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Stabiler One-Stop-Produktionsservice Modularer Reinraum kundenspezifische staubfreie Ingenieurprojekte
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
stabiler modularer Reinraum
,Ein-Stopp-Produktion modularer Reinraum
,Modularer Reinraum
Stabile One-Stop-Produktionsservice Modulare Reinraum-Sonderanfertigung Staubfreie Ingenieurprojekte
Produktübersicht
Reinraum-Beschreibung
| Anwendung | Pharmazeutisch | Labor | Elektronik |
| Sauberkeit | Klasse 100–100000 oder anwendbare ISO/GMP-Klassifizierung | ISO 5–8 oder projektspezifische Klassifizierung | ISO 5–8 oder projektspezifische Klassifizierung |
| Umfang |
Strukturteil; Trenn- und Deckenpaneel; Tür und Fenster, Epoxidharz. |
HLK-Teil; RLT-Gerät und Kaltwassersatz; Kanäle und Rohrleitungen. |
Elektrotechnik; Lampe, Schalter und Steckdose; Verteilerschrank. |
| Service | Design und Produktion | Konstruktion und Test | Validierung und Schulung |
| Wand-/Deckenpaneel | Maschinell gefertigte oder handgefertigte Sandwichplatte |
| Reinraum-Ausrüstung | Luftschleuse, FFU, Durchreiche, Laminar-Flow-Schrank, HEPA-Box |
| Sauberkeit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HLK oder Klimaanlage + FFU |
| Boden | PVC-Antistatikboden oder Epoxidharzbeschichtung |
| Weitere Zubehörteile | Kristallglasfenster, LED-Panel-Leuchte, Tür, Handwaschbecken, Aufbewahrungs-/Schuhschrank usw. |
| Service | Design, Herstellung, Konstruktion |
Kernfunktionen von Reinräumen
- Kontaminationsmanagement
Filtert luftgetragene Partikel und Mikroben, um Kreuzkontamination und Produktfehler zu vermeiden.
- Stabile Umgebungsparameter
Kontrolliert Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Differenzdruck, um Materialzersetzung und statische Aufladung zu verhindern.
- Verbessert die Qualität der Fertigprodukte
Ultra-sauberer Arbeitsbereich reduziert Ausschuss und garantiert gleichmäßige Chargenleistung.
- Verlängert die Lebensdauer der Ausrüstung
Begrenzt Staubansammlungen, um mechanischen Verschleiß zu reduzieren und Wartungskosten zu senken.
- Gewährleistet Mitarbeitersicherheit
Positive Druckregelung isoliert Schadstoffe und schützt das Personal vor Ort.
- Einhaltung der ISO 14644-Normen
Erfüllt die Audit-Anforderungen der Elektronik-, Medizin-, Lebensmittel- und Präzisionsoptikbranche.
- Statik- und Gefahrenminderung
Feuchtigkeitsregulierung eliminiert statische Schäden und beseitigt potenzielle Brandgefahren.
Anwendungen von Reinräumen
Pharmazeutika & Biotechnologie
Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte luftgetragene Kontamination, Umgebungsbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.
Labor & F&E
Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Test- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Sauberkeitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.
Elektronik & Halbleiter
Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen die Kontrolle von luftgetragenen Partikeln und der Umgebung wichtig ist.
Medizin & Gesundheitswesen
Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, gesundheitliche und kontrollierte Produktionsumgebungen gemäß den geltenden Projektanforderungen konfiguriert werden.
Integrierte Komponenten von Reinraumsystemen
Umfassender Lieferumfang für Reinraumsysteme
SHP bietet eine vollständige Lieferkette für Reinraumprojekte, einschließlich Reinraumplatten, HLK-Systemen, Filtrationseinheiten und Reinraumtüren für die schlüsselfertige Umsetzung.
Das folgende Bild veranschaulicht die wichtigsten Systeme und Komponenten, die typischerweise in SHP-Reinraumprojekten integriert sind.
Relevante Erfahrungen mit Reinraumprojekten
Pharmazeutischer Reinraumprojekt – Mauritius (Übersee)
Standort: Mauritius
Branche: Pharmazeutische Herstellung
Projekttyp: Schlüsselfertiges Reinraumprojekt
Reinraumklassifizierung: ISO 7
Umfang: Design, HLK, Installation und Validierung
Status: Erfolgreich geliefert
Reinraumprüfung & Validierung
Je nach Projektanforderungen kann die Leistung des Reinraums durch geeignete Prüfverfahren bewertet werden. Gemäß der Konfiguration und den geltenden Anforderungen können die Prüfungen Partikelzählung in der Luft, Luftstromgeschwindigkeit, Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung, Lärm und, wo zutreffend, Filterintegritätsprüfung umfassen.
Wo erforderlich, kann SHP Unterstützung für Projektqualifikationsdokumente anbieten, die DQ, IQ, OQ und PQ abdecken.
