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Standard-Modulare Reinraum-Gebäudeprojekte Alles aus einer Hand Fertigung
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
Modularisierte Lösungen für das Bauen von Reinräumen
,Standard-Reinraumfertigungsleistungen
,Bauprojekte für Reinräume "all in one"
Standardmodulare Bauprojekte für saubere Räume
Produktübersicht
Beschreibung des Reinraums
| Anwendung | Arzneimittel | Labor | Elektronik |
| Reinheit | Klasse 100100000 oder anwendbare ISO/GMP-Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung |
| Anwendungsbereich |
Strukturteil; Trennwand und Deckenplatte; Tür und Fenster, Epoxy. |
HVAC-Teil AHU und Kühler; Kanäle und Rohre. |
Elektrischer Teil; Lampen, Schalter und Steckdosen; Verteilerschrank. |
| Dienstleistungen | Konstruktion und Produktion | Konstruktion und Prüfung | Validierung und Ausbildung |
| Wand-/Deckenplatten | Maschinenfertigung oder Handfertigung von Sandwichplatten |
| Reinraumgeräte | Luftdusche, FFU, Passbox, Laminarstromschrank, Hefebox |
| Reinheit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HVAC- oder AC-Klimaanlage + FFU |
| Boden | PVC-Antikostatische Fußböden oder Epoxidhaltigkeit |
| mit einer Breite von nicht mehr als 15 mm | Stalinitfenster,LED-Leuchten,Tür,Handspüle,Lager/Schuhschrank usw. |
| Dienstleistungen | Konstruktion, Fertigung, Bau |
Kernfunktionen des Reinraums
- Verunreinigungskontrolle
Elimination von Luftpartikeln und Mikroorganismen, um Kreuzkontamination und Produktfehler zu vermeiden.
- Ständige Umgebung
Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckdifferenz gegen Materialschäden und Statik genau regulieren.
- Verbesserung der Produktion
Ultra-saubere Räume verringern die Verschwendung und gewährleisten eine gleichbleibende Qualität der Produkte.
- Sicherung von Präzisionsgeräten
Weniger Staubablagerungen verringern den Verschleiß der Maschine, verlängern die Lebensdauer der Anlagen und senken die Wartungskosten.
- Schutz der Gesundheit der Arbeitnehmer
Durch eine Druckisolation werden schädliche Schadstoffe vom Betriebspersonal ferngehalten.
- Erfüllung internationaler Normen
Konformität mit ISO 14644 für elektronische, medizinische, Lebensmittel- und optische Industrieinspektionen.
- Anti-statische und Risikovermeidung
Die Luftfeuchtigkeitskontrolle entlässt statische Stoffe, schützt empfindliche Teile und verhindert Brandgefahren.
Anwendungen für Reinräume
Pharmazeutische und Biotechnologie
Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.
Laboratorium und FuE
Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.
Elektronik und Halbleiter
Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.
Medizinische und Gesundheitsversorgung
Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.
Komponenten des integrierten Reinraumsystems
Vollständige Versorgung mit Reinraummaterial und -ausrüstung
Zusätzlich zu den technischen Dienstleistungen für Reinräume liefert SHP die Standard-Reinräume-Panels, HVAC-Systeme, HEPA-Filtration und Reinräumetüren, die für die Lieferung von schlüsselfertigen Reinräume-Projekten unerlässlich sind.
Das folgende Bild zeigt die wichtigsten Systeme und Produkte, die häufig in SHP-Reinigungsprojekte integriert werden.
Relevante Erfahrungen mit Projekten in Reinräumen
Lieferung von Arzneimitteln in Reinigungsräumen in Mauritius
Projektstandort: Mauritius
Sektor: Pharmazeutische Produktion
Art des Projekts: Schlüsselfertiges Reinraumprojekt
Reinheitsgrad: ISO 7
Arbeitsumfang: Konstruktion, HVAC, Installation und Validierung
Endstatus: Erfolgreich ausgeliefert
Reinraumprüfung und Validierung
Die Leistung des Reinraums wird anhand geeigneter Prüfverfahren anhand der Anforderungen des Projekts überprüft.Die Prüfung kann die Partikelzählung in der Luft umfassen., gegebenenfalls Luftstromgeschwindigkeit, Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung, Lärm und Filterintegrität.
Bei Bedarf kann SHP bei der Projektqualifikationsdokumentation wie DQ, IQ, OQ und PQ helfen.
