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Unidade de sala limpa pré-fabricada de implantação rápida com sistema elétrico pré-cableado para expansão rápida do projeto
| Marca: | SHP |
| Número do modelo: | Personalizado |
| Quantidade mínima: | 50 metros quadrados |
| Preço: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Condições de pagamento: | L/C,T/T |
| Capacidade de abastecimento: | ≥1 conjunto |
Informações Detalhadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE、ISO
Doença:
Novo
Indústrias Aplicáveis:
Fabricação de alimentos e bebidas, cosméticos, eletrônicos, laboratórios, salas limpas, oficinas sem
Relatório de teste de máquinas:
Oferecido
Garantia dos componentes principais:
1 ano
Limpeza:
Classe 100 para Classe 100,000
Filtro Hepa:
99.995%@0.3um ou conforme exigido
Palavras-chave:
Solução chave na mão Sala limpa
Aplicativo:
Eletrónica, Alimentos, Hospital
certificado:
marcação ISO
Nome do item:
Quarto desinfetado do PBF
Material:
Painel sandwich de lã de rocha ou painel sandwich de magnésio de vidro oco
Alcance do trabalho:
Construção, HVAC, Elétrica, Tubulação de processos
Detalhes da embalagem:
Caixa de madeira, palete de aço galvanizado, filme de plástico
Habilidade da fonte:
≥1 conjunto
Destacar:
unidade de sala limpa pré-fabricada com sistema elétrico
,Sala limpa de implantação rápida para a expansão do projeto
,Instalação rápida de uma unidade de sala limpa pré-cableada
Descrição do produto
Visão geral do produto ¢ Unidade de sala limpa pré-fabricada com sistema elétrico pré-cableado para expansão rápida do projeto
Desde o controlo de partículas a nível nanométrico em bacias de litografia de chips até ao controlo microbiano em linhas de enchimento farmacêutica asséptica,e o ambiente de secagem ultra-limpo para o revestimento do separador de baterias de lítio, utilizando a filtragem por etapas, as cascatas de pressão positiva/negativa e a monitorização ambiental inteligente.
Descrição da sala limpa
| Aplicação | Farmacêuticos | Laboratório | Eletrónica |
| Limpeza | Classe China 100 a 100000 | ISO 5 a 8 | UE B a D |
| Área de aplicação |
Parte da estrutura; Parede divisória e painel de tecto; Porta e janela, epoxi. |
Parte HVAC; AHU e refrigerador; Tubulações e tubulações. |
Parte elétrica; Lâmpada, interruptor e tomada; Gabinete de distribuição. |
| Serviço | Projeto e produção | Construção e ensaio | Validação e formação |
| Painel de parede/tecto | Fabrico a mão ou a máquina de placas de sanduíche |
| Equipamento de sala limpa | Chuveiro de ar, FFU, caixa de passagem, gabinete de fluxo laminar, caixa de chuva |
| Limpeza | Classe 100-100000 |
| Sistema de purificação | Sistema de climatização ou de climatização AC+FFU |
| Piso | Pavimento antiestático de PVC ou revestimento à base de epoxi |
| Outros adessores | Janela de stalinite,Luz de painel LED,Porta,Laveira de mãos,Armazém/cabinete de sapatos,etc. |
| Serviço | Projeto, fabricação, construção |
Funções essenciais da sala limpa
1Controle da limpeza do ar
A filtragem HEPA/ULPA em vários estágios reduz as partículas no ar para níveis da Classe ISO 1 (menos de 10 partículas por metro cúbico a 0).1μm .
2. Padrão de fluxo de ar e distribuição
A distribuição de ar laminar, turbulento ou de fluxo misto é projetada para varrer os contaminantes da zona de trabalho instantaneamente,Eliminar pontos mortos e manter uma barreira de autolimpeza constante em torno dos processos críticos.
3. Controle de precisão de temperatura e umidade
A regulação avançada de HVAC mantém a temperatura a ± 0,5 °C e a umidade a ± 3% RH,Criando um envelope termicamente estável que protege processos sensíveis como fotolitografia e enchimento asséptico da deriva ambiental.
4. Cascata de pressão e isolamento de contaminação
Cascatas de pressão positiva em fases (515 Pa) entre zonas de diferentes níveis de limpeza formam um escudo invisívelevitar que o ar não filtrado entre nas áreas críticas.
