหนดค่าสำหรับสภาพแวดล้อมการผลิตทางการแพทย์ สาธารณสุข และการควบคุมที่เลือกตามข้อกำหนดของโครงการที่เกี่ยวข้อง

ส่วนประกอบระบบห้องคลีนรูมแบบบูรณาการ

การจัดหาวัสดุและอุปกรณ์ห้องคลีนรูมที่สมบูรณ์

นอกเหนือจากบริการวิศวกรรมห้องคลีนรูมแล้ว SHP ยังจัดหาแผงห้องคลีนรูมแบบแบ่งส่วน เฟรมกรองในตัว ระบบ HVAC และประตูห้องคลีนรูมที่จำเป็นสำหรับการส่งมอบโครงการห้องคลีนรูมแบบครบวงจร

ภาพประกอบต่อไปนี้แสดงระบบหลักและผลิตภัณฑ์ที่จัดหาภายในโครงการห้องคลีนรูมของ SHP

โครงการมอริเชียส

โครงการห้องคลีนรูมยา – มอริเชียส

ภาพรวมโครงการ

ในมอริเชียส SHP ได้ดำเนินโครงการห้องคลีนรูมยาแบบครบวงจร รวมถึงการออกแบบ การผลิต การติดตั้ง HVAC การเดินเครื่อง และการตรวจสอบความถูกต้องขั้นสุดท้าย

ข้อมูลโครงการ

ความท้าทายของโครงการ

โครงการนี้ต้องการสภาพแวดล้อมการผลิตที่สอดคล้องกับ GMP พร้อมการควบคุมอนุภาคในอากาศ อุณหภูมิ ความชื้น และแรงดันแตกต่างอย่างเข้มงวด เพื่อรองรับการผลิตยา

โซลูชันของ SHP

• ระบบแผงห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์
• ระบบเครื่องจัดการอากาศ (AHU)
• ระบบกรอง HEPA
• ระบบตรวจวัดสภาพแวดล้อม
• ระบบควบคุมแรงดัน

บันทึกความคืบหน้าการก่อสร้างห้องคลีนรูม

การจัดส่งแผงห้องคลีนรูมและการเตรียมวัสดุ

แผงผนังและเพดานห้องคลีนรูมถูกจัดส่งไปยังสถานที่ก่อสร้างและจัดเรียงตามกำหนดการติดตั้ง วัสดุทั้งหมดได้รับการตรวจสอบก่อนการติดตั้งเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นไปตามข้อกำหนดของโครงการและข้อกำหนดการก่อสร้างห้องคลีนรูม

การผลิตและติดตั้งท่อลม HVAC

ทีมติดตั้ง HVAC ได้ดำเนินการผลิตและประกอบท่อลม ณ สถานที่สำหรับระบบระบายอากาศของห้องคลีนรูม การเดินท่อและการปิดผนึกที่เหมาะสมมีความสำคัญต่อการรักษาความสม่ำเสมอของการไหลเวียนอากาศ การควบคุมแรงดัน และการป้องกันการปนเปื้อน

การติดตั้งโครงสร้างเพดานห้องคลีนรูมและโครงสร้างสาธารณูปโภค

ระบบแขวนเพดานและโครงสร้างรองรับสาธารณูปโภคได้รับการติดตั้งเพื่อรองรับแผงห้องคลีนรูม โคมไฟ หน่วยกรอง HEPA และสาธารณูปโภคในกระบวนการ ขั้นตอนนี้เป็นรากฐานโครงสร้างสำหรับโครงสร้างห้องคลีนรูมขั้นสุดท้าย

การเสร็จสิ้นโครงการ

การติดตั้งห้องคลีนรูมเสร็จสมบูรณ์ตามขอบเขตโครงการ
ติดตั้งและเดินเครื่อง HVAC เสร็จสมบูรณ์
ดำเนินการทดสอบประสิทธิภาพห้องคลีนรูม
ดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องและยอมรับโครงการตามข้อกำหนดของโครงการที่จัดทำเอกสารไว้

รายงานการทดสอบ AVB

การทดสอบและตรวจสอบความถูกต้องโดยบุคคลที่สาม

การทดสอบและตรวจสอบความถูกต้องโดยอิสระดำเนินการหลังจากการส่งมอบโครงการเพื่อยืนยันประสิทธิภาพของห้องคลีนรูมและประสิทธิผลของการควบคุมสิ่งแวดล้อม

บริการตรวจสอบความถูกต้อง

• การรับรองการออกแบบ (DQ)
• การรับรองการติดตั้ง (IQ)
• การรับรองการปฏิบัติงาน (OQ)
• การรับรองประสิทธิภาพ (PQ)

รายการทดสอบ

• การทดสอบจำนวนอนุภาคในอากาศ
• การทดสอบความเร็วลม
• การทดสอบแรงดันแตกต่าง
• การทดสอบอุณหภูมิ
• การทดสอบความชื้น
• การทดสอบแสงสว่าง
• การทดสอบเสียงรบกวน

การตรวจสอบโดยบุคคลที่สาม

ระบบห้องคลีนรูมได้รับการทดสอบและจัดทำเอกสารโดยองค์กรทดสอบอิสระเพื่อยืนยันการปฏิบัติตามข้อกำหนดของโครงการและมาตรฐานห้องคลีนรูมที่เกี่ยวข้อง

ข้อมูลบริษัท

ในฐานะซัพพลายเออร์ชั้นนำด้านระบบห้องคลีนรูมและผลิตภัณฑ์ห้องคลีนรูม SHP เป็นองค์กรที่ภาคภูมิใจทั้งในด้านความเชี่ยวชาญทางเทคนิคและการบริการลูกค้าในระดับต่อไป SHP นำเสนอโซลูชันห้องคลีนรูมเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของลูกค้า โดยเฉพาะสำหรับห้องคลีนรูมยา เทคโนโลยีชีวภาพ และจุลอิเล็กทรอนิกส์ เรายังจัดหาผลิตภัณฑ์ห้องคลีนรูมหลากหลายประเภท รวมถึงแผงผนัง ประตูและหน้าต่าง และชุดอุปกรณ์ห้องคลีนรูม

ในฐานะองค์กรที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001:2015 เรามุ่งมั่นที่จะปรับปรุงโปรแกรมบริการลูกค้าของเราอย่างต่อเนื่อง พร้อมทั้งบรรลุหรือเกินกว่าเกณฑ์คุณภาพผลิตภัณฑ์ของคุณ ด้วยข้อเสนอโซลูชันลูกค้าที่ครอบคลุมของเรา ความเป็นเลิศในผลิตภัณฑ์ และความเชี่ยวชาญทางเทคนิคหลายทศวรรษ เรามั่นใจว่า SHP สามารถจับคู่สิ่งที่ดีที่สุดกับการใช้งานของคุณได้

การรับรองของเรา

ลูกค้าของเรา

รูปภาพลูกค้า

การบรรจุและการจัดส่ง