Zuverlässige Staubfreie Modular-Reinigungsräume Projekte Ein-Stopp-Fabrikationslösung

Produktübersicht

Projekterfahrung

Bau von Pharma-Reinigungsräumen

Projektübersicht

SHP stellte eine schlüsselfertige Reinraumtechnik-Lösung für eine pharmazeutische Produktionsstätte zur Verfügung, die Reinraumschranksysteme, HVAC-Luftverteilungssysteme, Reinraumdecken,Beleuchtungsanlagen, und Installationsdienstleistungen vor Ort.

Das Projekt wurde nach den Anforderungen der Norm ISO 14644 für Reinräume konzipiert und gebaut, um kontrollierte Produktionsumgebungen und Produktqualitätssicherung zu unterstützen.

Baufortschritt und Ausführung der Baustelle

Installation von Klimaanlagen

Das HVAC-Kanalsystem wurde nach dem zugelassenen Luftflussdesign installiert, um eine stabile Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druckdifferenz und Luftreinheit im Reinraum zu gewährleisten.

Installation von HVAC-Kanälen und Deckenunterstützungssystemen während des Bauens von Reinräumen.

Vollendung des Korridors für Reinräume

Der Korridor der Reinräume wurde mit isolierten Sandwichplatten, Reinräumentüren, Beleuchtungsvorrichtungen und Dienstöffnungen für die endgültige Inbetriebnahme fertiggestellt.

Fertiggestellter Reinraumkorridor mit Wandplatten, Beleuchtungssystem und Service-Zugriffspunkten.

Fertigstellung des Hauptreinigungsraums

Der Produktionsbereich des Reinraums wurde mit modularen Wandplatten, Deckengittersystemen und integrierten Versorgungseinrichtungen ergänzt, um die Anlage für die Installation und Validierung von Geräten vorzubereiten.

Hauptreinigungsbereich bereit für Ausrüstungsanlage und Systemvalidierung.

Umfang der Lieferung

• Modulare Reinraumwandplatten

• Reinraumdeckensystem

• HVAC-Luftkanalsystem

• Reinraum Türen und Fenster

• LED-Beleuchtung für Reinräume

• Installations- und Inbetriebnahmeunterstützung

Projekthinweise

✔ Schlüsselfertige Lösungen für Reinräume

✔ Professionelle Klimaanlage

✔ Modularisierte Reinraumpaneleinrichtung

✔ ISO 14644-konforme Konstruktion

✔ Pharmazeutische Produktionsumgebung

✔ Erfahrenes Ingenieursteam vor Ort

Wirkliche Projektdokumentation

Die oben gezeigten Bilder wurden während des eigentlichen Bauprozesses eines von der SHP-Ingenieursklasse fertiggestellten Projekts für einen pharmazeutischen Reinraum aufgenommen.Integration von HVAC-Systemen, Cleanroom-Panelmontage und Projektdurchführung.

Technische Spezifikation

Beschreibung des Reinraums

Kernfunktionen des Reinraums

Anwendungen für Reinräume

Pharmazeutische und Biotechnologie

Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.

Laboratorium und FuE

Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.

Elektronik und Halbleiter

Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.

Medizinische und Gesundheitsversorgung

Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.

Komponenten des integrierten Reinraumsystems

Integrierte Ausrüstung und Systembereitstellung

SHP bietet nicht nur Dienstleistungen für den Bau von Reinräumen an, sondern bietet auch eine vollständige Palette von staubfreien Reinraumplatten, Klimaanlagen,HEPA-Filtrations- und Reinraumtüren, die für die Umsetzung eines schlüsselfertigen Projekts erforderlich sind.

Das folgende Bild zeigt die wichtigsten Systeme und Produkte, die häufig in SHP-Reinigungsprojekte integriert werden.

Häufig gestellte Fragen

1Welche Reinigungsraumprojekte bietet SHP an?

SHP kann modulare Reinraumprojekte durch Design, Reinraumpaneelanfertigung, Integration von HVAC- und Luftfiltersystemen, Installation, Inbetriebnahme und Projektprüfung unterstützen.Der tatsächliche Umfang wird nach den vereinbarten Projektanforderungen bestimmt.

2Kann SHP einen Reinraum nach unserem Produktionsprozess und Fabriklayout anpassen?

Das Cleanroom-Layout, die Sandwich-Panel-Konfiguration, Türen und Fenster, HVAC-System, Filtergeräte,Bodenbelag und unterstützende elektrische Systeme können entsprechend dem verfügbaren Platz angepasst werden, Produktionsprozess, Anordnung der Ausrüstung, erforderliche Reinheitsklassifizierung und Standortbedingungen.

3Wie bestimmt SHP die Konfiguration von HVAC und Filtration für einen Reinraum?

Die HVAC- und Filtrationskonfiguration wird während der Konstruktionsphase anhand von Faktoren wie Reinraumgröße, erforderliche Reinheitsklassifizierung, Produktionsprozess, Wärmebelastung,Anforderungen an den LuftstromDie endgültige Auswahl der Ausrüstung und die Systemparameter werden im genehmigten Projektentwurf bestätigt.

4Wie wird die Leistung des Reinraums nach der Installation geprüft?

Nach der Installation und Inbetriebnahme des Systems kann die Leistung des Reinraums anhand der vereinbarten Projektspezifikationen und Annahmekriterien geprüft werden.Die Prüfung kann die Konzentration von Partikeln in der Luft umfassen., Luftstrom, Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung und andere spezifizierte Umweltparameter.

5Hat SHP dokumentierte Erfahrungen mit Pharma-Cleanroom-Projekten?

Ja, SHP hat dokumentierte Erfahrungen mit Pharma-Cleanroom-Projekten, einschließlich eines ausländischen Projekts auf Mauritius.ModularplattenDie auf dieser Seite gezeigten Projektfotos liefern einen visuellen Beweis für die tatsächlichen Bau- und Systemintegrationsaktivitäten.

6Kann SHP technische und Qualitätsdokumentation für die Projektprüfung bereitstellen?

Je nach vereinbartem Projektumfang kann SHP relevante technische und Projektdokumentation bereitstellen, die technische Spezifikationen, technischen Zeichnungen, Inbetriebnahmeunterlagen,Prüfungsergebnisse und anwendbare Qualitäts- oder ZertifizierungsdokumenteDie spezifische Dokumentation, die für ein Projekt verfügbar ist, sollte während der Angebots- und Konstruktionsphase bestätigt werden.