청정실은 공기 오염이 공정, 제품 또는 안전을 심각하게 손상시킬 수 있는 산업에서 필수적인 목적으로 만들어진 통제된 환경입니다.그 분류와 설계는 특정 부문의 요구사항을 충족시키기 위해 정확하게 다릅니다..
주요 사용:불균형 제품의 무독성 제조 융합용 약물, 백신, 생물학 (예를 들어, 일종 항체) 및 세포 / 유전자 치료 굿 제조 관행 (GMP) 규정에 따라 의무화됩니다.
주요 특징:생존 가능한 (미생물) 오염 통제에 가장 집중하십시오. 중요한 작업 (충전과 같은) 은 ISO 클래스 5 (EU GMP 클래스 A) 일방적인 공기 흐름에서 발생합니다.ISO 클래스 7 (B급) 에 해당하는 배경실엄격한 인력 관리, 환경 모니터링 및 문서화가 필요합니다.
주요 사용:불균형 임플란트 (심동조동기, 정형외과기), 외과기, 비트로 진단 (IVD) 키트 생산. 제품들이 환자용으로 안전하다는 것을 보장합니다.
주요 특징:청정실은 조립 및 포장 과정에서 미세먼지 및 미생물 오염을 방지합니다.표준은 종말적으로 살균된 장치에 대한 ISO 클래스 7-8에서 무생각 처리 된 임플란트에 대한 ISO 클래스 5-7까지 다양합니다..
주요 사용:통합 회로 (IC), 마이크로 칩, 평면 화면 디스플레이 및 데이터 저장 매체 제조. 단 하나의 미크론 미만 입자는 마이크로 회로를 파괴 할 수 있습니다.
주요 특징:가장 엄격한 비생생성 입자 제어, 종종 ISO 클래스 1-5 환경이 필요합니다. 또한 온도, 습도, 진동, 정적 전기,그리고 공기 중 분자 오염 (AMC).
주요 사용:
수술실:현대적인 고급 스위트는 수술 현장 감염을 최소화하기 위해 청결실 환기를 사용합니다. (ISO 클래스 5-7)
병원 약국:ISO 5급 화학요법과 같은 고위험 복합성 비생성제 (CSP) 를 준비하기 위한 깨끗한 벤치나 격리장치.
격리실:긍정적인 압력 방은 면역력이 약한 환자를 보호하고 부정적인 압력 방은 공기 중 병원균을 포함합니다.
주요 사용:자이로스코프, 위성 센서, 레이저/광 시스템 및 관성 내비게이션 단위의 조립 및 테스트. 오염 물질은 기계적 고장 또는 신호 간섭을 일으킬 수 있습니다.
주요 특징:고도의 입자 제어 (ISO 클래스 5-8) 고장을 방지하기 위해. 종종 ESD (전도 정전성 방출) 보호 및 대형 또는 민감한 구성 요소에 대한 전문적인 청정 프로토콜을 통합합니다.
주요 사용:나노 기술, 유전체학, 첨단 재료 과학, 입자 물리학 분야에서 선구적인 연구를 가능하게 합니다. 민감한 실험과 프로토타입 제작을 위해 오염 물질이 없는 조건을 제공합니다.
주요 특징:매우 맞춤형입니다. 진동, EMI (전자기 간섭) 에 대한 통합 제어와 함께 초정결 환경 (ISO 클래스 4-5) 기본 입자 제어에서 범위그리고 특화된 대기.
식품 및 음료:UHT 우유, 영양 포뮬레이션 및 준비 된 음료와 같은 제품의 비생물 채우는 것은 보존 물질 없이 장수 수명을 보장합니다.
화장품:비생물 또는 저생물 부담의 제조, 특히 민감한 부위에 대한 제품 (눈 제품) 또는 활성 성분을 포함하는 제품.
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