|
Stabilny serwis produkcyjny jednoosobowy Modularne pomieszczenie czyste Projekty inżynieryjne bez pyłu
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
stabilny modułowy pokój czysty
,jednoosobowa produkcja modułowego pokoju czystego
,modularne pomieszczenie czyste na zamówienie
Stabilny kompleksowy serwis produkcyjny, modułowe pomieszczenia czyste, niestandardowe projekty inżynieryjne wolne od kurzu
Przegląd produktu
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Farmaceutyczny | Laboratorium | Elektronika |
| Klasa 100-100000 | Klasa 100–100000 lub odpowiednia klasyfikacja ISO/GMP | Zakres | Zakres |
| Część konstrukcyjna; |
Panel działowy i sufitowy; drzwi i okno, epoksyd. Część HVAC; |
AHU i agregat chłodniczy; Kanały i rury. Część elektryczna; |
Lampa, przełącznik i gniazdko; Szafa rozdzielcza. Serwis |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Budowa i testowanie | Walidacja i szkolenie | Panel ścienny/sufitowy |
| Maszynowo lub ręcznie wykonana płyta warstwowa | Wyposażenie pomieszczenia czystego |
| Śluza powietrzna, FFU, komora przeładunkowa, szafa z przepływem laminarnym, skrzynka HEPA | Czystość |
| Klasa 100-100000 | System oczyszczania |
| HVAC lub klimatyzator + FFU | Podłoga |
| Podłoga antystatyczna PVC lub powłoka epoksydowa | Inne akcesoria |
| okno ze szkła hartowanego, panel świetlny LED, drzwi, umywalka, szafka do przechowywania/na buty itp. | Serwis |
| Projektowanie, produkcja, budowa | Podstawowe funkcje pomieszczenia czystego |
Zarządzanie zanieczyszczeniem
- Filtrowanie cząstek stałych i drobnoustrojów w powietrzu w celu uniknięcia zanieczyszczenia krzyżowego i awarii produktu.
Stabilne parametry otoczenia
- Kontrola temperatury, wilgotności i ciśnienia różnicowego w celu zapobiegania degradacji materiału i elektryczności statycznej.
Poprawa jakości gotowych produktów
- Ultra-czyste miejsce pracy zmniejsza liczbę odrzutów i gwarantuje jednolitą wydajność partii.
Przedłużenie żywotności sprzętu
- Ograniczenie gromadzenia się kurzu w celu zmniejszenia zużycia mechanicznego i obniżenia kosztów konserwacji.
Gwarancja bezpieczeństwa personelu
- Ustawienie ciśnienia dodatniego izoluje zanieczyszczenia i chroni operatorów na miejscu.
Zgodność ze standardami ISO 14644
- Spełnienie wymagań audytowych w sektorach elektroniki, medycyny, żywności i optyki precyzyjnej.
Łagodzenie skutków elektryczności statycznej i zagrożeń
- Regulacja wilgotności eliminuje uszkodzenia spowodowane elektrycznością statyczną i usuwa potencjalne ryzyko pożaru.
Zastosowania pomieszczeń czystych
Farmacja i biotechnologia
Modułowe systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i relacji ciśnieniowych.
Laboratoria i badania
Prefabrykowane pomieszczenia czyste mogą być dostosowane do środowisk laboratoryjnych, testowych i badawczych zgodnie z wymaganą klasą czystości i warunkami procesowymi.
Elektronika i półprzewodniki
Konfiguracje pomieszczeń czystych mogą wspierać procesy produkcji elektroniki i precyzyjnej, gdzie kontrola cząstek stałych w powietrzu i środowiska jest ważna.
Medycyna i opieka zdrowotna
Systemy pomieszczeń czystych mogą być konfigurowane do wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.
Zintegrowane komponenty systemów pomieszczeń czystych
Zakres dostawy kompletnego systemu pomieszczeń czystych
SHP oferuje kompletny łańcuch dostaw dla projektów pomieszczeń czystych, w tym panele pomieszczeń czystych, systemy HVAC, jednostki filtracyjne i drzwi do pomieszczeń czystych do realizacji pod klucz.
Poniższy obraz ilustruje kluczowe systemy i komponenty zazwyczaj zintegrowane w projektach pomieszczeń czystych SHP.
Doświadczenie w realizacji projektów pomieszczeń czystych
Projekt pomieszczenia czystego dla przemysłu farmaceutycznego – Mauritius (za granicą)
Lokalizacja: Mauritius
Branża: Produkcja farmaceutyczna
Typ projektu: Projekt pomieszczenia czystego pod klucz
Klasyfikacja pomieszczenia czystego: ISO 7
Zakres: Projektowanie, HVAC, instalacja i walidacja
Status: Pomyślnie dostarczony
Testowanie i walidacja pomieszczeń czystych
W zależności od wymagań projektu, wydajność pomieszczenia czystego może być oceniana za pomocą odpowiednich procedur testowych. Zgodnie z konfiguracją i obowiązującymi wymaganiami, testy mogą obejmować zliczanie cząstek stałych w powietrzu, prędkość przepływu powietrza, ciśnienie różnicowe, temperaturę, wilgotność, oświetlenie, hałas oraz, w stosownych przypadkach, testy integralności filtrów.
Tam, gdzie jest to wymagane, SHP może zapewnić wsparcie w zakresie dokumentacji kwalifikacyjnej projektu obejmującej DQ, IQ, OQ i PQ.