5Estrutura e vedação do envelope
Os painéis de parede limpos, os tetos e as portas herméticas formam um recinto totalmente fechado, sem armadilhas de poeira.
6. Controle de descarga eletrostática (ESD)
Os pisos condutores e as redes integradas de aterragem transportam cargas estáticas para a terra de forma segura.Manter a resistência da superfície no ponto ideal de 104109 Ω e proteger os aparelhos eletrónicos sensíveis de descargas prejudiciais.
7Purificação de pessoal e material
Chuveiros a ar, vestiários e caixas de passes criam um protocolo de entrada em etapas. pessoal de lavagem de ar limpo de alta velocidade.Enquanto os passes UV desinfetam os materiais que entram antes de chegarem à zona limpa.
8. Monitoramento Ambiental Inteligente
Os sensores em tempo real contadores de partículas, transdutores de pressão, sondas de temperatura/umidade transmitem dados em tempo real para um BMS/EMS central que regista todas as leituras, sinaliza os desvios instantaneamente,e mantém uma trilha de auditoria completa para a conformidade com as BPF.
9Eficiência energética e otimização operacional
Ventiladores de velocidade variável, rodas de recuperação de calor e modos de retrocesso reduzem o consumo de energia durante períodos de baixa carga sem nunca comprometer a limpeza,reduzir os custos operacionais e reduzir a pegada de carbono.
10. Gestão de validação e conformidade
Protocolos completos de QI/QO/QP ✓ testes de integridade do filtro, visualização do fluxo de ar, estudos de tempo de recuperação,e mapeamento da uniformidade ¢ confirmar que todas as salas limpas cumprem as normas ISO 14644 e GMP desde o primeiro dia até à sua vida útil.
Descrição dos produtos
Farmácia, Biotecnologia e Laboratórios
Com as novas regulamentações de hoje e a crescente preocupação pela segurança pública, os produtos farmacêuticos, os medicamentos, os medicamentos e os produtos farmacêuticos, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, a indústria farmacêutica, etc.As indústrias de biotecnologia e de dispositivos médicos têm de manter e modernizar as suas instalações para satisfazer os novos requisitos e regulamentos.Os peritos internos da SHP têm a experiência necessária para conceber e instalar edifícios, salas limpas e recinto, de forma a que estejam em conformidade com as novas normas.E os nossos conhecimentos e experiência cobrem uma vasta gama comoprodução de perfusão, produção de comprimidos e projeto de vacinas, etc.
Indústria electrónica, semicondutores e de alta tecnologia
A SHP projeta, fabrica e instala salas limpas para os sectores dos semicondutores e da alta tecnologia, desde a óptica, fotónica até à montagem de componentes electrónicos.Os produtos são frequentemente muito sensíveis às partículas no ar e devem ser fabricados num ambiente controlado.Além disso,Essas indústrias exigem frequentemente o uso de equipamentos ultraprecisos e caros que devem ser alojados e operados em um local onde a temperatura e a umidade são mantidas em um nível específico.
Hospitais
A SHP projeta e instala salas limpas que podem funcionar bem para aplicações hospitalares e farmacêuticas e são de alta qualidade para atender aos rigorosos padrões de salas limpas.É necessário um elevado nível de controlo ambiental para proteger a saúde dos doentes.A SHP constrói salas limpas que podem incorporar estruturas existentes ou ficarem em pé e oferece um elevado nível de controlo ambiental, incluindo estática, pressão, contaminação,e controle de umidade pode ser projetado para cumprir até mesmo os padrões médicos mais rigorosos.
Processamento e embalagem de alimentos
A transformação alimentar é uma indústria onde a segurança, qualidade e integridade dos produtos são primordiais.As salas limpas são vitais na indústria de fabricação de alimentos para garantir a qualidade dos produtos alimentares e para aderir às normas e requisitos GMP (ISO)Na indústria alimentar, as salas limpas devem, em geral, satisfazer as normas ISO Classe 6.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
Indústria transformadora
Os documentos autorizados, como a norma ISO 14644 não fornecem instruções específicas relativas às actividades realizadas noutras indústrias de fabrico, como o ambiente dos dispositivos médicos.A fabricação de dispositivos médicos é realizada em uma sala limpa de classe ISO 5 ((Feb.Classe 3), ao passo que a embalagem de dispositivos médicos é realizada numa sala limpa ISO classe 7-8.A conclusão garantida e os testes finais de conformidade estão entre as razões pelas quais a SHP é um aliado confiável das empresas nesta área também.
